分析化学Z 辅导资料

1、分析化学Z辅导资料一、选择题 A型题： 1物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1：V1=C2：V22以下除那项以外都是基准物应具备的条件：A物质的组成要与化学式完全相等 B纯度要高 C性质稳定D不含有结晶水 E分子量要较大3测量值8.342g, 真值8.340g，测量相对误差A. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.23432.645-1.5正确的答案是：A31.14 B31.1 C31 D31.140 E31.25用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3H2O

2、溶液，化学计量点时溶液的：ApH7.0 BpH=7.0 CpH1g B1-0.2g C0.1-0.01g D1-0.1mg E7.0 BpH=7.0 CpH102 B104103 C103102 D102101 E1053用相关电对电极电位不能判断的是A氧化还原反应的方向 B氧化还原反应的次序C氧化还原反应的速度 D氧化还原反应的程度E氧化还原反应滴定突跃的大小54铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg55铁铵矾指示剂法最适宜的酸度是A强酸性 B中性到弱酸性 C中性D中性到弱碱性 E强碱性56以下各项，除那项外，均为沉淀滴定法对反应要求A.沉淀生成始

3、终维持快速 B.化学计量关系恒定C.反应进行完全 D.有适当指示剂或其他物理化学方法确定计量点E.可以利用熟化效应使沉淀纯化57某样品含锰离子约5g/mL，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法58标定NaOH标准溶液应选用的基准物质为A无水碳酸钠 B硼砂 C草酸D硫代硫酸钠 E硝酸银59配制I2标准溶液时，加入适量的碘化钾，目的是A防止I2被空气氧化 B使终点颜色变化更加敏锐C增加I2的溶解度，减少挥发 D防止待测组分分解E以上均非60绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之

4、差的平均值61物质的量浓度、物质的量、物质的体积三者之间的关系式是：AC1V1=C2V2 BC=n/V Cn=m/MDCV=n/m EC1:V1=C2:V262酸碱滴定曲线的纵坐标是：A百分含量 BH+ CpM D氢离子浓度的负对数 E吸光度63相对误差的计算值0.23450保留合适的有效数字位数的结果为：A.0.2 B.0.234 C.0.24 D.0.23 E.0.23564下列各项符合微量分析法中固体试样取样量的是：A.0.2g B.0.12g C.0.02g D.0.002g E.0.00002g65酸碱指示剂一般为有机弱酸或有机弱碱，其颜色与它的共轭酸/碱式的结构有关，下列论述正确的

5、是AIn-/HIn10时，只能见到酸式色 BIn-/HIn0.1时，只能见到碱式色 DIn-/HIn0.1时，只能见到酸式色E以上均非66下述各物质在水溶液中不为两性物质的是A.HS- B.HPO42- C.(NH4)2CO3 D.NH4Ac E.PO43-67以下说法除以外都是错误的A定量分析要求测定结果的误差为零；B指示剂的酸式色是溶液pH7时显示的颜色；指示剂的碱式色是溶液pH7时显示的颜色；CNaAc的碱性太弱，不能用盐酸直接滴定，可采用回滴的方式测其含量；D凡氧化剂和还原剂两电对电位之差大于0.4V的氧化还原反应就能用于滴定分析；E用EDTA法测定Ca2+含量，蒸馏水中含有少量Mg2

6、+，可用空白实验来消除所引起的误差68下列各项，除哪项外，均可用酸式滴定管盛装A.酸性溶液 B. 中性溶液 C. 碱性溶液D.有色溶液 E.氧化性溶液69THCl/NaOH=2.36ml/ml表示A. 1mL滴定剂HCl相当于2.36mL被测物质NaOHB. 2.36mL滴定剂HCl相当于1mL被测物质NaOH C. 1mL滴定剂NaOH相当于2.36mL被测物质HClD. 2.36mL滴定剂NaOH相当于1mL被测物质HClE. 以上均非70判断配位滴定能否准确进行的界限是金属离子的浓度C与条件稳定常数KMY的乘积大于等于A10-10 B10-8 C10-6 D106 E10871配位滴定法

