有机物耗量的计算ppt课件

有机化学重难点突破,有机分子消耗量判断,1,如C6H9O3化成C5H7(CO2)(H2O),CnH2n,CnH2n+2O,CnH2n-2,CnH2nO,CnH2n+2O2,CnH2nO2,CnH2n+2O3,2,HCHOCH3COOHHCOOCH3,3,4,5,6,7,8,9,二、,(1998年全国高考题)白藜芦醇广泛存在于食物如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，它可能具有致癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol,D,1.确定Br2或H2的最大用量,10,中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出，每个折点表示一个碳原子)，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯，分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为()A3molBr2;2molNaOHB3molBr2;4molNaOHC2molBr2;3molNaOHD4molBr2;4molNaOH,示例2,B,反应的化学方程式呢?,确定Br2或NaOH的最大用量,11,最近，媒体报道不法商贩销售“致癌大米”，已验证这种大米中含有黄曲霉毒素(AFTB)，其分子结构式为如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变,有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1molAFTB起反应的H2或NaOH的最大量分别是()A6mol；1molB5mol；1molC6mol；2molD5mol；2mol,示例3,C,确定H2或NaOH的最大用量,12,某有机物的结构简式为1mol该有机物分别与足量的Na、NaOH溶液、新制氢氧化铜浊液（可加热）反应时所消耗的Na、NaOH、新制Cu(OH)2的物质的量之比为（）A.6：4：5B.3：2：2C.3：2：3D.6：4：1,示例4,C,确定Na、NaOH、新制Cu(OH)2的最大用量,13,已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应，下同），溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是()A5mol，10molB6mol，2molC8mol，2molD8mol，4mol,示例5,C,确定NaOH的最大用量,14,军事上的“地表伪装是军事上保护的外观色彩、红外反射与环境吻合。BASF是新型红外伪装还原染料，为橄榄色或黑色。其化学结构如下：1mol该物质与钠在一定条件下反应，产生氢气的物质的量以及在催化剂作用下加成所需氢气物质的量，最大值分别为()A1mol，4molB2mol，10molC1mol，14molD2mol，14mol,示例6,C,确定H2的生成或消耗的最大量,15,鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子结构如下：鸦片最早用于药物（有止痛、止泻、止咳作用），长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命缩短。已知该物质的燃烧产物为CO2、H2O和N2，1mol该化合物完全燃烧消耗O2的物质的量及在一定条件下与Br2发生苯环取代反应生成的一溴代物同分异构体的种数分别是()A.23.75mol；5B.23.75mol；7C.24.5mol；8D.26.5mol；6,示例7,A,确定O2的最大用量,C20H23O4N,16,有机化学重难点突破,第三部分官能团的保护,17,(1)酚羟基的保护，因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH反应，把OH变为ONa将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为OH。(2)碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。(3)氨基(NH2)的保护：如在对硝基甲苯对氨基苯甲酸的过程中应先把CH3氧化成COOH之后，再把NO2还原为NH2。防止当KMnO4氧化CH3时。NH2(具有还原性)也被氧化。,18,有机化学重难点突破,第四部分“三谱图”解读,19,核磁共振氢谱,20,质谱图,21,红外光谱,22,有机化学重难点突破,第五部分有机物分子式的确定,23,24,2012浙江理综化学卷29(14分)化合物A(C12H16O3)经碱性水解、酸化后得到B和C（C8H8O2）。C的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。,C:17255.8%/12=8H:1727.0%/1=12O:172(1-55.8%-7.0%)=4,G:C8H12O4,25,已知：（1）写出G的分子式：。（2）写出A的结构简式：。（3）写出FG反应的化学方程式：，该反应属于（填反应类型）。（4）写出满足下列条件的C的所有同分异构体：。是苯的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇（）结构。（5）在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）：。,26,有机化学重难点突破,第六部分有机合成与推断总体原则,27,1.碳数守恒原则2.不饱和度变化原则3.瞻前顾后(前后联系)原则4.解读信息原则5.结论验证原则6.书写规范原则7.猜想尝试原则8.不留空白原则,28,有机化学重难点突破,第七部分有机合成与推断,29,1(2012北京理综，28)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：,合成有机高分子化合物,30,已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：,31,(1)B为芳香烃。由B生成对孟烷的反应类型是_。(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是_。A的同系物中相对分子质量最小的物质是_。,32,(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。F的官能团是_。C的结构简式是_。反应的化学方程式是_。,33,(3)下列说法正确的是(选填字母)_。aB可使酸性高锰酸钾溶液褪色bC不存在醛类同分异构体cD的酸性比E弱dE的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为321。G与NaHCO3反应放出CO2。反应的化学方程式是_。,34,2(2012浙江理综，29)化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：,35,化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题：(1)下列叙述正确的是_。a化合物A分子中含有联苯结构单元b化合物A可以和NaHCO3溶液反应，放出CO2气体cX与NaOH溶液反应，理论上