第十章 食用油脂的卫生检验

1、1 2 本章内容本章内容 n第一节第一节 概述概述 n第二节第二节 食用油脂的卫生标准食用油脂的卫生标准 n第三节第三节 食用油脂的卫生检验食用油脂的卫生检验 3 第一节第一节 概述概述 一、油脂的概念一、油脂的概念 n 油脂通常指生物体内取得的脂肪，经化学加 工制成的某些脂肪酸的甘油酯叫做合成油脂合成油脂。 油脂广泛存在于各种动植物体内，油脂来源极 广，主要是取自各种动物及植物。按其来源可 分动物油脂和植物油脂两大类。根据其用途， 可分为食用油脂和工业用油脂。它们是食用油 脂的重要来源，是膳食中不可缺少的营养物质。 4 二、油脂的化学成分二、油脂的化学成分 n 油脂是一种极为复杂的有机化合物

2、。食用油 脂主要是由多种脂肪酸组成的甘油三酯，并包含 其它多种组分的混合物。这些组分包括游离脂肪 酸、磷脂、甾醇、脂溶性维生素、氧化产物、金 属、水分等。经过精炼的油脂，上述附加组分显 著减少。 n 纯净的油脂是由三甘酯组成的，但通常取得的 天然油脂并非仅含三甘酯，还含有少量其它有机 物，有些有机物称为甘酯类的化合物，如粘蛋白、 甾醇、色素、蜡、维生素、磷脂、游离酸等。 5 1.磷脂：粗制植物油中天然存在的磷脂即卵磷脂。 它具有中度的抗氧化性，价格不高，并易与脂肪 混合。炼制油脂里如含有0.075%的卵磷脂，可取 得很好的稳定效果。但是由于卵磷脂的存在，在 煎熬时，使油变黑，产生沉淀物。 2.

3、甾醇：油脂中的甾醇对食用及保管均无影响。 3.蜡：蜡在油脂中含量很少，对人体无害。 4.酚类化合物：油脂中含有酚类化合物，可以延 长油脂保管期限，但某些酚类化合物对人体有害。 如棉油中的棉酚。 6 5.粘蛋白：油脂中存在粘蛋白，会使油脂混浊，颜 色变暗及微生物繁殖，但这种物质对食用没有影响。 6.维生素：油脂中含有的维生素对人体有益，脂肪 中含有脂溶性维生素，即维生素A、D、E、K等。 7.色素：色素对食用无影响，但能够降低油脂的等 级。 8.游离酸：纯净的油脂不含游离酸。游离酸会使油 脂的酸度增高，降低油脂的品质。 7 9.胆固醇：动物油脂中的胆固醇多以游离状态 存在，每百克油脂中约含291

4、26mg，少部分 与脂肪酸形成类脂。胆固醇的存在是动物油 脂区别于植物油脂的主要标志。胆固醇是形 成维生素D的原料。近年来发现胆固醇对动脉 硬化症有直接关系。 8 三、油脂在人体中的作用三、油脂在人体中的作用 n 油脂在人体中的作用大致可分为四个方面： 供给必需脂肪酸；供给必需脂肪酸； 供给脂溶性维生素，并作为脂溶性维生素的吸供给脂溶性维生素，并作为脂溶性维生素的吸 收媒介；收媒介； 赋予食物特有的风味，增进人们的食欲赋予食物特有的风味，增进人们的食欲。 油脂在体内还能调节水分蒸发、保护内脏、保油脂在体内还能调节水分蒸发、保护内脏、保 温、节约蛋白质消耗及部分代替维生素温、节约蛋白质消耗及部分

