ZnO压敏陶瓷的研究进展

1、zno压敏陶瓷的研究进摘要：zno压敏陶瓷是众多压敏陶瓷中性能最优异的一种，它是以zno为主原 料，通过摻杂bi2o3、tio2、co2o3、mno2、cr2o3和nb2o5等氧化物改性烧结而 成。木文通过介绍zno粉体的合成方法、掺杂改性等方面入手，对zno压敏陶 瓷的发展趋势进行探讨，并针对某些共性问题提出自己的一些看法。关键词：zno压敏陶瓷；掺杂；制备；发展趋势the development trends of zno varistor ceramicabstract: the zno varistor ceramic is one of the varistor ceramics w

2、hich with best properties. the main raw material is zno, then mixed with some oxides，such as biacb、tich、co2o3、mnch、cr2c）3、nbao.s and so on，to change its properties and sinter it .this text briefly described the methods of producing zno powder and mixing something to change the properties of it .pres

3、ent situation in development of varistor ceramic as well as its developing tendency was also analyzed .some suggestions and opinions were proposed for problems on common characteristics.key words: zno varistor ceramic; mixed; produce; developing tendency1. 前言zno压敏陶瓷是一种多功能新型陶瓷材料，它是以zno主为体，添加若干 其他改性金属

4、氧化物的烧结体材料。它显示出优良的伏安特性，具有非线性系数 大，耐大电流冲击，抗浪涌能力强等特点，能起到过压保护、抗雷击、抵制瞬间 脉冲的作用，成为应用最广泛的压敏变阻器材料m。zno压敏电阻器按其外形和 结构的特征可分为|21:单层结构压敏电阻器、多层结构压敏电阻器和避雷器用压 敏电阻片（或阀片）。zno压敏材料表现为由晶界阻抗所确定的具有高阻值的线 性电阻性质，一旦电压超过就成为导体，表现为由晶粒和晶界共同确定的具有低 阻值的非线性电阻性质，非线性系数a愈大，则保护性能愈好，对稳压元件来说， 则电压稳定度起高。zno压敏陶瓷是最为常见的压敏陶瓷，主要应用于航空、航 天、邮电、铁路、汽车和家

5、用电器等领域。随着集成电路的快速发展，各种电子 元器件的驱动电压及耐压值逐渐下降，由于zno压敏陶瓷电压较高和介电常数 较低，限制了其在低压微电子领域的砬用。近年来，低压压敏电阻材料的发展受 到了广泛的关注2. 掺杂对zno压敏陶瓷的影响zno压敏陶瓷是以zno为主原料，通过掺入多种氧化物，如bi2o3、tio2、 co2o3> mno2、cr2o3和nb2o5等进行改性而得到的烧结体。因此，掺杂元素的 种类不同，对zno压敏陶瓷的电学性能的影响也不同。根据添加剂的作用机理, 可分为三类4:(1) 、促进zno压敏陶瓷形成晶界结构。如bi2o3、bao、sro、pbo、pr2o3 等，它

6、们的主要作用是促进液相烧结，形成陷阱和表面态。该类添加剂具有大的 离子半径，烧结时存在晶界偏析，从而形成一个高缺陷浓度的薄层，在界面处形 成势垒，使制品呈非线性。(2) 、改善zno压敏陶瓷电学性能的非线性特性。如co2o3、mno2、a12o3、 ga2o3等，它们的一部分作为施主杂质固溶于zno内，提供载流子，其余部分则 在晶界处形成陷阱和受主态，提高势垒高度。例如，于宙51等人采用共沉淀方法 制备了 名义组分为 zn,.x, mnx0(x=0.001,0.005,0.007,0.01)mn 掺杂的 zno 基稀 磁半导体材料，并研宄了在大气气氛下经过不同温度退火后样品的结构和磁性的 变化

7、，结果表明：样品在600°c的大气条件下退火后，仍为单一的六方纤锌矿结 构的zno颗粒材料；当样品经过800°c退火后，mn掺杂量为0.007, 0.01的样 品中除了 zno纤锌矿结构外还观察到211厘1103第二相的存在。磁性测量表明， 大气条件下600°c退火后的样品，呈现出室温铁磁性；而800°c退火后的样品， 其室温铁磁性显著减弱，并表现为明显的顺磁性，结合对样品的光致发光谱的分 析，认为合成样品的室温铁磁性是由于mn离子对zno中的zn离子的替代形成 的。(3) 、提高可靠性。如sb2o3、ce2o3、sio2等，它们的主要作用是提高压 敏陶

