GB 18351-2004 车用乙醇汽油-国标

G B 1 8 3 5 1 - 2 0 0 4前言 本标准的全部技术内容为强制性。 本标准代替G B 1 8 3 5 1 -2 0 0 1 车用乙醉汽油 。 本标准与G B 1 8 3 5 1 -2 0 0 1 相比主要差异如下: 牌号增加9 7 号， 抗爆指数定为“ 报告” ; 乙醇含量( 体积分数) 为1 0 . 。 %士2 . 。 %; 其他含氧化合物含量( 质量分数) 不大于。 . 1 %; 水含量( 质量分数) 由。 . 1 5 %修订为不大于。 . 2 0 %. 本标准自 实施之日 起， 生产企业生产的产品应执行本标准; 自2 0 0 4 年 1 2 月 1日 起， 市场上停止销售不符合本标准的产品。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由国家标准化管理委员会提出。 本标准由中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院归口。 本标准主要起草单位: 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院。 本标准主要起草人: 杨国勋、 张永光。 本标准于2 0 0 1 年首次发布。G B 1 8 3 5 1 -2 0 0 4车用乙醇汽油范围 本标准规定了在不添加含氧化合物的液体烃类中加人一定量变性姗料乙醉及改普使用性能的添加剂后， 组成的车用乙醇汽油的技术条件。 本标准适用于作车用点燃式内姗机的燃料。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日 期的引用文件， 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 2 5 6 汽油诱导期测定法 G B / T 2 5 9 石油产品水溶性酸及喊侧定法 G B / T 3 8 。 石油产品硫含量测定法( 燃灯法) G B / T 5 0 3 汽油辛烷值测定法( 马达法) G B / T 5 1 1 石油产品和添加剂机械杂质测定法( 重量法) G B / T 1 7 9 2 馏分燃料中硫醇硫测定法( 电位滴定法) G B / T 4 7 5 6 石油液体手2取样法( G B / T 4 7 5 6 -1 9 9 8 , e g v I S O 3 1 7 0 ; 1 9 8 8 ) G B / T 5 0 9 6 石油产品铜片腐蚀试验法 G B / T 5 4 8 7 汽油辛烷值测定法( 研究法) G B / T 6 5 3 6 石油产品蒸馏测定法 G B / T 8 0 1 7 石油产品蒸气压测定法( 雷德法) G B / T 8 0 1 8 汽油氧化安定性测定法( 诱导期法) G B / T 8 0 1 9车用汽油和航空然料实际胶质测定法( 喷射燕发法) ( G B / T 8 0 1 9 -1 9 8 7 ,n e q I S O 6 2 4 6 ; 1 9 8 1 ) G B / T 8 0 2 0 汽油铅含量测定法( 原子吸收光谱法) G B / T 1 1 1 3 2 液体石油产品烃类侧定法( 荧光指示剂吸附法) G B / T 1 1 1 4 。 石油产品硫含量测定法( X射线光谱法) G B / T 1 7 0 4 。 石油产品硫含量测定法( 能量色散X射线荧光光谱法) G B 1 7 9 3 0 车用无铅汽油 G B 1 8 3 5 0 变性燃料乙醉 S H 0 1 6 4 石油产品包装、 贮运及交货验收规则 S H / T 0 1 7 4 芳烃和轻质石油产 品硫 醇定性试验法 ( 博 士试验法) ( S H / T 0 1 7 4 -1 9 9 2 ,e q v I S O 5 2 7 5 ; 1 9 7 9 ) S H / T 0 2 4 6 轻质石油产品中水含量测定法( 电量法) S H / T 0 2 5 3 轻质石油产品中总硫含量测定法( 电量法) S H / T 0 6 6 3 汽油中某些醉类和醚类测定法( 气相色谱法) S H / T 