7、返滴定终点呈现的颜色是：A金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B游离金属指示剂的颜色C游离金属离子的颜色DEDTA与金属指示剂形成配合物的颜色E被测金属离子与EDTA形成配合物的颜色 72EDTA滴定Ca2+离子反应的1gKCaY=10.69。若该反应在某酸度条件下的1ogKCaY=8.00, 则该条件下Y4-离子的酸效应系数1g等于：A8.00 B2.69 C10.69 D-2.69 E-8.0073氧化还原滴定突越范围与氧化剂和还原剂的电对电极电位有关，下列论述正确的是：A氧化剂电对的电极电位越高，滴定突跃越小B氧化剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大C还原剂电对的电极电位越高，滴定突跃

8、越大D还原剂电对的电极电位越低，滴定突跃越大E以上均非74铬酸钾指示剂法不适合对以下那种离子进行滴定：ACl BI- CBr DCN EAg75以下各项，哪两项都属于重量分析的方法：A挥发法和沉淀法 B银量法和沉淀法 C铁铵矾指示剂法和萃取法 D. 银量法和挥发法 E. 挥发法和吸附指示剂法76以下各项，除哪项外，均为配制硝酸银标准液的错误操作A.标定后长期保存，浓度不变 B.用间接法配制 C.贮于白色玻璃瓶D.贮于白色塑料瓶 E.先配成饱和溶液再稀释77某药物含微量铁，适于以下那种方法测定含量：A酸碱滴定法 B重量法 C碘量法D配位滴定法 E分光光度法780.1000mol/L NaOH滴定

9、0.1000mol/L HAc，以下最接近终点pH值的是A3 B5 C7 D9 E1179可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是AK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO480绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值81下列各项，除哪项外，均为衡量精密度的物理量A.相对偏差 B.相对误差 C.相对标准偏差D.平均偏差 E.相对平均偏差82测量值8.342g, 真值8.340g，测量相对误差A. 2% B. 2.3% C. 0.24 D. 0.24% E. 0.2383以

10、下为化学分析法的是：A气相色谱法 B红外分光光度法 C高效液相色谱法D光度滴定法 E碘量法84根据有效数字的计算规则，14.363.61的结果为A51.8 B51.85 C51.850 D51.8504 E51.8504385用0.1000mol/L HCl标准溶液滴定等浓度的NH3H2O溶液，化学计量点时溶液的：ApH7.0 BpH=7.0 CpH7.0 DH+= E以上均非86配制浓度为0.1mol/L的NaOH溶液500mL，需称取固体NaOH约（MNaOH=40g/mol）A50mg B0.5g C4g D2g E20mg87下述各项除哪项外，均为对酸碱指示剂变色范围的正确论述A.In

11、-/HIN10时，只能见到In-的碱式色B.HIn/In-10时, 只能见到HIn的酸式色C.变色范围都在pH=7左右D.不同指示剂变色范围幅度有差异E.1/10HIn/In10时,溶液显示混合色88下列H2C2O4共轭酸碱对pKa与pKb的关系正确的是：ApKa1+pKa2=pKw BpKb1+pKb2= pKw CpKa1+pKb1= pKwDpKa1+pKb2= pKw EpKa2+pKb2= pKw89以下浓度为0.1mol/L的弱酸，能用NaOH准确滴定的是：AHF(Ka=6.810-4) BHS-(Ka=1.210-13) C硼酸(Ka=5.810-10)D苯酚(Ka=1.1210

12、-10) EHCN(Ka=4.910-10)90一般常量滴定分析的误差要求为0.1%，一般滴定时的浓度也不低于0.010molL-1。则EDTA配位滴定中滴定反应的实际条件常数至少应为：A106 B10-6 C10-8 D1010 E10891以下不是EDTA与金属离子形成的配合物的特点的是A.分级配位 B.配位比简单 C.大多数较稳定D.形成环状螯合物 E.无色或加深金属离子的颜色92在pH=5的缓冲溶液中用EDTA滴定Zn2+，应选下列指示剂中的A甲基红 B荧光黄 C铬黑T D二甲酚橙 E淀粉93下列关于氧化还原反应突越范围的论述正确的是A氧化剂的电极电位越大，突越范围越小B还原剂的电极电

