《某医疗器械经营企业质量休系管理文件管理制度表格》(23个文件)请验单质量制度表格_第1页
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1、请 验 单QW-05-03NO :商品名称到货数量到货日期检验报告号批次无菌批号请检验员于年月日前来仓库验收仓储员年月日请 验 单QW-05-03NO:商品名称到货数量到货日期检验报告号批次无菌批号请检验员于年月日前来仓库验收仓储员年月日请 验 单QW-05-03NO :商品名称到货数量到货日期检验报告号批次无菌批号请检验员于年月日前来仓库验收仓储员年月日不合格品报告单QW-09-01NO :产品名称规格型号进货日期生产批号生产厂家发生地点描述检验员：年月日审查结果技术员：年月日备注不合格品申请单QW-09-02NO :产品名称规格型号进货日期生产批号生产厂家发生地点描述检验员：年月日评审评审

2、：年月日评审：年月日处置处置：年月日备注检验员：年月日不符合项报告QW-13-04NO :受审核部门：审核日期：受审核岗位（人员）：陪同人员：规定条款内容与不符合事实记录：审核员：年 月日不符合 质量手册程序文件 IS09000章、条号：不符合程序：严重一般受审核部门保证采取以下纠正措施：受审核部门负责人：年 月 日对纠正措施的评价：满足不符合标准规定审核组长：年 月 日纠正和预防措施通知单QW-10-02NO :不合格事实描述：填表人：年月日采取纠正和预防措施责任部门负责人：年月日验证：质管科负责人：年月日审批意见：管理者代表：年月日内部审核报告NO :QW-13-03检 查 表QW-13-02NO :受审核部门检杳内容检

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