2017 2018高中生物432伴性遗传Ⅱ课件北师大版必修2

1、第第2课时课时 伴性遗传伴性遗传() 学习目标学习目标 1.以人类红绿色盲的遗传为例，掌握伴以人类红绿色盲的遗传为例，掌握伴X隐性遗传病的特点。隐性遗传病的特点。 2.结合其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。结合其他遗传实例，归纳其他伴性遗传的特点。 3.结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。结合相关实例，归纳人类遗传系谱图的解题规律。 学习重点学习重点 1.人类红绿色盲的遗传分析过程。人类红绿色盲的遗传分析过程。 2.伴性遗传的特点。伴性遗传的特点。 本课时栏目开关 本课时栏目开关1.果蝇的红眼对白眼为显性，是由果蝇的红眼对白眼为显性，是由X染色体上的一对基因染色体上的一对基因R、r

2、控制的，现有纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，控制的，现有纯种红眼雌蝇和白眼雄蝇杂交，F1代表现型代表现型 均为红眼均为红眼 。取。取F1中的雌、雄果蝇杂交，中的雌、雄果蝇杂交，F2中雌果蝇表现中雌果蝇表现 为为 红眼红眼 ，雄果蝇表现为，雄果蝇表现为 一半红眼一半白眼一半红眼一半白眼 。 2.写出上述杂交过程中写出上述杂交过程中F1到到F2的遗传图解：的遗传图解： 3.下图是人的性别决定过程下图是人的性别决定过程(XY型型)，请填出染色体组成。，请填出染色体组成。 22对对+XX 22+Y 22对对+XY 22对对+XY 22+Y 22+X 22对对+XX 本课时栏目开关 【情景导入】【情景导入】

3、 请大家观察上面三幅图片，请大家观察上面三幅图片， 你看到了什么？如果你看到的是你看到了什么？如果你看到的是燕子、燕子、RED和和128，那么恭喜你，你的视觉正常，但如果，那么恭喜你，你的视觉正常，但如果你看到的不是这样子，你看到的不是这样子， 你就有可能是色盲患者了，你就有可能是色盲患者了， 研究表明，研究表明，红绿色盲在男性中的发病率要高于女性，红绿色盲在男性中的发病率要高于女性， 是一种与性别相关是一种与性别相关联的遗传病，我们称之为伴性遗传。联的遗传病，我们称之为伴性遗传。 本课时栏目开关 探究点一探究点一 人类红绿色盲症的遗传规律人类红绿色盲症的遗传规律 1.遗传方式遗传方式 通过调

4、查红绿色盲的家族遗传史，通过调查红绿色盲的家族遗传史，绘制遗传系谱图，绘制遗传系谱图，判断该判断该病的遗传方式。病的遗传方式。 生物小组利用红绿色盲测试图，生物小组利用红绿色盲测试图， 对其周围熟悉的对其周围熟悉的8个家庭进个家庭进行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图行色盲调查绘制的家族色盲遗传系谱图，如图1： 本课时栏目开关 本课时栏目开关 (1)由图由图1分析分析 由于系谱图中正常个体与携带者婚配，由于系谱图中正常个体与携带者婚配， 后代出现红绿色盲患后代出现红绿色盲患者，说明正常色觉为者，说明正常色觉为 显显 性，红绿色盲为性，红绿色盲为 隐隐 性。性。 以以B代表正常色觉基因，代表

5、正常色觉基因，b为色盲基因。为色盲基因。假设色盲的遗传是假设色盲的遗传是常染色体遗传，那么携带者常染色体遗传，那么携带者( Bb )与正常个体与正常个体( BB )婚配，后婚配，后代不可能出现红绿色盲患者代不可能出现红绿色盲患者( bb )。又已知男性患者的父亲不。又已知男性患者的父亲不患病，故排除患病，故排除 Y 伴性伴性 遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传遗传。综合以上分析，红绿色盲的遗传属于属于 X 伴性伴性 遗传。遗传。 (2)由图由图2科学证实色盲基因位于科学证实色盲基因位于 X 染色体上。染色体上。 遗传。遗传。 (3)综上得红绿色盲的遗传方式为综上得红绿色盲的遗传方式为 伴伴 X

6、 隐性隐性 本课时栏目开关 (4)通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为通过上述分析，假设红绿色盲的致病基因为X ，请据下表，请据下表中的表现型写出基因型。中的表现型写出基因型。 性别性别 女性女性 男性男性 b本课时栏目开关XBXB 基因型基因型 表现型表现型 正常正常 XBXb 正常正常(携带者携带者) XBY XbY XbXb 色盲色盲 正常正常 色盲色盲 2.遗传特点遗传特点 据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考据上面的分析，结合所学知识完成下述遗传图解并思考 问题。问题。 本课时栏目开关 XBXB XBXb XBY XbY 母亲母亲由图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于由