5、代替维生素B B的作用等的作用等。 9 n 但油脂长期存放时易发生一系列的氧化 作用和其它化学变化而变质。变质的结果 不仅使油脂的酸价增高，而且由于氧化产 物的积聚而呈现出色泽、口味、硬度以及 其它一些变化，从而导致油脂的营养价值 降低。因此，对油脂进行卫生检验以保证 食用安全是十分必要的。 10 2008年食品抽检情况 n2008-3-11，重庆市有关部门展开第三阶段专项整治联合执法行动，对市 场销售的菜子油 大豆油进行了质量抽查,综合抽查合格率只有70.5%， 其中菜子油的合格率偏低 不合格的主要指标仍然是酸值 溶剂残留超 标 菜籽油中有棉籽油掺入等 n2008-3-14，记者从河南省质监

6、局获悉，河南省近期对10类食品抽检表明, 食品总体抽检合格率为90.1% 食用植物油合格率为97.8%，抽检发现的 主要问题是：1家企业1批次的酸价 色泽 水分及挥发物不合格，有4家 标签标识不规范 n2008-01-29，质检总局对大米、食用植物油、小麦粉等“年货”抽查， 食用植物油产品实物质量抽样合格率为99.9%，此次抽查对食用植物油产 品中的酸价 溶剂残留 过氧化值等10个项目进行了检验，共涉及北京 天津 河北 黑龙江 辽宁 上海 江苏 浙江 山东等9个省 直辖 市27家企业生产的27种产品(不涉及出口产品) 抽查中发现的主要质量问 题是个别产品酸价和溶剂残留量超标。 11 n南海网2

7、006-10-27：连日来,南国 都市报关注食用调和油质量安全的 系列报道。本报热线不断接到类似 的投诉，26日，市民黄先生打来电 话，反映自己所买的一批食用调和 油整瓶油的下半部却都成了乳白色 的凝固物，可能存在质量问题。厂 方称8月份这批“双鱼”食用调和 油是为搞特价促销而专门生产的， 里面配加了一定比例的高熔点棕油， 而棕油的特点就是在低温下会凝固， 看起来好像有白色凝固物，这其实 是正常现象。今日上午，省产品质 量监督检验所对该批食用油的权威 检测结果已出来：送检的食用油样 品为不合格产品。送检的“双鱼” 食用油样品，在25摄氏度恒温24小 时后呈浑浊状态，仍有白色凝固物 质，对照厂家

8、传过来的该油的合格 标准要求，判定其为不合格产品， 不合格项目为“透明度”。这个项 目是判定食用油是否合格的一个重 要指标。 12 第二节第二节 食用油脂的卫生标准食用油脂的卫生标准 一、食用植物油的卫生标准一、食用植物油的卫生标准 （一）感官指标（一）感官指标：具有正常植物油的色泽、透明度、 气味和滋味，无焦臭、酸败及其它异味。 （二）理化指标（二）理化指标 如表10-1所示： 13 表表10-1 10-1 食用植物油理化指标食用植物油理化指标 项项 目目指标指标 酸价，（酸价，（mg KOH/g） 花生油、菜籽油、大豆油、葵花油、胡麻油、茶油、玉米胚芽油、米糠油花生油、菜籽油、大豆油、葵花

9、油、胡麻油、茶油、玉米胚芽油、米糠油 4 棉籽油棉籽油 1 过氧化值，过氧化值，meq/kg 花生油、葵花油、米糠油花生油、葵花油、米糠油 20 菜籽油、大豆油、胡麻油、玉米胚芽油、棉籽油、麻油、茶油菜籽油、大豆油、胡麻油、玉米胚芽油、棉籽油、麻油、茶油 12 羰基价，羰基价，meq/kg 20 浸出油溶剂残留量，浸出油溶剂残留量，mg/kg 50 棉籽油中游离棉酚，棉籽油中游离棉酚， 0.02 砷（以砷（以As计），计），mg/kg 0.1 汞汞(以以Hg计计)，mg/kg 0.05 黄曲霉毒素黄曲霉毒素B1， g/kg 花生油花生油 20 其他植物油其他植物油 10 苯并（苯并（a）芘，）

