眼部疾病影像学诊断

1、 肌肉园锥解剖示意图侧位肌肉园锥解剖示意图侧位 肌肉园锥解剖示意图正位肌肉园锥解剖示意图正位 眼部疾病的检查方法较多，有平片、体层、造影，眼部疾病的检查方法较多，有平片、体层、造影， CT CT 和和MRI,MRI,各有一定的价值。各有一定的价值。CTCT和和MRIMRI对眼对眼 部疾病的诊断有重要价值，较其它部疾病的诊断有重要价值，较其它X X线检查方线检查方 便、准确，定位诊断几乎达到便、准确，定位诊断几乎达到100%100%，定性，定性 仍需结合临床。仍需结合临床。CTCT检查前一般先作平片检查，检查前一般先作平片检查， 平片可以明确由眶骨及其相邻的鼻窦或颅内平片可以明确由眶骨及其相邻的

2、鼻窦或颅内 病变所致的突眼，对眶内疾病所致的突眼也病变所致的突眼，对眶内疾病所致的突眼也 能找出迹象。能找出迹象。 眼眶正位（柯氏位）线图眼眶正位（柯氏位）线图 眼眶正位（柯氏位）眼眶正位（柯氏位）X X线片线片 视神经孔位（线条图）视神经孔位（线条图） 视神经孔位（视神经孔位（X X线片）线片） 泪囊造影示泪道阻泪囊造影示泪道阻 正常正常CTCT眼眶横断位眼眶横断位 正常正常CTCT眼眶冠状位眼眶冠状位 正常正常MRMR眼眶横冠状位眼眶横冠状位 左眼眶扩大、密度增高左眼眶扩大、密度增高 右眼密度增高、软组织突出眼外右眼密度增高、软组织突出眼外 眼内深部肿瘤（眼上裂扩大）眼内深部肿瘤（眼上裂扩

3、大） 左眼眶局限性扩大（眼内外下皮样囊肿）左眼眶局限性扩大（眼内外下皮样囊肿） 视神经孔扩大视神经孔扩大 眶窩缩小（眼球扎出术后）眶窩缩小（眼球扎出术后） 眶窩缩小（骨维所致）眶窩缩小（骨维所致） 额部骨瘤致眶窩缩小额部骨瘤致眶窩缩小 左先天性视神经孔缩小左先天性视神经孔缩小 眼外伤是指眼球及其附属器的损伤，是眼科常见眼外伤是指眼球及其附属器的损伤，是眼科常见 眼病之一。影像检查主要用于：眼病之一。影像检查主要用于：1 1、眶骨骨折、眶骨骨折 及眶内软组织损伤的诊断；及眶内软组织损伤的诊断；2 2、眼内和眼内异、眼内和眼内异 物的诊断和定位。物的诊断和定位。 外伤，球壁异物 外伤，球壁异物 眼

4、眶骨膜下血肿眼眶骨膜下血肿MRIMRI：眶骨膜下小血管破裂可致眶骨膜下血肿，：眶骨膜下小血管破裂可致眶骨膜下血肿， 表现为边界清楚的高密度或高信号影，与眶骨有较宽的基底相表现为边界清楚的高密度或高信号影，与眶骨有较宽的基底相 連。連。 视网膜剝离视网膜剝离MRIMRI： 显示为显示为“V V”字字 形形，尖端为视尖端为视 乳头处，视网乳头处，视网 膜下积液或积膜下积液或积 血越多，血越多， “V V” 字形尖端越锐字形尖端越锐 利。利。 有渗出性视网膜炎，视神经炎，眼外肌炎，泪腺炎，眼眶蜂窩有渗出性视网膜炎，视神经炎，眼外肌炎，泪腺炎，眼眶蜂窩 织炎，眼眶骨膜炎和骨髓炎等。织炎，眼眶骨膜炎和骨

5、髓炎等。1 1、渗出性视网膜炎是一种、渗出性视网膜炎是一种 以视网膜毛细血管扩张伴视网膜下大量渗出为特点的视网以视网膜毛细血管扩张伴视网膜下大量渗出为特点的视网 膜病变。其基本病理改变为视网膜组织增厚，并有坏死性膜病变。其基本病理改变为视网膜组织增厚，并有坏死性 变化及血清纤维旦白性渗出物、红、白细胞、胆固醇结晶、变化及血清纤维旦白性渗出物、红、白细胞、胆固醇结晶、 吞噬细胞等。隨后，坏死物被结缔组织包围并发生机化。吞噬细胞等。隨后，坏死物被结缔组织包围并发生机化。 多见男性青少年及儿童，多见男性青少年及儿童，CTCT和和MRIMRI可显示视网膜下积液。可显示视网膜下积液。 2 2、视神经炎通

