GBT 15079.6-1994 钼精矿化学分析方法铜和铅量的测定

0 of 标准适用于钥精矿中铜和铅含量的测定。铜量的测定范围:量的侧定范围:3% 91用标准. 4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定728冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要试料以盐酸、硝酸分解，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长铜324. 7283. 3空气一乙炔火焰工作曲线法测量吸光度。428/，优级纯。19g/，优级纯。+1)，优级纯。+1)，优级纯。4. 5铜标准溶液:称取。上)于250上表皿，缓缓加入30加热溶解后，冷却，移入1000水稀释至刻度，混匀。此溶液16铅标准溶液:称取0. 10008金属铅(99. 99%以上)于250上表皿，加入30. 3)，加热溶解后，冷却，移人1000水稀释至刻度，混匀。此溶液1器原子吸收光谱仪，附铜、铅空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。精密度的最低要求:测量最高标准溶液的吸光度10次，是“零”标准溶液)的吸光度10次，特征浓度:在与测定试液的基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于。. 025pg/的特征国家技术监督局1994一05一11批准1994一12一 15079. 6一94浓度应不大于。工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，不应小于0. 7,仪器工作条件见附录A(参考件)。试样试样应预先脱去油和水分，其粒度应小于。. 090mm 105 于干燥器中冷却至室温。确至0. 其平均值。空白试验随同试料做空白试验。测定1将试料(于250水润湿，加入15104. 1)，盖上表66162了71，曰怪，低温加热溶解，蒸发至干，冷却，加入84. 4) , 20水稀释至刻度，混匀。补加盐酸(100水稀释至刻度，混匀。表1测定元素含量范围，%移取溶液体积，积,005100全量0. 100. 4021. 20505. 00一7. 0. 40全量0. 4002. 00. 3. 2)于原子吸收光谱仪波长铜324. 7283. 3空气一乙炔火焰，以“零”标准溶液调零，按浓度递增的顺序测量其吸光度。取三次测量平均值。自工作曲线上分别查出相应的铜浓度和铅浓度。0. 25,0. 50,1. 00,1. 50,2. 00,2. 50. 5)，分别置于一组100入8以水稀释至刻度，混匀。量标准溶液的吸光度，以铜浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。1. 00,2. 00,4. 00,6. 00,8. 00,10. . 6)，分别置于一组100入8以水稀释至刻度，混匀。量标准溶液的吸光度，以铅浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。绘制工22 15079. 6一94作曲线。8分析结果的表述按下式计算铜和铅的百分含量:b(%)=(C,x Vo x 100式中:c,自工作曲线上查得试料溶液中铜浓度或铅浓度，pg/Q自工作曲线上查得空白试验溶液中铜浓度或铅浓度，,移取溶液的体积，被测溶液的体积，试料的质量，9。所得结果应表示至二位小数，小于。，表示至三位小数。9允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2元素含量，%允许差，%铜0. 005. 020. 050. 10. 25. 50. 00020. 050. 10. . 501. 00. 00 15079. 6一94附录考件)n,L/720. 320. 466. 标准由中国有色金属工业总公司提出。本标