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牧医论文提纲范文牧医论文提纲格式模板 目录 图表目录 摘要 绪论 一、选题的依据和意义 二、国内外研究现状 三、研究思路与研究内容 四、研究方法和研究材料 五、创新之处与不足之处 第一章 中大畜牧兽医系诞生的社会背景 第一节 _的加深 第二节 畜禽疾病的流行 第三节 西方牧医科技的传播 第四节 近代学校的兴起 第二章 中大畜牧兽医系的渊源与变迁 第一节 中大畜牧兽医系的渊源 第二节 中大畜牧兽医系的创建与变迁 第三章 中大畜牧兽医系的教学、科研与推广工作 第一节 教学工作 第二节 科学研究 第三节 科技推广 第四章 中大畜牧兽医系的成就与影响 第一节 成就 第二节 影响 结语 _ 摘要 文献综述 1-1 AmpC 酶的研究进展 1-2 外膜蛋白（OMPs）的研究概况 第一章 鸭源大肠杆菌 AmpC 酶基因的分子特点 1 引言 2 材料与方法 2-1 材料 2-1-1 菌株 2-1-2 药品 2-1-3 培养基 2-1-4 仪器 2-2 方法 2-2-1 细菌的分离与鉴定 2-2-2 AmpC 酶表型筛选 2-2-3 最小抑菌浓度（MIC）测定 2-2-4 AmpC 酶基因的 PCR 检测 2-2-5 AmpC 酶基因的质粒接合传递 2-2-6 DHA 的基因环境 2-2-7 质粒不相容群分析 3 结果与分析 3-1 AmpC 酶筛选结果 3-2 MIC 测定结果 3-3 AmpC 酶基因的 PCR 检测 3-3-1 PCR 检测结果 3-3-2 核苷酸序列测序及同源性比较结果 3-4 质粒接合试验结果 3-4-1 供体菌与接合子的基因型及药敏试验结果比较 3-4-2 供体菌与接合子的质粒轮廓分析 3-5 DHA 的基因环境 3-5-1 pBluescript IISK(-)-DHA 重组质粒酶切结果及接合子单酶切结果 3-5-2 pBluescript IISK(-)DHA 重组质粒的测序结果及分析 3-6 接合子质粒不相容性测定结果 4 结论与讨论 4-1 AmpC 酶基因的检测 4-2 耐药基因的质粒接合传递 4-3 DHA-1 的基因环境 5 小结 第二章 AmpC 酶表型阳性菌 ERIC-PCR 分型、种系发育分型和毒力基因检测 1 引言 2 材料与方法 2-1 材料 2-1-1 菌株 2-1-2 培养基 2-1-3 仪器 2-2 方法 2-2-1 ERIC-PCR 分型 2-2-2 种系发育分型 2-2-3 毒力基因检测 3 结果与分析 3-1 ERIC-PCR 分型 3-2 种系发育分型 3-3 携带毒力基因的菌株与其种系发育分型相关性分析 4 结论与讨论 4-1 肠杆菌科间重复序列（ERIC）PCR 分型技术 4-2 种系发育分型和毒力基因检测 5 小结 第三章 鸭源大肠杆菌外膜蛋白分析 1 引言 2 材料和方法 2-1 材料 2-1-1 菌株 2-1-2 药品 2-1-3 试剂 2-1-4 仪器 2-2 方法 2-2-1 细胞壁外膜蛋白的提取及电泳 2-2-2 外膜蛋白基因的检测 3 结果与分析 3-1 外膜蛋白电泳图谱 3-2 PCR 检测结果 4 结论与讨论 5 小结 _ 摘要 文献综述 CTX-M型ESBLs的研究概况 1 ESBLs的概述 2 ESBLs的分类与分型 3 CTX-M型ESBLs的基本概况 4 CTX-M型ESBLs _ 5 CTX-M型ESBLs的流行病学 6 CTX-M型ESBLs的生物学特征 7 CTX-M型ESBLs的传播机制 引言 试验一 鸭源大肠杆菌耐药表型分析与bla_(CTX-M)的亚型检测 1 材料与方法 1-1 材料 1-1-1 菌株 1-1-2 培养基 1-1-3 药品 1-1-4 