有机化学定时练一

1、化学定时练一1.历史上最早应用的还原性染料是靛蓝，其结构简式如图所示，下列关于靛蓝的叙述中错误的是 （ ） A.靛蓝由碳、氢、氧、氮四种元素组成 B.它的分子式是C16H10N2O2C.该物质是高分子化合物 D.它是不饱和的有机物2.2002年9月份北京发生大范围病毒性感冒，速效感冒胶囊的主要成分之一是对乙酰氨基苯酚，其结构简式为：，下列有关它的分析错误的是 A.能溶于热水中 B.1mol对乙酰氨基苯酚与溴水发生取代反应时最多消耗4mol Br2单质C. 能在人体内发生水解反应 D. 对乙酰氨基苯酚与对硝基乙苯是同分异构体3“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。其发光原理是利用H2O2氧化草酸二

2、酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯（CPPO）结构简式为： 下列有关说法不正确的是 （ ）A草酸二酯属于芳香族化合物 B草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6C草酸二酯难溶于水 D1 mol草酸二酯最多可与4molNaOH反应4维生素C的结构简式为 ，有关它的叙述错误的是（ ）A是一个环状的酯类化合物B易起氧化及加成反应C可以溶解于水D在碱性溶液中能稳定地存在5在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生取代反应；加成反应；水解反应；中和反应这种反应的是（ ）A维生素B阿斯匹林C芬必得D扑热息痛6“秦诺林”是治疗感冒发烧的一种药物。其主要成份的结构简式如下：HO NHCOC

3、H3下列关于该物质的描述不正确的是（ ）A该化合物分子式为C8H9O2NB能和银氨溶液发生银镜反应C能和氢氧化钠溶液发生反应D其分子中的原子可能都在同一平面上7霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是( ) w.w.w.k.s.5.u.c.o.m AMMF能溶于水BMMF能发生取代反应和消去反应C1molMMF能与6mol氢气发生加成反应D1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应8.（16分）已知烯烃在一定条件下可被强氧化剂氧化成醛，例如：RCH=CHR一定条件 RCHO + RCHO，从A出发有下图所示关系：2 mol H2B催化剂AAg(

4、NH3)2OH溶液 液液C稀H2SO4D1 mol H2催化剂E（C9H10O2）（不含CH3）（1）A的化学式为_，E的结构简式为_；AC的化学反应方程式为：_。（2）若B的一种同分异构体跟溴水反应生成白色沉淀，且1mol该同分异构体跟溴水反应时，需消耗3mol Br2，则符合该条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式：_；（3）A是一种可以作为药物的有机物，将A在一定条件下氧化可以得到两种有机酸X和Y，X属于芳香族化合物，它在食品保存及染料、药物生产中均有重要作用，则X的结构简式为：_；（4）由A制E还可以通过以下途径：AHBr催化剂F催化剂O2GNaOH乙醇H稀H2SO4I1m

5、ol H2催化剂E设计步骤AF的目的是_；写出GH的化学反应方程式：_。9.（16分）A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示：请回答下列问题：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）写出A中无氧官能团的名称 ；D中含氧官能团的结构简式为 。（2）用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有 ；既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 。（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应的反应类型为 ；写出反应的化学方程式： 。（4）G、H和D互为同分异构体，它们具有如下特点： G和H都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有COO结构的基

6、团； G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构； G可以发生银镜反应，H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连 。写出G和H的结构简式：G： ；H： 。10.(14分)有机物A的化学式为C3H7OCl，在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其它产物和水已略去）：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m请回答下列问题：(1)A中的含氧官能团名称是_ ；(2)EF的反应类型是 ；（3）写出下列物质的结构简式： A_， E_；(4) A物质的同分异构体中，能与钠反应放出氢气的有 种（不包括A）；(5)写出下列反应的化学方程式：BC_ ； BD_ _；11.（16分）A、B、C、D、E均为有机化合物，转化关系如

7、下：已知：同一个碳原子上不能同时连两个羟基。请回答：（1）化合物A的分子式_（2）B的结构简式_（3）写出AB，CD的有机反应类型：AB_反应 CD_反应（4）B不能发生的反应是_氧化反应 取代反应 消去反应 水解反应 加聚反应（5）写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的方程式_（6）分子式为C5H12O4的四元醇共有_种。定时练一有机化学答案题号1234567答案CBDDBDBDD8（16分，每空2分）（1）C9H8O； ； + 2Ag(NH3)2OH + 2Ag+3NH3 + H2O；（2）3 ；或或 ；（3）；（4）保护碳碳双键，防止下一步被氧化造成碳链断开；乙醇 + 2NaOH + NaBr + 2H2O乙醇或 + 2NaOH + NaBr + 2H2O 9（16分）（1）碳碳双键（2分）；OH，COOH。（2分）（2）A、C （2分） ； D （2分）（3）氧化；（1分）（3分）（4） （2分）； （2分）10(14分，每空2分) (1)羟基；(2)取代或酯化 ；(3)；(4)4 ；(5)CH3CHClCHO+2Cu(OH)2 CH3CHClCOOH+ Cu2O+2H2O CH3CHClCHO+NaOHCH2=CHCHO +NaCl+H2O 11（16分