有机化学练习题PPT课件

-,1,有机习题,-,2,光氯代反应时，下面化合物中哪一个H的反应活性最大：,B,-,3,光照下，甲苯与CBrCl3反应生成的产物是：PhCH2ClPhCH2Brp-BrC6H4CH3o-BrC6H4CH3,B,-,4,以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：,(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3S(D)2S,3R,C,-,5,下面化合物哪个是非手性分子：,A,F,-,6,苯乙烯用热的酸性KMnO4氧化,得到:,D,-,7,C,5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯与HBr反应生成的主产物是：,-,8,A,17.下列试剂中的亲核性最强的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-(C)C2H5O-(D)CH3O-,-,9,下列三个化合物与BrCCl3的自由基加成反应活性大小是：（1）1,3-丁二烯（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯(A)312(B)321(C)213(D)123,A,-,10,欲完成下述转变需采用哪个试剂:,PhLi(B)Ph2CuLi(C)PhMgBr(D)Ph2Cd,B,-,11,结构式为CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的立体异构体数目是:2种(B)4种(C)3种(D)6种,D,-,12,化合物PhOCH3用过量HI处理，生成：CH3OHPhIPhOHCH3IPhCH2OHPhICH3I,B,-,13,-,14,-,15,-,16,-,17,-,18,-,19,-,20,-,21,-,22,-,23,-,24,-,25,-,26,-,27,稀OH-,-,28,-,29,-,30,-,31,-,32,-,33,-,34,-,35,-,36,-,37,-,38,-,39,-,40,-,41,-,42,-,43,-,44,-,45,-,46,-,47,-,48,-,49,-,50,由苯和其它试剂合成,-,51,用不超过三个碳的有机物及必要的无机试剂合成,-,52,用苯和不超过两个碳的有机原料合成,-,53,以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成,-,54,由甲苯及小于等于2C有机化合物为原料合成,-,55,以甲苯、苯酚及小于等于2个碳有机物为原料合成,-,56,由甲苯及小于等于4个碳的有机化合物为原料合成,-,57,用少量叔丁醇生成,-,58,-,59,-,60,-,61,-,62,-,63,-,64,-,65,-,66,-,67,-,68,-,69,-,70,-,71,-,72,-,73,-,74,-,75,-,76,-,77,-,78,-,79,-,80,-,81,-,82,-,83,-,84,-,85,-,86,1)NH2OH2)H+,-,87,CH2=CHCOCH3,NaOEt,1)HCN2)LiAlH4,-,88,由苯甲醇及其它必要的试剂合成：,-,89,由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：,-,90,由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：,-,91,由3C以下化合物合成：,-,92,由苯甲醇及2C以下化合物合成：,-,93,-,94,-,95,-,96,-,97,-,98,-,99,-,100,-,101,-,102,光氯代反应时，下面化合物中哪一个H的反应活性最大：,B,-,103,光照下，甲苯与CBrCl3反应生成的产物是：PhCH2ClPhCH2Brp-BrC6H4CH3o-BrC6H4CH3,B,-,104,以下化合物中手性碳原子的绝对构型是：,(A)2R,3R(B)2R,3S(C)2S,3S(D)2S,3R,C,-,105,下面化合物哪个是非手性分子：,A,F,-,106,苯乙烯用热的酸性KMnO4氧化,得到:,D,-,107,C,5.