有机化学试卷集锦套含答案

1、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称（20分）(5)2-甲基丙醛；（10）(9)COCI no Cl- HCOOH(3)邻苯二甲酸酊;1-甲其环戊醇1、A.C.2、A.选择题（20分）根据当代的观点，有机物应该是来自动植物的化合物人工合成的化合物在自由基反应中化学键发生异裂B.均裂B.C.（8） 5-甲基-4-硝基-2-己烯;来自于自然界的化合物D.含碳的化合物不断裂D.既不是异裂也不是均裂3、A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序（A. C>D>B>AC. D>C>B>AB. A>B>C>DD. D>A>

2、;B>C4、化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有（A.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心5、卤代烷的姓基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 （A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D. a 和 c6、烯姓双键碳上的姓基越多，其稳定性越（A.好B.差C.不能确定D.7、下列化合物中氢原子最易离解的为（）D.都不是A.乙烯B.乙烷C.乙快8、下列化合物哪个酸性最小（）C1 A,C1CH£CH2CH2COOH B. CH3 iHCH2COOHClC.CHsCH/HCOOH D，ch3cHz C&COOH9、紫外光谱也称作为（）光谱.（）可

3、见（）A.分子B.电子能C.电子D.10下列物质与Lucas（卢卡斯）试剂作用最先出现浑浊的是A.伯醇 B.仲醇 C.叔醇 D.不能确定填空题（20分）1、(CHj)2C=CHCH3HBr2、ClhClI2C=CH + BJk(OFTCH3OH5、(CHHHCCI+OWNh>CH，FjQ>( )1R1、0，CH3CIIjNH29、四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）2、环丙烷、丙烯、丙快合成题（10分）ch2=ch2 ch3ch2ch2ch2 oh2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A（Ci3Hi6O3）能使滨水退色.与FeC3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的Na

4、OH溶液中溶解。A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得 到三个化合物 B（C8H8。2卜C（金H4O2）、D（C3H8。）。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高钮酸钾氧化生成苯甲酸。D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。试推测A-D的结构式。2、某姓化合物A,分子式为C5H10O它和澳无作用，在紫外光照射下与澳作用只得一产物B（C5H9Br）。B与KOH醇溶液作用得C（QH8）, C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛，试写出化合物 A、B和C的结构式及各步反应方程式。一、选择题（20分）1、有机物的结构特点

5、之一就是多数有机物都以（）A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合2、下列烷烧沸点最低的是（）A.正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该A. A>B>C>D B. A>C>D>B C. D>C>B>AD. D>A>B>C4、将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的（）A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体5、Walden转化指的是反应中（A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化C.旋光方向

6、改变D.生成对映异构体6、碳止离子 a.R2C=CH C+R2、 b. R3C+、 c.RC+ =CH 2稳定性次序为（）A. a>b>c>dB. b>a>c>dC. a>b2d7、卜列物质能与Ag（NH 3）2+反应生成白色沉淀的是A.乙醇B.乙烯C. 2- 丁快D. 1- 丁久8、下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是（A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.9、下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是（A.乙醇B. 1-澳代丙烷C. 1,3-二澳代1R卜列化合物哪个碱性最小（）a,广b.11 nh37CNHaD.RNHe二、填空题（20分）Clz/HjO

7、,、CH3CHYCH3 ）1、 C四一,1+）II2、 0RCH=CHC +HR、 d.c>dD. c >b >a>()夬)s)守烷D.止醇三、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）a） 1-戊快、环戊烷、环戊烯2、甲醛、乙酸、苯甲醛四、合成题（10分）2、1、五、推测化合物的结构（10分）1、芳香族化合物A （C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的 碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。A经热高钮酸钾氧化得B（C7H6。2）。试推测A和B的可能结构式。2、A、B、C三种芳烂分子式同为C9H12,氧化时A得一元竣酸，B得二元竣

8、酸，C得三元竣酸。但经硝化时，A和B分别得到两种一硝基化合物，而 C只得一 种一硝基化合物，试推断 A、B、C三种化合物的结构。、选择题（20分）1、1828年维勒（F. Wohler ）合成尿素时，他用的是 （）A.碳酸俊 B.醋酸俊2、引起烷姓构象异构的原因是（A.分子中的双键旋转受阻C.分子中有双键C.氟酸俊 D.草酸俊）B.分子中的单双键共腕D.分子中的两个碳原子围绕 C-C单键作相对旋转3、碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高钮酸钾溶液褪色，也不与澳加成的化合物是下列哪一类化合物?A.环烯姓B.环快姓C.芳香姓D.脂环姓4、卜列化合物中，有旋光性的是()C.D.5、格利雅Gri