13、位越小，突跃范围越小C突跃范围受条件电位的影响D溶液的温度越低，突越范围越大E以上均非94可用来直接标定KMnO4标准溶液的基准物质是AK2Cr2O7 BNa2S2O3 CKClO3 DNa2C2O4 ENa2SO495碱式滴定管不能盛装的溶液是：AHCl BNaOH CNaCl DKCl EKMnO496样品中被测组分是P2O5，称量形式是Mg2P2O7，则换算因数可表示为：AP2O5/ Mg2P2O7 BMg2P2O7/ P2O5 C2P2O5/ Mg2P2O7D2Mg2P2O7/ P2O5 EMg2P2O7/ 2P2O597以下哪项不是重量分析法对沉淀形式的要求A表面积大 B纯度高 C易

14、于转化具有固定的化学组成的物质D溶解度小 E易于过滤和洗涤98以下各项，除哪项外，均为分析反应应控制的条件A溶液的酸度 B溶液的温度 C溶剂的分子量D试剂的质量 E催化剂99淀粉指示剂属于：A特殊指示剂 B外用指示剂 C氧化还原指示剂D荧光指示剂 E自身指示剂100绝对偏差是指：A平均值与真值之差 B二次测定值之差 C单次测定值与平均值之差D单测定值与真值之差 E二次测定值之差的平均值101在下列各种电磁波中，能量最高的是：A红色光 B黄色光 C红外光 D紫外光 E射线102在下列价电子能级中，能量最高的是：A B* C D* E103下列结构中，存在*跃迁的是：ACH3-CH3 BCH3-C

15、H=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3104某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D烯烃 E醇105下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A己烷 B 环己烯 C苯乙酮 D丙酮 E乙炔106酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：A酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰胺C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸丙乙 B.丙乙甲 C.乙甲丙D.乙丙甲 E.丙甲乙128分子式为C8H8O3的化合物其不饱和度为：A.2 B.3 C.

16、4 D.5 E.6129某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：A烷烃 B芳香烃 C酮 D羧酸 E酯130紫外光谱中，K的吸收强度一般为：A104 B104 C=103 D=103 E102131用苯和甲醇(1:3)为展开剂，在A,B二薄层板上喹唑啉的Rf值分别为0.50和0.40,表明:A.硅胶A薄层板比B板的活性大 B.硅酸B薄层板比A板的活性大C.硅胶A,B板的活性接近 D.硅胶B薄层板比A板的含水量大E.以上均不对132在高效液相色谱中，通用型的检测器是：A紫外检测器 B荧光检测器 C示差检测器D电导检测器 E二极管阵列检测器133在色谱分析法

17、中，要使两组分完全分离，分离度应是：A0.1 B0.5 C0.7 D1.0 E1.5134HPLC中色谱柱常采用A.直型柱 B.螺旋柱 C.U型柱 D.玻璃螺旋柱 E.以上均可135纸色谱为：A吸附色谱 B分配色谱 C亲和色谱D离子交换色谱 E凝胶色谱136色谱用氧化铝：A活性的强弱用活度级IV表示，活度级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱C中性氧化铝适于分离非极性物质D酸性氧化铝适于分离碱性物质E碱性氧化铝适于分离酸性物质137在正相液固色谱中，下列溶剂的强度顺序为：A正己烷氯仿乙酸乙酯正丁醇 B氯仿正己烷乙酸乙酯正丁醇C正丁醇乙酸乙酯正己烷氯仿 D正丁醇乙酸乙酯氯仿