6、常分为急、慢性两类，后者较多见。前者多、视神经炎通常分为急、慢性两类，后者较多见。前者多 为邻近炎症所致，后者多由维生素缺乏、糖尿病、脱髓鞘为邻近炎症所致，后者多由维生素缺乏、糖尿病、脱髓鞘 病变等所致。病变等所致。 CTCT和和MRIMRI可直接显示视神经的形态。可直接显示视神经的形态。3 3、眼、眼 外肌炎包括特异性和非特异性炎症。常见病因有细菌性和外肌炎包括特异性和非特异性炎症。常见病因有细菌性和 霉菌性感染、炎性假瘤、结核和结节病等。霉菌性感染、炎性假瘤、结核和结节病等。 右眼肌右眼肌 炎性假炎性假 瘤（瘤瘤（瘤 样淋巴样淋巴 组织增组织增 生）生） 急性视神经炎急性视神经炎Gd-PT

7、PAGd-PTPA造影后造影后T1T1加权加权 显示右侧视神经略粗于左侧、轻度強显示右侧视神经略粗于左侧、轻度強 化化 眼和眼眶肿瘤包括眼睑、眼球表面、眼和眼眶肿瘤包括眼睑、眼球表面、 眼内、眼眶以及泪腺、眶内各组织来源眼内、眼眶以及泪腺、眶内各组织来源 的肿瘤，身体其它部位肿瘤也可转移到的肿瘤，身体其它部位肿瘤也可转移到 眼及眼眶。眼及眼眶。 是从视网膜核层起源的恶性肿瘤，占眼肿瘤的是从视网膜核层起源的恶性肿瘤，占眼肿瘤的 首位。病人绝大多数为儿童（首位。病人绝大多数为儿童（98%98%），以），以3 3岁以岁以 下多见；偶见于成年人。约下多见；偶见于成年人。约10%10%病人可出现肿病人可

8、出现肿 瘤不治而愈现象。平片显示眶窩扩大，密度增高，瘤不治而愈现象。平片显示眶窩扩大，密度增高， 眶内钙化以及视神经孔扩大等征象；眶内钙化以及视神经孔扩大等征象；CTCT检查可检查可 直接显示眼内实质性肿块和肿块内钙化灶以及视直接显示眼内实质性肿块和肿块内钙化灶以及视 神经等情况；神经等情况；MRIMRI检查在显示肿瘤蔓延、侵及颅检查在显示肿瘤蔓延、侵及颅 内组织、显示视神经、视交叉等结构明显优于内组织、显示视神经、视交叉等结构明显优于 CT,CT,但对肿块及钙化的显示不如但对肿块及钙化的显示不如CT.CT. 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 右眶窩扩大、密度增高、眶内钙化右眶窩扩大、密度增高、眶

9、内钙化 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤，视神经孔扩大视网膜母细胞瘤，视神经孔扩大 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤CTCT 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤MRIMRI 视网膜母细胞瘤视网膜母细胞瘤 黑色素瘤黑色素瘤 是成人中最常见的眼部恶性肿瘤，发病率仅次于视网膜是成人中最常见的眼部恶性肿瘤，发病率仅次于视网膜 母细胞瘤。平均发病年龄为母细胞瘤。平均发病年龄为5050岁，恶性黑色素瘤起源于眼球岁，恶性黑色素瘤起源于眼球 壁中层的葡萄膜，其中壁中层的葡萄膜，其中85%85%为脉络膜黑色素瘤。肿瘤好发于为脉络膜黑色素瘤。肿瘤好发于

10、 脉络膜外层后极部，故病人较早出现视物变形、变小以及相脉络膜外层后极部，故病人较早出现视物变形、变小以及相 应部位的视野缺损。肿瘤早期因受巩膜和玻璃膜的限制肿块应部位的视野缺损。肿瘤早期因受巩膜和玻璃膜的限制肿块 呈扁豆状；当肿瘤较大，进入玻璃体，则其头部和视网膜下呈扁豆状；当肿瘤较大，进入玻璃体，则其头部和视网膜下 肿瘤迅速增大，而颈部受玻璃膜裂口影响以致形成头园、底肿瘤迅速增大，而颈部受玻璃膜裂口影响以致形成头园、底 大、颈部狭窄的大、颈部狭窄的“蘑菇云蘑菇云”状。状。CT CT 平扫时，肿瘤多表现为平扫时，肿瘤多表现为 均匀、边界清楚的等密度或略高密度肿块，增強后呈高密度均匀、边界清楚的

