2020高考化学大一轮复习 考点规范练34 新人教版选修5

生活中基本化学物质的有机合成和推断(:45分钟，共3336100分钟)第68页的测试现场标准实施规程非多项选择题(共6项，共100分)1.(2020河南焦作模式)(16分)有机化合物x、y、a、b、c、d、e、f和g之间的转化关系如下图所示。以下信息是已知的：RCHO(2) rcoohrcoor (r，r代表烃基)(3)在催化剂的作用下，X可以与H2反应生成化合物Y。(4)化合物F在其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。回答下列问题(1)X的含氧官能团的名称是，X和HCN生成A的反应类型是。(2)酯化合物B的分子式为C15H14O3，其结构式简单。(3)X的银镜反应的化学方程式为。(4)G在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式为。(5) :的异构体可以发生水解反应；会发生银镜反应；(3)能与氯化铁溶液反应显色；含氧官能团位于对位。满足上述条件的异构体有共同的种类(不考虑立体异构)，核磁共振氢谱中有五个吸收峰的异构体的结构式为：(6)记下以乙醇为原料的乳酸合成()路线(可选的其他试剂)。(合成路线的常用表达是：AB.目标产品)指南第16980384号回答：(1)醛加成反应(2)(3)C6H 5 CHO 2Ag(NH3)2oHC6H 5 COUNH 4 2Ag3NH 3 H2O(4) 2NaOH(5)3(6)CH3CH2OHCH3CHO根据扁桃酸的结构简单结合信息，当分析：时，不难推断a是，x是，c是根据光盘组合信息，d为。聚合物是由和的缩聚反应形成的。从信息4可知，f在核磁共振氢谱中只有一个吸收峰，那么f是，E是，D EG，G的结构式是。从信息可以看出，化合物Y是X和H2反应的产物。结合扁桃酸和B的分子式，可以推断Y应该是，然后B是扁桃酸和Y的酯化产物，结构式如下。(5)的异构体可与三氯化铁溶液反应显色，表明它含有酚羟基、水解反应和银镜反应，表明它含有甲酸酯(HCOO)结构。根据含氧官能团的对位，可以写出、和三种结构，其中核磁共振氢谱中有五个吸收峰的一种是。(C2H5OH的合成涉及碳链的生长。可以使用信息。首先将C2H5OH氧化成CH 3CH，然后CH 3CH与HCN反应，最后水解得到乳酸。(2020陕西汉中第二质检)(16分)甲(C3H6)是一种基本的有机化工原料。图中示出了从A制备聚合物C的合成路线(省略了部分反应条件)。已知： | |；RCOOH回答下列问题(1)甲的名称为，乙中所含官能团的名称为(写名)。(2)C的结构式简单，DE的反应类型为。(3)ef的化学方程式是。(4)最多有一个原子共面。缩聚生成的有机物结构式如下。(5)在硼的同分异构体中，与硼具有相同官能团并能发生银镜反应的常见物种；其中，核磁共振氢谱由三组峰组成，峰面积比为6: 1: 1(写出结构式)。(6)结合给定的信息，以乙烯和溴化氢为起始原料制备丙酸，并设计合成路线(其它试剂可选)。合成路线流程图示例：ch3choch3coohch3cooch2ch316980385号答：(1)丙烯碳碳双键，酯基(2)取代反应(或水解反应)(3)10(5)8(6)CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH分析：(1)根据反应过程，已知A的名称是丙烯，并且从B的加成聚合产物中，已知B的结构式是，并且包含的官能团的名称是碳-碳双键和酯基。(2)碳是聚合物水解的产物，碳也是聚合物，那么s(5)乙的同分异构体具有与乙相同的官能团并能发生银镜反应，它必须含有碳碳双键、酯基和醛基，因此它必须是甲酸酯。甲酸只有一种结构，在烃基结构：中有3个双键位置、3个上双键位置和2个上双键位置，因此有8种。核磁共振氢谱由三组峰组成，峰面积比为6: 1: 1。(6)合成路线的流程图为CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。3.(2020安徽合肥三模)(16分)双酚a环氧树脂广泛应用于涂料、玻璃钢、封装等领域。它可以通过以下途径合成(部分反应条件和产物省略):众所周知，二酚丙烷简称为双酚a，双酚a环氧树脂的结构式为：回答下列问题(1)A中所含的官能团结构具有简单的分子式，化学名称为C。(2)AB的反应类型是双酚a在其核磁共振氢谱中有全部吸收峰。(3)分子中没有碳-碳双键的D的异构体(不考虑立体异构)是常见的物种。(4)写出由D和双酚a合成双酚a环氧树脂的化学方程式：(5)参照上述双酚a环氧树脂的合成路线，设计一条以环戊二烯为起始原料制备的合成路线：答案：(1)-氯，2，3-二氯-1-丙醇(2)取代反应4 (3)11(4)(5)对：(1)的分析表明，A中含有的官能团有氯原子和碳碳双键，结构式分别为-C1和-C1。