烯烃炔烃的反应ppt课件

1、硼氢化反响CH2CH2 12(BH3)2CH3CH2BH2CH2CH2 CH2CH2 (CH3CH2)3BH2O2,NaOH,H2O25-30oCCH3(CH2)7CH2CH2OHCH3(CH2)7CHCH21/2(BHH)3H二甘醇二甲醚+-+-(CH3(CH2)7CH2CH2)3BoCH5C2C CC2H5B2H6,0二甘醇二甲醚C CH5C2HC2H53BC CH5C2HC2H53HAcoC25H2O2HO-/H2OBC CH5C2HHC2H5CH3CH2C CH2CH3O硼氢化酸化-顺式烯烃硼氢化氧化-醛或酮CH3(CH2)5C CH(CH3)2CHCH3BH2oC0-10二甘醇二甲醚

2、CH(CH3)2CH3BCH3(CH2)5CH CH2H2O2HO-/H2OCH3(CH2)5CH CHOH重排CH3(CH2)5CH2CHO由末端炔制醛：防止同碳二硼化物 RCH(BH2)2的生成完成以下反响式羟汞化-脱汞反响羟汞化相当于OH和HgOAc与C=C加成脱汞 相当于HgOAc被H取代，具有高度选择性反响速度快，条件温暖，无重排，产率高，适用于实验室制备醇脱汞时,假设用其他质子溶剂ROH，RNH2，RCO2H)替代水，即溶剂汞化可以得到醚，胺和酯(3) 亲核加成-炔烃易进展亲核加成CHCHCH3OH+KOH加热，加压CH2CHOCH3甲基乙烯基醚(非常有用的聚合单体)CH3OHKO

3、H+ H2OCH3O K+-CHCHOCH3-+CHCHOCH3-CH3OHCHCHOCH3-+CHCHOCH3H反响历程如下：反响历程如下：由负离子或带有未公用电子对的中心分子的进攻而进展的加成反响，由负离子或带有未公用电子对的中心分子的进攻而进展的加成反响，称为亲核加成反响。称为亲核加成反响。亲核试剂HC CH160-165 ,2-2.5MPaoCHOCH320%KOH/H2OCH2CHOCH3甲基乙烯基醚HC CHHCNCuClCH2CHCN丙烯腈HC CH160-165 oCHOOCCH3乙酸锌活性炭CH2CHOOCCH3乙酸乙烯酯从反响的结果看，是在醇或羧酸分子中引入一个乙烯基，因此

4、统称为乙烯基化反响写出乙炔与亲核试剂CN-，HCN加成生成CH2=CHCN的机理CCRRRHCORROCROH+CCRRRHOHOHCORROCRH+CCRRRHOKMnO4(浓浓，热热), OHK2Cr2O7, H或或(1) O3(2) H2O, ZnKMnO4(稀稀，冷冷), OH或或(1) OsO4, (2) H2ORCOOH（过过氧氧酸酸）O用低温，中性或碱性稀用低温，中性或碱性稀KMnO4氧化，生成顺式氧化，生成顺式-二醇二醇实践上是加成反响。实践上是加成反响。氧化反响，氧化产物随氧化剂和氧化条件的不同而异。3RCH CH2 + 2KMnO4 + 4H2O 3RCHOHCH2 +OH

5、2MnO2 + 2KOH碱性或中性介质在较剧烈的条件下(如加热或在酸性条件下),碳碳键完全断裂, 烯烃被氧化成酮或羧酸。H5C2C CH2CH3KMnO4, -OH, H2OH+H5C2COCH3CO2H5C2C CHCH3C2H5KMnO4, -OH, H2OH+H5C2COCH3CH3CH2COOHCRR被 氧 化 为RRCORCHOCR被 氧 化 为HOHHCOH被 氧 化 为COOHCO2 + H2O 烯烃构造不同,氧化产物也不同,此反响可用于推测原烯烃的构造。CH3COOCCCH2( )7CH2( )7HKMnO4,H2O,常温pH7.5, 92%96%CH3COOCCCH2( )7

