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文档简介
1、高三统一质量检测理科综合能力测试可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 O-16 Fe-56 La-1397 .华夏文明源远流长,勤劳智慧的中国人民探索认知世界,创造美好生活的过程贯穿始终。以下说法从化学视角理解,错误的是A日照淮洲江雾开,淘金女伴满江隈(唐)诗句中包含了丁达尔现象B高奴出脂水,颇似淳漆,燃之如麻(宋)文中提到的“脂水”是指油脂C水银乃至阴南物,因火爆丹砂而出(明)这段记载中,涉及氧化还原反应D百宝都从海舶来,玻璃大镜比门排(清)制玻璃的某成分可用于制造光导纤维8.设阿伏加德罗常数值用 Na表示,下列说法正确的是A .标准状况下,11.2 L乙醇中所含氧原子数大于0
2、.5 Na8 . 18g D2O和18gH2。中含有的质子数均为 10Na9 . 25c时,pH=7的醋酸与醋酸钠混合溶液中,H +的个数为1X10-7NaD,向100mL 1mol L1Fe(NO3)3溶液中滴加足量HI溶液,转移0.1Na个电子9 .中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关说法错误的是A .绿原酸属于芳香族化合物B.分子中至少有7个碳原子共面C. 1mol绿原酸最多可消耗 5molNaOHD.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有 机物有5种0连花清瘦胶囊金恨花费取看10 .短周期主族元素 W、X、Y、Z的原子序数依次
3、增大, WX2为红棕色气体,丫的单质既 能与强酸又能与强碱反应, W、Z最外层电子数之和是 X最外层电子数的2倍。下列说法中 错误的是A. Y与X、Y与Z均形成离子化合物B.对应简单离子的半径:W>X>YC. Z对应的最高价含氧酸是一元强酸D . ZX 2是一种消毒能力强于氯气且更加安全的自来水消毒剂11.如图是实验室进行二氧化硫制备与性质实验的组合装置,部分固定装置未画出。下列有 关说法正确的是A.关闭K2,打开Ki,滴加硫酸,则装置B中每消耗1molNa2O2,转移电子数为 NAB.关闭Ki,打开K2,试剂X是酸性KMnO4或FeCh溶液,均可证明SO2有还原性C.为防止环境污
4、染,装置 C和E中的试剂均取用饱和的石灰水D、实验过程中体现了硫酸的酸性、吸水性、难挥发性、强氧化性12.我国成功研制的一种新型可放电AGDIB电池(铝-石墨双离子电池)采用石墨、铝锂合金作为电极材料,以常规锂盐和碳酸酯溶剂为电解液。电池反应为CxPF6+LiyAl=Cx+LiPF6+Liy-i+Al。放电过程如图,下列说法正确的是A. B为负极,放电时铝失电子B.电解液可以用常规锂盐和水代替C.充电时 A电极反应式为 Cx+PF6-e=CxPF6D.废旧AGDIB电池进行 放电处理”时,若转移imol电子,石 墨电极上可回收 7g Li电解液13.常温下,二元弱酸H2Y溶液中滴加KOH溶液,
5、所得混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示,下列有关说法错误的是c HY-A.曲线M表示pH与lg的变化关系c H2Y_-4.3B. Ka2(H2Y)=10C. d 点溶液中:c(H+) c(OH-) = 2c(Y2-) + c(HY-) c(K+)D.交点 e 的溶液中:c(H2Y)=c(Y 2-)>c(HY-)>c(H+)>c(OH-)26. (13分)新旧动能转换工程之一是新能源新材料的挖掘和应用。乙二醇是重要的化工原料,煤基合成气(CO、H2)间接制乙二醇具有转化率高、回收率高等优点,是我国一项拥有自主 知识产权的世界首创技术,制备过程如下:反应 I: 4NO(g