9、gnard试剂指的是A. R-Mg-XB. R-LiC. R2CuLiD. R-Zn-X6、卜列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为AhcA. A >B>CB. A >C>BC. C >B>AD. B >CB. %、>A7、13.某二烯姓和一分子澳加成结果生成2,5-二澳-3-己烯，该二烯始经高钮酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯姓的结构式是（）A. CH2=CHCH=CHCH 2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH 3C. CH3 CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH2=CHCH 2CH2CH=CH 28、物质具有芳香性不一定

10、需要的条件是（）A.环闭的共腕体 B.体系的冗电子数为4n+2C.有苯环存在D.以上都是OH易被水蒸气蒸谭分出，是因为前者（A.可形成分子内氢键C.羟基吸电子作用B.硝基是吸电子基D.可形成分子问氢键O O/ /10、CH）一C-O-CCH2c的化学名称是（）A.乙丙酸酯B.乙丙酸酊C.乙酰内酸酣D.乙酸丙酯、填空题（20分）3、 HBr4、十 Ci-CH)DMSO 5、CH3CH3CH?十 Na NO?(6、NaOH/H7、>C-0 +NaHSO3 (CHlL& CHC，RHC.Hl 兄DH9、(CHINCH2cHODCHjISAChA>1R三、用简单化学方法鉴别下列各化

11、合物（20分）1、乙烷、乙烯、乙快 2、乙酸草酸丙二酸乙醇四、合成题（10分）CH 2 cHBrCH2Br2、1、b (CHN五、推测化合物的结构（10分）1、A和B两种化合物互为异构体，都能使Br2的CC14溶液退包A与Ag（NH3）2NO3生成白色沉淀，用KMnO4溶液氧化A,生成CO2和丙酸；B不与Ag（NH3）2NO3 反应。用KMnO4氧化B生成一种竣酸。写出A和B的结构式及有关的反应式。2、化合物A（C6H6O3）能溶解于冷而稀的氢氧化钠水溶液能使滨水退色，与三氯化铁显紫色、与稀氢氧化钠共热得到B （C4H6。3）和C（GH6。），B和C都能发生碘仿反应。试推测A、B、C的可能结构

12、。、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称（20分）(8)2-甲基-2-丙烯酸；（7） N 甲基-1-蔡胺;3-甲基-2-丁烯-1-醇；（9）甲基乙基乙快；（10） （Z）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯、选择题（20分）A. C 6H13B. C5H9c12C. C 8H16。D. C 7H15。2、ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 （A.顺交叉式B.部分重叠式C.全重叠式D.反交叉3、1, 3-二甲基环己烷不可能具有A.B.构型异构C.碳链异构D.旋光异构4、构象异构对映异构体CHHA.B.位置异构体C.碳链异构体D.同一物质1、根据元素化合价，下列分子式正确的是5、试剂I-、Cl-、

13、Br-的亲核性由强到弱顺序一般为A.I- > Cl- > Br-B. Br- > Cl- > I-C. I-> Br- > Cl-D. Br- >I->Cl-6、下列烯姓发生亲电加成反应最活泼的是（A. (CH3) 2C=CHCH 3B. CH 3CH=CHCH 3）D.烯姓的亲电加Br 2/CCl4(2)(4)KMiiQi vC. H 2C=CHCF 3D. H 2C=CHCl 37、1-戊烯-4-快与1摩尔Br2反应时，予期的主要产物是（A. 3,3-二澳-1-戊-4-快B. 1,2-二澳-1,4-戊二烯C. 4,5-二澳-2-戊快D. 1,

14、5-二澳-1,3-戊二烯8、以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（A. SN1B. E1 C.芳环上的亲核取代反应成9、鉴别1-丁醇和2- 丁醇，可用哪种试剂（）A. KI/I 2B. I 2/NaOHC. ZnCl 2 D.1R竣酸不能与下列哪个化合物作用生成竣酸盐（）A.NaOH B. NaHCO3C. C式)DPC1多三、填空题（20分）CH3CH=C-Hs(1)网CHURCH,CHgOH r ;(5) <CH3 "C 利 CH£1 +NaCN()四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、1, 3-戊二烯，1, 4戊二烯、1-戊快2、丙烯酸甲酯3-

