中药药剂学辅导：注射剂的制备(三)

1、中药药剂学辅导：注射剂的制备（三）4、配液方法：（1）稀配法：将原料加入所需的溶剂中一次配成注射剂所需浓度。本 法适用于原料质量好，小剂量注射剂的配制。（2）浓配法：将原料先加入部分溶剂配成浓溶液，加热溶解过滤后， 再将全部溶剂加入滤液中，使其达到规定浓度。本法适用于 原料质量一般，大剂量注射剂的配制。 配成浓溶液可用热处理与冷藏法保证质量，亦称变温法，注射液中的某些高分子杂质，如树脂、鞣质等如未除尽，在水中呈胶体状态，不易凝聚和沉淀，但经加热处理，煮沸30分钟或115C加热1520分钟，能破坏其胶体状态而使 之凝聚，再在0C4C冷藏24小时，又能降低其动力学稳 定性，使沉淀析出，即可滤过除去

2、杂质。 几种原料的性质不同，溶解要求有差异，配液时可分 别溶解，在混合，最后加溶剂至全量。5、改善色泽与澄明度用吸附法吸附剂，如：活性炭、滑石粉等在水溶液中既能吸附树脂、鞣质、色素等杂质，又能改善注射剂的澄明度，还有助滤作用。活性炭在应用前应于 150C干烤45小时，可除去 炭中的气体使之活化，也能破坏热原质。应用时溶液加热至80C左右，能增强其吸附作用。活性炭同时吸附一些有效成分，如：生物碱、苷类、有机酸等，故用量应适当。滑石粉虽吸附力较小，但对胶体有良好的分散作用。临用前应在115C活化1小时。纸浆与药液混合、滤过，有较好的助滤和脱色作用。配好注射剂，进行质检。（二）注射液的滤过滤过是保证

3、注射液澄明的重要操作，一般分为初滤和精滤。如药液中沉淀物较多时，特别加活性炭处理的药液须初 滤后方可精滤。以免沉淀堵塞滤孔。常用于初滤的滤材有：滤纸、长纤维脱脂棉、绸布、绒布、尼龙布等。常用的滤器有：三角玻璃漏斗、布氏漏斗、 滤棒。精滤常用滤器有：垂熔玻璃漏斗、微孔滤膜及滤器等。砂滤棒适用于大生产初滤（粗滤）；垂熔玻璃滤器 G3常压过 滤，G4加压或减压过滤，G6灭菌过滤，此类滤器可热压灭 菌，用后要用水抽洗，并以清洁液或1%2%硝酸钠硫酸液浸 泡处理；板框压滤机用于大生产预滤；微孔滤膜用于精滤（0.450.8 p, m 或无菌过滤（0.220.3 p, m。滤过方式有三种:（1）自然滤过：通

4、常采用高位静压滤过装置。该装置 适用于楼房，配液间和储液罐在楼上，待滤药液通过管道自 然流入滤器，滤液流入楼下的贮液瓶或直接灌入容器。利用 液位差形成的静压，促使经过滤器的滤材自然滤过。此法简 便、压力稳定、质量好，但滤速慢。（2）减压滤过装置：是在滤液贮存器上不断抽去空气， 形成一种负压，促使在滤器上方的药液经滤材流入滤液贮存 器内。（3）加压滤过装置：系用离心泵输送药液通过滤器进 行滤过。其特点是：压力稳定、滤速快、质量好、产量高。 由于全部装置保持正压，空气中的微生物和微粒不易侵入滤 过系统，同时滤层不易松动，因此滤过质量比较稳定。适用 于配液、滤过、灌封在同一平面工作。不论采用何种滤过

5、方式和装置，由于滤材的孔径不可能 完全一致，故最初的滤液不一定澄明，需将初滤液回滤，直 至滤液澄明度完全合格后，方可正式滤过，供灌封。五、注射剂的灌封：灌封包括药液的灌注和容器的封口。灌封间是无菌制剂 生产的关键区域，其洁净度要求特别严格，应达到100级（一）注射液的灌装为了保证注射剂使用时有足够的剂量，以补偿在给药时由于瓶壁粘附和注射器及针头在吸液时造成的损失，安瓿中 注射液的实际灌注量应等于标示量加上附加量。中国药典对注射剂附加量的规定见表 10-5（ P259）。灌注时要求做到：（1）装量准确，每次灌注前必须先校正灌注器容量，试灌若干支，按照中国药典规定的“注射剂的装量检查 法”进行检查

6、，符合规定后再行灌注；（2）灌注时应注意尽量不使灌注针头与安瓿颈内壁碰撞，以免玻屑落入安瓿；（3）药液不可粘附在安瓿颈壁上，以免产生焦头或爆 裂。灌装方法：手工灌装与机器灌装。常用的灌注器有：手工竖式灌注器、手工横式灌注器、双针或多针灌注器、电动灌封机等。若需充入惰性气体以防药液氧化时，要让惰性气体完全 置换掉安瓿中的空气，一般认为 2次充气比1次充气的效果 好。（二）注射液的熔封1、要求：安瓿的熔封应严密，无缝隙、不漏气；安瓿 封口应长短一致，颈端应圆整光滑，无尖锐易断的尖头及易 破碎的球状小泡。2、方法：(1)手工熔封：单火焰法与双火焰法，属“拦腰封口 小量生产。(2)机器熔圭寸：多采用自动安瓿灌圭寸机，为