化合物2-甲基-1,3-丁二烯与HBr反应生成的主产物是：,-,108,D,17.下列试剂中的亲核性最强的是：(A)(CH3)3CO-(B)(CH3)2CHO-(C)C2H5O-(D)CH3O-,-,109,下列三个化合物与BrCCl3的自由基加成反应活性大小是：（1）1,3-丁二烯（2）1,4-戊二烯（3）2-甲基-1,3-丁二烯(A)312(B)321(C)213(D)123,A,-,110,欲完成下述转变需采用哪个试剂:,PhLi(B)Ph2CuLi(C)PhMgBr(D)Ph2Cd,B,-,111,结构式为CH3CHBrCH=CHCHBrCH3的立体异构体数目是:2种(B)4种(C)6种(D)8种,D,-,112,化合物PhOCH3用过量HI处理，生成：CH3OHPhIPhOHCH3IPhCH2OHPhICH3I,B,-,113,-,114,-,115,-,116,-,117,-,118,-,119,-,120,-,121,-,122,-,123,-,124,-,125,-,126,-,127,稀OH-,-,128,-,129,-,130,-,131,-,132,-,133,-,134,-,135,-,136,-,137,-,138,-,139,-,140,-,141,-,142,-,143,-,144,-,145,-,146,-,147,-,148,-,149,-,150,由乙炔为唯一的原料合成,制环己烯、NBS卤代、水解得环己烯醇、制醇钠、与乙炔加成,-,151,以甲苯及小于等于两个碳的有机物为原料合成,乙酰苯胺定位、氯代、脱乙酰氨基、NBS溴代乙醚中制格氏试剂、或氰解、得增加1C羧酸成盐、与氯乙醇反应,-,152,由甲苯及小于等于2C有机化合物为原料合成,磺酸基定位、溴代、再NBS溴代、与乙炔钠反应、Lindlar催化还原，B2H6,-,153,由苯及小于等于3C有机化合物为原料合成,先制丙烯酸乙酯、丙酮双分子还原、Al2O3脱水得2,3-二甲基1,3-丁二烯，4+2环加成、再与乙酸乙酯缩合,-,154,由丙二酸二甲酯和3C以下化合物合成：,-,155,由乙酰乙酸乙酯和2C以下化合物合成：,-,156,由苯甲醇及2C以下化合物合成：,-,157,由甲苯及小于等于4个碳的有机化合物为原料合成,甲苯烷基化、NBS溴代、氰解、硝化,-,158,由苯和小于等于2C有机化合物为原料合成,先制环己烯、酸催化苯烷基化、硝化,-,159,由苯为原料合成,酰基化、磺化、溴代、还原羰基,-,160,由丙炔为原料合成,丙炔还原成丙烯，NBS溴代，丙炔钠与烯丙基溴反应，Lindlar还原,-,161,由丙炔为原料合成,丙炔钠与乙醛加成，Al2O3脱水，Lindlar,-,162,由苯和乙炔为原料合成,苯乙酮还原、脱水得苯乙烯、反马加水、氧化成醛、与苯基格氏试剂反应、脱水、加溴、消除炔、Na液氨还原、加Br2,-,163,由乙炔为原料合成,制1-丁炔、加HCl、反马加HBr,-,164,由丙烯为唯一的有机原料合成,丙烯与HOBr加成、氰解、酸性加热生成2-丁烯酸、成盐、与2-溴丙烷反应或：制丙醛、加HCN、水解并脱水成丁烯酸,-,165,由丙醛为原料合成,乙炔钠与丙醛加成、Al2O3脱水、Lindlar还原、NBS溴代、水解、先氧化成醛、Tollen试剂氧化、酸成盐、与溴乙烷反应,-,166,由苯、环戊醇为原料合成,烷基化得环戊基苯、NBS溴代、脱HBr、KMnO4氧化、Clemmensen还原、LiAlH4还原、醇卤代、氰解、水解或格氏试剂羧化,-,167,由环己酮为原料合成,环己酮还原、卤代、制格氏试剂、与环氧乙烷加成、PBr3卤代、制格氏试剂、羧化、氨解,-,168,由环己酮为原料合成,环己酮卤代、保护羰基、制格式试剂、与环氧乙烷加成、水解、卤代（选择性有问题）再保护、制格氏试剂、环己酮与不饱和丁烯酸酯Micheal加成、氨解,-,169,由环戊烷为原料合成,光卤代、水解、氧化成环戊酮、双分子还原、重排、与丁基格氏试剂加成、醇脱水、B2H6,-,170,由3C以下化合物合成：,-,171,用苯和不超过两个碳的有机原料合成,二苯乙酮还原、醇钠、与苄基氯,-,172,由甲苯为原料合成,磺酸基阻位、硝化、脱磺酸基、溴代、氧化甲基,-,173,以甲苯、苯酚及小于等于2个碳有机物为原料合成,甲苯磺酸基阻位、硝化、溴代、氧化甲基制酰氯、苯甲醚酰基化,-,174,由苯甲