15、甲基丁烯酮3-甲基-3-丁烯-2-醇异丁烯醛五、合成题（10分）1、么CHsCH 3泡见叫皿叫六、推测化合物的结构（10分）1、三个互为同分异构体的化合物分子式为 C4H6。4, A和B都能溶于氢氧化钠水 溶液，与碳酸钠作用放出二氧化碳，A受热失水形成酸酊，B受热脱竣，C不能 溶于冷的氢氧化钠水溶液和碳酸钠水溶液。C与氢氧化钠水溶液共热生成 D和 E, D的酸性比乙酸强。与酸性高钮酸钾共热，D和E都生成二氧化碳。试推测A-E的结构2、某中性化合物（A）的分子式为C10H12O,当加热到200c时异构化为（B）, （A）与FeC3溶液不作用。（B）则发生颜色反应.（A）经臭氧化分解反应后所得到产

16、物中有甲醛，（B）经同一反应所得产物中有乙醛；推测（A）和（B）的结构。4-氯-2, 2-二甲基环己醇；（9）乙基异丙基乙快;(10) 2, 2, 4, 4-四甲基戊烷A.）环丙烷B.环丁烷C.环己烷D.环庚烷3、卜列化合物中，有旋光性的是 （、选择题（20分）1、按沸点由高到低的次序排列以下四种烷姓庚烷2,2-二甲基丁烷己烷戊烷（2、环烷姓的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷姓哪个稳定性最差?4、SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（）A.相反B.相同 C.无一定规律D.产物分子不可能有手性5、有一碳氢化合物I,其分子式为C6H12 ,能使滨水褪色，并溶于

17、浓硫酸，I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的竣酸，试推测I的结构A. CH 2=CHCH 2CH2CH2 CH2C. CH 3 CH2CH=CHCH 2CH3B. CH 3 CH=CHCH 2CH2CH3D. CH 3 CH 2CH=CHCH=CH 26、苯乙烯用浓的KmnO4氧化，得到（已H-CH 0H ,口iB.D.CH2COOIH7、乙醇沸点（78.3 C）与分子量相等的甲醴沸点（-23.4 C）相比高得多是由A.甲醛能与水形成氢键B.乙醇能形成分子问氢键，甲醴不台匕目匕C.甲醴能形成分子间氢键，乙醇不能D.乙醇能与水形成氢键，甲醴不能8、下列化合物哪个酸性最大（）A，

18、COOH B，Cl3CCOOHClC- CHJCOOH D. Ct£CHCCX3H9、下列化合物中含仲碳原子的是（）CHC.CRCHQHi10、混合物中，含量较大的是（zo z0A. CII-CIIC-CH.C.两者差不多)D.没法判断互为互变异构体，在两者的平衡三、填空题（20分）CHjCOOH CH£=CHCFL 1、CHw2、3、5、CHe=CHCH的 十GHQNa1*()C3匕 CHjQH16、KOH*HCI2、CH 三 CHCH20HGH20H1R四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、正氯丁烷、己烷、环己烯、对异丙基甲苯 2、乙酰乙酸乙酯、丙烯酸乙酯、3

19、-氯丙烯酸乙酯、丙二酸二乙酯五、合成题（10分）心 ch2ch2ch31、COCH2COOC2H5CH&CHCH刈2cH3六、推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C6H13Br,在无水乙醴中与镁作用生成（B）,分子式为C5H13MgBr。（B）与丙酮反应后水解生成2, 4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。（A）脱澳化氢 得到分子式为GH12的烯姓混合物，这个混合物主要组成（C）经稀白冷KMnO4处 理得到（D）, （D）再用高碘酸处理得到醛（E）和酮（F）的混合物。推测（A）（F）的结构。2、烯姓A与B的分子式同为C7H-二者都具有旋光性，A、B均可与澳发生加成，所生成的