0 6 8 9 轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法( 紫外荧光法 S H / T 0 6 9 3 汽油中芳烃含量测定法( 气相色谱法) S H/ T 0 7 1 1 汽油中锰含量测定法( 原子吸收光谱法)G B 1 8 3 5 1 - 2 0 0 4S H / T 0 7 1 2 汽油中铁含量测定法( 原子吸收光谱法)S H / T 0 7 1 3 车用汽油和航空汽油中苯和甲苯含量的测定( 气相色谱法)S H / T 0 7 4 1 汽油中烃类组成测定法( 多维气相色谱法)S H/ T 0 7 4 2 汽油中硫含量侧定法( 能量色散 X射线荧光光谱法)3 牌号 车用乙醇汽油按研究法辛烷值分为 9 0 号、 9 3 号、 9 5 号和9 7 号四个牌号。4 术语和定义 本标准采用下列术语和定义。4 . 1 抗.指数a n t i k n o c k i n d e x 研究法辛烷值和马达法辛烷值之和的二分之一。4 . 2 乙 醉汽油 . t h a n o l g a s o l i n e 在不添加含氧化合物的液体烃类中加人一定量变性嫩料乙醉后用作点嫩式内姗机的嫩料， 加人量( 体积分数) 为1 0 . 0 %， 称为E 1 0 ,4 . 3 变性姗料乙醉d e n a t u re d f u e l e t h a n o l 加人变性剂后不能饮用， 只作姗料用的乙醉。5 技术要求5 , 1 本标准包括的产品只允许加人符合 G B 1 8 3 5 0的变性燃料乙醇， 加人量( 体积分数) 为1 0 . 0 %士 。 . 5 %。 现场快速测定法见附录A ,5 . 2 本标准的其他技术要求见表 1 . 裹 1 车用乙醉汽油技术要求项目质 量指标试验方法9 0 号9 3 号9 5 号9 7 号抗姆性: 研究法辛烷值( R O N )不小于 抗姗指数( R O N+ MO N ) / 2不小于: : : :97la AG B / T 5 4 8 7G B / T 5 0 3铅含2. / ( g / L )不大于0 . 0 0 5G B / T 8 0 2 0馏程: 1 0 % 燕发温度/ 不高于 5 0 %燕发温度/ 不高于 9 o %燕发温度/ 不离于 终馏点/ 不高于 残留2( 体积分数 / %不大于7 0) 2 01 9 02 0 5 2G B / T 6 5 3 6燕气压/ k P a 从9 月1 6日至3 月1 5日不大于 从 3 月 1 6日 至 9 月 1 5日不大于:G B / T 8 0 1 7实际胶质/ ( m g / 1 0 0 m L )不大于5G B / T 8 0 1 9GB 1 8 3 5 1 -2 0 0 4表 1( 续)项目质量指标试验方法9 0号9 3 号9 5号9 7 号诱导期“ / m i n不小于4 8 0G B / T 8 0 1 8硫含 量( 质量分数) , / %不大于0 . 0 8 G B / T 3 8 0G B / T 1 1 1 4 0G B / T 1 7 0 4 0S H/ T 0 2 5 3S H/ T 0 6 8 9S H/ T 0 7 4 2硫醉( 满满足下列要求之一) : 博士试验 硫醉硫含量( 质量分数)/%不大于黑S H/ T 0 1 7 4GB / T 1 7 9 2铜片腐蚀( 5 0 C. 3 h ) / 级不大于1GB / T 5 0 9 6水溶性酸或碱无G B / T 2 5 9机械杂质无目 测d水分( 质量分数)/%不大于0 . 2 0S H/ T 0 2 4 6乙醉含量( 体积分数)/%1 0 . 0 士2 . 0S H/ T 0 6 6 3其他含氧化合物( 质量分数)/%不大于0 . 1 1S H/ T 0 6 6 3苯含量( 体积分数) / %不大于2 . 5S H/ T 0 6 9 3S H / T 0 7 1 3芳烃含盆( 体积分数) / %不大于4 0G B / T 1 1 1 3 2S H/ T 0 7 4 1烯烃含量( 体积分数) / %不大于3 5G B / T 1 1 1 3 2S H/ T 0 7 4 1锰含量/(8/L)不大于0 . 