优化方案2020版高考化学大一轮复习 第九章 有机化合物 第三讲 烃的含氧衍生物课后达标检测（必修2+选修5）

第三次烃的含氧衍生物一、选择问题1.(2020河南中原名校底)已知酸性，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，最佳方法为()a .与稀H2SO4共热后，加入足够量的NaOH溶液b .与稀H2SO4共热后，加入足够量的Na2CO3溶液c .与足够量的NaOH溶液共热后，加入适量的H2SO4d .与足够量的NaOH溶液共热后，流过足够量的CO2分析：选择d。 首先用氢氧化钠溶液水解2 .冬青油的结构简单表示在一定条件下可能发生的反应()加成反应水解反应消去反应置换反应与Na2CO3反应生成co2加成聚合反应A.B.C. D.分析：选择d。 由冬青油结构简单公式可知，含有苯环会与氢发生加成反应，含有酯基的能量会水解； 羟基相邻，对位的碳原子上有氢原子，不能与溴水发生置换反应而消去、加成聚合，也不能与Na2CO3反应生成CO2，因此d是正确的。3.(2020高考重庆卷)某天然摄食抑制素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简单图示(未显示原子和原子团的空间排列)。 该摄食抑制素与以下任一试剂充分反应，得到的有机物分子官能团数增加时，其试剂为()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2分析：选择a。 根据该厌食素的结构简单确定其性质，并进一步确定与不同试剂反应后的产物结构和官能团。 有机物中的碳-碳双键与Br2发生加成反应，官能团数从3个增加到4个，选择a是正确的。 有机物中的醛基被银氨溶液氧化成COOH，官能团的数量不变，选择b不正确。 有机物中的碳-碳双键与HBr进行加成反应，官能团的数量没有变化，选择项c不正确。 有机物中的碳-碳双键、醛基和H2发生加成反应，官能团数减少，选择项d不正确。4.(2020潍坊一耀)如果示意性地图示乌头酸的结构，以下乌头酸的说法是错误的()a .分子式是C6H6O6b .乌头酸与水解反应发生加成反应c .乌头酸使酸性高锰酸钾溶液褪色d .含有1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH分析：选择b。 该有机物的分子式为C6H6O6，a项正确的乌头酸不能发生水解反应，b项错误的碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化退色，c项正确，1 mol乌头酸能消耗3 mol NaOH，d项正确。5.(2020长沙一型) CPAE是蜂王浆的主要活性成分，可由咖啡酸合成，其合成过程如下： 下一个说法错误的是()A.1 mol CPAE与足够量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHb .可以用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇c .苯乙醇和互为异构体的酚类物质共有9种d .咖啡酸分子中含有3种官能团，可发生聚合反应分析：选择b。 CPAE中含有酚羟基，与金属Na也发生反应，因此金属Na无法检测出上述反应是否残留苯乙醇，b项不正确。6.(2020南昌一模)分析下表各项配置规则，有机物x是按照该规则配置的第19项，关于x的组成和性质的说法肯定有错误()12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O戊酸戊醇； 丁酸甲酯； 在稀硫酸中容易变质； 一定会和钠反应A. B.C. D.分析：选择a。 注意规则的变化：第1项从碳原子开始，每4种物质循环，即第20项为C5H12O，第19项为C5H10O2。 C5H10O2可能是羧酸或酯，、错了。7.(2020湖南四校联合试验)麦考酸是一种有效的免疫抑制剂，能有效防止肾移植排斥，其结构简单如下图所示。 对于下一个麦考酸，正确的是()a .分子式是C17H23O6与FeCl3溶液不发生显色反应c .可在一定条件下发生加成、取代、消去反应D.1 mol麦考酚酸最大可与3 mol NaOH反应分析：选择d。 由结构式可知，该物质分子式为C17H20O6、a错误，该物质含有酚性羟基，与FeCl3溶液发生显色反应，发生b错误，该物质不发生消去反应，发生c错误； 1 mol该物质最多与3 mol NaOH反应，d准确。8 .某酯a的分子式为C6H12O2，是众所周知的b、c、d、e均为有机物，d与Na2CO3溶液不反应，e不发生银镜反应，可能具有a的结构A.5种B.4种C.3种D.2种分析：选择a。 e是酒精d氧化后的物质，如果不发生银镜反应，因为e只有酮，所以d必定含有结构(因为d也会发生催化氧化)，酒精d有5种对应的酯a。9 .食品化学家a.saaricsanyy和Christine sepan en的研究表明，豆油被加热到油炸物温度(185 )时，会产生如图所示的高毒性物质，很多疾病与帕金森病之类的有毒物质有关。 对于这种有毒物质的以下判断不正确的是()a .该物质最多可与2 mol H2进行加成反应b .该物质的分子式为C9H15O2c .该物质分子含有三种官能团d .该物质是烃的衍生物分析：选择b。 结合线式的拐点表示碳原子，该物质的分子式为C9H16O2，在只含有c、h、o原子的分子中，h原子的数量必定为偶数。二、非选择问题10.