基因和染色体的关系(复习)ppt课件

基因和染色体的关系(复习),一.减数分裂和受精作用二.基因在染色体上三.伴性遗传,一.减数分裂和受精作用1.精子的形成过程,场所,睾丸(曲精细管),精原细胞,精细胞,精子,减数分裂,变形,染色体的交叉互换,2、卵细胞的形成过程,卵细胞,极体,极体,次级卵母细胞,1、卵细胞的形成部位：卵巢,2、卵细胞的形成过程：,卵巢的横切面示意图,染色体,减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化,时期,2n,4n,染色体数,DNA分子数,减数分裂过程中几个规律性变化曲线图,精原细胞,初级精母细胞,次级精母细胞,精子细胞,2、受精作用,受精作用及其意义,二、基因在染色体上,科学家:摩尔根,实验材料:果蝇,(一)实验现象,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,1、基于对果蝇体细胞染色体的认识,2、基于对萨顿假说的认识,基因在染色体上,测交:,F1,XWXw,XwY,三.伴性遗传,概念:位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联,性别,红绿色盲,ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.-Dalton:Mum,itisforyou.-Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.,ReadingDIY,家族之谜,analyzethetransmissionpatternofthedisease,X,隐,道尔顿的家庭,X,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常携带者,XbXb,色盲,正常,色盲,6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,假设色觉正常为XB，色盲为Xb,伴X染色体隐性遗传病的特点：,1、男性患者多于女性患者,2、交叉遗传,继续探究,1、女性患者多于男性患者,2、世代相传，交叉遗传,小结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）隔代遗传，交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传，交叉遗传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）,做几道题,1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在（）A、间期B、第一次细胞分裂C、第二次细胞分裂D、四分体时期,2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（）A、姐妹染色单体分开B、同源染色体分开C、染色体进行复制D、染色体被恢复成染色质细丝,3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（）A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体B、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体C、一条来自父方，一条来自母方D、在减数第一次分裂后期向两极移动,B,C,B,4、下列几种细胞中：（1）具有同源染色体的是：（2）具有染色单体的是：（3）既有同源染色体又有染色单体的是：（3）染色体数目与体细胞不同的是：A、精原细胞B、初级精母细胞C、次级精母细胞D、精细胞,A、B,B、C,C、D,B,5、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子中DNA数为（）A.32，32，64，32，16B.16，16，32，16，8C.32，32，32，16，8D.16，16，16，16，16,6、具有两对同源染色体（AaBb）的一个生物体，在一次排卵时发现该卵细胞的染色体组成是Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的染色体组成为：A、AB、ab、abB、Ab、aB、aBC、AB、aB、abD、ab、AB、ab,B,7、10个卵原细胞与10个精原细胞进行减数分裂产生的卵细胞与精子受精，最多可产生受精卵的个数为：A、10B、40C、20D、308、同种生物的染色体是相对恒定的，这是由于下列哪项生理过程决定的：A、有丝分裂和减数分裂B、有丝分裂和受精作用C、减数分裂和受精作用D、减数分裂,A,C,某生物的体细胞中有24条染色体，分析：（1）有丝分裂中期染色体数是（），染色单体数是（），后期的着丝点数是（）。（2）减数第一次分裂后期，着丝点数是（），染色单体数是（）（3）减数第二次分裂后期，染色体数是（），减数第二次分裂末期染色体数是（）,24,48,48,24,48,24,12,下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞，它们分别处于不同的分裂时期。依图回答：（1）属减数第一次分裂的是图_。（2）属减数第二次分裂的是图_。（3）属有丝分裂中期的是图_。（4）属有丝分裂后期的是图_。,C,A,B,D,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩,遗传,咨询,C.男孩女孩,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,AB,男性正常,女性正常,III3的