10、芘，g/kg 10 14 二、食用猪油的卫生标准二、食用猪油的卫生标准 （一）感官指标（一）感官指标 1凝固时色泽、组织状态凝固时色泽、组织状态：白色或带黄色， 组织细腻，呈软膏状。 2融化时色泽、透明度融化时色泽、透明度：微黄色，澄清透明。 3气味及滋味气味及滋味：有猪油固有的香味及滋味。 （二）理化指标（二）理化指标：如表10-2所示： 15 表表10-2 猪油理化指标猪油理化指标 项 目指 标 酸价/（ mg KOH /g） 1.5 过氧化值/meq/kg 16 丙二醛/（mg % ） 0.25 折射率（40） 1.4581.462 16 三、食用煎炸油卫生标准三、食用煎炸油卫生标准 （

11、一）感官指标（一）感官指标：具有正常煎炸油的色泽、气味和 滋味，无异味、杂质和残渣。 （二）理化指标（二）理化指标 如表10-3所示： 表表10-3 食用煎炸油理化指标食用煎炸油理化指标 项 目指 标 酸价/（mg KOH/g ） 5 羰基价/（meq/kg ） 50 17 第二节第二节 食用油脂的卫生检验食用油脂的卫生检验 一、食用植物油的卫生检验方法一、食用植物油的卫生检验方法 （一）感官检验（一）感官检验 1.色泽色泽 n 将样品混合并过滤，然后倒入50mm100mm 烧杯中，油量高度不得小于5mm，在室温下先对 着自然光观察，然后再置于白色背景前借其反射 光线观察：白色、灰白色、柠檬色

12、、淡黄色、黄 色、橙色、棕黄色、棕色、棕红色、棕褐色等。 18 2.气味及滋味气味及滋味 n 将样品倒入150mL烧杯中，置于水浴上，加热 至50，以玻璃棒迅速搅拌。嗅其气味，并蘸取 少许样品，辨尝其滋味，然后按正常、焦糊、酸 败、苦辣等词句记述。 19 （二）理化检验（二）理化检验 1酸价的测定酸价的测定 （1）概念）概念：酸价（又叫酸值）酸价（又叫酸值）是指中和是指中和1克油脂克油脂 中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。它是 脂肪分解程度的标志。 20 （2）测定意义）测定意义：酸价是脂肪中游离脂肪酸含量的 标志，脂肪在长期保藏过程中，由于微生物、酶和

13、 热的作用发生缓慢水解，产生游离脂肪酸。而脂肪 的质量与其中游离脂肪酸的含量有关。一般常用酸 价作为衡量标准之一。在脂肪生产的条件下，酸价 可作为水解程度的指标，在其保藏的条件下，则可 作为酸败的指标。酸价越小，说明油脂质量越好，酸价越小，说明油脂质量越好， 新鲜度和精炼程度越好。新鲜度和精炼程度越好。 21 （3）测定）测定：测定油脂的酸价，采用容量分析法。 原理原理：植物油中的游离脂肪酸用氢氧化钾标准 溶液滴定。 试剂试剂：0.05mol/L氢氧化钾标准滴定溶液。 n 酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。 n 乙醚-乙醇混合液：按乙醚-乙醇（2+1）混合。用 0.05mol/L氢氧化钾溶液中和

14、至中性。 测定方法测定方法 n 称取适量样品锥形瓶+50mL中性乙醚-乙醇混 合液+酚酞指示液23滴氢氧化钾标准溶液滴定 初现微红色，0.5min内不褪色为终点。 22 计算计算 式中： X试样的酸价(以氢氧化钾计)，单位为毫克每克 （mg/g)； n V试样消耗氢氧化钾标准滴定溶液体积，单位为毫升 （mL）； n c氢氧化钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每 升（mol/L）； n m试样质量，单位为克（g）； 5 6 . 1 1 与 1 . 0 m L 氢 氧 化 钾 标 准 滴 定 溶 液 c (KOH)=1.000mol/L相当的氢氧化钾毫克数。 m cV X 11.56 23 注意