7、图解分析得：男孩的色盲基因只能来自于 。 XbY 本课时栏目开关XBXb XBY ，不能传给，不能传给 由图解分析得：男性的色盲基因只能传给由图解分析得：男性的色盲基因只能传给 女儿女儿 儿子儿子 。 本课时栏目开关XBXb XbXb XBY XbY 由图解分析得：女儿色盲，由图解分析得：女儿色盲， 父亲父亲 一定色盲。一定色盲。 XBY 本课时栏目开关 儿子儿子由图解分析得：父亲正常，由图解分析得：父亲正常， 女儿女儿 一定正常；母亲色盲，一定正常；母亲色盲， 一定色盲。一定色盲。 (5)通过对上述通过对上述4种婚配方式分析，我们可以看出，伴种婚配方式分析，我们可以看出，伴X隐性遗隐性遗传有

8、四个主要特点：传有四个主要特点： 往往具有往往具有 隔代遗传隔代遗传 现象。现象。 因为女性只有在因为女性只有在 两个两个 X 性染色体性染色体 上都带有色盲隐性基因上都带有色盲隐性基因时，才表现出红绿色盲，而男性只要时，才表现出红绿色盲，而男性只要 X 性染色体性染色体 上携带色盲上携带色盲隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者隐性基因，就表现出红绿色盲。所以男性患者 多于多于 女性患女性患 者。者。 具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传具有交叉遗传现象。因为父亲的红绿色盲基因不传 儿子儿子 只只传传 女儿女儿 ，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙。像这样，女儿不表现色盲，却能生

9、下患色盲的外孙。像这样传递的特点，在遗传学上称做传递的特点，在遗传学上称做 交叉遗传交叉遗传 。 本课时栏目开关 母亲是母亲是 色盲色盲 ，其，其 儿子儿子 必定是色盲；女儿是色盲，其必定是色盲；女儿是色盲，其 父亲父亲 必定是色盲。必定是色盲。 小贴士小贴士 隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是隔代遗传是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者，可能相隔每一代都出现患者，可能相隔2代或代或3代才出现患者，这种遗代才出现患者，这种遗传方式就称做隔代遗传。传方式就称做隔代遗传。 (6)除红绿色盲外，常见的伴除红绿色盲外，常见的伴X隐性遗传还有隐性遗传还有 血友病血友病 、女娄女

10、娄 菜叶形的遗传菜叶形的遗传 等。等。 本课时栏目开关 【归纳提炼】【归纳提炼】 伴伴X隐性遗传的特点隐性遗传的特点 (1)简化记忆伴简化记忆伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点： 男男女；女；交叉遗传；交叉遗传；女病，父子病；女病，父子病； 男正，母女正。男正，母女正。 (2)其他伴其他伴X隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。隐性遗传：人类的血友病、果蝇的白眼等。 本课时栏目开关 【活学活用】【活学活用】 1.判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。判断下列关于人类红绿色盲的说法的正误。 (1)色盲患者男性多于女性色盲患者男性多于女性 ( ) (2)若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方

11、遗传若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的来的 ( ) (3)人类色盲基因人类色盲基因b在在X染色体上，染色体上，Y染色体上没有色盲基染色体上没有色盲基因因b，但是有它的等位基因，但是有它的等位基因B ( ) (4)男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙却会生下患色盲的外孙 ( ) 本课时栏目开关 解析 (2)女孩的色盲基因也可能来自母亲。 (3)Y染色体上没有色盲基因。 探究点二探究点二 其他的伴性遗传其他的伴性遗传 1.伴伴X显性遗传显性遗传 阅读下列材料，回答相关的问题。阅读下列材料，回答相关的问

12、题。 抗维生素抗维生素D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。制的一种遗传性疾病。患者由于对钙、患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为发育障碍。患者常常表现为X型型(或或O型型)腿、骨骼发育畸腿、骨骼发育畸形形(如鸡胸如鸡胸)、生长缓慢等症状。、生长缓慢等症状。 (1)据上述材料，假设抗维生素据上述材料，假设抗维生素D佝偻病基因为佝偻病基因为D，请根据，请根据表现型写出基因型：表现型写出基因型： 表现型表现型 正常正常 女性女性 患病患病 男性男性 正常正常 患病患病 本课时栏目开关 XDXD 或或

