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文档简介
第一部分:检验基础理论1 .铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),为了除去器壁的残留(油污),洗液可以再利用洗液一出现(绿色)就丧失去污能力,不能再使用了3 .比色盘等光学设备不能使用,以免损伤光学表面4 .电烘箱干燥玻璃设备适当温度为(105-120),时间为(1小时)5 .干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以干燥再利用6 .结晶或碱金属盐析出或用强碱固定的栓,有可能将瓶口浸入(水)中或(稀盐酸)中,过一会儿打开.7 .天平室的温度应保持在(18-26)以内,湿度应保持在(55-75% )以内8 .检查室内有危险性的试剂分为(易燃危险品)(毒品)和(强腐蚀剂) 3种9 .在分析实验过程中,如果找不到可疑值的出现原因,必须通过数据处理来决定(取舍选择),而不是随便(放弃)或(保留)10 .精度的大小用(误差)表示;精度的大小用(偏差)表示11 .在检查室中大量使用玻璃器具是因为玻璃高(化学稳定性)(热稳定性)具有一定的(机械强度)和良好的绝缘性能.12 .带研磨口的玻璃器具必须在长期使用时研磨研磨口,长时间后塞子不能打开13 .滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,常用于重量分析(定量)。14 .放出有毒、有气味的气体的瓶子,取试剂后必须封口15 .滴定管使用前进行准备作业(清洗)(涂油)(漏试验)(加入溶液后追踪气泡) 5个阶段16 .玻璃器具的干燥方式有三种17 .石英玻璃的化学成分是(二氧化硅),耐(酸)性能好,可以透过(紫外线),是在分析仪器中经常应用于紫外区域的光学元件18 .干燥器保持(干燥)的产品或烧制的产品也可以使少量的产品干燥。19 .物质的一般分析程序通常称为(取样)、取样,包括若干环节,如分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测量和结果计算等。20 .在进行超纯物质分析时,在应用(超纯)试剂处理试样的一般分析试剂中,可以含有数十倍至数百倍的被检组分.21 .分析结果必须代表所有材料的(平均组成),因此谨慎准确地(代表性的)取样具有极其重要的意义。 由于采样误差总是(大于分析误差),掌握采样和制样的基本知识是很重要的。22 .不同样品的分解采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)23 .溶解试样时,将试样溶解在(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.24 .熔融试样是将试样和(固体助熔剂)混合,在高温下加热,将想测定成分变成可溶于(水)或(酸)的化合物的试样.25 .利用酸溶解法进行试样溶解是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中的被检成分溶入溶液中.26 .用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢)和(氯化物),反应式为(M nHCl=MCL n n/2H 2,m表示金属,n为金属离子价数)硝酸与金属发生作用而不产生氢,是因为产生的氢在反应中(过剩硝酸)被氧化。28 .用氢氟酸分解的试样应用(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器进行29 .加压溶解法是指,在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时蒸汽压变高,因此酸的(沸点)变高,能够加热到高温度,因此酸溶解法的分解效率提高.30 .熔融分解使用酸性或碱性助熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)反应,将试样中的全部成分转化为容易溶解于(水)或(酸)的化合物.31 .熔融时,使试样熔融时反应物的(温度)和(浓度)比溶剂溶解时高得多,因此分解试样的能力比溶解法强得多.32 .