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文档简介
.,1,第四节有机合成,.,2,宇航服用了130多种材料,其中多数是有机合成材料,水立方是我国采用乙烯-四氟乙烯共聚物的建筑,.,3,知识准备,1.稳定:不与强酸、强碱、强氧化剂反应2.取代反应(卤代,光照)3.氧化反应(燃烧),1.加成反应:与H2、X2、HX、H2O2.氧化反应(燃烧;被KMnO4氧化)3.加聚反应(二烯烃加成时有1,4加成和1,2加成),.,4,1.加成反应(加H2、X2、HX、H2O)2.氧化反应(燃烧;被KMnO4氧化),1.取代(与卤素单质,硝酸)2.加成(苯环加H2)3.氧化:燃烧,1:苯环的侧链易被氧化2:烷基的邻对位上的氢原子被取代,.,5,1.水解醇2.消去烯烃,1.与活泼金属反应2.取代:与氢卤酸反应,酯化反应3.消去反应烯烃4.氧化(燃烧、被氧化剂氧化),1.弱酸性(与NaOH、Na2CO3反应)2.取代反应(卤代3.显色反应(与FeCl3),.,6,1.还原反应(与H2加成)2.氧化反应催化氧化生成酸、与弱氧化剂反应,1.酸性(与钠、NaOH、NaHCO3,2.酯化反应(与醇),水解反应:酸性条件下碱性条件下,一、有机合成,1、定义:利用简单、易得的原料,通过有机反应,生成具有特定结构和功能的有机化合物。,2、意义:制备天然有机物,以弥补自然资源的不足,对天然有机物进行局部的改造,使性能更完美,合成并不存在的有机物,以满足人类的需要。,.,8,有机合成过程示意图,基础原料,辅助原料,副产物,副产物,中间体,中间体,辅助原料,辅助原料,目标化合物,3、有机合成的过程,.卤代烃的消去反应:,.醇的消去反应:,(1)引入碳碳双键的方法,.炔烃的不完全加成:,4、官能团引入,.烷烃,苯及苯的同系物与卤素的取代:,.烯、炔的加成(X2和HX):,(2)引入卤原子的方法,.醇的取代:,(3)引入羟基的方法:,.卤代烃水解:,.烯烃与水加成:,.醛与H2加成(还原):,.酯的水解:,醇的催化氧化:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,(4)引入醛基的方法:,.酯的水解:,.醛的氧化反应:,(5)引入羧基的方法:,a.官能团种类变化:,CH3CH2-Br,水解,CH3CH2-OH,氧化,CH3-CHO,b.官能团数目变化:,CH3CH2-Br,消去,CH2=CH2,加Br2,CH2BrCH2Br,c.官能团位置变化:,CH3CH2CH2-Br,消去,CH3CH=CH2,加HBr,5、官能团的衍变:,氧化,CH3-COOH,酯化,CH3-COOCH3,.,14,用乙烯为原料合成乙酸乙酯,.,15,连续反应一次计算,【学与问】,A,B,93.0%,81.7%,90.0%,总产率=93.0%81.7%90.0%=68.4%,总产率计算,CH3CH2-Br,CH3COOH,2、逆合成分析法,逆合成分析法示意图,基础原料,中间体1,目标化合物,中间体2,CH3CH2OH,+H2O,+Cl2,浓H2SO4,探讨学习1,3,逆合成分析法和成乙二酸已二酯,.,18,强氧化剂,.,19,2氯丁烷;2丁醇;2,3二氯丁烷2,3丁二醇1,3丁二烯,以2丁烯为原料制备下列物质,.,
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