试剂 1-1-5 仪器 1-2 方法 1-2-1 临床菌株的鉴定 1-2-2 ESBLs表型确证试验 1-2-3 药敏试验 1-2-4 模板的制备 1-2-5 引物 1-2-6 PCR扩增 1-2-7 测序及分析 2 结果与分析 2-1 临床菌株鉴定结果 2-2 ESBLs表型确证试验结果 2-3 MIC测定结果 2-4 PCR扩增结果 2-5 PCR测序结果 3 讨论 3-1 ESBLs菌株与多重耐药性 3-2 ESBLs基因的特征 试验二 bla_(CTX-M)基因环境分析 1 材料与方法 1-1 材料 1-1-1 菌株 1-1-2 培养基 1-1-3 试剂 1-1-4 仪器 1-1-5 载体 1-2 方法 1-2-1 定位PCR 1-2-1-1 模板的制备 1-2-1-2 引物的设计 1-2-1-3 定位PCR扩增 1-2-2 克隆试验 1-2-2-1 质粒提取 1-2-2-2 X-Gal/IPTG/Amp/CTX抗性平板的制备 1-2-2-3 感受态DH5的制备 1-2-2-4 质粒酶切 1-2-2-5 酶切产物纯化 1-2-2-6 连接反应 1-2-2-7 转化 1-2-2-8 克隆子筛选与测序 2 结果与分析 2-1 定位PCR结果分析 2-2 克隆性试验结果分析 2-3 基因序列号 3 讨论 试验三 CTX-M型ESBLs流行病学分析 1 材料与方法 1-1 材料 1-1-1 菌株 1-1-2 试剂 1-1-3 仪器 1-2 方法 1-2-1 质粒不相容群 1-2-2 Eric-PCR 1-2-3 多位点序列分型(MLST) 2 结果与分析 2-1 质粒不相容群结果 2-2 Eric-PCR结果 2-3 MLST结果 3 讨论 全文结论 _ 摘要 1 文献综述 一 大肠杆菌的药物外排作用 二 大肠杆菌的多种外排系统 三 大肠杆菌AcrAB-TolC外排系统的表达调控 四 大肠杆菌AcrAB-TolC外排系统作用特点 五 大肠杆菌AcrAB-TolC外排系统的结构特点 六 大肠杆菌多药外排系统引起对不同类药物耐药的作用机制 2 引言 3 材料和方法 3-1 材料 3-1-1 菌株 3-1-2 药品及药敏纸片 3-1-3 试剂 3-1-4 仪器 3-2 方法 3-2-1 菌株鉴定 3-2-2 液、固培养基及平板的制备和细菌菌液及试剂的制备 3-2-3 菌株诱导 3-2-4 临床分离菌株的外排表型筛选 3-2-5 ESBLs的检测 3-2-6 ESBLs基因型检测 3-2-6-1 ESBLs的引物设计 3-2-6-2 模板DNA的提取 3-2-6-3 PCR扩增 3-2-6-4 核苷酸序列测序及分析 3-2-7 大肠杆菌ACRA的MRNA表达水平检测 3-2-7-1 标准质粒的制备 3-2-7-2 总RNA的提取 3-2-7-3 菌体总RNA的反转录 3-2-7-4 CPR扩增反转录产物以检验反转录结果 3-2-8 荧光定量PCR的实验步骤 4 结果与分析 4-1 诱导菌株的检测结果 4-1-1 诱导菌株的MIC检测 4-1-2 诱导菌株外排表型筛选结果 4-1-3 诱导产ESBLs菌株应用泵抑制剂后的外排泵阳性株和外排阴性株比较 4-1-4 诱导菌株ESBLs检测结果 4-2 临床分离菌株的检测结果 4-2-1 临床分离菌株的MIC检测 4-2-2 临床分离菌株外排表型筛选 4-2-3 临床分离菌株ESBLs筛选结果 4-3 鸡大肠杆菌的ESBLs基因型检测结果 4-3-2 诱导菌株检测结果 4-3-3 测序结果及同源性比较结果 4-3-4 不同ESBLs基因型筛选出的外排阳性株 4-4 大肠杆菌ACRA的MRNA表达水平检测 4-4-1 标准曲线的制备 4-4-1-1 克隆质粒PCR电泳结果 4-4-1-2 制备标准曲线 4-4-