15、事项注意事项 试验中加入乙醇可以使碱和游离脂肪酸的反应 在均匀状态下进行，以防止反应生成的脂肪酸钾 盐离解。用氢氧化钾-乙醇溶液滴定，终点更为清 晰。 滴定所用氢氧化钾溶液的量应为乙醇量的1/5， 以免皂化水解，如过量则有混浊沉淀，造成结果 偏低。 24 2. 过氧化值的测定过氧化值的测定 （1）概念）概念：油脂被氧化生成过氧化物的多少常：油脂被氧化生成过氧化物的多少常 以过氧化值来表示。所谓以过氧化值来表示。所谓“油脂的过氧化值油脂的过氧化值”， 是指是指100g油脂中所含的过氧化物，在酸性环境油脂中所含的过氧化物，在酸性环境 下与碘化钾作用时析出碘的克数。下与碘化钾作用时析出碘的克数。 2

16、5 （2）测定意义）测定意义 n 过氧化值反映了油脂氧化酸败的程度。 n 油脂在败坏的过程中，不饱和脂肪酸的被氧化， 形成活性很强的过氧化物，进而聚合或分解，产 生醛、酮和低分子量的有机酸类醛、酮和低分子量的有机酸类。 n 过氧化物是油脂酸败的中间产物。因此常以过 氧化物在油脂中的产生，作为油脂开始败坏的标开始败坏的标 志志。 n 油脂中过氧化物含量的多少与酸败的程度成正 比。过氧化值和油脂新鲜程度密切相关。因此， 过氧化值的测定是判断油脂酸败程度的一项重要 指标。 26 （3）方法的局限性）方法的局限性 n 过氧化值随油脂的酸败而增加这一趋势是有一定极限 的，超过这一极限反而下降。严重败坏的

17、油脂中过氧化 值反而较低。其原因是当油脂严重酸败时，过氧化物分 解的速度大于它产生的速度。 （4）测定原理）测定原理 n 油脂氧化过程中产生的过氧化物，与碘化钾作用，生 成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。化学反 应式： RCHCHR+2KI RCHCHR+I2+2CH3COOK+H2O O O O I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI 27 （5）试剂）试剂 0.002mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。硫代硫酸钠标准滴定溶液。 饱和碘化钾溶液：称取饱和碘化钾溶液：称取14g碘化钾，加碘化钾，加10mL 水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮于棕水溶解，必要时微热使其溶解，冷却

18、后贮于棕 色瓶中。色瓶中。 三氯甲烷三氯甲烷-冰乙酸混合液：量取冰乙酸混合液：量取40mL三氯甲三氯甲 烷，加烷，加60mL冰乙酸混匀。冰乙酸混匀。 10g/L淀粉指示剂：称取可溶性淀粉淀粉指示剂：称取可溶性淀粉0.5g， 加少许水，调成糊状，倒入加少许水，调成糊状，倒入50mL沸水中调匀，沸水中调匀， 煮沸。临用时现配。煮沸。临用时现配。 28 （3）操作方法）操作方法 n 称取2.003.00g试样 250mL碘瓶+30mL 三氯甲烷-冰乙酸 样品完全溶解+1.00mL饱 和碘化钾 密塞 轻轻振摇0.5min 暗处 放置3min 取出+100mL水 摇匀 立即用 0.002mol/L硫代硫

19、酸钠标准溶液滴定 淡黄色 +1mL淀粉指示液 继续滴定 蓝色消失为终点， 取相同量三氯甲烷-冰乙酸溶液、碘化钾溶液、 水，按同一方法，做试剂空白试验。 29 （5）注意事项）注意事项 碘与硫代硫酸钠的反应必须在中性或弱酸性溶碘与硫代硫酸钠的反应必须在中性或弱酸性溶 液中进行，因为在碱性溶液中将发生副反应，在强液中进行，因为在碱性溶液中将发生副反应，在强 酸性溶液中，硫代硫酸钠会发生分解，且酸性溶液中，硫代硫酸钠会发生分解，且I I- -在强酸在强酸 性溶液中易被空气中的氧所氧化。性溶液中易被空气中的氧所氧化。 碘易挥发，故滴定时溶液的温度不能高，滴定碘易挥发，故滴定时溶液的温度不能高，滴定 时

