实验三 观察植物细胞的有丝分裂_第1页
实验三 观察植物细胞的有丝分裂_第2页
实验三 观察植物细胞的有丝分裂_第3页
实验三 观察植物细胞的有丝分裂_第4页
实验三 观察植物细胞的有丝分裂_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

实验三,观察植物细胞的有丝分裂,1、观察植物细胞的有丝分裂过程2、学习根尖分生组织的压片技术,.,洋葱或蚕豆根尖、显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、解剖针、醋酸洋红或改良碱性品红、酒精灯。,.,一、植物细胞的有丝分裂过程二、植物根尖分生组织压片法,.,一、植物细胞的有丝分裂过程,取洋葱或蚕豆根尖压片(或已制好的洋葱根尖纵切片)置显微镜下观察。仔细找出分裂的细胞或正在分裂中各期细胞。正在分裂的细胞内部发生了十分复杂的变化。在显微镜下可以观察到显著的变化是细胞核。所以,平时着重观察细胞核变化中的几个阶段。,.,间期即未进行细胞分裂的时期,又叫静止期在切片上这个时期的细胞数目最多,细胞核无变化,具纯一构造核内染色质分布均匀、核膜、核仁均存在。前期染色体形成时期细胞由不分裂状态逐渐转变为分裂状态,最显著的是细胞核内的染色质。由分散状态形成许多小颗粒染色质粒,进而连成细丝状,最后成一条条的棒状带状物,即染色体,前期之未,每一个染色体纵裂为二,但并不立即分开,仍然互相靠拢,同时核膜,核仁逐渐消失。,.,前期,.,中期纺锤体形成时期染色体在细胞内发生移动,原来散乱的各个染色体最后排列在细胞中央的一个平面上,这个平面叫赤道面。这些在赤道面上的染色体合成赤道板。同时,在这个时期,一些无色的细丝从细胞的两极伸到赤道板的附近,与纵裂两半的染色单位联系着。这些无色细丝叫做纺锤丝。全部纺锤丝合成纺锤体。(纺锤丝在普通显微镜下,往往不易见到,要缩小光圈,转动细准焦螺旋,有时亦可见到。)后期染色体分离时期纵裂后的两个染色单体开始向细胞的两极移动,由于纺锤丝收缩而产生的牵引力,两组染色单位从赤道板趋赴纺锤体的两极。从染色体开始移动的两组染色单体到达细胞的两极,这个阶段是细胞分裂的后期。,.,中期,.,后期,.,末期子核成立时期到达细胞两极的染色单体逐渐改变形态。染色体解螺旋、变细、伸长,逐渐形成染色质,最后成纯一的构造。周围产生核膜,中间出现核仁,这时纺锤体消失。在原来赤道面的地方产生新的细胞壁,将细胞分裂成两个部分。这时,一个母细胞就分裂成为两个子细胞了。绘几个正在进行分裂的细胞,分别表示细胞分裂的各个时期。,.,末期,.,.,二、植物根尖分生组织压片法,1、取材切取根长12厘米的黑麦或洋葱根尖1厘米进行前处理。一般在上午1011时取材2、前处理将切下的根尖放在0.40.2%的秋水仙碱溶液处理25小时,然后用水冲几次,或将材料放入蒸馏水中,在03的条件下处理24小时。,.,3、固定在醋酸酒精液固定324小时,然后用95%酒精洗净其醋酸,移入70%酒精中,在阴凉处保存。4、解离将根从固定液中取出,用流水冲洗10分钟,放入1当量盐酸(1NHCl)中,于60下水解10分钟,或置盐酸酒精(INHCI与95%酒精各半)取出水洗2、3次,再放入2%果胶酶水溶液中,在室温下处理半小时,取出,水洗12次。,.,5、染色和压片取解离后的根尖于载玻片上,滴加几滴改良碱性品红或醋酸洋红染液。放置约10分钟,待根尖染成暗红色,加盖玻片,用吸水纸放在盖玻片上面,用右手拇指在吸水纸上对准根尖轻压,或用解部针柄端轻轻敲击,将根尖材料压成一均匀薄层,注意不要移动盖玻片。6、镜检将所做玻片置显微镜下观察,可看到有丝分裂过程中不同分裂时期的染色体,为了观察染色体形态结构和进行计数,应找到分裂中期的细胞,若染色嫌浅,可从盖玻片一侧加洒液,同时在另一侧用滤纸片吸引染料,又可将载玻片在酒精

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论