6、CH2( )7HOO在剧烈条件下氧化时在剧烈条件下氧化时,非端位炔烃生成羧酸非端位炔烃生成羧酸(盐盐),端位炔烃生成羧酸端位炔烃生成羧酸(盐盐)、二氧化碳和水。二氧化碳和水。KMnO4H2O,OHC4H9C CHC4H9_COOH+CO2H2O+炔烃用高锰酸钾氧化，同样即可用于炔烃的定性分析，也可用于推测炔烃用高锰酸钾氧化，同样即可用于炔烃的定性分析，也可用于推测三键的位置。三键的位置。炔烃也可以被高锰酸钾溶液氧化.较温暖条件下氧化时,非端位炔烃生成 -二酮。完成以下反响式完成以下反响物的构造式C CO3H2OZnCCCOOOCCO_OOO+OC烯烃分子臭氧化物臭氧化物常用的复原剂：常用的复原

7、剂：(1) Zn/H2O (2) H2,Pd将含有6%8%臭氧的氧气通入到烯烃的非水溶液中，得到臭氧化物，后者在复原剂的存在下直接用水分解，生成醛和/或酮。臭氧化烯烃臭氧化物的复原水解产物与烯烃构造的关系为： 烯烃构造 臭氧化复原水解产物 CH2= HCHO甲醛 RCH= RCHO醛 R2C= R2C=O酮CH3CH2CHCH2(1) O3(2) H2, PdCH3CH2CHO + HCHOCH3CCH2CH3(1) O3(2) H2, PdCH3CCH3O+HCHOCH3CCHCH3CH3(1) O3(2) H2, Pd+CH3CHOCH3CCH3O+RCHCRR(1) O3(2) LiAl

8、H4 ? NaBH4RCH2OHRRCHOH故可经过臭氧化物复原水解的产物来推测原烯烃的构造。(1) O3(2) H2, PdCH3COH+CH3CHCH3COCH3CH3CHCCHCH3CH3CH3CH3CH2CCH3CH2OOCCH3H+(1) O3(2) H2, PdCH3CH2CCH3CH2CCH3HHCOCH2CH2CH2CH2COCH3(1) O3(2) H2, PdCH3炔烃与臭氧反响，亦生成臭氧化物，后者用水分解那么生成 -二酮和过氧化氢，随后过氧化氢将 -二酮氧化成羧酸。C+HOOCO3OO_OCCH2OCCOO+H2O2COOHC例如：例如：CH3CH2CH2CCCH321

9、H2OO3CH3CH2CH2COOH+ CH3COOH臭氧除和碳碳三键以及双键外，其他官能团很少反响，分子的碳架也很少臭氧除和碳碳三键以及双键外，其他官能团很少反响，分子的碳架也很少发生重排，故此反响可根据产物的构造测定重键的位置和原化合物的构造。发生重排，故此反响可根据产物的构造测定重键的位置和原化合物的构造。臭氧化反响可以用来制备醛酮,也可以用来合成羧酸油酸油酸 臭氧解法臭氧解法 制备制备 壬二酸壬二酸 杜鹃花酸杜鹃花酸壬二酸，用作增塑剂壬二酸，用作增塑剂, 并用于醇酸树脂、漆和化工合成。并用于醇酸树脂、漆和化工合成。CCRRRHCCRRRHOORCOOHCH3CO3HPhCO3HCF3C

10、O3HCO3HCl(MCPBA)烯烃与过氧酸反响生成 1,2-环氧化物C3H7CHCH2 + F3CCOOHONa2CO3二氯甲烷C3H7CH CH2 + F3CCOOHO80%过氧酸中的氧原子与烯烃双键进展立体专注的顺式加成亲电加成反响CCCCOHOOROHORO+CCHOORO亲电试剂双键碳原子上衔接给电子试剂越多越强，反响越容易进展R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHRR2C=CH2 RCH=CH2 CH2=CH2 烯烃进展环氧化的相对活性顺序CH3(CH2)5CHCH2 + H2O2二氯甲烷80%CH3(CH2)5CHCH2 O有时用 H2O2 替代过氧酸。反响条件温暖，产物容

11、易分别和提纯，产率较高，是制备环氧化合物的一种好方法。完成以下反响式完成以下反响式催化氧化CH2CH2O2(air)oC280-300 ,1-2MPaAgCH2CH2O氯化钯氯化铜催化是工业消费乙醛和丙酮的方法，不宜类推！PdCl2CuCl2,H2OCH2CH2O2(air)oC125-130 ,0.4MPaCH3CHOCH3CH CH2PdCl2CuCl2,H2OO2(air)oC120CH3CCH3O工业消费环氧乙烷的主要方法，不能类推用于制备其它环氧化物！聚合反响适当条件下，烯烃或炔烃分子的适当条件下，烯烃或炔烃分子的键翻开，经过本身加成结合在一同键翻开，经过本身加成结合在一同1.低聚，