8、瓷对电压负荷和环境的影响的稳定性。总之，压敏陶瓷的电气性能主要取决 于添加剂的种类及其在晶界处的分布特性。例如，成鹏飞l6j等人在不冋温度下测 量了稀土氧化物gd2o3和ce2o3掺杂znobi2o3系压敏陶瓷的介电频谱，发现 稀土氧化物的掺杂引起介电损耗显著增大。能过理论计算发现稀土氧化物掺杂后 岛上填隙和氧空位浓度显著增大，而耗尽层宽度明显减小。因此认为稀土氧化物 引起施主性本征缺陷浓度的增人，导致肖脱基势垒变薄，从而引起泄露电流的增 大及非线性指数的下降。3. zno粉体的合成方法氧化锌压敏陶瓷的性能取决于粉料的制备和加工工艺。粉料的制备是生产陶 瓷材料的基础，其制备方法分为氧化物混合法

9、(干法)和湿式化学合成法。目前国 内外几乎都采用干法工艺生产氧化锌压敏陶瓷粉体71，此工艺简单实用、成本较 低，但由于其采用多种固体氧化物粉末经过机械混合、压制和烧结来合成制品， 很难保证成分均匀准确，且易产生研磨介质对粉料的污染，无法从根本上解决产 品成分均匀性问题l8j。为了获得匀质的zno压敏陶瓷，国内外很多科学工作者 在用液相法合成陶瓷粉料上做了大量的研宄。目前常用的液相合成陶瓷粉料法有 共沉淀法、包覆法、水热法、溶胶一凝胶法、液相包裹法及固相法等。3.1共淀法共沉淀法是指在溶液中含有两种或多种阳离子，它们以均和存在于溶液中， 加入沉淀剂，经沉淀反应后，可得到各种成分的均一的沉淀，它是

10、制备含有两种 或两种以上金属元素的复合氧化物超细粉体的重要方法。通常是在溶液状态下将 不同化学成分的物质混合，在混合液中加人适当的沉淀剂制备前驱体沉淀物，再 将沉淀物进行干燥或锻烧，从而制得相砬的粉体颗粒。共沉淀法的优点在于：苏 一是通过溶液中的各种化学反应直接得到化学成分均一的纳米粉体材料，其二是 容易制备粒度小而ii分布均匀的纳米粉体材料。离子共沉淀分为吸附共沉淀、类质同晶（固溶悼）共沉淀和包裹夹杂共沉淀。 化学性质价态相同和离子半径相近的离子容易形成类质同晶共沉淀。zno压敏陶 瓷掺杂离子一般是2价或3价，性质差异较大，困此多为吸附共沉淀或裹夹杂 共沉淀,沉淀微粒带电荷情况与比表面大小对

11、沉淀物性质有很大影响，也就是说, 共沉淀时的温度、ph、表面活性剂、溶剂、加料情况及搅拌混合程度等都影响 沉淀物组成、粒度及形状。共沉淀法制备zno粉体的一般过程为：预先制备活 性zno,然后在分散剂等作用下形成半胶体状态的溶液。zno成为掺杂物沉淀 包膜的晶格，控制其它因素可使性质差异较大的多种掺杂离子共同沉淀下来，悬 浮在溶液中的zno微粒具冇较强活性.起着“晶核”作用，掺杂离子除了部分 自身形成晶核外，大多数掺杂离子均能沉积在活性zno颗粒表面形成包膜层， 经一定时间反应后可得到组成恒定、粒度小分布均匀呈近似球形的粉料。由于掺 杂组分在制粉阶段就匀质地包裹覆盖在zno微粒表面形成一层薄膜

12、，则烧结时 有利于离子尽快扩散到zno晶粒表而形成富bi2o3相和不连续的尖晶石相，成为 典型的zno压敏电附体结构。另外zno的活性又直接影响烧结形成晶相的固一 同、同一液反应温度和反应速度，活性好的zno有利于降低烧结温度，加快反 应速度。这对缩短烧结吋间、改进烧结制度、降低能耗都是冇意义的。其次掺杂 物质和zno晶棱紧密地结合比其固相法粉末的结合强度高得多.这也有利多相 晶体形成。其屮，李春191等人重点研究了五元掺杂组分共沉淀包膜zno微粒的 过程中各种因素对粉料mol%配比、粒度分布、颗粒形状及电性能的影响，优化 工艺参数：对三种制锌方法的压敏陶瓷电性能进行y比较，在此棊础上建立氧化

