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PH的测定(PH电极法)1 概要 当氢离子选择性电极-PH电极与甘汞参比电极同时浸入水溶液后,即组成测量电池。其中PH电极的电位随溶液中氢离子的活度而变化。用一台高输入阻抗的毫伏计测量,即可获得同水溶液中氢离子活度相对应的电极电位,以PH值表示。即PH= -lgaH+PH电极的电位与被测溶液中氢离子活度的关系符合能斯特公式,即RT E=E0+2.3026lgaH+nF式中EPH电极所产生的电位,VE0当氢离子活度为1时,PH电极所产生的电位,VR气体常数;F法拉第常数T绝对温度,Kn参加反应的得失电子数;a水溶液中氢离子的活度,mol/l根据上式可得(在20时):a1H+ 0.058lg =EaH+ 058(PH-PH1)=EE PH =PH1+ 0.058式中 a1H+定位溶液的氢离子浓度,mol/l; aH+被测溶液的氢离子浓度,mol/l。因此,在20时,每当PH=1时,测量电池的电位变化为58mV2 仪器2.1 实验室用PH计,附电极支架以及测试用烧杯。PH电极、饱和或3M氯化钾甘汞电极。3 试剂3.1 PH=4.00标准缓冲溶液:准确称取预先在1155干燥过的优级纯邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)10.21g(0.05M),溶解于少量除盐水中,并稀释至1l。3.2 PH=6.86标准缓冲溶液(中性磷酸盐标准缓冲溶液);准确称取经1155干燥过的优级纯磷酸二氢钾(KH2PO4)3.390(0.025M)以及优级纯无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.55g(0.025M),溶于少量除盐水中,并稀释至1l。3.3 PH=9.20标准缓冲溶液:准确称取优级纯硼砂(Na2B4O710H2O)3.81g(0.01M),溶于少量除盐水中,并稀释至1l。此溶液贮存时,应用充填有烧碱石棉的二氧化碳吸收管以防止二氧化碳的影响。以上标准缓冲溶液在不同的温度下,其PH值的变化列在表5-1-1中。 4 测定方法4.1 仪器校正仪器开启半小时后,按仪器说明书的规定,进行调零,温度补偿以及满刻度校正等手续。PH定位:定位用的标准缓冲溶液应选用一种其PH值与被测溶液相近的。在定位前,先用蒸馏水冲洗电极及测试烧杯2次以上,然后用干净滤纸将电极底部残留的水滴轻轻吸干。将定位溶液倒入测试烧杯内,浸入电极,调整仪器的零点、温度补偿及满刻度校正。最后根据所用定位缓冲液的PH值将PH计定位。重复12次,直至误差在允许范围内。定位溶液可保留下次再用。但如有污染或使用数次后,应当更换新鲜缓冲溶液(硼砂缓冲溶液,很容易吸收二氧化碳,不提倡反复使用)。复定位:复定位就是将上述定位后的PH计对另一PH值的标准缓冲溶液进行测定(如定位时用PH为4.00的标准缓冲溶液,则复定位时可用PH为6.86的标准缓冲溶液)。如所测结果与复定位缓冲溶液的PH值相差0.05PH(PHS-2或PHS-3型仪表)以内时,即可认为仪器和电极均属正常,可以进行PH测定。复定位溶液的处理,应按定位溶液的规定进行。水样的测定:将复定位后的电极和测试烧杯,反复用蒸馏水冲洗2次以上,再用被测水样冲洗2次以上。然后将电极浸入被测溶液,即可读取仪表指示的PH值。测定完毕后,应将电极用蒸馏水反复冲洗干净,最后将PH电极浸泡在蒸馏水中待用【注释】 1.新电极或长时间干燥保存的电极在使用前,应将电极在蒸馏水中浸泡过夜,使其不对称电位趋于稳定。如有急用,则可将上述电极浸泡在0.1M盐酸中至少 然后用蒸馏水反复冲洗干净后才能使用。 2.对污染的电极,可用蘸有四氯化碳或乙醚的棉花轻轻擦净电极的头部。如发现敏感泡外壁有微锈,可将电极浸泡在510%的盐酸中,待锈消除后再用,但绝不可浸泡在浓酸中,以防敏感薄膜严重脱水而报废。 3.为了减少测定误差,定位用PH标准缓冲液的PH值,应与被测水样的相接近。当水样PH值小于7.0时,应使用邻苯二甲酸氢钾溶液定位,以磷酸盐或硼砂缓冲液复定位;如水样PH值大于7.0时,则应用硼砂缓冲液定位,以邻苯二甲酸氢钾或磷酸盐缓冲液进行复定位。 4.进行PH测定时,还必须考虑到玻璃电极的“钠差”问题,即被测水样中钠离子的浓度对氢离子测定的干扰。特别是对PH10.5的高PH测定,必须选用优质的高碱PH电极,以减少“钠差”的影响。 5.根据不同的测量要求,可选用不同精度的仪器。例如PH-29A型PH计,其测量精度为0.1PH;而PHS-2和PHS-3型PH计,其测量精度为0.02PH。 6.测量电导率小于1.0S/cm的纯水的PH值,由于其阻抗过高,采用通常方法会产生一定误差。为了减少高阻抗的影响,可采取如下措施:加快甘汞电极氯化钾的扩散速度,可在氯化钾添加口处,加接高位氯化钾溶液。在水样中加12粒基准氯化钾或氯化钠的晶体,溶解混匀,使水样阻抗降低后,再按通常方法快速测定。为了防止空气中二氧化碳或其他杂质的影响,在条件许可下,采用连续流动测定,如使用工业PH表。 7.温度对PH值测定的准确性影响较大对于PH大于8.3的水样,在相同的酚酞碱度下,出现实测PH值随水温升高而直线下降的现象。其原因是由于温度变化,引起了众多影响PH值的因素改变,仪器上的温度补偿仅能消除一个因素的影响。为了消除温度影响,水样可采取水浴升温或降温的措施,使PH的测定在25时进行。当采用记录温度并进行温度校正的方式测定碱性水的PH值时,那么实测酚酞碱度计算出的PH值与温度校正后的PH值,两者相差小于0.1PH,测定的PH值才符合要求。用玻璃电极与甘汞电极组成的测量电池测定PH时,若每次定位时都产生较大偏差,有可能是甘汞电极液络部氯化
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