11、等密度或略高密度肿块，增強后呈高密度 均匀強化。当肿瘤较小时仅在增強时可见扁平高密小肿块，均匀強化。当肿瘤较小时仅在增強时可见扁平高密小肿块， 肿瘤较大时瘤内可坏死或出血。肿瘤较大时瘤内可坏死或出血。MRIMRI上的信号颇具特征，上的信号颇具特征，T1T1 加权呈高信号，加权呈高信号，T2T2加权呈低信号；加权呈低信号；Gd-DTPA Gd-DTPA 造影后造影后T1 T1 加加 权肿瘤也为高信号。权肿瘤也为高信号。 脉络膜黑色素瘤脉络膜黑色素瘤CTCT 脉络膜黑色素瘤脉络膜黑色素瘤 脉络膜黑色素瘤脉络膜黑色素瘤MRI MRI 脉络膜黑色素瘤脉络膜黑色素瘤 50%50%眼和眼眶转移瘤多有身体其

12、它眼和眼眶转移瘤多有身体其它 部位原发肿瘤的明确病史。成人以肺癌和部位原发肿瘤的明确病史。成人以肺癌和 乳腺癌多见，小儿以神经母细胞瘤多见。乳腺癌多见，小儿以神经母细胞瘤多见。 转移瘤多累及葡萄膜，眼眶转移瘤较少见。转移瘤多累及葡萄膜，眼眶转移瘤较少见。 转移瘤可累及眶内任何结构。转移瘤可累及眶内任何结构。 眼球转移瘤眼球转移瘤CTCT 眼球转移瘤眼球转移瘤MRI MRI 眼球转移瘤眼球转移瘤MRI(MRI(肺癌转移）肺癌转移） 脉络膜骨瘤是脉络膜骨瘤是 一种少见的良一种少见的良 性肿瘤，临床性肿瘤，临床 表现为视乳头表现为视乳头 边界清楚、隆边界清楚、隆 起的黄色肿块，起的黄色肿块， 类似转

13、移瘤或类似转移瘤或 黑色素瘤，黑色素瘤， CTCT则为均一则为均一 钙化密度，为钙化密度，为 其特点。其特点。 泪腺肿瘤在原发性眼眶肌园锥外肿瘤中泪腺肿瘤在原发性眼眶肌园锥外肿瘤中 发病率最高，占发病率最高，占25%25%，其中以混合瘤最多，其中以混合瘤最多 见（占见（占60%60%），腺癌及园柱瘤占），腺癌及园柱瘤占30%30%，泪，泪 腺肿瘤共同而非特异征象是泪腺肿大。腺肿瘤共同而非特异征象是泪腺肿大。 右侧泪腺混合瘤，右眶局限性扩大右侧泪腺混合瘤，右眶局限性扩大 左泪腺混合瘤见泪腺区肿块左泪腺混合瘤见泪腺区肿块 右泪腺癌见泪腺区肿块和右泪腺癌见泪腺区肿块和 邻近骨质破坏邻近骨质破坏 左泪

14、腺癌脑内转移左泪腺癌脑内转移 右泪囊癌右泪囊癌 眼眶血管瘤是眶内较常见的良性肿瘤，眼眶血管瘤是眶内较常见的良性肿瘤， 为先天发育畸形所致，因病变发展缓慢，为先天发育畸形所致，因病变发展缓慢， 多在中年时被发现。病理上以海绵状血窦多在中年时被发现。病理上以海绵状血窦 型最常见，其次为毛细血管型及淋巴管型。型最常见，其次为毛细血管型及淋巴管型。 左侧眶内海绵状血管瘤，眶窩扩大、密度增高、有点状钙化左侧眶内海绵状血管瘤，眶窩扩大、密度增高、有点状钙化 左眶内海绵状血管瘤左眶内海绵状血管瘤 左眶内海绵状血管瘤左眶内海绵状血管瘤 右眶内海绵状血管瘤右眶内海绵状血管瘤 左眶内海绵状血管瘤术后复发左眶内海绵

