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文档简介

染色体变异对性状的影响,1.染色体数目变异2.染色体结构变异,1,.,一、染色体组,人类染色体图,2,.,染色体组,三个染色体组,3,.,果蝇染色体图,两个染色体组,思考:每个染色体组内的染色体形态大小都相同吗?是否存在同源染色体?,4,.,染色体组:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,却携带着控制某种生物生长和发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做一个染色体组。,5,.,数一数,下图有几个染色体组。,3,4,1,2,4,6,.,由未受精配子细胞发育来的个体,叫做单倍体。,7,.,单倍体植株的特点:个体矮小,生活力弱,高度不育等。,由未受精的配子发育来的个体。,单倍体,正常精卵结合,由受精卵发育来的个体该怎么称呼呢?,8,.,二倍体:由受精卵发育而成,体细胞中含有两个染色体组,这样的个体叫做二倍体。多倍体:由受精卵发育而成,体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。单倍体:由未受精的配子发育而成的个体叫做单倍体。,思考:单倍体中一定含有一个染色体组吗?,9,.,多倍体的特点:茎秆粗壮、叶片以及叶片上的气孔明显增大、种子和果实等也大一些。也可能出现一些不良反应,如叶子皱缩、分蘖减少、生长缓慢等。,染色体数目:14条,染色体数目:28条,10,.,11,.,四倍体马铃薯,四倍体红薯,12,.,多倍体水仙,多倍体郁金香,13,.,单倍体的应用,花药离体培养,14,.,思考:单倍体、多倍体与正常体细胞相比,染色体数目是否发生了改变?,染色体数目发生了变异,15,.,二、染色体数目变异,1.整倍性的改变。,温度骤变。,16,.,某些化学物质,秋水仙素,抑制纺锤体的形成。,17,.,18,.,多倍体的形成过程,温度骤变某些化学物质(如秋水仙素),染色体数目加倍,抑制纺锤体的形成,19,.,为什么会联会紊乱?,20,.,二倍体西瓜,四倍体西瓜(母本),秋水仙素处理,二倍体西瓜(父本),三倍体西瓜籽,三倍体无耔西瓜,杂交,二倍体西瓜,传粉刺激,三倍体无籽西瓜的培育,21,.,二倍体小黑麦,六倍体普通小麦,配子配子,(含有1个染色体组),(含有3个染色体组),减数分裂减数分裂,(杂交)受精作用,受精卵(含有4个染色体组),八倍体小麦,秋水仙素处理,八倍体小麦的形成,22,.,驴,骡,马,2N=64,2N=62,2N=63,1.骡有多少条染色体?有几个染色体组?,2.每个染色体组有几条染色体?,3.骡的两组染色体来自同种生物么?,4.骡体细胞中有同源染色体么?,5.骡能产生后代么?,23,.,多倍体的类型,同源多倍体:,形成多倍体的染色体组来自同一物种。如AAA(同源三倍体),AAAA(同源四倍体)。,异源多倍体:,由两个以上不同物种的染色体组组成。如AABB(异源三倍体),AABBCC(异源六倍体)。,24,.,2.非整倍性改变,个别染色体的增减,2n+1,三体,2n-1,单体,2n-2,缺体,说一说:三体与三倍体的区别。单体与单倍体的区别。,25,.,舟舟,原名胡一舟,1978年4月1日,出生在中国的武汉,这一天正是愚人节。他是个先天性愚型儿。智力只相当于几岁的小孩子。舟舟从小偏爱指挥,当音乐响起时,舟舟就会拿起指挥棒,挥动短短的手臂,像真正的指挥一样,直到曲终。,26,.,21三体综合症,27,.,唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。,28,.,性腺发育不良(特纳氏综合症)女性少一条X性腺发育不良,超雄性(44+XYY)男性多一条Y(智力稍差,具有暴力倾向),人13号多一条兔唇、智力迟钝人18号多一条所有器官畸形,29,.,1.左图是果蝇体细胞染色体图解,根据回答:1、此果蝇是_性果蝇,性染色体为_,其性别决定方式属于_型。,AB,2、细胞中有_对同源染色体。有_个染色体组。是_倍体。3、细胞中有_对常染色体。4、细胞中有_对性染色体。能产生_种配子。,雄,XY,XY,4,2,二,3,1,24,30,.,2普通小麦成熟花粉粒中含有三个染色体组,用这种花粉粒培育成的植株是()A单倍体B二倍体C六倍体D三倍体3某品种水稻的体细胞中含有48条染色体,具有四个染色体组。则此品种水稻属于()A四倍体B三倍体C二倍体D单倍体,A,A,31,.,5单倍体生物的体细胞内()A只有一个染色体B只有一个染色体组C染色体组数目成单D与本物种配子的染色体数同,D,4.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是().诱导染色体多次复制;.抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成;.促使染色单体分开,形成染色体;.促进细胞融合。,B,32,.,一、染色体结构变异,缺失,重复倒位易位,丢失,缺失:指染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。,(一)、种类:,缺失,猫叫综合征,缺失(人类的5号染色体部分缺失),34,.,重复,果蝇棒状眼的形成(X染色体片段重复),一、染色体结构变异,2.重复,重复:指染色体上重复了某个相同的片段而引起的变异现象。,35,.,易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上的变异。,非同源染色体部分片段交换?,移接,同源染色体部分片段交换?,染色体结构变异(易位),基因重组(交叉互换),一、染色体结构变异,3.易位,36,.,4、倒位,颠倒,倒位:染色体的某个断裂片段发生180的颠倒,而引起变异的现象。,一、染色体结构变异,37,.,缺失,重复,倒位,易位,abcdef,abcf,abcdef,abcbcdef,aedcbf,abcdef,abcdef,ghiabcdef,ghij,说一说:染色体结构的变异的类型,基因数量、排列顺序的改变,生物性状的改变(变异),j,38,.,二、染色体结构变异在育种上的应用,射线,雌蚕,10号染色体上的黑色基因

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