20、不要剧烈摇动溶液。时不要剧烈摇动溶液。 为防止碘被空气氧化，应放在暗处，避免阳光为防止碘被空气氧化，应放在暗处，避免阳光 照射，析出照射，析出I2后，应立即后，应立即用用Na2S2O3溶液滴定，滴溶液滴定，滴 定速度应适当快些。定速度应适当快些。 30 淀粉指示剂应是新配制的。最好在接近终点时淀粉指示剂应是新配制的。最好在接近终点时 加入，即在硫代硫酸钠标准溶液滴定碘至浅黄色加入，即在硫代硫酸钠标准溶液滴定碘至浅黄色 时再加入淀粉。否则碘和淀粉吸附太牢，到终点时再加入淀粉。否则碘和淀粉吸附太牢，到终点 时颜色不易退去，致使终点出现过迟，引起误差。时颜色不易退去，致使终点出现过迟，引起误差。 日

21、光能促进硫代硫酸钠溶液分解，应装于棕色日光能促进硫代硫酸钠溶液分解，应装于棕色 滴定管中。滴定管中。 三氯甲烷不得含有光气等氧化物，否则应进行三氯甲烷不得含有光气等氧化物，否则应进行 处理。处理。 31 食用植物油酸价和过氧化值快速检测食用植物油酸价和过氧化值快速检测 速测卡速测卡 n利用食用植物油酸败所产生的游离脂肪酸与试纸中的药剂发生显色反应，以此反 应出油脂酸败的程度。利用食用植物油氧化所产生的过氧化物与试纸中的药剂发 生显色反应，以此反应出油脂被氧化的程度。 将含药试纸端插入油样中12秒，立即取出并开始计时。 酸价测试纸的反应计时时间为905秒。 过氧化值测试纸的反应计时时间按环境温度

22、而定，见下表。 环境温度（） 04 59 1019 2029 3036 反应时间（秒） 905 755 605 505 405 当计时到达要求的反应时间，将试纸颜色与包装盒上的比色板进行比较。 n酸价纸片的测试范围在05.0 mg KOH/g，过氧化值的测试范围在050meq/Kg。 颜色相同色块下的标记数值即为样品的检测值。如试纸颜色在两色块之间则取两 者的中间值。 对现场监测超出国家规定酸价或过氧化值的样品，应送实验室做精密定量。 32 3. 羰基价的测定羰基价的测定 （1 1）测定意义）测定意义 n 油脂氧化所生成的过氧化物，进一步分解为含 羰基的化合物，这些二次分解产物的量以羰基价 表

23、示。羰基价的大小则代表油脂酸败的程度。油 脂和含油脂食品的羰基价受存放、加工条件的影 响甚大，随加热时间的延长而增加，是油脂氧化 酸败的灵敏指标。 （2 2）原理）原理 n 羰基化合物和2,4-二硝基苯肼的反应物，在碱 性溶液中形成褐红色或酒红色，在440nm下，测 定吸光度，计算羰基价。 33 （3）试剂）试剂 精制乙醇精制乙醇 精制苯精制苯 2，4-二硝基苯肼溶液二硝基苯肼溶液 三氯乙酸溶液三氯乙酸溶液 氢氧化钾氢氧化钾-乙醇溶液：称取乙醇溶液：称取4g氢氧化钾，加氢氧化钾，加 100mL精制乙醇使其溶解，置冷暗处过夜，取上精制乙醇使其溶解，置冷暗处过夜，取上 部澄清液使用。溶液变黄褐色则