13、 锌压敏陶瓷制粉新方法。3.2包覆法超细粉体表面包覆技术包括机械混合法、气相沉积法、超临界流体快速膨胀 法以及液相化学法。机械混合法是利用挤压、冲击、剪切、摩擦等机械力将改性 剂均匀分布在粉体颗粒外表面，各种组分相互渗入和扩散，形成包覆。目前主要 应用的有球石研磨法、搅拌研磨法和高速气流冲击法。其优点是处理时间短，反 应进程容易控制，可连续手批量生产。气和沉积法主要包括气和化学沉积法和雾 化液滴沉积法，均是利用和体系屮的改性剂在表面聚集而形成的对粉体的包覆。 超临界流体快速膨胀法是利用超临办液体在流化床的快速膨胀，使改性微核在颗 表而形成均匀的薄膜包覆。超临界流体在快速膨胀过程中，超临界相向气

14、相的快 速转变引发流体溶解度的急剧变化，在高频流动的膨胀射流场中瞬间均匀析出溶 质微核，膨胀气流载带这些均匀微核与流化床中的颗碰撞产生均匀接触，从而在 细颗粒表面形成均匀包覆。液相化学法是利用湿环境中的化学反应形成改性添加 对颗粒进行表面包覆。与其他方法相比，易于形成核一壳结构。该方法尤其适用 于陶瓷材料的改性掺杂，工艺简单，成本低。常用的液相包覆方法有沉淀法、溶 胶一凝胶法、异相凝聚法、非均匀形核法、微乳液法、化学镀法等。袁铁锤1（）| 等人通过对包覆法制备zno压敏陶瓷粉体的研宂，证明包覆法可以制得恒定组 成的复合粉体，该粉体经压制烧结后制成的zno压敏陶瓷，与用传统氧化物混 合法制备的z

15、no压敏陶瓷相比，其一致性更好、耐电流冲击能力更强、击穿电 压更高，烧结密度达5.52g/cm3，明显高于俾统机械混合法的5.40 g/cm3;制备出 的压敏电阻片性能为：漏电流小于10pa,击穿电压为240v/mm，最大非线性 系数为45。3.3水热法水热与溶剂热1111合成是指在一定温度（100°c1000°c）和压强（impa loompa）条件下利用溶液中物质化学反应所进行的合成。水热与熔剂热合成化 学与溶液化学不同，它是研究物质在高温和密闭或高压条件下溶液中的化学行为 与规律的化学分支。因为合成反应在高温和高压下进行，所以产生对水热与溶剂 热合成化学反应体系的特殊

16、技术要求，如耐高温高压与化学腐蚀的反应釜等。水 热合成化学侧重于研究水热合成条件下物质的反应性、合成规律以及合成产物的 结构与性质。水热与溶剂热化学侧重于溶剂热条件下特殊化合物与材料的制备、 合成和组装。重要的是，通过水热与溶剂热反应可以制得固和反应无法制得的物相或物种，或者使反应在相对温和的溶剂热条件下进行。3. 4溶胶一凝胶法溶胶一凝胶法是用制备所需的各种液体化学品（或固体化学品溶于溶剂）为 原料，在液相下将这些原料均匀混合，经过水解、缩合（缩聚）的化学反应，形 成稳定的透明溶胶液体系。溶胶经过陈化，胶粒间逐渐聚合，张胶。凝胶再经过 低温干燥，脱去其溶剂而成为具有多孔空间结构的干凝胶或气凝

17、胶。最后，经过 烧结、固化，制备出致密的氧化物材料。林炯志等1121以溶胶一凝胶法制得的zno 压敏陶瓷前躯体粉体具有单一分布及亚微米级的粒度，粉体平均粒度为20mm 在烧结温度为950°c（lh）时，可获得电位梯度为895v/mm、非线性系数a为58 及泄漏电流密度为0.514 y a/cm2的压敏电肌器。这种zno压敏电阻器具有较小 晶粒且均匀的微观结构，因此在较低的烧结温度下即可获得优异的瞬间响应时 间。章会良等ll3j把各种添加剂元素的硝酸盐或卤化物先溶于三乙醇胺或乙二醇 乙醚中，然后以柠檬酸为络合剂并控制溶液的ph值制备溶胶，这种溶胶经150°c 干燥成为干凝胶，

18、将干凝胶在540°c焙烧制得复合纳米添加剂粉体。用这种方法 得到的zno压敏电阻具有粉体掺杂均匀、晶粒粒径小、分布均匀，其电性能也 较传统工艺有很大提高。以dlommxlmm规格的压敏电阻为例，8/20 u s通流 能力达到了 2700a, 2ms方波能量耐受能力超过705. 6j/cm3,漏电流约为0. 13 u a,非线性系数a为53。3.5液相包裹法y. k. li等|41利用液相纳米包裹技术在亚微米级的zno上包裹一层纳米级 的氧化物添加剂，sem显示这种zno复合粉体是均匀包裹的，粒度较小。制备 的压敏电阻的电位梯度为540v/mm，非线性系数a为50,远人于传统的固相法。