6、)+4CHiOH(g)+O2(g) 4CH3ONO(g)+2H2O(e) AH( = a kJ mol"反应J: 2CO(g)+2CH3ONO(g) CHOOCCOOCHj(l) + 2NO(g) AH2-bkJ mol1反应 HI: CH.OOCCOOCH3(1 )+4H3(g) HOCH2CH2OH(l)+2CH3OH(g) AH3= c kJ mo(1)请写出煤基合成气n(CO) : n(H2)=1: 2与氧气间接合成乙二醇的总热化学方程式,已知该反应在较低温条件下能自发进行,则该反应的 H=0(填“>” 线” “=”。)(2)一定温度下,在2L的密闭容器中投入物质的量均
7、为0.4 mol的CO和CH3ONO发生反应n , 10min达到平衡时CO的体积分数与 NO的体积分数相等。下列选项能判断反应已达到化学平衡状态的是 。a. CO的质量不再变化b.混合气体的密度不再变化c.单位时间内生成 CO和NO的物质的量相等 d. CO和CH3ONO的浓度比不再变化10 min内该反应的速率 v(NO)= ;该温度下化学平衡常数K=。若此时向容器中再通入 0.4mol NO, 一段时间后,达到新平衡时NO的体积分数与原平衡时相比(填揩大“相等“减小”或不能确定"。)若该反应 H<0,在恒容的密闭容器中,反应达平衡后,改变某一条件,下列示意图正确的是(填字
8、母)。27. (16分)碳酸例咀嚼片是一种不含钙和铝的磷酸盐结合剂,用于慢性肾衰患者高磷血症的治疗。碳酸例可由 LaCl3为原料来制备,整个反应在较低的pH条件下进行,避免生成碱式碳酸例La(OH)CO 3。(1)化学兴趣小组利用下列装置在实验室中用碳酸氢钱制备碳酸例。甲乙丙仪器X的名称为;检验装置甲气密性良好的方法是实验中Ki、K2打开的先后顺序为;为保证碳酸例的纯度, 实验过程中需要注意的问题有(2)碳酸钠或碳酸氢钠与氯化例反应均可生成碳酸例。为了高磷血症患者的安全,通常选用碳酸氢钠溶液,过程中会发生两个平行反应,其离子 方程式为 选择碳酸氢钠溶液制备碳酸例的优点是 (任写一条)。TC时,
9、碳酸例的溶解度为1.0M0-7mo| L-1, HCO3-的电离平衡常数为6.0 X0-11。请计算反应 2LaC13+3NaHCO 3利用手持技术测定溶液的* La2(CO3)3j +3NaC1+3HC1 的平衡常数 K=pH从而监控反应过程,得到如图曲线。请说明bc段变化的原10mL NH3-NH4C1 缓冲溶液,0.5mol L-1 EDTA(Na 2H2Y)标准DMnO;调节pH酸癖浸产物CO?岐化法折品KOH另一产物(3)碳酸例(式量为458)质量分数的测定:准确称取15.0g产品试样,溶于10. 0mL稀盐酸中,加入加入0.2g紫月尿酸俊混合指示剂,用溶液滴定至呈蓝紫色(La3+H
10、2Y2-=LaY-+2H+),消耗EDTA溶液60. 00 mLo则产品中碳酸例的质量分数 w=28. (14分)镒主要用于钢铁工业生产镒合金钢,镒的化合物有 +2、+4、+6、+7等多种变价, 以菱镒矿(主要成分为MnCO 3,还含有少量铁、馍、钻等碳酸盐杂质)为原料经过一系列反应生产金属镒和高镒酸钾的工艺流程如下:已知2511c时,部分物质的溶度积常数如卜:物质Mn(OH 力Cq(QH)2Ni(OH)2MnSCoSNiS42JxlO-133,0«10-165.0*10-冷l.OxlO-'15.0X10-22LOxJO-33(1)酸溶浸过程中,硫酸需稍过量,除保证反应充分进
11、行外,其他作用还有(任写一条)。(2)除杂1过程加入MnO2后,发生氧化还原反应的离子方程式为渣2的主要成分是 (3)为加快过滤速度,选择如图抽滤装置完成。下列有关操作和说法正确的是“。2a.抽滤的本质是加压过滤b.抽滤成功的关键在于合理控制水的流速c.微粒直径大于滤纸孔径的物质进入吸滤瓶中(4)电解1过程阳极电极反应式为 。(5)H2O2是一种常用的绿色氧化剂,在平炉反应中不用 的原因是。(6) “0跌化法”制备KMnO4是传统工艺,写出该歧化反应的化学方程式:35 .【物质结构与性质】(15分)第四周期过渡元素如铁、镒、铜、锌等在太阳能电池、磁性材料等科技方面有广泛的应用,回答下列问题:(
