植物发育学大题

简述植物与动物的生活周期完成的核心过程的差异。答：在植物与动物的生活调节周期中，均存在单细胞的合子、孢子、和配子，以及多细胞体的孢子体和配子体。然而，在植物中，不同单细胞状态之间的转换，必须以植物体的多细胞作为过渡，单细胞状态的转换与多细胞状态的形态渐成之间是相互依存、融为一体的两个过程。在动物中，不同单细胞状态之间的转换仅发生在单细胞水平，它与多细胞个体形态渐成是两个互相独立、相互平行的过程。简述用于解释开花的光周期现象的机制的“电与用电器”模型的要点。答：接受光信号的叶在开花过程中的功能类似于发电厂，即将光信号转变为可以在体内运输的生物信号，这种生物信号对茎端分生组织产物特征的作用并不具备特异性的决定作用。决定茎端分生组织活动产物特征的是一些在茎端分生组织形成不同特征器官的时间或速率产生影响，对于不同的侧生器官的形成，这些信号所产生的影响是不同的。简述大、小孢子母细胞形成的异同点。答：相同点：1.大、小孢子母细胞的形成均具有特定的位置决定和需启动因素。不同点：1.小孢子母细胞的分化是在华药原基中直接出现的。而大孢子母细胞的分化不是从心皮原基分化中直接出现的，而且在胚珠形成的过程中出现的。2.在小孢子母细胞的分化过程中，通过孢原细胞的分裂，最后将形成许多小孢子母细胞，并基本同步静茹减数分裂。在大包子母细胞的分化过程中，每个胚珠中通常只分化出一个孢原细胞并进一步分化形成大包子母细胞。简述ap3突变体花器官的表型。答：第一轮正常发育的萼片，第二轮为萼片，缺花瓣，第三轮没有雄蕊结构，第四轮正常发育的心皮。PHB的表达受miR166调节，简述其调节过程。答：在野生型植物中，miR166的叶原基背面细胞中绑定PHB mRNA 并降解它。在phb1d突变体中，PHB碱基变化使得miR166 不能识别和与它结合，从而使得它在整个叶原基中积累。简述叶原基中，ARPs基因抑制KNOX基因表达的机理。答：ARP异二聚体抑制KNOX1基因启动子的活性。在叶原基中，ARPs作为转录因子抑制KNOX1基因的转录。简述被子植物茎端分生组织活动终结方式的多样性。答：1、茎端分生组织活动到一定阶段将其侧生器官由营养性的叶转变为花器官，心皮形成后活动停止（单花植物）；2、来自合子的茎端分生组织只形成营养性叶，花器官由侧芽的茎端分生组织发生。开始发生花芽时主茎的茎端分生组织成为“花序分生组织”，一定阶段后活动停止（非单花植物）；3、在形成营养性叶片的阶段分生组织停止活动，旁边的侧芽接力完成生活周期，在形态学上称为合轴分枝（如丁香）；4、形成刺或卷须（如山楂、葡萄）。简述雄性生殖单位的生物学意义。答：1、雄性生殖单位作为一个传送精细胞的装置，使精细胞有序地到达它们的雌性靶细胞；2、雄性生殖单位中一对精细胞的联接可能避免异雄核受精；3、雄性生殖单位可能预防姊妹精细胞之间融合的功能。简述ABA对植物发育的调控作用。答：1、抑制植物生长；2、促进脱落；3、促进休眠；4、调节气孔关闭简述生长素结合TIR1，启动Aux/IAA蛋白的水解，激活生长素响应的基本过程。答：1、PIN1介导生长素协调运输积累在特定细胞，生长素的积累导致激活ARFS；2、生长素浓度低时，ARF与Aux/IAA蛋白形成复合体，抑制转录；3、生长素浓度高时，生长素与SCF复合体中Fbox蛋白TIR1结合，SCF复合体催化泛素化靶蛋白Aux/IAA，被蛋白酶识别和降解，释放出ARF的活性。简述种子的结构及种子内不同组分的协调生长。