24、应重新配制。部澄清液使用。溶液变黄褐色则应重新配制。 34 （4）操作方法）操作方法 n 称取约0.0250.500g试样 25mL容量瓶 +苯溶 解 稀释至刻度。 n 吸取5.0mL 25mL具塞试管+3mL三氯乙酸溶液 +5mL2,4-二硝基苯肼溶液 仔细振摇混匀 60 水浴30min 冷却后 沿试管壁慢慢加入10mL 氢氧化钾-乙醇溶液 使成为两液层 塞好 剧 烈振摇混匀 放置10min 1cm比色杯 用试剂 空白调节零点 波长440nm处测吸光度。 35 ( (5) )计算计算 （3）注意事项）注意事项 精制乙醇的目的是因为乙醇中往往混有醇类的氧 化产物（如醛类等），对本试验有干扰，利

25、用氢的 强还原性，可以除去羰基化合物。 在回流时，还有氢气不断从溶液中逸出。 苯中若含有干扰物质时，可用浓硫酸洗涤苯，然 后蒸馏收集；也可1升苯加入2,4-二硝基苯肼5g，三 氯乙酸1g，回流60min后，蒸馏、收集。 12 /854VVm A X 1000 36 2,4-二硝基苯肼较难溶于苯，配制时应充分搅动。 必要时过滤使溶液中无固形物。 三氯乙酸是比乙酸酸性更强的有机酸。三氯乙酸 的苯溶液是反应的酸性介质，对生成腙的反应有催 化作用。 氢氧化钾乙醇溶液极易变褐，并且新配制的溶液 往往混浊。本试验要求试液清彻透明无色，一般是 配制后过夜，使用时取上清液，也可用玻璃纤维滤 膜过滤。 37 4

26、. 游离棉酚的测定游离棉酚的测定 （1）测定意义）测定意义 n 棉酚主要存在于棉籽仁中，用棉籽仁榨油时如 棉籽未经蒸炒加热，直接榨油，一部分可迁移到 油脂中，故食用粗制生棉籽油就有可能发生中毒。 棉酚分为游离和结合型两种，结合棉酚不溶于油棉酚分为游离和结合型两种，结合棉酚不溶于油 脂，不能被消化道吸收，故认为是无毒的脂，不能被消化道吸收，故认为是无毒的。 （2）测定方法）测定方法 n 游离棉酚的测定方法通常采用紫外分光光度法 及苯胺法。 38 紫外分光光度法紫外分光光度法 原理原理 样品中游离棉酚用丙酮提取后，在378nm 处有最大吸收，其吸收值与棉酚量在一定范围内 成正比，与标准系列比较定量

27、。 苯胺法苯胺法 n 原理原理 样品中游离棉酚经提取后，在乙醇溶液 中与苯胺形成黄色化合物，与标准系列比较定量。 n 注意事项注意事项 苯胺在空气中，尤其光照，易氧化 而颜色逐渐变深，此时应经蒸馏纯化。 39 5. 残留溶剂的测定残留溶剂的测定 （1）测定意义）测定意义 n 用轻汽油提取法生产的食用植物油比机榨油法可提高 出油率3%或更高。国外使用较多，我国也使用。常用 的有机溶剂为石油的低沸点分馏物，一般称为轻汽油。 是以六碳烷烃为主要成分的混合物，其沸程为6285， 这个石油馏分，通常称为六号溶剂。 n 溶剂虽能被脱除，但仍有少量溶剂残留在油脂中，六 碳烷烃这类溶剂主要危害是麻醉呼吸中枢，

28、但属于毒性 不大的溶剂。且不纯的轻汽油中往往含有其它有毒杂质， 如苯和多环芳烃等。给食用者的健康造成极大的危害。 所以，必须对溶剂残留量进行测定，以确保人体健康。 40 溶剂残留量的测定通常用顶空气相色谱分析进溶剂残留量的测定通常用顶空气相色谱分析进 行测定。行测定。 （2）原理）原理 将植物油样品放入密封的平衡瓶中， 在一定温度下，使残留溶剂气化达到平衡时， 取液上气体注入气相色谱仪中测定，与标准曲 线比较定量。 （3）试剂）试剂 N,N-二甲基乙酰胺（简称DMA）和 六号溶剂标准溶液。 （4）仪器）仪器 气化装置和气相色谱仪（氢火焰离 子化检测器）。 41 （5）注意事项）注意事项 所谓顶