13、XDXd XdY XdXd XDY 基因型基因型 (2)利用图示归纳伴利用图示归纳伴X显性遗传显性遗传(抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病)的遗传特点的遗传特点 患者中女性患者中女性 多于多于 男性。男性。 代代有患者，具有代代有患者，具有 连续连续 遗传现象。遗传现象。 男患者的母亲及女儿一定为男患者的母亲及女儿一定为 患者患者 。 正常女性的父亲及儿子一定正常女性的父亲及儿子一定 正常正常 。 本课时栏目开关 2.伴伴Y遗传遗传 下图为人类外耳道多毛症下图为人类外耳道多毛症(毛耳毛耳)患者的遗传系谱图，患者的遗传系谱图，请据图请据图完成伴完成伴Y遗传病的遗传特点归纳：遗传病的遗传特点归纳： 致

14、病基因只位于致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中染色体上，无显隐性之分，患者后代中 本课时栏目开关 男性男性 全为患者，全为患者， 女性女性 全为正常。简记为全为正常。简记为“男全男全 病病 ，女全，女全 正正 ”。 【归纳提炼】【归纳提炼】 伴伴X显性遗传及伴显性遗传及伴Y遗传的特点遗传的特点 (1)简化记忆伴简化记忆伴X显性遗传的特点：显性遗传的特点：女女男；男；连续遗传；连续遗传；男病，母女病；男病，母女病；女正，父子正。女正，父子正。 (2)简化记忆伴简化记忆伴Y遗传的特点：遗传的特点：全男；全男；父父子子孙。孙。 本课时栏目开关 【活学活用】【活学活用】 2.某种遗

15、传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外或外 孙女孙女)，那么这种遗传病很可能是，那么这种遗传病很可能是 ( ) A.常染色体上的显性遗传病常染色体上的显性遗传病 B.常染色体上的隐性遗传病常染色体上的隐性遗传病 C.X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病 D.X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病 本课时栏目开关 解析解析 由由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙女或外孙女)”知此病与性别有关，排除知此病与性别有关，排除A、B。若是。若是X染色体上的隐性遗染色体上的隐性遗传病，男性患病时，女儿还可能

16、从母亲那里获得正常的显性传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的显性基因而表现为正常，排除基因而表现为正常，排除D；但若是；但若是X染色体上的显性遗传染色体上的显性遗传病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X染色体上的显性遗传病。染色体上的显性遗传病。X染色体上显性遗传的特点：染色体上显性遗传的特点：女女性患者多于男性；性患者多于男性；具有世代连续性；具有世代连续性；男性患病，其母亲男性患病，其母亲和女儿一定患病。和女儿一定患病。 本课时栏目开关 答案 C 探究点三探究点三 遗传系谱图解的解题规律遗传系谱图解的解题规律 遗传

17、系谱图的分析是一种重要的题型，遗传系谱图的分析是一种重要的题型， 结合下列内容归纳该结合下列内容归纳该类题目的解题规律。类题目的解题规律。 1.遗传系谱中，遗传病类型的判定遗传系谱中，遗传病类型的判定 第一步：确定是否是伴第一步：确定是否是伴Y遗传病遗传病 (1)判断依据：判断依据：所有患者均为所有患者均为男性男性 ， 无无 女性女性 患者，患者，则为伴则为伴Y遗传。遗传。 (2)典型系谱图典型系谱图 本课时栏目开关 第二步：确定是否是细胞质遗传病第二步：确定是否是细胞质遗传病 全病 ；母正常，子女全；母正常，子女全 （1 1）判断依据：只要母病，子女）判断依据：只要母病，子女 正常 。 （2

18、 2）典型系谱图）典型系谱图 本课时栏目开关 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲，所生的孩子中有患者，即无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有无中生有”，是，是 隐隐 性遗传病。性遗传病。(图图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无有中生无”，是是 显显 性遗传病。性遗传病。(图图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。 (图图3) 本课时栏目开关 第四步：确定是否是伴第四步：确定是否是伴X遗传病遗传病

19、 (1)隐性遗传病隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是女性患者，其父或其子有正常，一定是 常染色体常染色体 遗传。遗传。 (图图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是女性患者，其父和其子都患病，可能是 伴伴 X 遗传。遗传。 (图图6、7) 本课时栏目开关 (2)显性遗传病显性遗传病 男性患者，其母或其女有正常，一定是男性患者，其母或其女有正常，一定是 常染色体常染色体 遗传。遗传。 (图图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是男性患者，其母和其女都患病，可能是 伴伴 X 遗传。遗传。 (图图9、10) 本课时栏目开关 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测第五步

20、：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 显性显性 遗传遗传 病；病；若在系谱图中隔代遗传，若在系谱图中隔代遗传，则最可能为则最可能为 隐性隐性 遗传病，遗传病，再根再根据患者性别比例进一步确定。据患者性别比例进一步确定。 本课时栏目开关 (2)典型图解典型图解 本课时栏目开关 遗传。遗传。 上述图解最可能是上述图解最可能是 伴伴 X 显性显性 2.含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算含伴性遗传病的遗传系谱中的概率计算 伴性遗传和孟德尔定律的关系：伴性遗传和孟德尔定律的关系： (1)伴性遗传与基因的分离定

