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文档简介

复习课,1、2-甲氧基己烷2、水杨醛3、3-溴环己酮4、醋酐5、邻苯二甲酸甲乙酯6、对氨基-N，N-二甲基苯胺7、1-甲基-2-乙基吡咯8、甘氨酸9、,10、,第十章,1、Williamson合成法,RX不能是叔卤代烷！,2.醚键的断裂：,碱催化（SN2)：,酸催化（SN1)：,3.不对称环氧化合物的开环加成,第十一章,1、醛酮发生亲核加成反应活性大小：,2、醛酮的鉴别：,（A）环己酮（B）2-己酮（C）正己醛（D）苯甲醛,3、亲核加成反应,与醇加成保护羰基,与Grignard试剂的反应增长碳链，制伯仲叔醇,与有机锌试剂反应（Reformatsky反应）,与Wittig试剂加成合成烯烃,4、羟醛缩合反应,反应机理？,Perkin反应,Mannich反应：,5、氧化和还原反应,Tollens试剂（银镜反应）、Fehling试剂用于鉴别；,第十二、十三章,1、羧酸的制法（腈水解法与格氏试剂法的区别,RX一般是伯卤代烷，不能是叔卤代烷、卤苯、乙烯型卤代烃。,(1,2),卤代烃分子中不含有羟基，羰基等能和格氏试剂反应的官能团,P42712.4,2、酸性大小比较pKa值最小,3、羧酸-H的反应,4、羧酸与衍生物间相互转化,5、酰胺降解反应：,6、二元酸、羟基酸的受热反应,7、羧酸衍生物的鉴别、反应活性大小、酯化反应机理。,第十四章,1、Claisen酯缩合反应,下列羧酸酯中，哪些能进行自身的酯缩合反应？写出其反应式。（1）草酸二乙酯（2）丙酸乙酯（3）苯甲酸乙酯（4）苯乙酸乙酯,2、乙酰乙酸乙酯法合成甲基酮,3、丙二酸酯法合成取代乙酸,以任意有机物为原料，采用丙二酸酯法合成环己基甲酸,以丙二酸二乙酯和正丁醇为原料合成,以丙二酸二乙酯和甲苯为原料合成,第十五章,1、硝基苯还原反应,硝基对酚、羧酸酸性大小的影响P48615.2,2、碱性大小比较,3、Gabriel合成法、醛酮还原胺化,4、胺的鉴别和分离提纯,（A）吡啶（B）苯胺（C）环己胺,分离提纯苯胺、苯甲酸、苯酚,5、季铵碱的分解,推结构P529（十八）,6、重氮盐用于合成,以苯为原料合成1，3，5-三溴苯,以苯为原料合成对氯苯酚,第十七章,1、糠醛的反应,2、吡咯的弱酸性,碱性大小：,下列化合物中能与KOH成盐的是（）,3、喹啉的亲电、亲核取代,4、喹啉的合成,第十九、二十章,1、单糖的化性（1）氧化反应用于鉴别（2）苷的生成不能被弱氧化剂所氧化基本概念：差向异构体、异头物、还原糖,2、氨基酸的制备,3、氨基酸的等电点
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