20、二澳化物也都具有旋光性。 A与B能分别吸收一分子氢，所得氢化产物也都具有旋光性。将 A与B分别进行氧化，A的产物之一为（R）-3-甲基戊 酸；B的产物为一分子醋酸和一分子有旋光性的酸，试推测 A与B可能的立体 结构并写出它们的费歇尔投影式。、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称（20分）CHj-C=CH-CHj(1)(鹏)3cK（6） （3S, 4R）-4-甲基-5-苯基-1-戊烯-3-醇；（7）乙烯基乙快；（8）顺-1-苯基丙烯;（9） 2-甲基-3, 3-二乙基己烷（10） 3-甲基-2-丁烯-1-醇、选择题（20分）1、在下列化合物中，偶极矩最大的是（）A. H3CCH2C1B. H

21、2C=CHCl C. HC m CClD.无法判断2、在烷姓的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是（）A.伯氢 B.仲氢 C.叔氢D.那个都不是3、A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序（）A. C>D>B>A B. A>B>C>D C. D>C>B>A D. D>A>B>C4、下列化合物中，有旋光性的是（）5、在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是（）A. Br的电负性比Cl小B. Br的半径比Cl大C.澳离子的亲核性强D. C-Br键能键能比C-Cl键能小6、烯姓双键

22、碳上的烂基越多，其稳定性越（）A.好B.差 C.差不多 D.不能确定7、在含水丙酮中，P-CH3OC6H4CH2C1的水解速度是C6H5CH2C1的一万倍，原因是（）A.甲氧基的-I效应B.甲氧基的+E效应C.甲氧基的+E效应大于-I效应D.甲氧基的空间效应8、1.下列化合物发生亲电取代反应活性最低的是（）A.甲苯B.苯酚 C.硝基苯 D.蔡9、下列化合物的酸性次序是i. C6H5OH; ii HC m CH;iii CH3CH2OH ;ivC6H5SO3H.()A. i > ii > iii > ivC. ii > iii> i > ivB. i >

23、 iii> ii > ivD. iv > i > iii > ii1R 一脂溶性成分的乙醴提取液，在回收乙醴过程中,哪一种操作是不正确的?（）A.在蒸除乙醴之前应先干燥去水B.明”火直接加热C.不能用“明”火加热且室内不能有“明”火D.温度应控制在30 C左2、CHCH + CHjCOOHZ 口 造性炭170-21QC三、填空题（20分）CH£H£出CH-C-CH$1、CH33、4、CHI丙酮5 QH5cHlcaCl十KI()6、C2HseIH + IT NQH>()8、hnc)29、S%CHNOm RDHZHaW) 10四、用简单化学方

24、法鉴别下列各化合物（20分）1、1, 2-二氯乙烷、氯乙醇、乙二醇2、eil/ILJL'CMkLA五、合成题（10分）CH 三 CH2、COOH2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A分子式为C8H12,具有旋光性。催化氢化得B,分子式C8H18没有旋 光性.A用林德拉催化剂小心催化氢化得 C,分子式为C8H14有旋光性。但A在 液氨中用金属钠处理所得产物 D的分子式为C8H外却没有旋光性。试推测A、 B、C及D的结构。2、化合物A（C4H8。）能还原Tollens试剂，用稀碱小心处理转化为二聚体 B。B 很易失水生成C（C6H14。），C经重铭酸强烈氧化生成等摩尔的二氧化碳和两

25、个酸 D和E,其中D也可由A直接氧化得到。试推测 A至E的可能结构。HCCK H=CHCHO(1)、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称（20分）（6） 4, 8-二甲-1-蔡酚；（7） 2, 2, 3-三甲基戊烷；（8） D-（-）-乳酸;（9）甲基异丙烯基乙烯；（10） （Z）2, 3-二氯-2-丁烯、选择题（20分）1、己烷中混有少量乙醴杂质，可使用的除杂试剂是（）A.浓硫酸B.高钮酸钾溶液C.浓盐酸D.氢氧化钠溶液2、与Lucas试剂反应最慢的是（A. CH 3CH2CH2CH2OHB. (CH 3)2CHCH 20HC. (CH 3)3COHD. (CH 3)2CHOH3、苯乙烯

