红外各基团峰位置解析ppt课件

1、5 红外吸收光谱的解析,一、红外吸收光谱中的重要区段,1、O-H、N-H伸缩振动区（37503000 cm-1,VS：很强 W：弱 S：强 VW：很弱 m：中等 w：宽,2、C-H伸缩振动区（33003000 cm-1,3、C-H伸缩振动区（30002700 cm-1,4、叁键和累积双键区（24002100 cm-1,5、羰基的伸缩振动区（19001650 cm-1,6、双键伸缩振动区（16901500 cm-1,7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（14751000 cm-1,8、C-H面外弯曲振动区（1000650 cm-1,二、指纹区和官能团区,从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一

2、红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属,第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。 指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映,指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得

3、出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充,三、谱图解析的方法,1、直接法,2、否定法,3、肯定法,特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致；二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶剂等）与标准谱图是否一致,四、谱图解析的步骤,经验 “四先、四后、一抓法,即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰,谱图具体解析步骤如下,1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观,2）、收集相关信息,3）、由IR光谱确定基团及其结构,4）、推测可能的结构式,5）、查阅标准谱图,6）、确定可能的结构,五、解

4、析谱图注意事项,1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体,2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反，吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干扰,3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多个基团振动吸收的叠加,4、在4000650 cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数为无机化合物的谱图,5、在3350 cm-1和1640 cm-1处出现的吸收峰，很可能是样品中的水引起的吸收,6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分子量不同的聚合物IR光谱无明显差异。如分子量为100000和分子量为15000的聚苯乙烯，两者在4000650 cm-1的一般红外区域找不到光谱上的差异,7、解析光谱图时当然首先注意强吸收峰，但有些弱峰、尖峰的存在不可忽略，往往对研究结构可提供线索