29、空气相色谱分析，是根据相平衡 原理，进行样品预处理的气相色谱分析方法。 即某待测成分在密闭体系中，在一定的温度 下，样品中挥发组分汽化，并进入上部空间。 当脱离样品基质进入上部空间的挥发组分的 分子数，与从上部空间返回样品表面的挥发 组分的分子数相等时，这时系统处于动态平 衡。 42 （5）注意事项）注意事项 影响顶空气相色谱分析的主要因素，首先是样 品平衡温度的选择；其次是增大活度系数有利测 定，即加入某些电解质或非电解质。此外，上部 空间的体积要适中，小一点可增加灵敏度，但太 小平衡不易达到，且取样不易均匀。汽化瓶体积 大小，取样量的多少，都应考虑。 六号汽油标准的配制，是以机榨油为基质。

30、机 榨油以新榨制的为好，预先可在色谱仪上观察有 无干扰峰。作为基质的机榨油，采用豆油或与待 测油相应的油。 43 （5）注意事项）注意事项 胶塞与瓶口严紧密合。 用微量进样器抽取气 体试样，容易出现进样 误差。应慢慢提起注射 器芯杆，并以少许蒸馏 水将注射器内壁潮润一 下，使壁与芯杆更密合， 以免漏气。 气化装置 1铝盖； 2橡胶塞； 3输液瓶；4样品 44 n可靠性高、降低成本 操作简便 测量直接在热油中进行。食用油的品质和温度会在10秒钟内显示于显示器上。 创新传感器 中最重要的部分就是BGTesto的创新适用于传感器。通过这个传感器，测量直接在热油中 进行，这说明品质检测可直接在厨房烹调

31、过程中快速地进行。可一个接一个的测量多个煎锅，无需 等待传感器冷却。品质和温度检测的精度通常为2%。 安全特性：报警功能 高效又坚固 检测仪在配上保护软套以及可拆卸的探头保护帽后非常坚固耐用。这两个部件可用洗碗机清洗。 避免因超过质量限值而导致的对健康的影响或处罚 检测食品 快速有效地现场测量，省去了高昂的实验室测量费用 45 食品安全快速检测箱食品安全快速检测箱 n食品安全快速检测箱是在食品理化快速检测箱的基础上，根 据卫生监督、工商稽查、产品质量监督部门在开展一般食品 卫生监督时所要用到的检测手段而设计，用试剂法代替小型 仪器，使用更简单，价格更实惠，适用于经济欠发达地区的 卫生监督、工商

32、稽查、产品质量监督部门使用。 箱箱 内内 箱箱 外外 46 n检测项目及试剂数量：食品中心温度计1支、电导仪 1支、甲醇速测盒（50份）、农药残留（40份）、亚 硝酸盐（40份）、甲醛定性测定（20份）、注水肉 检测（60份）、瘦肉精检测（12份）、食醋中总酸 （约20份）、食醋中游离矿酸（40份）、酱油中总 酸与氨基酸态氮（约20份）、食品中漂白剂（二氧 化硫）（约100份）、假冒伪劣味精测定（约20份）、 碘盐含碘量（约200份）、毒鼠强测定（10份）、氟 乙酰胺测定（约40份）、食用油脂酸价、过氧化值 （各10份）、食用油中桐油（约20份）、砷、汞 （约50份）、消毒液有效氯（200次）

33、。 47 6. 镍的测定（适用于人造奶油）：比色分析镍的测定（适用于人造奶油）：比色分析 7. 砷的测定砷的测定 8. 汞的测定汞的测定 9. 黄曲霉毒素的测定黄曲霉毒素的测定 10. 油中非食用油的鉴别油中非食用油的鉴别 48 10油中非食用油的鉴别 （1）桐油的鉴别）桐油的鉴别 三氯化锑三氯化锑-三氯甲烷界面法三氯甲烷界面法：油样1mL+1mL 10g/L三氯 化锑-三氯甲烷试管内溶液分为两层水浴中加热约 10min 溶液两层分界面上出现紫红色紫红色至深咖啡色环深咖啡色环。 亚硝酸法亚硝酸法：适用于豆油、棉油等深色油，不适用于梓油 或芝麻油。取样品510+2mL石油醚油溶解+结晶亚硝酸 钠