12、 少数分子聚合在一同成低聚物CH2CCH3CH3H+(50%H2SO4)oC100CCH3CH3CCH3CH3CH3CH2+H+CCH3CH3CCH3H3CCH3CHCCCH3CCH3CH3CH3CH2HH80%20%C+C H3C H3C H3C H2CC H3C H3C+C H3C H3C H3C H2CC H3C H3HC CHCH2CH C CH2CuCl NH4ClHC CHCuCl NH4ClCH2CH C C CH CH22. 共聚：许多分子聚合在一同成大分子量的高聚物n CH2=CH2少量引发剂150250150300Mpa CH2-CH2 n乙烯（单体）聚乙烯（高分子）高压法

13、高压聚乙烯如：乙烯的聚合又称 低密度聚乙烯，用高压法147.17196.2MPa消费，支链较多，强度低，多用来消费薄膜制品。 低密度聚乙烯通常运用高温高压下的自在基聚合生成，由于在反响过程中的链转移反响，在分子链上生出许多支链。这些支链妨碍了分子链的整齐排布，因此密度较低。在高温下容易产生致癌物质，故保鲜膜不宜进入微波炉。1898年，聚乙烯最早由德国化学家Hans von Pechmann在一次实验事故中合成的。TiCl4-Al(C2H5)3 称为齐格勒Ziegler 德国人-纳塔Natta 意大利人催化剂。 1959年齐格勒纳塔利用此催化剂初次合成了立体定向高分子人造天然橡胶，为有机合成做出

14、了具大的奉献。为此，两人共享了1963年的诺贝尔化学奖。n CH2=CH20.11Mpa CH2-CH2 n低压法低压聚乙烯TiCl4 Al(C2H5)36075又称 高密度聚乙烯，由于在低压下消费，含有较多长键，因此密度高。主要用于制造各种注塑、吹塑和挤出成型制品。C H2C H2ca ta ly s tC H2C H2nP EC H3C H C H2c a ta ly stC H C H2C H3nP PC H C H2c a ta ly s tC H C H2nP SC H2C HC lc a ta ly s tC H2C HC lnP V cN C C H C H2c a ta lys

15、 tC H C H2C NnP A N (?)聚苯乙稀聚苯乙稀 是一种无色透明的塑料资料。具是一种无色透明的塑料资料。具有高于有高于100摄氏度的玻璃转化温度，因此摄氏度的玻璃转化温度，因此经常被用来制造各种需求接受开水的温度经常被用来制造各种需求接受开水的温度的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。的一次性容器，以及一次性泡沫饭盒等。是一种半结晶的热塑性塑料。具有较高的是一种半结晶的热塑性塑料。具有较高的耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶耐冲击性，机械性质强韧，抗多种有机溶剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的运用，剂和酸碱腐蚀。在工业界有广泛的运用，是平经常见的高分子资料之一。澳大利亚是平经常见的高

16、分子资料之一。澳大利亚的钱币也运用聚丙烯制造。的钱币也运用聚丙烯制造。 聚乙烯聚乙烯 是日常生活中最常用的高分子是日常生活中最常用的高分子资料之一，大量用于制造塑料袋，塑料资料之一，大量用于制造塑料袋，塑料薄膜，牛奶桶的产品。薄膜，牛奶桶的产品。 聚乙烯抗多种聚乙烯抗多种有机溶剂，抗多种酸碱腐蚀，但是不抗有机溶剂，抗多种酸碱腐蚀，但是不抗氧化性酸，例如硝酸。在氧化性环境中氧化性酸，例如硝酸。在氧化性环境中聚乙烯会被氧化。聚乙烯会被氧化。聚氯乙烯聚氯乙烯 是一种运用一个氯原子取代是一种运用一个氯原子取代聚乙烯中的一个氢原子的高分子资料。聚乙烯中的一个氢原子的高分子资料。 聚氯乙烯的最大特点是阻燃