26、用浓的Kmn0 4氧化，得到()4、以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是（）A. SN1B. E1 C.烯姓的亲电加成D. Diels-Alder 反应5、下列化合物中氢原子最易离解的为（）A.乙烯 B.乙烷 C.乙快 D.都不是6、在烯姓与 HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上（）A.多B.少C.两者差不多 D.不能确定7、卤姓的亲核取代反应中，氟、氯、澳、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去倾向最大的是（）A.氟B.氯C.澳 D.碘8、下列溶剂中极性最强的是（）A. C 2H5OC2H5B. CCl 4C. C 6H6D. CH 3CH2OH9、假定甲基自由基

27、为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道（）A. 1s B. 2s C. Sp2 D. 2p1R对映异构体产生的必要和充分条件是（）A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心D.以上都不是三、填空题（20分）(CHQ/>=CH 立1、KMnO4 >H+CHjCCH + HX *()2、5、CH式CHCeCH工OH+PB门）6、7、CH*UH；1yoeH£H3CHS8、H一，一- LlE：HJH, 1 H.9、CHCHwCECmNO,LiAlH10四、用简单化学方法鉴别下列各化合物（20分）1、氯乙醇、乙二醇、氯乙烯五、合成题（10分）1、2、NO?CH 之

28、YHj<H3CH2CH2NH2六、推测化合物的结构（10分）1、中性化合物A（Ci3H20O2）与稀酸共热生成B（C9HioO）和C（C2H6。）。C能发生碘仿反应，B与碳酸钠和碘反应后经酸化得 D（C8H8。2）。B在热浓盐酸中与锌汞齐作用生成E（C9H12）。B、D、E经强烈氧化均生成间苯二甲酸。试推测 AE的可能结构。2、化合物A（C6H10O2）与碘和氢氧化钾水溶液反应生成碘仿，反应后的溶液经酸化后得到B（C5H8O3）, B很容易脱竣生成C（GH8。），C也能发生碘仿反应生成丙酸。试推测A、B、C结构。、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构（20分）(1)(C2

29、Hs)2 CHCH (C2H-> CH2CH (CH 川5-庚二稀酸(2) (3Z, 5E -3- (E) -1-氯-1-丙烯基-3（4） 1-苯基-2-对甲苯基乙烯（5）* CH CII,(6) 5-氯蔡酚0PCHCHCH就CH3力）2-乙酰基叱咯（9） ,心一N（CH/（10） 2-甲基-3, 3, 5-三氯己烷二、按照下列题意选择正确答案（20分）1、下列化合物属于非极性分子的是（）A、H-O-H B、CCI4C、HBr D、以上都不是2、乙烯与下列化合物进行加成时，反应活性最小的是（）A、碘化氢 B、澳化氢C、氯化氢 D、氟化氢3、下列化合物能与金属钠反应的是（）A、2-丁烯B、

30、1-丁快C、2-丁快D、1-丁烯4、下列化合物最易被B2开环的是（）5、叔丁基苯与KMnO 4的稀硫酸溶液发生反应时，其主要产物是（）A、苯甲酸 B、邻叔丁基苯甲酸C、问邻叔丁基苯甲酸D、不能反应6、下列化合物中，不具有手性的是（）COOHH0H H0HCOOHD、7、苯酚与甲醛反应时，当酚过量，酸性催化条件下的将得到（A、邻羟甲基苯酚B、对羟甲基苯酚C、热塑性酚醛树脂D、热固性酚醛树脂/ N I zo OH8、0Hj-d-CHC'r电和CHi?-CH =%一C%互为互变异构体，在两者的平衡混合物中,含量较大的是（）A、ChHfT-C 如C、两者差不多IIB、CH 尸 H-CHD、没法

31、判断9、下列化合物中酸性最强的是（）A、苯酚 B、乙酸 C、2-氯乙酸D、丙酸10、沸点最高的化合物是（）A、戊烷 B. 1-戊烯C、1-戊快D、环戊烷、完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1 CHsCH=CH24HOC12、Br3、C JLCIT.'CLCIL, CH3ch34 BrCH£H2cH3皿。4、5、（CH】O 卜沁一（）6 CHCM公品8、RCOOH -r-3I JlUj10、J。、ciz( 40七/o>()7、CH3CH,C-OCH2CH3+CH3CU2C-OCU2C1L " 一 >四、请用化学方法区别下列各组化合物（10分

