第2节动物细胞工程.ppt

2.2动物细胞工程,04:43:10,1,04:43:10,2,（最基础）,动物细胞工程常用的技术：,动物细胞培养动物细胞核移植动物细胞融合单克隆抗体等,植物细胞工程常用的技术：,植物组织培养植物体细胞杂交,知识回顾：,04:43:10,3,2.2.1动物细胞培养和核移植技术,04:43:10,4,自主阅读教材P44第5段，思考下列问题：,1、什么叫动物细胞培养（animalcellculture)？2、动物细胞培养的原理是什么？,04:43:10,5,一、动物细胞培养,1、概念：从动物机体中取出相关组织，将它们分散成单个细胞，然后放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。,2、原理：,细胞增殖,如何进行动物细胞培养?,（有丝分裂）,实验材料,处理方法,实验条件,实验目的,（重点）,04:43:10,6,结合以下问题，阅读教材P44-P46，然后分组讨论。,合作学习：,2、为何动物细胞培养过程将组织分散成单个细胞呢？如何分散？由此可说明细胞间的物质主要是什么成分？,4、培养瓶或培养皿的内表面为何要光滑、无毒？,5、培养瓶中的细胞培养到什么时候就不再分裂、增殖？如果培养的是癌细胞会出现这种情况吗？,1、选用组织时，一般用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做培养材料，而不用老龄动物的，这是为什么？,3、胰蛋白酶处理组织时间能否太长？能够用胃蛋白酶代替吗？为什么？,6、动物细胞培养能否最终培养成新个体？,7、对于目前使用或冷冻保存的细胞有什么要求？为什么？,04:43:10,7,相关概念：,原代培养：,细胞贴壁：,接触抑制：,传代培养：,悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁。,细胞核型：,当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。,通常将直接从动物体内取出的动物组织消化后的初次培养称为原代培养。,原代培养的细胞出现接触抑制后，贴满瓶壁的细胞需要重新用胰蛋白酶等处理，然后分瓶继续培养，让细胞增殖。这样即为传代培养。,染色体组在有丝分裂中期的表型,染色体数目、大小、形态特征的总和，即细胞核型。,04:43:10,8,细胞贴壁,接触抑制,04:43:10,9,核型分析,04:43:10,10,动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,单个细胞,细胞悬浮液,10代细胞,传代培养,3、过程：,50代细胞,无限传代,原代培养,细胞株,细胞系,04:43:10,11,04:43:10,12,多细胞动物和人体的细胞都生活在内环境中，根据所学的知识和视频操作过程，你认为体外培养动物细胞应该模拟内环境的哪些条件呢？,问题探讨：,？,04:43:10,13,4、动物细胞培养的条件,1、无菌、无毒的环境,（无菌操作、添加一定量的抗生素，定期更换培养液）,2、营养,（葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等）,3、温度和PH,（36.5+0.5度,7.2-7.4）,4、气体环境,（95%空气和5%CO2）,调节PH值,保证细胞顺利生长增值,04:43:10,14,生物制品的生产用于基因工程用于检测有毒物质细胞的生理、病理、药理研究,5、动物细胞培养技术的应用,04:43:10,15,获得细胞,细胞的全能性,植物体,培养条件,或细胞产物,培养结果,葡萄糖、动物血清,蔗糖、植物激素,培养基特有成分,液体培养基,固体培养基,培养基状态,细胞增殖,原理,动物细胞培养,植物组织培养,比较项目,植物组织培养和动物细胞培养的比较,无菌、适宜PH常温、光照,无菌、适宜PH、恒温,04:43:10,16,1动物细胞工程常用的技术手段中，最基础的是A.动物细胞培养B.动物细胞融合C.单克隆抗体D.胚胎核移植,练一练,2贴壁细胞的分裂方式具体是A.无丝分裂B.有丝分裂C.减数分裂D.增殖,04:43:10,17,3关于动物细胞培养的叙述，不正确的是A.动物细胞培养前要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶使细胞分散开来B.通常将动物组织消化后的初次培养称为原代培养C.动物细胞培养只能传50代左右，所培育的细胞全部衰老死亡D.用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织,练一练,04:43:10,18,4回答下列有关动物细胞培养的问题：在动物细胞培养的过程中，当贴壁细胞分裂生长到细胞表面时，细胞会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的。此时，瓶壁上形成的细胞层数是，要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来，需要用酶处理，可用的酶是。随着细胞传代次数的增多，绝大部分细胞分裂停止，进而出现的现象；但极少数细胞可以连续增殖，其中有些细胞会因遗传物质发生改变而变