18、正己烷E正己烷正丁醇氯仿乙酸乙酯138下列因素对理论塔板高度没有影响的是：A、组分扩散系数 B、填充物粒度 C、载气流速D、载气种类 E、柱长139GC中,若组分tR过短可改变下列条件：A.升高柱温 B.降低柱温 C.提高载气流速D.降低载气流速 E.以上均不是140液相色谱中，固定相极性大于流动相极性属于：A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱D极性色谱 E离子交换色谱141比色法中，为使测量结果有较高的准确度，一般应控制溶液的：A吸光度在0.2-1.0范围内 B吸光度在0.1-2.0范围内C吸光度在0.4-0.5范围内 D吸光度在0.2-0.7范围内E以上均不对142在下列价电子能级中，能量

19、最高的是：A B* C D* E143下列结构中，存在*跃迁的是：ACH3-CH3 BCH3-CH=CH2 CCH2=CH-CH=CH2DCH2=CH-CO-CH3 ECH3-CH2-CH3144某化合物在1715 cm-1有一强的吸收峰，该化合物可能是：A炔 B芳香烃 C酮 D酚 E醇145下列化合物中，存在B吸收带的化合物是：A丁烷 B 环已烯-2 C苯乙酮 D己烯 E乙炔146酸酐、酯、醛、酮、羧酸和酰胺六类化合物的出现在18701540cm-1之间，它们VC=O的排列顺序为：A酸酐酯醛酮羧酸酯醛 羧酸酮酰胺C酸酐酯醛酮羧酸酰胺 D醛酮羧酸酯酸酐酰胺E酯醛酸酐酮羧酸酰胺147下列化合物，

20、不饱和度为4的化合物是：A丁烯-2 B乙炔 C环丙烷 D苯 E环戊烷148下列化合物，振动自由度为9的是：A乙烯 B乙炔 C甲烷 D苯 E环己烷149某化合物在3500-2500cm-1有一强而且宽的吸收带，该物可能的化合物类别是：A烯烃 B芳香烃 C醚 D羧酸 E酯150紫外光区可用的光源是：A钨灯 B卤钨灯 C氢灯 D氙灯 E硅碳棒151离子交换树脂一般以什么形式保存A.盐型 B.游离型 C.以上两者均可D.强酸强碱型 E.弱酸弱碱型152以下色谱法中不是按分离机制分类的是A分配色谱法 B吸附色谱法 C薄层色谱法D离子交换色谱法 E空间排阻色谱法153用薄层色谱法，以环己烷乙酸乙酯为展开剂

21、分离偶氮苯时，测得斑点中心离原点的距离为9.5cm 溶剂前沿距离为24.5cm。则其比移值为A. 0.56 B. 0.49 C. 0.45 D. 0.39 E. 2.58154关于速率理论以下说法错误的是A. 考虑了流动相流速对柱效的影响 B. 说明了影响塔板高度的因素C. 以平衡的观点描述组分在色谱柱中的分离过程 D. 属于色谱动力学理论E. 说明固定相的颗粒大小对柱效的影响155纸层析的分离原理及固定相分别是：A吸附层析，固定相是纸纤维 B分配层析，固定相是纸上吸附的水C分配层析，固定相是纸 D吸附层析，固定相是纸上吸附的水E吸附层析，固定相是硅胶156色谱用氧化铝：A活性的强弱用活度级I

22、V表示，活度级吸附力最弱B活性的强弱用活度级IV表示，活度V级吸附力最弱C中性氧化铝适于分离非极性物质D酸性氧化铝适于分离碱性物质E碱性氧化铝适于分离酸性物质157Rf值：A Rf =L0/Lx BRf越大的物质的分配系数越大C物质的Rf值与色谱条件无关 D物质的Rf值在一定色谱条件下为一定值ERf可以小于1，可也大于1158在气相色谱法中，用于定性的参数是A. 峰面积 B. 分配比 C. 半峰宽 D. 保留时间 E. 峰高159在气相色谱分析中，要使两组分完全分离，分离度应是：A0.1 B0.5 C0.75 D1.0 E1.5160液相色谱中，固定相极性小于流动相极性属于：A键合相色谱 B正相色谱 C反相色谱D极性色谱 E离子交换色谱161在下列各种电磁波中，能量最低的是：A红色光 B黄色光 C红外光 D紫外光 E射线162以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是，A.* B.n* C