15、状血管瘤术后复发 1 1、肿瘤位于球后肌内者呈园形或类园形，如肿瘤从肌锥内向眶、肿瘤位于球后肌内者呈园形或类园形，如肿瘤从肌锥内向眶 壁和眼球间伸入，则呈不整块状，肿瘤有完整包膜，边界清壁和眼球间伸入，则呈不整块状，肿瘤有完整包膜，边界清 楚，但极少数可呈不规则形。楚，但极少数可呈不规则形。 2 2、肿瘤大小不一，巨大者可充满球后肌锥内，紧贴球后壁，视、肿瘤大小不一，巨大者可充满球后肌锥内，紧贴球后壁，视 神经孔不受侵犯。神经孔不受侵犯。 3 3、肿瘤密度不均匀，平扫时肿瘤内小点状增白高密度影常夹杂、肿瘤密度不均匀，平扫时肿瘤内小点状增白高密度影常夹杂 条索状或团状低密度影，增強扫描瘤内增白点

16、和平扫相符，条索状或团状低密度影，增強扫描瘤内增白点和平扫相符， 但亦有较少数增強不著。但亦有较少数增強不著。 少数血管瘤内可见钙化或静脉石。少数血管瘤内可见钙化或静脉石。 4 4、肿瘤可将视神经推向一侧或包绕视神经，但被包绕之视神经、肿瘤可将视神经推向一侧或包绕视神经，但被包绕之视神经 在视神经层面上均能隐约可见。在视神经层面上均能隐约可见。 5 5 、肿瘤致突眼半年以上者均能引起眶窩扩大，眶壁骨质多较、肿瘤致突眼半年以上者均能引起眶窩扩大，眶壁骨质多较 完整，但少数较大者可致眶壁压迫性吸收。完整，但少数较大者可致眶壁压迫性吸收。 右眶内海绵状血管瘤右眶内海绵状血管瘤MRIMRI： T1T1

17、加权与眼肌等信号，加权与眼肌等信号，T2T2 加权为明显高信号。加权为明显高信号。Gd-Gd- DTPADTPA增強后呈明显不均匀增強后呈明显不均匀 信号增高。信号增高。 多见于多见于5050岁左右成年人，女性多于男性。根据肿瘤主体岁左右成年人，女性多于男性。根据肿瘤主体 所在部位不同，可分为四种类型：所在部位不同，可分为四种类型：1 1、颅内突入眼眶内，可、颅内突入眼眶内，可 从颞窩、蝶骨嵴、前颅窩中部延伸眼眶内；从颞窩、蝶骨嵴、前颅窩中部延伸眼眶内；2 2、视神经管和、视神经管和 眶上裂区向眶内和颅内延伸，眶内和颅内肿块大小大致相同眶上裂区向眶内和颅内延伸，眶内和颅内肿块大小大致相同 呈呈

18、“亚铃状亚铃状”。前者可同时致视神经管扩大，后者可致眶上。前者可同时致视神经管扩大，后者可致眶上 裂扩大，蝶骨大翼骨质增生。裂扩大，蝶骨大翼骨质增生。3 3、眶内肿瘤延伸至颅内（通、眶内肿瘤延伸至颅内（通 过眶上裂或视神经孔）。上述三种肿块过眶上裂或视神经孔）。上述三种肿块CTCT平扫与脑质等或平扫与脑质等或 稍高密度，增強扫描明显強化，肿块边缘光滑整齐，邻近脑稍高密度，增強扫描明显強化，肿块边缘光滑整齐，邻近脑 质多无水肿，质多无水肿，MRIMRI检查检查T1T1加权肿块呈等或稍低信号，加权肿块呈等或稍低信号，T2T2加加 权呈等或稍高信号，权呈等或稍高信号，Gd-DTPAGd-DTPA增強

19、后呈明显均匀強化。增強后呈明显均匀強化。4 4、 眶内原发性脑膜瘤，极罕见，位于视神经管附近、可在肌锥眶内原发性脑膜瘤，极罕见，位于视神经管附近、可在肌锥 内或肌锥外，也可以附着在骨膜上。内或肌锥外，也可以附着在骨膜上。 左眶内和颅内脑膜瘤左眶内和颅内脑膜瘤 左眶内和颅内脑膜瘤（同上例）左眶内和颅内脑膜瘤（同上例） 眶内和颅内脑膜瘤眶内和颅内脑膜瘤 两眶内延及嗅沟之脑膜瘤两眶内延及嗅沟之脑膜瘤 右眼眶内异位脑膜瘤右眼眶内异位脑膜瘤 眼眶和颅内位脑膜瘤眼眶和颅内位脑膜瘤MRI MRI 视神经原发肿瘤较罕见，按其发生部位可分为神经鞘瘤视神经原发肿瘤较罕见，按其发生部位可分为神经鞘瘤 和神经干瘤，依

