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1、第二十章第二十章 解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药 解热镇痛抗炎药概述解热镇痛抗炎药概述具有解热、镇痛、抗炎抗风湿作用具有解热、镇痛、抗炎抗风湿作用与糖皮质激素甾体抗炎药区别,又称与糖皮质激素甾体抗炎药区别,又称为非甾体抗炎药为非甾体抗炎药NSAIDs阿司匹林类药物阿司匹林类药物化学构造不同,但都可抑制体内前列腺素化学构造不同,但都可抑制体内前列腺素PG合成。合成。 这类药物不仅临应床用广泛,且都进入家庭,其这类药物不仅临应床用广泛,且都进入家庭,其临床位置较重要。临床位置较重要。 作用机制作用机制 NSAIDS的抗炎作用主要与其抑制COX的活性,抑制PGs的生成有关。PG的作用:致炎 致痛 致热
2、药理作用药理作用 一、抗炎一、抗炎药理作用药理作用 二、镇痛二、镇痛药理作用药理作用二、镇痛二、镇痛镇痛作用与阿片类镇痛药的区别:镇痛作用与阿片类镇痛药的区别:机制:抑制部分机制:抑制部分PG合成合成,减轻减轻PG致痛作致痛作用,且降低痛觉觉得器对缓激肽致痛作用的敏感性用,且降低痛觉觉得器对缓激肽致痛作用的敏感性 作用部位主要在外周。作用部位主要在外周。 临床运用:对慢性钝痛有效临床运用:对慢性钝痛有效,对创伤性剧痛、内脏绞对创伤性剧痛、内脏绞痛无效痛无效 不良反响:非麻醉性不良反响:非麻醉性(非成瘾性非成瘾性)镇痛药镇痛药,无欣快感、无欣快感、耐受性、呼吸抑制耐受性、呼吸抑制 药理作用药理作
3、用三、解热三、解热药理作用药理作用三、解热三、解热解热作用与氯丙嗪区别:解热作用与氯丙嗪区别:机制机制 :抑制下丘脑体温调理中枢环氧酶:抑制下丘脑体温调理中枢环氧酶(前列腺素前列腺素合成酶合成酶)活性活性,从而抑制前列腺素从而抑制前列腺素(PG)的合成。的合成。 特点特点 :仅使高热体温降至正常:仅使高热体温降至正常,对正常体温无影响对正常体温无影响 运用:运用:常见不良反响常见不良反响 包括胃肠道反响、皮肤反响、肝肾损害、心血管系统不良反响、血液系统反响等。第一节第一节 非选择性环氧酶抑制药非选择性环氧酶抑制药 一、水杨酸类一、水杨酸类二、苯胺类二、苯胺类三、吲哚类三、吲哚类 四、芳基乙酸类
4、四、芳基乙酸类 五、芳基丙酸类五、芳基丙酸类 六、烯醇酸类六、烯醇酸类 七、吡唑酮类七、吡唑酮类 八、烷酮类八、烷酮类 九、异丁芬酸类九、异丁芬酸类乙酰水杨酸(阿斯匹林, Aspirin) 一作用及运用一作用及运用1.解热镇痛和抗风湿作用解热镇痛和抗风湿作用(1)解热镇痛疗效明显可靠解热镇痛疗效明显可靠0.5g),可用于感冒发热、可用于感冒发热、头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等。头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等。 (2)抗风湿作用强抗风湿作用强,较大剂量较大剂量(3-5g)治疗急性风湿性关治疗急性风湿性关节炎节炎,疗效迅速确实疗效迅速确实,亦可作为鉴别诊断。亦可作为鉴别诊断。2.抑制血
5、小板聚集、防止血栓构成:小剂量抑制血小板聚集、防止血栓构成:小剂量(50-100mg)可用于预防脑血栓及心肌堵塞。可用于预防脑血栓及心肌堵塞。 二不良反响二不良反响 1.胃肠道反响 恶心、呕吐、上腹不适,大剂量可诱发和加重溃疡及无痛性出血.故溃疡病患者应禁用。 2.凝血妨碍, 对严重肝损害, 凝血酶原过低, 维生素K缺乏及血友病人可引起出血, 故这些病人应防止运用。3. 过敏反响:以荨麻疹和哮喘最常见。哮喘的发生与抑制PG合成有关,故有哮喘史者禁用。肾上腺素对“阿斯匹林哮喘无效,可用糖皮质激素治疗。4.水杨酸反响 大剂量5g/d服用可出现眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力下降等病症。处置:停药, 并
6、静滴碳酸氢钠, 以促进药物排泄。 对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚( (扑热息痛扑热息痛) ) 作用特点:具有解热镇痛作用,几无消炎作用特点:具有解热镇痛作用,几无消炎抗风湿作用。本品为非处方药,是很多抗风湿作用。本品为非处方药,是很多感冒药的配伍成分,常用剂量较平安,感冒药的配伍成分,常用剂量较平安,但假设剂量过大或伴肝功能不良患者运但假设剂量过大或伴肝功能不良患者运用可致肝损伤,甚至急性中毒性肝坏死。用可致肝损伤,甚至急性中毒性肝坏死。吲哚美辛消炎痛吲哚美辛消炎痛 作用特点:本品1963年用于临床,具有较强的解热镇痛、消炎抗风湿作用。因不良反响多,故仅用于其他药物不能耐受或疗效不显著病例。对风湿、
7、类风湿关节炎与保泰松类似,对关节强直性脊椎炎、骨关节炎也有效;对癌性发热及其他不易控制的发热能见效,胃肠道反响、中枢神经系统不良反响多见,且严重。 布洛芬布洛芬 作用特点: 具有较好抗炎、解热、镇痛作用,因其胃肠道反响较轻,易于耐受而较常用。 布洛芬缓解胶囊芬必得, 常用于镇痛萘普生、酮洛芬:与布洛芬同类药。萘普生、酮洛芬:与布洛芬同类药。吡罗昔康对风湿性、类风湿性关节炎疗效与阿司匹林吡罗昔康对风湿性、类风湿性关节炎疗效与阿司匹林一样而不良反响较少,患者易耐受。一样而不良反响较少,患者易耐受。美洛昔康对美洛昔康对COX-2COX-2具有选择性抑制造用,其抗炎作用具有选择性抑制造用,其抗炎作用强而副作用小,顺应症与吡罗昔康同。强而副作用小,顺应症与吡罗昔康同。尼美舒利:是一新型非甾体
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