2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(1)

2018年执业药师药事管理与法规短跑考试(1)我看了2018年认证药剂师药事管理与法规短跑考试(1)。希望你能帮我复习一下。更多的考试问题将继续更新，请随时关注这个网站。a型问题(最佳选择题)共80道题，每道1分。每个问题的替代答案中只有一个最佳答案。1.药品生产质量管理规范指定已打印批号的剩馀标签(e)A.退回仓库B.车间质量检查员保存C.车间负责人存档D.接受者保存E.指定要及时销毁和记录的人。2.可在药品广告中使用的广告短语是(d)A.安全没有副作用B.国家新药C.无效的退款D.按照医生的处方购买和使用E.尖端生产工艺3.药品生产质量管理规范是清洁工厂的温度和相对湿度(a)A.温度18-26c，相对湿度45% 1 65%B.温度18-24，相对湿度50% 1 80%C.温度25 30，相对湿度45% 1 65%D.温度20-30，相对湿度50% 1 70%E.温度20-25c，相对湿度50% 1 80%4.* 药品管理法实施办法规定医用有毒药品的标签必须为(b)A.白底绿字B.白底黑C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字5.经营药品批发企业不符合* 药品管理法规定的(d)A.适于生产药品的工厂、设施和卫生条件B.具有执行生产药品质量管理和质量检查的机构、人员和必要的设备C.依法合格的药学技术人员D.有能力在24小时内供应国家基本药物清单上列出的品种E.确保药品质量的规章制度药品批生产记录是(b)A.储存生产日期B.批次存档C.保存检查报告日期顺序D.药品品种的保管E.药品保管日期保管在7.100或10000等级监督下，地区100等级清洁工厂适合生产(e)A.片剂，胶囊颗粒B.口服液的制备C.注射包装D.原料精制，干燥E.大容量注射移植8.根据我国有关药品广告管理规定，可以在大众媒体上宣传的药品有(a)A.草珊瑚片B.医院准备C.试制批准的药品D.进口药物E.两种精神药物9.药品的每个最低销售单位包装是(a)A.按照规定打印或贴上标签，并附上说明书B.按照规定打印标签及其相应的徽标C.按照规定贴标签和适当的标志D.按照规定附加文档和相关徽标E.根据规定，包括相关徽标和说明文件在我国，0TC药物选择的基本原则是(a)A.应用安全，质量稳定，效果准确，应用方便B.安全、有效、质量稳定、经济、临床需要C.临床必要，应用安全，疗效准确，应用方便D.临床必要，应用安全，经济合理，易于使用E.临床必要，安全有效，价格合理，应用方便11.药品的批号为xx0418，有效期为2年，该药品可使用到(b)A.xx年12月31日B.xx年4月17日C.xx年6月31日D.xx年4月18日E.xx年4月18日以下是坏药处理(a)A.超过有效期B.变性C.污染D.没有检查就要检查。E.未经批准必须进口。13.麻醉药品专用卡供应(e)A.使用医疗机构B.使用业务单位C.使用培训单位D.使用研究单位E.使用批准淮河的重症监护室患者14.新的药物副作用是(d)A.医学期刊上从未有过的副作用B.药物使用指南中没有列出的副作用C.没有药物申报信息报告的副作用。D.药物使用手册或相关文献资料中未包括的副作用E.从未出现的副作用15.需要许可才能使用的药是(d)A.毒品b，医用有毒物质C.血液制品D.放射性药物E.戒毒禁止零售的药品包括(b)A.第二类精神药物B.医院准备C.戒毒D.医用毒性中药E.处方药17.在新药的分类中，将中药的传统口服给药改为注射的新药属于(c)西医的四个范畴b 4种中药c 2种中药d中药三类e中药与GMP中的以下条款不一致的是(e)A.洁净室(区)要定期消毒，消毒剂品种要定期更换，以免产生抗药性B.洁净室(区域)设置的游泳池，地板泄漏不会对药品造成污染C.进入无尘室的人不能化妆D.大气清洁水平不同的洁净室(区)之间的人员和物流出入必须采取措施防止交叉污染E.洁净室(区域)仅限于该地区的生产运营人员和实习生19.药品质量检测方法选择原则是(e)A.“安全、先进、经济、合理”的原则B.“合理、安全、简单、快速”的原则C.“准确性、简洁性、合理性、快速性”的原则D.“先进、安全、合理、快速”的原则E.“准确性、敏感性、简单性、快速性”的原则20.我国药品名称相关规定是(e)A.一般来说，患者不能