2凝胶成像分析系统操作及维护

1、凝胶成像分析系统操作说明1. 打开总电源开关（位于凝胶分析仪的右侧的开关），电源指示灯亮;2将染色后的凝胶用水冲洗后，放在透射样品台正中，并关严暗箱抽屉;3.双击电脑桌面上的gelpro32快捷方式录入信息或者直接点击“确认”进入软件5系统出现以下界面表示安装成功，可以开始成像操作:打开拍摄程序*2- kb/suctwammectoco133hrr 片raaiwr： f 3曲血6 i11出«tts： f-£w 间：|»£增甜|»£逵痒设鬲:以皿二|1»0 x i02<3金畀aw 口：ccd分辨率 对比度 垠光时间 增益

2、com 口选择jfb»o»aajffixsc-a开 62m»*ajf8b)t |"irj林_j ijta |透射光源i开关365nm反射开关254nm反射开关变焦：放大与缩小光圈：增大与变小焦距：聚焦与散律拍照参数设置建议: 对比度调整为：0对核酸成像：曝光时间10001500,增益2030对蛋白成像：曝光时间500800,增益20-30(1)打开反射白灯灯开关:(a) 调节光圈人小，使画面内能观察到图像。(b) 在计算机显示屏上观察凝胶是否已全部在显示区域内：如凝胶位置不在画而中央，请重新移动凝胶位置；如画面内未能将凝胶拍全，请调节变焦。(2)关闭反射

3、灯开关，打开透射灯开关；6. 观察计算机上显示的图像，重新调节光圈人小注意避免图像过亮出现光晕。调节焦距，使图像清晰;7. 单击右下角的 扫描国像，点击扫描形成文件；退出扫描对话框，将直接进入软件分析, 系统自动关闭所有光源，退出拍摄程序。注意事项1、开关抽屉时防止将eb沾在抽屉或暗箱上，如不慎沾上eb,擦干后用水冲洗;2、透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；3、若长时间不进行操作，机箱总电源将在10分钟后关闭；4、拍摄时，请注意不要将过量的缓冲液倾倒在投射底座上；5、凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；6、实验完毕以后请不要将喑箱式抽屉完全关闭，以保证喑箱内空

4、气畅通；7、请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入；8、请注意保管好软件加密狗和软件光盘，以免遗失。凝胶图像分析简单介纟首先点击工具栏如下快捷键si调矗强notb分析工具第一步:第二步: dna.tif:2 (1/1)龍转济道识别轿.标ii痢a厂1渝通宽(pixels) |42 囹0显示凉道0自动发现泳道v作为理想渝道 厂统一滅道竟度自动确定涼迺宽度 厂查栈 f(0 =自动)帯识岂l荻通轿正 泳道标记i 确走i标准w第三步:11 dna.tif:2 (1/1)gzl e h s |选帝暗带（蛋白或其它胶片）g蔓帯（eb染色或其它荧光染色min. band height:

5、卩自动找帝第四步:刪 dnam2 (1/1)0分子量标;隹曲线输入标准obark）涼道选择/取消.带识别复位厂自动矫正二i帀新建定位确定厂显示标准分子里标准 益正线标记选项报吿 保存分子里参考：i无参考01£）r：6第五步:刚 dna.tif:2 (1/1)20405c|a 11!oid.旋转涼道期1第六步:民| dna.tif:2 (1/1)id .j 贡泳道识别带识别背是校正.分子里标淮i疥f绅结果i标记迭i页i 很告 丨第七步:(£)l£)<23431084 1005厂 rd/biads 洽14 96513 336 j行"fi文侍昱示基入校蛙

6、更箝|瓮甜粲湎e的相关星10001mo8001ann? 1 x08546万7治2121931i10741 07421089wk2482210535010917 74010002 75549371032621 1191336251523057148615 783字体q对齐方式cabcde1 |2345678道淤行rlr2r3泳道1泳道2(mo 1 w.) (量)(mol. w.)1084（量）9000112 203：34311 78713229229114i17714,36011 i32912991011r4r5r6r712r8141516171819202122232425i 1ooo i900800 i600027. 196 0854622. 799 .21219rll22917. 714rl21140. 36011rl3-8514. 674rl4-2130rl5rl