20、据组织细胞学则分为脑膜瘤和神经胶质瘤，和神经干瘤，依据组织细胞学则分为脑膜瘤和神经胶质瘤， 以及更为罕见的神经纤维瘤。视神经原发肿瘤多发生在表年以及更为罕见的神经纤维瘤。视神经原发肿瘤多发生在表年 及儿童，女性多于男性。及儿童，女性多于男性。1 1、视神经鞘瘤：开始发生在视神、视神经鞘瘤：开始发生在视神 经的一边，以后不同程度地包裹视神经而不穿入其内，它可经的一边，以后不同程度地包裹视神经而不穿入其内，它可 侵犯整个眼眶，其病理组织与眶内脑膜瘤相同。侵犯整个眼眶，其病理组织与眶内脑膜瘤相同。CTCT上视神经上视神经 鞘瘤与视神经关系密切，肿块区正常视神经看不见，肿块多鞘瘤与视神经关系密切，肿块

21、区正常视神经看不见，肿块多 呈椭园形，长轴与视神经方向一致，密度较均匀，可致视神呈椭园形，长轴与视神经方向一致，密度较均匀，可致视神 经孔扩大。临床视力影响较早。经孔扩大。临床视力影响较早。2 2、视神经胶质瘤：、视神经胶质瘤：75%75%发发 生在生在1010岁前，肿瘤起始于眶内段视神经，病理学分型多为星岁前，肿瘤起始于眶内段视神经，病理学分型多为星 形细胞瘤形细胞瘤级。影像上肿瘤延视神经生长，视神经增粗，肿级。影像上肿瘤延视神经生长，视神经增粗，肿 块呈梭形或长条形，平扫块呈梭形或长条形，平扫CTCT显示等或稍低密度，增強密度稍显示等或稍低密度，增強密度稍 增高；增高；MRIMRI上上T1

22、T1加权呈等或稍低信号，加权呈等或稍低信号，T2T2加权呈高信号，加权呈高信号， Gd-DTPAGd-DTPA增強后可明显信增高。增強后可明显信增高。 视神经鞘瘤视神经鞘瘤 视神经胶质瘤（视神经胶质瘤（级）级）CTCT 视神经胶质瘤视神经胶质瘤MRIMRI 有癌、肉瘤、转移瘤等。恶性肿瘤发展较快，有癌、肉瘤、转移瘤等。恶性肿瘤发展较快， 肿块形态不规则。边界不清，多位于肌锥后部，增肿块形态不规则。边界不清，多位于肌锥后部，增 強扫描也有较明显強化，病变往往破坏邻近骨质和強扫描也有较明显強化，病变往往破坏邻近骨质和 侵犯视神经孔，肉瘤一般年令较轻，转移性肿瘤多侵犯视神经孔，肉瘤一般年令较轻，转移

23、性肿瘤多 有其它部位的原发病灶，有其它部位的原发病灶，CTCT和和MRIMRI对肿瘤的定位对肿瘤的定位 及确定其为恶性肿瘤较有帮助，但对组织学类型的及确定其为恶性肿瘤较有帮助，但对组织学类型的 确定困难。确定困难。 眼眶内恶性肿瘤（癌）眼眶内恶性肿瘤（癌） 眼眶内恶性肿瘤（肉瘤）眼眶内恶性肿瘤（肉瘤） 肾癌眼眶内转移肾癌眼眶内转移 是一种特异性感染性炎症，系指由全身是一种特异性感染性炎症，系指由全身 结缔病引起的病变或其它不明原因引起的眼结缔病引起的病变或其它不明原因引起的眼 内非感染性炎症。可与其它疾病如内非感染性炎症。可与其它疾病如 WegenerWegener氏肉芽肿，纤维纵隔炎，甲状腺

24、氏肉芽肿，纤维纵隔炎，甲状腺 炎等并发，经皮质激素治疗好转。炎等并发，经皮质激素治疗好转。 CTCT示眶示眶 内局限性肿块和瀰漫性增厚两种基本改变。内局限性肿块和瀰漫性增厚两种基本改变。 炎性假瘤：瀰漫型 炎性假瘤：肿块型 多数格氏病有甲状腺功能亢进临床表现，甲状多数格氏病有甲状腺功能亢进临床表现，甲状 腺肿大和眼球突出，上睑回縮及眼肌麻痹等。如腺肿大和眼球突出，上睑回縮及眼肌麻痹等。如 只有眼征，而无甲状腺功能亢进，则称为眼型格只有眼征，而无甲状腺功能亢进，则称为眼型格 氏病。氏病。CTCT发现双侧性，但少数单侧性之眼外肌增发现双侧性，但少数单侧性之眼外肌增 大，视神经增粗和眼球突出，但其多