重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)(清洗)(干燥)和烧蚀等工序用于重量分析的滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸2种,重量分析中常用的(定量)滤纸过滤,也称为(无灰)滤纸34 .在重量分析中,用倾析法过滤的目的是(使滤纸的间隙沉淀)不影响过滤速度35 .在重量分析中,进行预过滤时,对于溶解度大的沉淀,可以加入(沉淀剂)清洗沉淀,可以降低其溶解度用重量分析进行预洗时,对于非晶沉淀,使用(热的电解质溶液)作为洗涤剂,可以防止(粘着)现象的发生,多使用易挥发的(铵)盐溶液作为洗涤剂。37 .在重量分析中进行初步清洗的情况下,可以用(冷的稀薄的沉淀剂)清洗结晶形沉淀,通过(同离子)效果可以减少沉淀的溶解损失,但只要是沉淀剂不挥发的物质,就可以用(蒸馏水)等其他适当的溶液清洗沉淀.38 .重量分析中的熔融在(高)温度下进行,且焊剂极大(化学活性),因此选择熔融的坩埚材料成为重要的问题,需要在熔融时保证坩埚(不受损失)王水能够溶解仅用盐酸或硝酸不能溶解铂、金等贵金属,这是由于盐酸的(络合)能力和硝酸的(氧化)能力所致.40 .重量分析对沉淀的要求尽可能(完全)和(纯),为了实现这一要求,应根据沉淀的类型选择不同的(沉淀条件)41 .在重量分析中,检查沉淀后沉淀是否完全的方法是在沉淀沉淀后,沿杯壁向水层(清洗液)滴下1滴(沉淀剂),观察是否有滴下的部位,如果没有出现(混浊的情况)则表示沉淀完全,如果出现(混浊的情况)则表示沉淀完全42 .在重量分析中,有些沉淀物不能与滤纸一起烧制,AgCl沉淀物的情况下,有些沉淀物不能焚烧,在可以称量(干燥)的情况下,应该使用43 .玻璃砂芯坩埚的滤板是在高温下熔接而成的,根据其细孔的纤度大小可分为6级G1-G644 .在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤沉淀(细晶形),相当于(低速)滤纸,用G3过滤沉淀(粗晶形),相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物) .45 .玻璃砂芯漏斗在使用前,用(强酸)处理后,用(水)洗涤、洗涤时,通常采用(吸滤)法,该漏斗耐(酸),不耐碱.干燥器的底部放置干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),在上面放置清洁(带孔瓷板)47 .变色硅胶干燥时为(兰)色、(无水Co2)色,受到湿气而变成(粉红色)的(水合Co2)变色硅胶在(120)干燥后,可以反复使用,直到不能使用破碎为止.48 .滴定分析使用能够正确测定溶液体积的3种设备,即(滴定管)(移液管)(容量瓶)49 .常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管在读时能够读取小数点以下的(2)位,其中(最后的1位)是估计,测量结果中记录的有效数字必须与所使用的仪器的测量(准确度)相一致。50 .酸性滴定管适合放入(酸)性和(中)性的溶液,不适合放入(碱)性的溶液。 (玻璃活塞容易被碱溶液腐蚀)。51 .碱式滴定管适于加入(碱)性溶液,有需要遮光的溶液,因此可以采用(茶色或茶色)滴定管.52 .滴定分析中使用的微量滴定管是测定少量体积液体时使用的滴定管,其刻度值为(0.005 )或(0.01)mL53 .滴定分析中使用的自动滴定管的防御客人可以填充(碱石灰),以防止(标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水分)为目的54 .滴定管液面呈(弯月面)形是由水溶液的(附着力)和(凝聚力)的作用引起的.55 .滴定管使用前的准备工作应分为(清洗)(涂油)(试验泄漏)(溶液填充和气泡注入) 5个阶段56 .有容量瓶,瓶子上写着“E20.250mL”。 在此,e指的是,如果读取容量瓶的液体满足标线,则在(20)时,恰好容纳250mL的体积。57 .在别的物质中分散成分子(原子)或离子状构成的均匀且稳定的系统,称为(溶液)。58 .根据溶剂的状态,溶液分为(气体溶液、液体溶液和固体溶液)溶液是(真溶液)的简称,分散相粒径是(1nm )加速溶解的方法有(细致研究溶质,搅拌,振动,加热溶液)61 .某物质溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g )溶剂中成为(溶解平衡)状态时溶解的克数.62 .物质的易溶性一般符合经验规律63 .