0 1 8S HI T 0 7 1 1铁含量 / ( e / L )不大于0 . 0 1 0S H / T 0 7 1 2 本标准 规定了 铅含量最大限 值， 但不允 许故意加 铅。b诱导 期允 许 用G B / T 2 5 6 方 法 测 定， 仲 裁 试 验以G B / T 8 0 1 8 方法 测 定 结 果 为 准。 硫含量允许用 G B / T 1 1 1 4 0 , G B / T 1 7 0 4 0 , S H / T 0 2 5 3 , S H / T 0 6 8 9 , S H / T 0 7 4 2 方法测定， 仲裁试验以 G B / T 3 8 。 方法测定结果为准。d将试样注人1 0 0 m l 玻璃量筒中观察， 应当透明， 没有悬浮和沉降的机械杂质及分层。 在有异议时， 以 G B / T 5 1 1 方法侧定结果为准。 不得人为加人甲醇。f苯 含 最 允 许用S H / T 0 7 1 3 测 定， 仲 裁 试验以S H / T 0 6 9 3 方法 测 定 结 果为 准。B芳烃 含量和 烯烃含量允 许 用S H / T 0 7 4 1 测定， 仲裁试验以G B / T 1 1 1 3 2 方法测 定结 果为 准h锰 含 量是 指汽 油 中 以 甲 基 环 戊 二 烯 三 W基 锰 ( M M T ) 形 式 存 在的总 锰含 量。 含 锰汽油 在 储 存、 运 输和 取 样 时 应避光。 铁不得人为加人.GB 1 8 3 5 1 -2 0 0 46 标志、 包装、 运输、 贮存 标志、 包装、 运输、 贮存及交货验收按 S H 0 1 6 4 进行。符合本标准的车用乙醉汽油在运输、 贮存过程中必须使用专用的管道、 容器和机泵。这些储雄、 泵、 管线、 计量器的密封件和材质必须适应乙醉汽油的要求。在储存运输过程中， 要保证整个系统干净和不含水。如果发生相分离， 分出的水相必须送往专门的废水处理厂进行处理。凡向用户销售符合本标准的车用乙醇汽油所使用的加油机泵和容器都应标明下列标志: E 1 0乙醉汽油 9 0号” , E 1 0乙醇汽油 9 3 号” 、 E 1 0乙醉汽油 9 5 号” 或“ E 1 0乙醉汽油9 7 号” ， 并应标志在汽车驾驶员易看见的地方。7 取样取样按G B / T 4 7 5 6 进行， 取 41作为检验和留样用GB 1 8 3 51 - 2 0 0 4 附录A ( 资料性附录)车用乙醉汽油中变性燃料乙醉含量测定法( 现场快速法)A. 1A. 2范 围本标准规定了在现场快速测定车用乙醇汽油中变性燃料乙醇含量的方法。本方法适用于变性燃料乙醇含量( 体积分数) 在 2 0 %以下的车用乙醇汽油。方法概要将规定体积的试样和蒸馏水置于具塞量筒中混合均匀， 然后静置2 0 m i n , 混合物将分成油一 水两相，记录水相体积。通过水相体积一 变性燃料乙醇含量关系图， 得出变性燃料乙醇含量。A . 3 仪器A. 3 .A. 3 . 2A. 3 . 3具塞量筒: 1 0 0 m l ， 分度为1 . 0 mL e移液管: 1 0 m L o水浴: 3 5 0C -4 0 C.A . 4 材料蒸馏水。A . 5 试验步骤A . 5 . 1 用 1 0 0 mL具塞量筒量取 1 0 0 m L试样， 精确至。 . 5 m L ,A . 5 . 2 用 1 0 mL移液管量取 1 0 mL蒸馏水， 加人具塞量筒中。A . 5 . 3 将具塞量筒上下颠倒 2 0 次 ( 约0 . 5 m i n ) ， 使其混合均匀。然后将混合物静置 2 0 m i n ， 使其分成界面清晰的油一 水两相。 注1 : 危险( 奋示) 试样为易烟易娜品， 应远离热源和明火。 试样燕汽有毒. 应特别小心尽量避免吸入容器要 密封， 使用时保特通风。 注2 : 因试样在摇动过程中会产生挥发性气体， 因此在馄合均匀后应松动具塞量筒的瓶塞， 使气体挥发。 以防其 弹出。 注3 : 如果室温较低， 混合物分层时间可能较长， 可将其置于3 5 0 C - - 4 0 水浴中， 再进行测定A . 5 . 4 记录水相体积 ， 精