B细胞对抗原的识别.ppt

5/21/2020,B细胞对抗原的识别,小组成员：,5/21/2020,B淋巴细胞的亚群,B1(表面标志CD5+)产生于个体发育早期，有自我更新能力，长寿细胞主要位于胸腹腔、肠道粘膜固有层接受碳水化合物抗原刺激，产生低亲和力IgM针对自己抗原产生天然抗体，参与自身免疫疾病的发生B2(表面标志CD5-)产生于出生后，定位于淋巴器官；是分泌抗体参与体液免疫应答的主要细胞；接受蛋白质抗原刺激产生高亲和力抗体,5/21/2020,B细胞抗原受体识别抗原的特点,BCR可直接识别多种天然抗原物质（天然蛋白、多肽、核酸、多糖、小分子化合物等）BCR识别抗原无需APC的提呈BCR识别抗原不受MHC限制,5/21/2020,抗原种类,（1）TD抗原（胸腺依赖性抗原）：需要T细胞和巨噬细胞的辅助才能激活B细胞产生抗体的为TD抗原，也称胸腺依赖性抗原。（2）TI抗原（胸腺非依赖性抗原）：不需要胸腺辅助直接可以直接刺激B细胞产生抗体的是TI抗原，也称胸腺非依赖性抗原。,5/21/2020,TI又分为TI-1和TI-2抗原。1）TI1抗原特点：如细菌脂多糖，有B细胞丝裂原和单一重复的B细胞表位，因此可以使不成熟的和成熟的B细胞发生应答。2）TI2抗原特点：如荚膜多糖，仅仅由重复的B细胞表位（可被B细胞表面受体或抗体特异性识别并相互结合的片段为B细胞表位）组成。只能使成熟的B细胞应答。,5/21/2020,B细胞对TI-Ag的识别,对TI-Ag识别（一）TI-Ag细菌多糖、荚膜多糖、聚合鞭毛素、细菌的脂多糖LPS等（二）识别TI抗原不易降解，能激活初始B细胞而无需Th细胞辅助。TI抗原主要激活CD5+B1细胞，所产生的抗体主要为IgM。由于无特异性T细胞辅助，TI抗原不能诱导抗体类型转换、抗体亲和力成熟和记忆性B细胞形成。高剂量TI抗原如LPS可非特异激活多克隆B细胞，故将其称为B细胞丝裂原。但低剂量TI-1抗原（为多克隆激活剂量的10-310-5）仅激活表达特异性BCR的B细胞。1、高浓度TI-1抗原B细胞多克隆激活剂，与丝裂原受体结合，激活大多数B细胞2、低浓度TI-1抗原无多克隆激活作用，与BCR结合，激活结合TI-1抗原的B细胞,5/21/2020,TI-Ag诱导B细胞的激活,5/21/2020,B细胞对TD-Ag的识别,对TD-Ag识别（一）TD-Ag蛋白质抗原，如病原微生物、血细胞和血清蛋白等（二）识别1、B细胞表位（蛋白质半抗原）与特异性BCR结合2、T细胞表位（抗原肽）-MHC-类分子复合物表达于APC细胞表面TCR识别Th细胞活化辅助B细胞活化,5/21/2020,5/21/2020,B细胞激活（激活B细胞可增殖，产生特异性抗体）,5/21/2020,B细胞对病毒的识别过程,5/21/2020,临床意义,某些病原体所带的TI-Ag浓度低，可诱导机体产生特异性抗体，这种HI不需要Th细胞参与，故早于TD-Ag诱导的免疫应答。大多数细菌有胞壁多糖，或荚膜多糖，这些TI-2抗原可抵抗吞噬细胞