34、少许+1mL硫酸(1+1)摇匀静置。如有桐油存在，油液 混浊，并有絮状沉淀物，开始呈白色，放置后变黄色黄色。 硫酸法硫酸法：取样品数滴白瓷板+硫酸12滴，如有桐油 存在，则出现深红色深红色并且凝成固体，颜色渐加深，最后成 。 49 （2）矿物油）矿物油 u1mL样品锥形瓶+1mL 600g/L氢氧化钾溶液及25mL乙醇 接空气冷凝管回流皂化约5min，皂化时应振摇使加热均 匀。皂化后加25mL沸水摇匀。如浑浊或有油状物析出， 表示有不能皂化的矿物油存在。 （3）大麻油）大麻油 u 取样品和对照大麻油各10L，点样于硅胶G薄层板，此薄 层板厚0.250.3mm，105下活化0.5h。油太粘稠则用

35、5倍 苯稀释，再进行点样，点样量稍多一点约1020L。展开 剂用苯，显色剂为1.5g/L牢固蓝盐B溶液（临时配制）。当 斑点和对照颜色及比移值相当时表示有大麻油。 u 胡麻油、芝麻油和牢固蓝盐B也呈红色，但在薄层板上 比移值较小。 50 二、食用猪油的卫生检验方法二、食用猪油的卫生检验方法 n 概念概念 食用猪油系指经兽医卫生检验认可的生生 猪的新鲜、洁净的板油、肉膘、网膜或附着于内猪的新鲜、洁净的板油、肉膘、网膜或附着于内 脏器官的纯脂肪组织脏器官的纯脂肪组织，单一或多种混合炼制成的 食用纯洁猪油。 （一）感官检查（一）感官检查 1. 动物油脂气味及滋味动物油脂气味及滋味 在室温下（1520

36、） 将油脂用压舌板或竹片在洁净的玻璃片上涂成薄 层，测定其气味和滋味。如有可疑时，将油脂熔 化之后再测定。 51 2. 2. 透明度透明度 将油脂置水浴上熔化后，注入无色、 透明、干燥而洁净的20mm200mm试管中，向着 光线观察，然后置白色背景上借反射光线观察， 如无悬浮物及混浊物，认为透明。 3. 3. 色泽色泽 将测定透明度的样品试管置冷水中，使 之恢复原来的组织状态（在15左右水中放2h）， 当油脂温度为1520时，置白色背景上借反射光 观察其色泽。 52 （二）理化检验（二）理化检验 1. 水分的测定（直接干燥法）水分的测定（直接干燥法） （1）测定意义）测定意义 油脂中水分含量的

37、多少决定其品质 的优劣，水分是脂肪水解的根源，在动物性油脂中 水分含量越多，越容易发生水解和变质，所以要对 油脂中的水分含量进行测定。 （2）分级）分级 水分0.20%（一级） 0.30%（二级） GB8937-1988 2. 酸价的测定酸价的测定 3. 过氧化值的测定过氧化值的测定 53 4. 硫代巴比妥酸值的测定硫代巴比妥酸值的测定 （1）概念）概念 每千克样品中所含丙二醛的毫克数，每千克样品中所含丙二醛的毫克数， 即为即为，简称，简称。 （2）测定意义）测定意义 TBA值反映油脂氧化酸败程度。油 脂酸败过程中，高度不饱和脂肪酸经氧化后，进 一步分解产生醛、酮和低分子有机酸类等化合物， 丙二醛是动物油脂变质过程中的中间产物。油脂 中醛类和酮类物质的出现，是油脂败坏的重要标 志。TBA值越大说明油脂被氧化的程度越甚。油脂 败坏中醛、酮类反应出现