21、律：伴性遗传的基因在性染色伴性遗传与基因的分离定律：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对体上，性染色体也是一对 同源同源 染色体。所以从本质上说伴染色体。所以从本质上说伴性遗传性遗传 符合符合 基因的分离定律。基因的分离定律。 (2)伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传伴性遗传与基因的自由组合定律：在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按现象时，由性染色体上基因控制的性状按 伴性遗传伴性遗传 处理，处理，由常染色体上基因控制的性状按由常染色体上基因控制的性状按

22、基因的分离定律基因的分离定律 处理，整处理，整 处理。处理。 体上按体上按 基因的自由组合定律基因的自由组合定律 本课时栏目开关 小贴士小贴士 伴性遗传中概率求解范围的确认伴性遗传中概率求解范围的确认 ? ?1? ?在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解在所有后代中求概率：不考虑性别，凡其后代均属于求解范围。如范围。如“生一色盲孩子的概率生一色盲孩子的概率”。 ? ?2? ?只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性只在某一个性别中求概率：需避开另一性别，只看所求性别中的概率。如别中的概率。如“生一男孩患色盲的概率生一男孩患色盲的概率”。 ? ?3? ?连同性别一起求概率：

23、连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率因而应先将该性别的出生率? ?1/2? ?列入范围，列入范围， 再在该性别中求概再在该性别中求概率。如率。如“生一色盲男孩的概率生一色盲男孩的概率”。 本课时栏目开关 【归纳提炼】【归纳提炼】 人类遗传病判定口诀人类遗传病判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病男正非伴性；隐性遗传看女病，女病男正非伴性； 显性遗传看男病，男病女正非伴性。显性遗传看男病，男病女正非伴性。 (注：女病男正中的男指女性患者的父亲或儿子；男病女正注：女病男

24、正中的男指女性患者的父亲或儿子；男病女正中的女指男性患者的母亲或女儿。中的女指男性患者的母亲或女儿。) 本课时栏目开关 【活学活用】【活学活用】 3.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图如下图)，其中一种是，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是伴性遗传病。相关分析不正确的是 ( ) A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传隐性遗传 B.3的致病基因均来自于的致病基因均来自于2 C.2有一种基因型，有一种基因型，8基因型有四种可能基因型有四种可能 D.若若4与与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是结婚，生育一患两种病孩子

25、的概率是 5/12 本课时栏目开关 解析解析 甲病具有甲病具有“ 有中生无有中生无” 的特点，的特点，且且5患病，患病，其女儿其女儿7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有 “ 无无中生有中生有” 的特点，故为伴的特点，故为伴X隐性遗传病，隐性遗传病，A项正确。项正确。 甲病(设相关基因为A、a)：1不患甲病，即无甲病致病基因，因此3的致病基因只能来自2。2不患甲病，其基因型为aa。7的基因型是aa，则4和5的基因型均为Aa，则8的基因型是AA或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，4的基因型是Aa，则4与5结婚，生育一个不患甲病孩子的

26、概率是2/31/41/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：3的基因型是X Y，致病基因只能来自1，B项错误。 b本课时栏目开关 因因2的基因型为的基因型为X X ，则，则2的基因型是的基因型是X X ，因此，因此2的基因型一定是的基因型一定是aaX X 。3的基因型为的基因型为X Y，则，则4的基因型是的基因型是X X 。8的基因型是的基因型是X X 或或X X ，因此因此8的基因型有的基因型有AAX X 或或AAX X 或或AaX X 或或AaX X 四种情况，四种情况，C项正确。项正确。 5的基因型是X Y，则4与5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率

27、是5/61/25/12，D项正确。 bbbBbBbbBbBbBB本课时栏目开关BbBBBbBB 答案 B 本课时栏目开关红绿色盲症红绿色盲症 抗维生素抗维生素D 佝偻病佝偻病 女性女性 连续连续 母女母女 男性男性 外耳道多毛外耳道多毛 症症 男性男性 交叉交叉 父子父子 男性男性 1.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一该遗传病一定不是定不是 ( C ) A.伴性遗传伴性遗传 B.常染色体遗传常染色体遗传 C.显性遗传显性遗传 D.隐性遗传隐性遗传 解析 显性遗传病具有代代遗传的特点， 即患者的双亲中至少有一方是患者。一对正常夫妇生下一患病男孩，此病是伴X隐性遗传或常染色体隐性遗传。 本课时栏目开关 2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征 ( D ) A.患病个体男性多于女