抗寄生虫药物PPT幻灯片课件

抗寄生虫药物，1，线虫，鞭虫，蛔虫，钩虫，蛲虫，2，吸虫，片形吸虫，日本血吸虫，3，绦虫，绦虫，宽叶带绦虫的幼虫和节段，4，1，理想驱虫剂所需的条件，安全：TI3，对蠕虫有毒，但对身体很少或没有毒性。广谱高效：对各种寄生虫的成虫、幼虫和卵有效。剂量小。它具有无残留、低残留、价格低廉、便于大规模施用的理化性质。5.2.抗寄生虫药物的作用机制。1.抑制三磷酸腺苷抑制琥珀酸脱氢酶琥珀酸(左旋咪唑，双氯芬酸硫，亚硝胺，硝基氯酚)。6.2.对蠕虫身体神经肌肉系统的作用。1.哌嗪：使虫体细胞膜超极化，导致虫体肌肉松弛性麻痹。(2)阿维菌素：促进虫体中-氨基丁酸的释放，阻碍神经肌肉传导，导致虫体延迟性瘫痪。(3)噻二嗪：它与虫体的胆碱受体结合产生乙酰胆碱样作用，导致虫体肌肉过度收缩，最终导致瘫痪和死亡。(1)抑制蠕虫体内微管蛋白的合成，影响酶的分泌，抑制蠕虫体对葡萄糖的利用(苯并咪唑类)，和(2)抑制运动基质DNA的合成，从而抑制蠕虫体的繁殖。(三嗪)(3)对蠕虫体内氧化磷酸化过程的干扰，导致绦虫因缺乏能量而死亡(氯硝柳胺)(4)硫胺素的替代，导致球虫代谢异常(氨基丙烷)(5)对蠕虫体内肌醇代谢(有机氯)的干扰，8，4，对蠕虫体内离子转运或平衡的干扰，聚醚离子抗球虫药物与钠、钾和钙血浆结合形成亲脂性复合物，可自由穿透细胞膜，导致子孢子和裂殖子中大量阳离子的积累，导致过量的水进入细胞线虫、绦虫、吸虫、球虫、锥虫、滴虫、焦虫、蠕虫、抗原、杀虫剂：有机磷、拟除虫菊酯、抗寄生虫、10、杀线虫剂、11、阿维菌素、作用机制，激发线虫和节肢动物寄生虫的-氨基丁酸，并促进-氨基丁酸与次级神经元细胞膜或效应细胞膜的结合，产生长期高强度抑制作用，使寄生虫麻痹和死亡。阿维菌素，伊维菌素，多拉菌素，莫西沙星，12，阿维菌素，体内过程，1。脂肪溶解度高，吸收好，皮下给药生物利用度最高。广泛分布在身体的所有组织中，最高药物浓度在肝脏和脂肪组织中。主要通过胆汁排泄。临床应用预防和治疗马、牛、猪、狗和家禽的胃肠道和肺中的线虫病以及其它体外寄生虫病，如螨虫和虱子。各种动物的口服剂量：0.2 0.4毫克/千克皮下注射剂量：0.1 0.3毫克/千克14，又称阿苯达唑(药代动力学过程)，脂肪溶解度高，易于从消化道吸收，首过效应强。在体内迅速代谢成亚砜、砜醇和2-氨基砜醇，广泛分布于肝、肾、肌肉等器官和组织中，也可通过血脑屏障。T1/2更长。阿苯达唑，15，阿苯达唑能驱除动物体内的线虫、吸虫和绦虫。它对寄生虫卵也有一定的抑制作用，临床上常用于驱除动物肠道和组织中的寄生虫。抗蠕虫谱和临床应用，16，应用：线虫，作为奶牛隐性乳房炎的预防药物。注：注射的安全范围不宽。单胃动物通常适合口服。马和骆驼很敏感，局部注射有强烈的刺激性。经常使用磷酸盐。左旋咪唑，左旋咪唑，17，绦虫驱避剂，18，吡喹酮，理想的新型广谱绦虫驱避剂，抗血吸虫药物(首选)和吸虫驱避剂。毒性极低，使用安全，主要用于动物血吸虫病、绦虫病和囊虫病。它对线虫和原生动物感染没有影响。抗球虫药物作用机制，1。聚醚离子载体(莫能菌素、马杜霉素、盐霉素):在昆虫体内与Ca2、Mg2、k、Na形成脂溶性复合物，导致大量盐离子在昆虫体内积累，大量水进入昆虫体内，昆虫体膨胀、破裂并死亡。2.磺胺类药物(磺胺喹喔啉、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对乙氧嘧啶):在球虫中与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响叶酸合成并最终影响核酸合成。3.氨基脯氨酸：阻止球虫使用硫胺素(VB1)。4.吡啶(氯吡啶):抑制线粒体运输，抑制呼吸并影响球虫代谢。20，常用抗球虫药物作用阶段，21，合理使用抗球虫药物，1。作用于第一代精神分裂症患者的药物主要用于预防和早期治疗。作用于第二代裂殖体的药物主要用于球虫感染的晚期治疗；2.抗球虫药物对球虫第一代和第二代裂殖子的联合应用：3.不同高峰期的药物轮换；4.抗球虫药和抗菌药联合使用；5.球虫药物和免疫增强剂结合在一起。注意配伍禁忌，22、23、滴虫药物，甲硝唑(甲硝唑、甲硝唑)，口服吸收迅速，广泛分布于全身各组织。它对滴虫