25、数眼环不增大，视神经增粗和眼球突出，但其多数眼环不增 厚，这是与炎性假瘤的鉴别点。厚，这是与炎性假瘤的鉴别点。 突眼及眼肌增厚突眼及眼肌增厚 左眼眶静脉曲张、增粗左眼眶静脉曲张、增粗 右侧海绵窦动静脉瘘右侧海绵窦动静脉瘘 有组织细胞增生症，神经纤维瘤病，绿色瘤，化学感受有组织细胞增生症，神经纤维瘤病，绿色瘤，化学感受 器瘤，脑颜面血管畸形综合征，神经母细胞瘤等。器瘤，脑颜面血管畸形综合征，神经母细胞瘤等。1 1、组织、组织 细胞增生症（以嗜酸性细胞肉芽肿多见），为一种类脂质代细胞增生症（以嗜酸性细胞肉芽肿多见），为一种类脂质代 谢障碍形成的肉芽肿性病变，有急、亚、慢性之分，前两者谢障碍形成的肉

26、芽肿性病变，有急、亚、慢性之分，前两者 骨质改变轻，后者主要表现为骨质破坏，常多发、亦可多发，骨质改变轻，后者主要表现为骨质破坏，常多发、亦可多发， 常侵犯颅骨及眼眶，眶骨破坏以泪腺窩区、眶顶部和蝶骨大常侵犯颅骨及眼眶，眶骨破坏以泪腺窩区、眶顶部和蝶骨大 翼为多见，边缘多清楚而不规则，少数有硬化改变，个别亦翼为多见，边缘多清楚而不规则，少数有硬化改变，个别亦 可仅在眶内生长。本院一例明显显示肿块位于眶内和颅内，可仅在眶内生长。本院一例明显显示肿块位于眶内和颅内， 病变密度较高，其内有密度减低区，增強扫描密度较高区有病变密度较高，其内有密度减低区，增強扫描密度较高区有 明显強化。明显強化。 左眼

27、眶延及颅内之嗜酸性细胞肉芽肿左眼眶延及颅内之嗜酸性细胞肉芽肿 神经纤维瘤病：据报告约神经纤维瘤病：据报告约30%30%可侵犯眼眶，主要表现为蝶骨大翼缺损，可侵犯眼眶，主要表现为蝶骨大翼缺损， 边缘锐利，有时颞部和眶顶也有骨缺损，视神经孔扩大等。临床上有边缘锐利，有时颞部和眶顶也有骨缺损，视神经孔扩大等。临床上有 皮肤色素沉着及小的突起神经纤维瘤。皮肤色素沉着及小的突起神经纤维瘤。CTCT可发现多发性软组织肿可发现多发性软组织肿 块等。块等。 神经纤维瘤病神经纤维瘤病 神经纤维瘤病神经纤维瘤病 为急性髓性白血病侵犯骨膜及软组织所致，因其为急性髓性白血病侵犯骨膜及软组织所致，因其 外观绿色而得名，

28、多见于儿童，眼眶及颞骨为其好外观绿色而得名，多见于儿童，眼眶及颞骨为其好 发部位，影像检查可见软组织肿块，骨膜新生呈放发部位，影像检查可见软组织肿块，骨膜新生呈放 射状，骨质破坏浅在。本科所见一例眼球突出伴复射状，骨质破坏浅在。本科所见一例眼球突出伴复 视视2 2周，入院三天自觉有进一步突出，周，入院三天自觉有进一步突出，CTCT见眶内肿见眶内肿 块，眼内直肌受侵犯，平扫块，眼内直肌受侵犯，平扫CTCT值较高，增強有轻度值较高，增強有轻度 強化，后血检和骨穿为急性粒強化，后血检和骨穿为急性粒单细胞白血病。为单细胞白血病。为 1616岁。见下图。岁。见下图。 白血病侵犯眼眶白血病侵犯眼眶 眼眶化学感受器瘤较少见，本例女性，眼眶化学感受器瘤较少见，本例女性，3232岁，病变位于眼眶内侧，在内岁，病变位于眼眶内侧，在内 直肌和眼眶内侧壁之间，平扫直肌和眼眶内侧壁之间，平扫CTCT值约值约60HU60HU，增