32、）1、甲酸、乙酸、乙二酸、乙醇 2、苯、甲苯、环己烯、1, 3-环己二烯五、从指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯丙酰胺2、苯、甲苯三苯基甲醇六、推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C5H6。3,它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）, （B）和（C）分别与亚硫酰氯（SOC2）作用后，再加入乙醇，得到相同 的化合物（D）,试推测（A） （B） （C） （D）的构造式。2、具有相同分子式C5H8的两种化合物，经氢化后都可以生成 2-甲基丁烷。它们都可以 与两分子澳加成。但其中一种可以使硝酸银氨溶液产生沉淀， 另一个则不能。试推测这 两个异构体的构造式，并写出

33、各步反应式用系统命名法命名下列化合物或写出化合物结构（20分）【田叱1'叮(加(1)CH3(2) 5-乙基-1, 3-庚二烯-6-烘%(3) _/（4） S-2-羟基丙酸（5）(9)CH 匚比 CF =rn(cnAcoou（10） 2-甲乙氨基丁烷按照下列题意选择正确答案（20分）1、下列化合物中中心原子采用sp3杂化方式的是（）A、HT-HB、CC14C、NH3 D、以上都是2、下列化合物进行催化加氢时，反应活性最小的是（）A、Z-2-丁烯B、E-2-丁烯C、丙烯 D、乙烯3、下列化合物中不存在共腕效应的是（）A、1, 3-丁二烯B、乙酊C、环辛四烯D、乙醛4、下列化合物最易被KMn

34、O4氧化的是（）5、邻甲基苯甲酸在发生氯代反应时，其主要产物是（）C、)6、下列化合物中，不具有手性的是（6） 5-羟基蔡磺酸（7） CHmdcH述H0（ % S-硝某-? 一联啃用解OOQHHQH HiHB、 COOHCOOHHO HH-kcHC、 coonH CUOMD、7、苯酚与甲醛反应时，当醛过量，碱性催化条件下的将得到（A、邻羟甲基苯酚B、对羟甲基苯酚C、热塑性酚醛树脂D、热固性酚醛树脂8、下列化合物最难进行亲核加成时是（）A、丙酮 B、乙醛 C、甲醛 D、三氯乙醛9、在水溶液中下列化合物中碱性最强的是（）A、伯胺 B、仲胺 C、叔胺D、氨10、下列化合物中沸点最高的化合物是（）A、

35、戊烷 B. 1-戊烯 C、1-戊快D、环戊烷3、 完成下列反应式，写出其主要产物或反应条件（20分）1、加2、S-C片口3幽凄）H H3、RCKR +比，RC-CJf+CHrHCl *叫）4、Br马 +CH3CH2CH3CH2 Br +即应集= 5、0Ksi +（）-& OMXDCH36、一一7、6H。川CHd ）£ 广/HjO8、Rc。-心由gX> 9、ClkCIh-CCIU QIEN 漓 .）c吟_f 就陋巴£d ,H蟾0”22七10、 .10分）4、 请用化学方法区别下列各组化合物（1、丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇2、1-氯环己烷、环己烯、苯、1, 3-环己

36、二烯5、 从指定原料合成下列化合物（20分）1、乙烯> CH 3cH 2cH 2cH 32、苯、甲苯>三苯基甲醇6、 推测化合物的结构（10分）1、某化合物（A）的分子式为C4H8,它不能使稀的KMnO4溶液褪色，1摩尔（A）与1摩尔HBr作用生成（B）, （B）也可以从（A）的同分异构体（C）与HBr作用得到，化合物（C）的分子式也是C4H8,能使滨水褪色，也能使稀的KMnO4溶液褪色，试推测（A） （B） （C）的构造式。2、某化合物（A）的分子式C5H12O,氧化后生成分子式为 C5H1oO的化合物 （B）; （B）在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿生成，与苯肥作用生成物质（ C）, （A）与浓硫酸共热时得到分子是为 C5H10的化合物（D）, （D）经氧化后生成丙酮和乙酸。试推测(A) (B) (C) (D)的构造式、用系统命名法命名下列各化合物或根据名称写出化合物结构(20分)5/华_(1)飞®-2-氯-2-成烯(3)(CH.C-CH(4) 1-苯基-2-对甲苯基乙烯(5)COOFH0H(6)CHn(7) 2,2-ch3ch3(:hchch2ch2ch3oh二羟甲基-