高中生物第五章综合检测题

1、第五章综合检测题一、选择题1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响2如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。则她与正常人婚后生育男孩患血友病的几率是()A0B50%C100% D25%3细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某

2、片段移接，导致染色体结构变异4某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、子粒多，因此这些植株可能是()A单倍体 B三倍体C四倍体 D杂交种5三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属()单基因病中的显性遗传病单基因病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病A BC D6DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为UA、AT、GC、CG，推测“P”可能是()A胸腺嘧淀 B腺嘌呤C胸腺嘧啶或腺嘌呤 D胞嘧啶7在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错识的是()A调查的人群要随机抽取B调查的人群

3、基数要大，基数不能太小C要调查群体发病率较低的单基因遗传病D要调查患者至少三代之内的所有家庭成员8生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在()A细胞减数分裂的第一次分裂时B细胞减数分裂的第二次分裂时C细胞有丝分裂的间期D细胞有丝分裂的分裂期9当牛的卵原细胞进行DNA复制时，细胞中不可能发生()ADNA的解旋 B蛋白质的合成C基因突变 D基因重组10基因型为AaBb (位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为()A1种，全部 B2种，3：1C4种，1：1：1：1 D4种，9：3：3：111根霉若产生可遗传变异，其根本来

4、源是()A基因重组 B染色体变异 C基因突变 D低温影响12马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有62个染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。一般情况下，骡子不会生育，主要原因是()A骡无性别的区分 B骡的性腺不发育C骡体细胞中有染色体63条，无法联会配对 D骡是单倍体 13用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是()A有丝分裂的间期和中期B有丝分裂的间期和分裂期C有丝分裂的前期和前期D有丝分裂的间期和前期14我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组计划作出了重要贡献。水稻体细胞有24条染色体，那么水稻基因组计划要研究的DNA分子数为()A25个 B24个C

5、13个 D12个15一对表现型正常的夫妇生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合征(XXY型)患者的孩子，病因是()A与母亲有关 B与父亲有关C与父亲和母亲均有关 D无法判断16用秋水仙素处理幼苗可诱导形成多倍体植物，秋水仙素的主要作用是()A使染色体再次复制B使染色体着丝点不分裂C抑制纺锤体的形成D使细胞稳定在间期阶段17一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。下列有道理的指导应是()A不要生育B妊娠期多吃含钙食品C只生男孩D只生女孩18下列不属于染色体变异的是()A染色体成倍增加B染色体成倍减少C染色体多了一条或少了一条D减数分裂过程中染

6、色体发生的交叉互换19下列属于单倍体的是()A玉米种子发育成的幼苗B由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D由三个染色体组的花粉直接发育成试管幼苗20下列肯定不含同源染色体的是()A卵细胞 B单倍体细胞C染色体组 D极核21调查发现，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明，白化病是由一对等位基因控制的。下列有关白化病遗传的叙述中，错误的是()A致病基因是隐性基因B如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4C如果夫妇一方是白化病患者，他们所生的表现正常的子女一定是携带者D白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是122

7、帕米尔高原上的高山植物中多倍体很多，下列关于多倍体形成的原因中叙述错误的是A该地区自然条件变化剧烈是形成多倍体的外界因素B该地区的植物在外界条件剧变的影响下，细胞的有丝分裂受阻，导致多倍体形成C外界条件的剧变影响细胞分裂，使之染色体加倍，这种染色体加倍的细胞直接发育成多倍体植物D外界条件的剧变形成多倍体细胞，并通过减数分裂形成染色体加倍的生殖细胞，它们结合后发育成多倍体植物23 某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，2为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病

8、，3为纯合子24某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于()A三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失B三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复C三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失D染色体片段缺失、三体、染色体片段重复，三倍体二、非选择题(共55分)31(11分)下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请回答：(1)过程称为_，是以_为模板在细胞的_上进行的，翻译者是_。(2)过程在细胞的_中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋

9、白异常，这一改变称为_。(3)上的三个碱基序列是_，这一碱基序列被称为是缬氨酸的_，决定氨基酸的密码子共有_种。(4)谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为_。32(11分)下面是八倍体小黑麦培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：据图作答：(1)普通小麦的配子中含有_个染色体组，黑麦配子中含_个染色体组，杂交后代含_个染色体组。(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是_。必须用_将染色体加倍，加倍后含_个染色体组，加倍后可育的原因是_，这样培育的后代是_(同源、异源)八倍体小黑麦。33(11分)下图是三倍体西瓜育种原理的流程图：(1)用秋水仙素处理_时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有_的

10、特征，秋水仙素的作用在此为_。(2)三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于_。(3)四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为_倍体，种子中的胚为_倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是_，由此而获得三倍体无子西瓜。(4)三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于_；上述过程中需要的时间周期为_。34(11分)某医师通过对一对正常夫妻()(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不

11、带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(2)乙病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(3)医师通过咨询得知，该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方_(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是_，妻子的基因型是_。(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是_，女孩患病的概率是_。(6)21三体综合征可能是由染色体组成为_的卵细胞或_的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。(7)通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取

12、的措施有：_；_；_；_。选做题(11分)(2012·泰安)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n1)。大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n8)中，点状染色体()缺失一条可以存活，而且能够繁殖后代，可能用来进行遗传学研究。请分析回答下列问题：(1)某果蝇体细胞染色体组成如图，则该果蝇的性别是_。(2)若对果蝇基因组进行测定，应测定_条染色体上DNA的碱基序列。如果一个DNA分子复制时有3个碱基发生了差错，但该DNA所控制合成的蛋白质都正常，请说出2种可能的原因：_；_。(3)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配

13、得F2，子代的表现型及比例如下表。据表判断，显性性状为_，理由是_。短肢正常肢F1085F279245(4)根据(3)中判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢(纯合)号染色单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于号染色体上，两者交配后统计子代数目，若_，则说明短肢基因位于号染色体上。(5)果蝇的刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体的同源区段(如图区段)，则刚毛雄果蝇表示为XBYB和_。现有各种纯种果蝇若干只，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上(如图2区段)。实验步骤：_；统计子代的性状表现，并记录。实验结果预

14、测及结论：若_，则这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段；若_，则这对等位基因权位于X染色体上。选择题：DCBDC DCCDC CCBDA CCDDC DCCC答案(1)翻译信使RNA核糖体转运RNA(2)细胞核基因突变(3)GUA密码子61 答案(1)314(2)无同源染色体秋水仙素8具有同源染色体，能联会异源解析由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F1为异源四倍体。由于F1中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八

15、倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。 答案(1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛抑制有丝分裂前期纺锤体的形成(2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素(3)四三联会紊乱(4)促进基因效应的增强2年答案(1)常隐(2)X隐(3)不带有(4)AAXBY或AaXBYAAXBXb(5)1/20(6)23X23Y(7)禁止近亲结婚进行遗传咨询提倡“适龄生育”进行产前诊断解析(1)甲病“无中生有”，是隐性遗传病，由于女性患者5的父亲表现正常，因此甲病的基因位于常染色体上。(2)乙病“无中生有”，也是隐性遗传病，由于11不带有乙病的致病基因。因此13的致病基因只能来自其母亲12，由此判断乙病为伴X染色体隐性遗传病。(4)由于该夫妇不带有对方家庭的致病基因，因此可以判断丈夫的基因型是AAXBY或AaXBY，妻子的基因型是AAXBXb。(5)该夫妇所生子女都不患甲病；生男孩患乙病概率为1/2，生女孩患乙病概率为0。(6)21三体综合征患者