答：种子包括：胚、胚乳、种皮、珠心。 种子中各组分的互作：1、种子大小由胚乳核种皮的尺度决定；2、胚发育到心型胚时种子的最终大小就决定了；3、胚乳核种皮之间协调发育的机制。什么叫细胞质改组？在植物减数分裂过程中细胞质改组具有什么样的生物学意义。答：细胞质改组是指孢子母细胞减数分裂过程中细胞质发生有规律的变化。其生物学意义是世代转变的一种细胞学机理，是消除一些孢子体信息物质，是减数分裂后的孢子在更新的细胞质中发育成配子体。简述“从器官发生连续性的观点来解释包括花器官的侧生器官特征决定的遗传控制模型”基本要点。答：1、植物生活周期中从盒子到减数分裂的阶段由茎端分生组织所形成的基本侧生器官类型的逐步发生为完成；2、这一阶段生活周期的完成是由特定的遗传程序所控制的连续的完整过程，不同侧生器官类型特征和数量的决定取决于改遗传程序中不同基因在种类和表达量上的特定的组合方式；3、决定生活周期完成的遗传程序中有关基因的表达均在不同程度上收到环境信号影响，这种影响在从营养性叶向花器官（萼片）的转变中表现得最为明显。简述花是变态枝条的形态学证据。答：第一、就像叶片可以从茎上剥离下来一样，很多花的不同组成部分可以由花托上被剥离下来，但花器官逐渐的空间距离比叶片之间的距离要明显窄小很多。第二、萼片和花瓣与叶片一样都是扁平的侧生结构，内部解剖结构之间也有明显的相似之处。雄蕊和心皮可能也是由扁平的侧生结构变化而来。第三、花的不同器官的发生方式和鸭在茎端分生组织上的发生方式和i型盎司，即都是在分生组织的基部形成原基，然后由原基发育成不同形态的器官。但形成花器官的分生组织比较宽大，而且原基发生的时空间隔较短，有时同一类型的器官原基会同时发生，从而形成“轮生”的特点。因此，叶与花器官是同一茎端分生组织在不同时间的不同产物。花器官是变态的叶而花是变态的枝条。简述ap2，ap3/pi，ag突变体的花器官表型。ap2突变体：由外到内四轮花器官分别为，心皮样结构，雄蕊，雄蕊，心皮（即外面2轮发生变化）ap3/pi突变体：由外到内四轮花器官分别为，花萼，花萼，雌蕊，雌蕊（即影响2,3轮）ag突变体：4片花萼，4片花瓣，6片花瓣，即第3轮6枚雄蕊变为花瓣，而本应长心皮的位置，不断重复外三轮的结构，即花萼-花瓣-花瓣的重复结构。简述scarecrow（scr）和short root（shr）突变体在根部的表型特征。植物根的基本组织包括皮层和内皮层。Scr和shr突变体都为单层基本组织，没有皮层和内皮层的分化。但在scr中，单层基本组织具有皮层和内皮层细胞的双重特性，而shr基本组织缺乏内皮层分化的指标。复叶和小枝的区别。复叶由很多小叶组成，分为羽状复叶，掌状复叶和三出复叶等类型，且复叶还有二回，三回等分叉形式，看起来很像小枝，但它们没有顶芽，也没有腋芽，因此不是小枝。花粉过敏以及过敏原基因存在的生物学意义。植物花粉中的某些糖蛋白进入人体后，会激活身体的免疫系统，产生花粉抗体，抗体识别过敏原后，巨噬细胞释放组织胺，引发炎症反应，如头痛，打喷嚏，流眼泪，咳嗽等。花粉过敏原基因是花粉萌发和花粉管生长所必需的，也是植物保持雄性育性必需的。简述茎端分生组织基本形态学描述的“原套-原体”学说的要点。茎端分生组织由“原套”和“原体”两部分组成。原套是指茎端分生组织的外层细胞，细胞形状规则，大小均一，主要进行垂周分裂，根据植物种类不同，原套可以有两层或三层，分别被标记为L1，L2及L3。