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文档简介
公司医疗器械经营自查报告 公司成立于2016年7月,2017年4月取得医疗器械经营备案。公司法定代表人:;公司经营场所为:,经营面积80平方米。我公司自取得医疗器械经营备案后,为保证医疗器械的安全、有效,保障公众健康和生命安全,一直坚持严格按照国家和省市有关医疗器械经营管理相关规定,加强医疗械经营质量管理,规范自身经营管理行为。现将自查情况汇报如下:一、证件检查情况1、医疗器械经营备案在有效期内;2、没有伪造、篡改医疗器械产品注册证或医疗器械零售许可证;3、经营的产品在许可范围内;4、经营的产品有有效的注册证。二、制度检查情况1、企业已建立质量管理制度;2、企业存有医疗器械监督管理方面的法律法规及规范性文件;3、企业及时了解、收集国家、省、市的最新规定、要求及通知,并自觉执行。三、法律法规检查情况1、企业负责人、质量负责人熟悉国家医疗器械有关的法律法规;2、从事医疗器械采购、经营、管理的相关人员已熟悉国家医疗器械有关的法律法规。四、质量管理制度的执行1、企业已建立了供货商的档案,并保存相关的资质证明;2、企业已建立了经营产品的档案,并保存了产品注册证;3、企业记录并保存了产品的入库证明;4、企业产品的出库证明:有个别未登记;整改情况:已补登记,我们将更加严格的检查产品的销售出库环节,确保产品售后可查。5、 企业建立并保存了完整的产品质量信息反馈记录;6、 企业产品的退货、报废记录登记完整。总结:此次检查总体情况良好,但个别环节仍然存在问题,我们在今后的工作中将更加严密的做好医疗器械销
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