GBT 15079.9-1994 钼精矿化学分析方法铋量的测定_第1页
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0 宝定范围:2%. 4标准化工作导则化学分析方法标准编写规定467冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定728冶金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则3方法提要试料以硝酸、盐酸分解，以氢氧化铁共沉淀富集秘，用稀王水溶解氢氧化物，于原子吸收光谱仪波长223. 空气一乙炔火焰工作曲线法测量吸光度。42g/19g/4. 3氨水印0. 90g/用时现配。时现配。6十94)，用时现配。4. 7三级化铁溶液(10g/L):称取5 6H,0)溶于水中，加入5以水稀释至500匀。4. 8 取。9%以上)于250上表皿，缓缓加入20低温加热至溶解完全，冷却，移入1000水稀释至刻度，混匀。此溶液1仪器原子吸收光谱仪，附镑空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。精密度的最低要求:测量最高标准溶液的吸光度10次，国家技术监督局1994一05一11批准1994一12一01实施32r 15079. 9一94测量最低标准溶液(不是“零”标准溶液)的吸光度10次，其标准偏差应不超过最高标准溶液平均吸光度的。特征浓度:在与测定试液的基体相一致的溶液中，秘的特征浓度应不大于。14pg/作曲线的线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，考件)。6试样试样应预先脱去油和水分，其粒度应小于。090样应在10。一105于干燥器中冷却至室温。分析步骇试料按表1称取试样，精确至。0001g,独立地进行两次测定，取其平均值。，试料量，9容量瓶体积,0050. . 050. 15. 502. 007将试料(于250水润湿，加人15盖上表皿，下，加入10加热溶解完全，蒸发至2下冷却。5%时，向溶液(入54. 5) , 20热溶解盐类至溶液清亮，冷却，按表1移入容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。按表1移取溶液于100入5以水稀释至刻度，混匀。7溶液(原子吸收光谱仪波长223. 空气一乙炔火焰，以“零”标准溶液调零，按浓度递增的顺序测量其吸光度。取三次测量平均值。自工作曲线上分别查出相应的秘浓度。注:测量溶液(光度时，应扣除背景吸收。2. 00 , 6. 00,8. 00, 10. 分别置于一组100入64以水稀释至刻度，混匀。量标准溶液的吸光度，以秘浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。33 i(%)=(c, x vv x V, x 10100式中:工作曲线上查得试料溶液中秘浓度，pg/c自工作曲线上查得空白试验溶液中秘浓度，pg/溶液总体积，,移取溶液的体积,2被测溶液的体积，。所得结果应表示至二位小数，小于。，表示至三位小数。允许差实验室之问分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2秘含量允许差0. 005. 010. 030. 050. 10. 30. 50. 00 考件)标
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