12、1)在现代化学中,常利用 上的特征谱线来鉴定元素,称为光谱分析。(2)写出Cu2+的外围电子排布式 ;比较铁与镒的第三电离能 。3):铁 镒(填“>;'"=或“<”,原因是。(3)已知Zn(CN) 42-与甲醛在水溶液中发生反应可生成一种新物质HOCH 2CN ,试判断新物质中碳原子的杂化方式;1mol Zn(CN) 42-中的仃键数为。(4)如图是晶体Fe3O4的晶胞,该晶体是一种磁性材料,能导电。晶胞中二价铁离子处于氧离子围成的 (填空间结构)空隙。晶胞中氧离子的堆积方式与某金属晶体原子堆积方式相同,该堆积方式名称为。解释Fe3O4晶体能导电的原因 ;胞的体对
13、角线长为 a nm,则Fe3O4晶体的密度 为g(阿伏加德罗常数用 Na表示)。36 .【有机化学基础】(15分)蜂胶是蜜蜂从植物芽抱或树干上采集的树脂。在蜂胶众多的功效成分中,咖啡酸苯乙酯 (CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要活性组分之一。巳知:A的核磁共振氢谱有三个波峰,红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键。-CHO+hN-C-H 必%2 -CH=C-C-HA 6 吉8G%以H OH OH合成咖啡酸苯乙酯的路线设计如下:aOH/HQ HQCtHCI 厂酝*CC(2 c KaOH/H95oTD_©ir_CHjCHO NaOH/HjO.羲基乙嚏尸族声国瞿口请回答下列各题:(1)物质A
14、的名称为。(2)由B生成C和C生成D的反应类型分别是: 、。(3)E的结构筒式为。(4)咖啡酸生成咖啡酸苯乙酯的化学方程式为 。(5)芳香化合物X是G的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,且与新制Cu(OH)2反应生成醇红色沉淀,其核磁共振氢谱显示有 5种不同化学环境的氢,峰面积比为2: 2: 2: 1: 1,写出两种符合要求的 X的结构筒式 。产?疝CH-CCHOU久(6)参照上述合成路线,以丙醛和6H 为原料(其他试剂任选),设计制备 6H的合成路线。2018青岛一模7.B &A 9.C IOA ILB I2.C 13.D26. (13 分)(!)2co 糖 KSOd
15、g)HOCH;CHzOH( lH-2HO(g) AHK lbcJkJ-mor1Q分) 4(l分)(2) 0abc (2 分) 0.01 mobL-l min-' (2 分) 100 (2 分) 增大(2 分)0bn分)27-。6 分)(J)球形干燥管(1分) 关闭活塞肉,向球形漏斗中加水至漏斗内外膨成液面 差. 一段时间后,液面装保持不变,说明气密性良好.已分)先打开心再打开Ki U分)控制弑气(或CO“通入量”分)(3) ®2La;+ +3HCO=LadCOO#3H* (2 分)H+HCOr=COi+HzO (2 分)碳酸氢钠弑性相对较弱,可防止生成碱式碳酸铜"(
16、OHKOW (I分)200 (2分)5”完全沉淀,再滴入碳酸氢钠,水解使溶解的毓性指强,pH发生突跃口 (2分)(4) 45*% (2 分)加口4分)(1)提供除杂1时所需要的酸性环境,抑制M/ +的水解(任写一种)Q分)(2) MnOz + SKe1+ + 4H+=Mn2* H-lFe1+ +2H2O (?分) CoS 和 NiS &分)b (2分)(5) Mn-+ + 2H;O -2r = MnO:+4H+ (2 分)(5)钵的化合物可催化H?6的分解,使消耗的H:Ch地多给分) 3alML +4£Th+2H)=2KMiiO4+MiiOz+4K CO3 或3K;Mn(+2CO;=2KMn04+MnOi+2K;CX)3 (2 分)35. (15 分)(1)原子光谓(1分)(2) 3d9 (1分)小于(1分)Mn- Fc2的价电子排布式分别为3d'、3d6, Mn”处于3ds 半满校稳定结构,再失去一个电子所需能量较高,所以第三电离能Fe小于Mn。(2分)(3) sp sp (1 分)8Na (1 分)(4) 正四面体(2分)面心立方堆枳(2分);电子可在两种不同价态的铁离
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