17、，因此被聚氯乙烯的最大特点是阻燃，因此被广泛用于防火运用。广泛用于防火运用。顺式聚乙炔 反式聚乙炔 乙炔的聚合物，有顺式聚乙炔和反式聚乙炔两种立体异构体。聚乙炔乙炔的聚合物，有顺式聚乙炔和反式聚乙炔两种立体异构体。聚乙炔是最简单的聚炔烃。是最简单的聚炔烃。 顺式和反式聚乙炔的导电率分别为顺式和反式聚乙炔的导电率分别为 10-9和和10-5欧欧厘米，如用厘米，如用碘、溴等卤素或碘、溴等卤素或BF3、AsF3等路易斯酸渗杂后，其导电率可提高到金属程等路易斯酸渗杂后，其导电率可提高到金属程度约度约103欧欧厘米，因此称为合成金属及高分子导体。厘米，因此称为合成金属及高分子导体。-氢原子的反响氢原子的

18、反响a卤化反响烯丙位氯代的条件：高温气相、Cl2低浓度CHCH2H3C+500 600oC液液相相气气相相CHCH2H3CClClCHCH2H2CClCl2CCl4烯丙位CHCH2CH2ClCl2 Cl(1)(2)Cl+HCl+(3)ClCl+HCHCH2CH2CHCH2CH2ClCHCH2CH2Cl CCCHHHHHCHCH2CH2CCH2CHHHCCCHHHHH等性CHCH2H3C+CHCH2H2CClCl2hv or 1414CHCH2H2C14Cl+50%50%CHCH2H2C14HClCHCH2H2C14CHCH2H2C14CHCH2CH2 14CHCH2CH2ClCl2 Cl(1)

19、(2)Cl+HCl+(3)ClCl+HCl 14CHCH2H2C14CHCH2H2C14CHCH2CH2 14CHCH2H2CCl14CHCH2H2C14Cl+ClNBSBr(PhCOO)2NBS:NOOBrNBS 继续提继续提供低浓度供低浓度 Br2NOOBr +HBrNOOH+Br2(PhCOO)22 PhCOO2 Ph+PhBr+PhBrBr+2 CO2 BrNBSH2O, NaOHOArCH2RNBSArCHRBr(PhCOO)2CH3(CH2)4CH2CHCH2NBShCH3(CH2)4CH CHCH2BrCH3(CH2)4CHCH CH2Br3-溴-1-辛烯 1-溴-2-辛烯H2C

20、CHCH2Rhv or X2H2CCHCHRXH2CCHCHRX+例：CH2CHCH3O2(air)oC300-400,0.2-0.3MPa钼酸铋等H2OCH2CHCHOO2oC440,63-74kPa磷钼铋系列催化剂NH3CH2CHCH3CH2CHCN在不同的条件下，氧化反响能发生在-碳原子上。丙烯空气催化氧化生成丙烯醛。工业消费丙烯醛的方法。催化氧化在氨的存在下进展，生成丙烯腈：即发生氧化，也发生氨化，成为氨氧化反响。工业消费丙烯腈的方法。CH2CCH3CH3O2Mo-W-TeoC300-400CH2CCH3CHOoC270-350钼系杂多酸CH2CCH3COOHO2,碳原子的杂化形状 s

21、p sp2 sp3s成分/% 50 33 25电负性 3.29 2.73 2.48碳负离子稳定性：HC=C CH2=C H CH3C H2 H2O HC=CH NH3 CH2=C H2 CH3C H3pKa 15.7 25 34 36.5 42A 炔氢的酸性B 金属炔化物的生成及其运用HC CHNa, 110or NaNH2, 液NH3,-33oCoCHC CNaNa, 190-220or NaNH2, 液NH3,-33oCoCNaC CNa 液 NH3,-33oCCH3CH2CH2BrCH3CH2CH2C C CH2CH2CH3由于炔氢的酸性，能和碱金属和强碱反响生成的金属炔化物是强亲核试剂，能和卤代烷烃发生亲核取代反响， 使乙炔和端位炔烃发生烷基化。CH3CH2C CHNaNH2, 液NH3-33oCCH3CH2C CNa 液NH3,-33oCCH3CH2BrCH3CH2C CCH2CH3这是制备高级炔烃的重要方法。C 炔烃的鉴定CH3CH2C CHAg(NH3)2NO3CH3CH2C CAgNH3NH4NO3乙炔银白色丁炔银HC CH2Cu(NH3)2ClCuC CCu2N