醇用作基质，指示氯原子的位置和数量以及羟基的位置。碳的化学名称是2，3-二氯-1-丙醇。(2)比较a和c的结构特征，可以看出a通过卤代烃的水解反应生成HOCH2CHCH2，水解反应属于取代反应。比较d和双酚a环氧树脂的结构轮廓，可以看出双酚a的结构轮廓是该分子在不同的化学环境中含有四种氢原子，核磁共振氢谱有四个吸收峰。(3)分子中不含碳碳双键的D异构体可以移动D中的氯原子取代环中的氢原子，得到2种可被氯原子取代的氢原子，2种可被氯原子取代的中氢原子，3种可被丙醛中的氯原子取代的氢原子，3种可被丙酮中的氯原子取代的氢原子，1种共11种。(4)D与双酚a的一个酚羟基发生开环和加成反应，氯原子和另一个酚羟基发生缩聚反应，同时生成氯化氢。反应的化学方程式是：(5)与溴水的1，4-加成反应，卤代烃的水解反应，与盐酸的加成反应，最后在氢氧化钙的作用下生成。4.(2020福建泉州模拟)(18分)有机化合物j为治疗胃溃疡的辅助药物，合成路线如下：BC(C8H9Br)D(C8H10O)EGi回答下列问题(1)烃B中含氢元素的质量分数为7.69%，相对分子质量小于118，反应AB为加成反应，则B分子中大多数原子共面。(2)x的名称是；h的功能组名是。(3)J的反应条件为：反应GH的反应类型为。(4)反应CD的化学方程式为。(5)化合物有许多异构体，同时有满足下列条件的异构体。(1)可能发生水解反应和银镜反应；(2)能与氯化铁溶液反应显色；(3)苯环上有四个取代基，苯环上只有一个卤素。其中，核磁共振氢谱中有5个吸收峰的物质的结构式为(任一个都可以写成)。(6)参考有机化合物J的合成路线，写出以氟、甲醇和甲酸甲酯为有机原料制备的合成路线流程图(可选无机试剂)。合成路线流程图的示例如下： ch2ch 2ch 2ch 2ch 2ch 2ch 2ch 3h2o(3)J在浓硫酸和加热条件下脱醇。比较G和H的结构式，可以看出G经过取代反应生成H.(4)反应CD的化学方程式为氢氧化钠溶液。(5)化合物()的异构体也符合下列条件：(1)可以发生水解反应和银镜反应，表明它含有酯基、醛基、(2)能与三氯化铁溶液反应，表明它含有酚羟基。(3)如果苯环上有四个取代基，而苯环上只有一个卤素，则可能的结构式为(或)，将乙基变为甲基，将-ooch变为-CH2CH2OOCH或-ch (CH3) ooch，将得到4种异构体，因此有6种符合条件，其中，核磁共振氢谱中有5个吸收峰的物质的结构式为(or)。(6)苯乙酸用甲醇酯化生成苯乙酸甲酯，然后用盐酸取代生成苯乙酸甲酯，最后氧化酸化生成苯乙酸甲酯。合成路线流程图是：5.(2020安徽淮南模式)(18分)姜黄素是从姜科植物中提取的色素。其主要药理作用有抗氧化、保肝、抑制肿瘤生长等。它有一个对称的结构。众所周知，E和G能产生银镜反应重-仇重CH2仇(R and R代表烃基或氢)请根据以上信息回答以下问题：(1)a的名称是；试剂x被命名为。(2)f到g的反应类型为：y分子中官能团的名称为。(3)EF的化学方程式为。(4)J(c8 h8o 3)异构体同时满足以下条件：能与碳酸氢钠溶液反应；能使三氯化铁溶液显色，且共有(不考虑立体异构体)种，其中苯环上的一氯化物具有两种异构体的结构式。(5)关于上述合成路线，设计了一种使用乙醛作为起始原料的制备方法(其它无机试剂是任选的)的合成路线的例子如下：ch3choch3coohch3cooch2ch316980386号答案：(1)1，2-二溴乙烷氢氧化钠水溶液(2)羟基(或酚羟基)和醚键的加成反应(或还原反应)(3)CH3CH3CH4CH3CHCH乔CHO(4)13(5)分析：(1)从流程图中可以看出，甲是，与BCD结合，可以看出乙是醇，其结构式是，所以试剂X是氢氧化钠水溶液，丙是，丁是。(2)根据EF的反应条件，e应该含有-CHO，即e是CH3CHO，f是CH3-chch-CHO，并且已知g可以发生银镜反应，g是CH3CHCHCHO，所以FG的反应类型是加成反应(或还原反应)；从D()可以推断，Y的结构式为，所含官能团为醚键和酚羟基。(4)j的结构式应为：其异构体能与碳酸氢钠溶液反应，表明它含有-COOH，能使三氯化铁溶液显色，并表明它含有酚羟基。当三个取代基(COOH、OH、CH3)连接到苯环上时，有10种异构体。当苯环上连接两个取代基(CH2COOH，OH)时，有3种异构体，共13种。(5)由和CH3CHO合成碳链的增长是一个过程，利用信息中的反应，首先将转化为，然后并获得目标产品。6.(2020山东师范大学附属中学月考)(16分)分子式为C8H10的有机物a与氯反应生成各种产物，其中一种产物b可以经过以下转化合成聚酯高分子材料：合成路线如下：众所周知，当两个羟基连接到同一个碳原子上时，结构不稳定，容易脱水生成醛或酮：H2O(2)物质C可以发生银镜反应。请根据以上信息回答以下问题：(1)B的结构式为，其中官能团名称为。(2)为下列反应写出化学方程式：与银氨溶液：反应；反应：用于从d。(3)