19、 s. c. phlai等1151通过在纳米zno上包裹添加剂的金属盐制备出“壳芯型”压敏 电阻粉体，所制备的压敏电阻比商用压敏电阻的击穿电压高大约70%。这要归 功于“壳芯型”方法形成了较小的晶粒，因此，增加了压敏电阻单位厚度的晶界 数量和提高了添加剂的分布均匀性。3.6固相法固相法制备zno压敏陶瓷粉体是把质量比90%左右的纯zno与其它金属氧 化物粉体如bi2o3、co2o3、mno2、sb2o3和cr2o3等在球磨机或其它机械混合设 备屮混合。由于主原料zno粉体的平均粒度在0.7 um左右，而添加剂粉料的平 均粒度在5 pm左右。通过两次球磨和一次煅烧，添加剂中各元素的分布均匀性得到

20、丫一定提高，但其粉料的平均粒度很难降至zno粉体平均粒度以不，这对 形成最终的理想的压敏陶瓷的微观结构非常不利，严重影响压敏电阻性能。固相 法制备zno压敏陶瓷粉体的工艺为:添加剂称量（或加zno）-添加剂搅拌球磨（或 球磨）喷雾造粒锻烧-添加剂搅拌球磨（或球磨）胶体磨混合（或加zno） 喷雾造粒一粉体。4. zno压敏陶瓷的发展前景zno压敏陶瓷在高压压敏电阻方面，通过化学法制备掺杂均匀的超细粉可以 细化zno晶粒，提高压敏陶瓷的组织均匀性，显著提高压敏电压，改善通流能 力，因此，化学法制粉是一种很有发展潜力的制方法，在有引线低压压敏电阻； 方面，随zno晶粒长大，zno晶粒的非均匀性增大，

21、出现非线性系数和通流能 力随压敏电压降低而恶化的现象。因此，提高非线性系数，改善组织均匀性，提 高通流能力，是发展有引线低压zno压敏电阻必须解决的问题。在片式无引线 低压线压敏电阻发展方而，新型溶胶一凝胶法制备粉体是一种值得重视的方法。zno压敏陶瓷作为一种半导体陶瓷在我国有很大的发展前景。zno压敏陶 瓷在我国大量生产，然而和国际先进水平相比还有某些差距，尤其是产业化方面 的差距更为明显，主要表现在：高纯超细粉料制备技术；先进装备及现代化检测 手段；组分设计，晶界相与显微结构控制；新材料，新工艺与新应用的探索。 新型半导体陶瓷及其传感技术屮的研究应用方面，应该考虑下面三种情况：在原 有材料

22、中发掘新的“效应”，“现象”，或“反应”等，并把这些“现象”应 用于传感技术，使之实用化；依赖材料化学发现新材料，利用老的“效应”，“现 象”等研制新的传感元件，并使之实用化；应用新材料，新效应于传感技术中, 并使之实用化。随着现代科学技术的发展，半导瓷正向着高性能，小型化，薄、 轻、集成化、多功能方向发展。半导体陶瓷及其敏感技术是建立在物理学的“效 应”，“现象”，化学的“反应”，生物学的各种生物“机理”等基础原理上的，并 导入新的功能材料工程学，使之实用化而发展起来的学科。当前开发应用领域应 以工业生产过程和设备控制为主，信息处理，科技检测和防火，防爆居次。此外, 在现代通讯，交通及家电等

23、方面应寻求更广泛的应用。5.结束语zno压敏陶瓷材料问世50年来随着科学技术的飞速发展，无论是srtio系 压敏陶瓷、tio系压敏陶瓷、低压zno压敏电阻和高压zno阀片还是多层片式 zno压敏电阻器，各种新型压敏陶瓷材料和压敏元件的研发都取得了很大进展。然而，近年来国外在高性能、高梯度zno阀片和新型sno压敏材料的醒fi进展 需要引起国内业界的极大关注。参考文献：1 .李刚，王茂华，吴斌.pr系zno压敏陶瓷的sol-gel法制备及电性能研宄j.电 子元件与材料，2011, 30 (2)： 15-182 .王兰义，徐政魁，唐国翌.氧化锌压敏陶瓷粉体的研宄进展j.功能材料，2008, 8 (39)： 1237-12413 .yang x s, wang y, dong l, et al. effect of cech on the microstructure and electrical properties of wo3 capacitor-varistor ceramics)j |. mater