(1)下列醇类引起消除反应的是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。甲醇1丙醇1丁醇2丁醇2，2 -二甲基丙醇2戊醇环己醇(2)下述醇类发生催化氧化的是_ _ (填写字母)。(3)化学式为C4H10O醇被催化氧化，但氧化产物不是醛时，其醇的结构为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _解析： (1)发生脱离反应的条件：与羟基相连的碳原子中有氢原子。 由此条件可知，不发生清除反应，剩下的酒精类全部发生清除反应。(2)发生催化氧化反应的条件是，与-oh相连的碳原子(即碳原子)需要氢原子。 由于a中的碳原子连续2个氢原子，因此a被催化氧化成醛的c中的碳原子连续1个氢原子，因此c被催化氧化成酮的b、d中碳原子没有氢原子，因此不会被催化氧化。(3)ch3ch2ch2oh、CH3CH(CH3)CH2OH被催化氧化成醛，C(CH3)3OH不被催化氧化CH3CH2CH(OH)CH3被催化氧化成酮。答案： (1) (2)AC(3)CH3CH2CH(OH)CH311.(2020汕头调查)化合物是重要的化工中间体，其合成方法如下(1)化合物I分子式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _的化合物iv中，除了-br以外，还含有_ _ _ _ _ _ _ (填写名)的官能团。(2)化合物ii具有卤代烃的性质，在一定的条件下可以得到碳-碳双键，其反应条件为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)1 mol化合物iii与足够量的NaOH反应而消耗NaOH的物质的量为_mol。(4)化合物发生酯化反应生成六元环状化合物，并编写该反应的化学方程式。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)根据问题转化为化合物的关系和相关条件，CH2CCH3CHCH2(2甲基- 1，3 -丁二烯)发生这样的反应，使两种有机物的结构简单地如下：1._ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，物质的比例是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。分析： (2)卤代烃发生消去反应的条件是用氢氧化钠的醇溶液加热。 (3)化合物iii含有羧基和溴原子，可以与NaOH反应。 (4)化合物iv本身含有羟基和羧基，发生分子内酯化反应，生成六元环状化合物。 (5)由反应得到的反应信息：碳-碳双键中断，含氢原子的双键的碳原子成为醛基，不含氢原子的双键的碳原子成为酮羰基，因此在发生那样的反应后得到答： (1)C6H9Br羟基和羧基(2)氢氧化钠乙醇溶液、加热(3)2(4)(5)12 .医药中间体，经常制作抗凝药物。 可以通过以下途径合成(1)当a与银氨溶液反应生成银镜时，a的结构简单地是.(2)BC的反应类型为： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(3)E的结构是： _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(4)写出f与过剩NaOH溶液共热时反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(5)关于下一个g，正确的是_。a .能与溴单体反应b .能与金属钠反应c.1 mol G最多可与3 mol氢反应d .分子式是C9H6O3解析： (1)A与银氨溶液反应生成银镜时，a中存在醛基，从流程图可知，a与氧反应生成乙酸时，a为CH3CHO。答： (1)CH3CHO (2)取代反应(5)abd13.(2020金版原始)化合物a是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，其峰面积为3:1:2:2，有如图所示的变化众所周知，所有含羰基化合物均与格里雅试剂反应两个羟基连接在同一个碳原子上，非常不稳定，容易脱水根据上述信息，回答以下问题：(1)写下化合物a的官能团的名称。.(2)简写化合物b、f的结构。.(3)AB的反应类型为_ _ _ _ _ _ _，FG的反应类型为_ _ _ _ _。(4)写出与CH4O反应的化学方程式。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _写FG的化学方程式。 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。(5)属于a芳香族化合物的异构体是.含有2个取代基的苯环上的一氯苯只有2种1 mol W能够与足够量的金属钠反应生成1 mol H2。分析：由a、b的分子式可知，a与氢发生加成反应生成b，b在碱性条件下水解生成c和甲醇，因此a应该含有酯基，从键分子式可知，a也含有2个碳-碳双键，a为五元环状化合物， 由于四种不同环境中氢的数量比为3122，结合g ()的五元环状骨架可以推断a的结构很简单，因此b、c、d分别为已知的和，e、f为。 (3)AB为加成反应，FG为酒精的消去反应。 (4)通过d ()与甲醇酯化反应生成酯()，反应方程式为CH3OH H2O； FG的化学方程式为H2O。 (5)A分子中共含有7个碳原子，其异构体含有1个芳香族化合物苯环，从a的分子式及其饱和度可知含有不饱和键。 含有2个取