原体是指原套以下的细胞，细胞形状和大小的变化都比较大，没有明显的排列规律。细胞组织学的分区学说茎端分生组织区域内有一些始终保持分裂能力的细胞，为“原分生组织”。由这些细胞衍生出的其他分生细胞，根据其出现的位置，分为“周围分生细胞”和“肋状分生组织”。简述子叶是茎端分生组织产生的第一类侧生器官的依据。1从比较形态学的方法的推论：无论是低等植物还是高等植物，它们的个体形态建成均是从受精卵的分裂开始。在蕨类植物中，在球形胚的顶部可以形成原基，然后形成叶性侧生器官，这一形成过程与高等植物子叶发生的早期阶段十分相似，将蕨类植物从球形胚产生的原基作为侧生器官看，高等植物的子叶应该作为从受精卵分裂开始的个体形态形成过程中的第一类侧生器官。2从分子生物学方面的直接证据：一些茎端分生组织特异性基因如STM,WUS其表达的最早阶段可追溯到球形胚，从而可以将球形胚阶段界定为茎端分生组织形成的阶段。简述茎端分生组织活动终结的几种方式。1对于单花植物而言，茎端分生组织活动到一定阶段就会将其侧生器官由营养性的叶转变为花器官。在心皮形成后，这一个茎端分生组织的活动一般将停止。2对于非单花植物而言，来自合子的茎端分生组织只能形成营养性叶，花器官由侧芽的茎端分生组织发生。开始发生花芽时主茎的茎端分生组织称为“花序分生组织”，到了一定阶段，其活动将停止，将不能执行产生新的侧生器官或分枝功能。3茎端分生组织活动在形成营养性叶片的阶段就停止活动，完成生活周期的功能由旁边的侧芽接力完成，在形态学上被称为合轴分枝。如丁香。4茎端的终结方式是形成刺或卷须。如山楂，葡萄。根据无融合生殖发生的时期，部位和方式，可将无融合生殖分为哪几种类型，并比较这几种类型之间的异同点。根据无融合生殖发生的时期，部位和方式，可将无融合生殖分为以下几种类型：无孢子生殖，无配子生殖和不定胚。无配子生殖包括减数分裂型和非减数分裂型两种类型。比较：相同点：都不需要受精而形成种子。不同点：1不定胚形成的种子不经过胚囊的途径，而其他两种都经过类似胚囊的分化途径。2在无孢子生殖和无配子生殖之间，前者的起源细胞是大孢子母细胞之外的珠心细胞，而后者是大孢子母细胞。3在无配子生殖的两个类型中，有丝分裂型的无配子生殖及其大孢子母细胞不进入减数分裂，直接形成胚囊，而减数分裂型的无配子生殖及其大孢子母细胞进入减数分裂，但减数分裂不正常。植物激素的定义：它是指在体内特殊部位合成，而传递到其它物质起作用的小分子物质。植物激素的种类：生长素，赤霉素，细胞分裂素，脱落酸，乙烯，多胺。举例说明生活中与植物激素相关的现象：1赤霉素类物质被用于杂交水稻制种中促进穗节的伸长。2乙烯类物质被用于果实的催热。3生长素类物质被用于促进生根。乙烯有哪些作用？1促进果实成熟（细胞壁的改变，色素积累，芳香气味的产生，糖类的转化）。2器官膨大。3衰老，脱落。4基因表达。5胁迫作用。乙烯对幼苗的三重反应：1加粗反应2钩状弯曲反应3抑制生长反应。乙烯的合成：SAMACS（ACC合成酶）ACC ACO（ACC氧化酶）C2H4乙烯发挥作用时的下游信号成员：1.etr1，etr2，ein4，ein2，ein3，ein5，ein6（不能使乙烯发挥三重反应）2.ctr1(可以使乙烯发挥三重反应的作用)乙烯受体家族：亚家族：ETR1，ERS1。亚家族：EIN4，ETR2，ERS2.Attention:CTR1是一个负调控因子（在乙烯信号转导中）CTR1突变体可以有三重反应（因为CTR1突变体里无CTR1）EIN2，在