我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,分别表示(优良级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂。64 .痕量分析需要选择(高纯度)或(优良纯度)纯试剂(减少空白)和(避免杂质干扰)65 .检验室内有危险性的试剂分为(易燃)危险品和(强腐蚀剂) 3种66 .使用液体试剂时,请勿用吸管吸取液体。 取出的试剂请不要放回原处67 .电容设备的校准方法是称量一定量(容积)的水,基于该温度下的水的(密度)将水的(质量)换算为容积的方法,基于由温度正确地测量了水的(密度)这一事实。对于68.20公斤样品(K=0.2),如果破碎后要求全部通过10号筛(筛孔径2.00 ),则样品应限制为4次.69 .容量瓶的校正方法有(2)种,名称为(绝对校正法)和(相对校正法)70 .干燥和烧结的目的是去除清洗后沉淀中的水分和清洗液中的(挥发性)物质,使沉淀具有一定的组成,因此该组成经过干燥和烧结成为具有(一定的)组成的称量式。71 .过滤目的是分离(沉淀)和(母液),通常过滤用(滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行72 .样品每次破碎,机器(取样器)和人工取出一部分(代表性的)样品继续破碎。 这使得样本的量逐渐减小并且易于处理。 这个过程叫做缩短部分,没有缩短部分的次数(随机)。 对于每个缩短部分,样本的(粒度)和剩馀(样本量)之间应满足(样本Q=Kd )73 .四分法制备试样的主要步骤是(破碎)(筛过)(混炼)(收缩成分)74 .为了得到正确的分析结果,试样必须分解(完全),处理后的溶液不得残留原来的试样的(细屑或粉末),不得导入(被检成分)或(干扰物质)75 .硝酸被还原的程度由硝酸的浓度和金属活跃的程度决定,但浓硝酸一般被还原为(NO 2)的稀硝酸通常被还原为(NO ),硝酸稀薄且金属相当活跃的情况下生成(NH 3) .76 .在锑、锡和浓硝酸的作用下,产生(白色) (HSbO 3)(H 2 SnO 3)沉淀。77 .用硝酸分解试样后,溶液中产生的(亚硝酸)和(氮)的其他氧化物经常破坏有机显色剂和指示剂,需要将溶液(煮沸)除去78 .纯硝酸是(无)色的液体,通过加热和受光的作用促进分解的是(NO 2),硝酸呈(黄褐色)色。79 .单独使用盐酸不适合钢铁样品的分解。 因为会残留茶色的(碳化物)80 .用硝酸溶解硫化矿物时,大量的(单体硫)析出,经常被矿样包围,妨碍继续溶解,但先加入盐酸时,硫的大部分挥发(H 2 S ),可以避免上述现象.81 .纯高氯酸是(无)色液体,热浓时是强剂、(氧化)和(脱水)剂.82 .用碱溶解法溶解试样,试样中的铁、锰等析出,形成铝、锌等进入溶液中,分离(过滤)溶液和金属残渣,用酸氧化溶液,用(硝酸)溶解金属残渣后,分别进行分析83.Na 2 O 2是强(氧化)性、强(腐蚀)性的碱性助熔剂,能够分解很多难溶性物质,将其中的大部分元素氧化成(昂贵的)状态。84 .混合焊剂烧结法也称为在比(熔点)低的温度下使试样与(固体试剂)反应的方法.85 .用于重量分析的漏斗为(长颈)漏斗,颈长为(15-20)cm,漏斗锥角为(60),颈的直径为(3-5)mm,容易在颈内留下水柱,在出口处为(40)角。86 .由于在许多情况下并用了容量瓶和吸液管,因此不是要知道所使用的容量瓶的(绝对容积),而是要知道容量瓶和吸液管的(容积比)是否正确,因此只要对容量瓶和吸液管进行(相对修正)即可。87 .对于不同的分析对象,分析前样品的采集和制备也不同,这些步骤和细节由国家有关产品的标准和部门的标准详细规定,化学试剂的取样和检验规则的标准编号为(GB619-88 )。88 .对于现场无条件测定的项目,例如氰化物,为了使容易变化的状态稳定,可以采用固定的方法,固定的方法是加入(NaOH ),将PH调整为(11.0以上),保存在(冰箱)中,需要PH、氯(当场测定)。89 .现场无条件测定的重金属,应采取将PH调节到(3.5)左右,通过(盐酸)或(硝酸)氧化使其减少(沉淀或吸附),硫化物在250-500mL的样品瓶中加入(1)mL、(25)%溶液,使硫化物沉淀的固定方法90 .制作样品的破碎工序是指用(机械)或(人工)方法阶段性地破碎样品,可以大致分为(粗碎)(中碎)(细碎)等阶段。91 .测定钢铁中的磷时
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