2017年全国职业院校技能大赛

1、2021年全国职业院校技能大赛高职组工业分析检验赛项竞赛试题1、理论局部理论考核题库参见?化学检验工职业技能鉴定试题集?,化学工业 出版社2021年6月出版,书号978-7-122-23572-5,范围为中级篇和 高级篇试题,不包含各章节计算题、综合题以及第四章化学反响与溶 液根底知识.理论考核样题 一、单项选择题1 .欲配制pH=10的缓冲溶液选用的物质组成是.A. NH3 H2O -NH4C1 B. HAc-NaAc C. NH3H2O -NaAc D . HAc- NH 3 H2O2 .闭口杯闪点测定仪的杯内所盛的试油量太多,测得的结果比正常值.A.低 B.高 C.相同 D .有可能高也

2、有可能低3 .用艾氏卡法测煤中全硫含量时,艾氏卡试剂的组成为.A . MgO+Na 2CO3 1+2B. MgO+Na 2CO3 2+1C. MgO+Na 2CO3 3+1D. MgO+Na 2CO3 1+34 .催化氧化法测有机物中的碳和氢的含量时,CO2和H2O所采用的吸收剂为.A.都是碱石棉B.都是高氯酸镁C. CO2是碱石棉,H2O是高氯酸镁D. CO2是高氯酸镁,H2O是碱石棉5 .在液相色谱法中,提升柱效最有效的途径是.A.提升柱温B.降低板高C.降低流动相流速D.减小填料粒度6 .热导池检测器的灵敏度随着桥电流增大而增高,因此,在实际操作时桥电流应该 .A.越大越好B ,越小越好

3、C.选用最tWj允许电流D.在灵敏度满足需要时尽量用小桥流7 .固定其他条件,色谱柱的理论塔板高度,将随载气的线速度增加而.A.根本不变B.变大C.减小D.先减小后增大8 .原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线,通过样品蒸气时,被蒸气中待测元素的所吸收,由辐射特征谱线减弱的程度,求出样品中待测元素含量.A .分子B .离子C .激发态原子D .基态原子9 .在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是由于.A. KBr晶体在4000400cm-1范围内不会散射红外光B. KBr在4000400cm-1范围内有良好的红外光吸收特性C. KBr在4000400cm-1范围内无红外光

4、吸收D,在4000400cm-1范围内,KBr对红外无反射10 .有两种不同有色溶液均符合朗伯-比耳定律,测定时假设比色皿厚度,入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法正确的选项是.A.透过光强度相等B.吸光度相等C.吸光系数相等D.以上说法都不对11 .分光光度法测定微量铁试验中,铁标溶液是用药品配制成的.A.无水三氯化铁B.硫酸亚铁镂C.硫酸铁镂D.硝酸铁12 . 25c时AgCl在纯水中的溶解度为 1.34 10-5mol/L ,那么该温度下 AgCl的Ksp值为A. 8.8 10-10B, 5.6 10-10 C, 3.5 M0-10D, 1.8 10-1013 . EDTA滴定金属离子

5、M,MY的绝对稳定常数为Kmy ,当金属离子 M的浓度为0.01mol/L时,以下lgYH对应的pH值是滴定金属离子 M的最高允许酸度的是.A . lg yHR lgK/iY-8B. lg y h =lgK my -8C. lg yhKmy-6D. lg yH< lgKMY-314 .产生金属指示剂的封闭现象是由于.A.指示剂不稳定B. MIn溶解度小 C. K'MIn<K'MY D, K'micK'my15 .间接碘量法对植物油中碘值进行测定时,指示剂淀粉溶液应.A.滴定开始前参加B.滴定一半时参加C.滴定近终点时参加D.滴定终点参加16 .在配位

6、滴定中,金属离子与EDTA形成配合物越稳定,在滴定时允许的pH值.A,越高B,越低C.中性 D.不要求17 .乙二胺四乙酸根 -OOCCH22NCH2CH2NCH2COO-2可提供的配位原子数为A. 2B. 4C. 6D. 818 .酸碱滴定中选择指示剂的原那么是.A .指示剂应在pH=7.0时变色B .指示剂的变色点与化学计量点完全符合C.指示剂的变色范围全部或局部落入滴定的pH突跃范围之内D.指示剂的变色范围应全部落在滴定的pH突跃范围之内19 .双指示剂法测混合碱,参加酚酬:指示剂时,消耗 HCl标准滴定溶?体积为 15.20mL.参加甲基橙作指示剂,继续滴定又消耗了HCl标准溶液25.

7、72mL,那么溶液中存在.C. NaHCO3 D. Na2CO3A. NaOH+Na 2CO3 B. Na2CO3+NaHCO320 .使分析天平较快停止摆动的部件是.A.吊耳B .指针 C.阻尼器D.平衡螺丝21 .实验室三级水不能用以下方法来进行制备.A.蒸储 B.电渗析 C.过滤 D.离子交换22 .可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差.A.进行对照试验B.进行空白试验23.C.进行仪器校准D.增加平行测定次数各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是A. GR>AR>CP B. GR>CP>ARC. AR>CP>GR D. CP>AR>GR2

8、4.使用浓盐酸、浓硝酸,必须在中进行.25.A.大容器B,玻璃器皿C.耐腐蚀容器D.通风厨计量器具的检定标识为黄色说明A.合格,可使用B.不合格应停用26.C.检测功能合格,其他功能失效D.没有特殊意义我国企业产品质量检验不可用以下哪些标准A.国家标准和行业标准C.合同双方当事人约定的标准27 .高级分析工是属国家职业资格等级A,四级B,三级 C.28 . pH玻璃电极和 SCE组成工作电池,B.国际标准D .企业自行制定的标准°二级D. 一级25c时测得pH=4.00的标液电动势是 0.209V,而未知试液电动势 Ex=0.312V,那么未知试液pH值为().A. 4.7B, 5.

9、7C, 6.7D, 7.729 .在21c时由滴定管中放出10.07mL纯水,其质量为10.04g.查表知21c时1mL纯水的质量为0.99700g.该体积段的校正值为().A. +0.04mL B . -0.04mLC. 0.00mL D. 0.03mL30 . c (Na2CO3)=0.31mol/L 的 Na2CO3水溶液的 pH 是().Ka1=4.2 10-7、Ka2=5.6 10-11A. 2.13 B, 5.6C. 11.87D, 12.1331 .以下四个数据中修改为四位有效数字后为0.5624的是().(1) 0.56235(2) 0.562349(3) 0.56245(4)

10、 0.562361A. 1, 2, 4 B. 1, 3, 4 C. 2, 3, 4 D. 1 , 2, 3, 432 .比拟两组测定结果的精密度(). 甲组：0.19% , 0.19%, 0.20% , 0.21%, 0.25%;乙组：0.18% , 0.20% , 0.20%, 0.21% , 0.22%A.甲、乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高 D.无法判别33,酸性介质中¥ (Ce4+/Ce3+) = 1.44V,.(Fe3+/Fe2+) =0.68V.以 0.1000mol/L Ce(SO4)2标准溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液,化学计量点电位为().A.

11、 0.85VB. 0.92VC. 1.18VD. 1.06V34 .在沉淀滴定分析中,假设采用法扬斯法滴定Cl时应选择的指示剂是().A. 铁镂钮B. K2CrO4C.曙红D.荧光黄35 .称取铁矿试样 0.5000g,溶解后将全部铁复原为亚铁,用 0.01500mol/LK 2Cr2O7标准溶 液滴定至化学计量点时,消耗 K2Cr2O7的体积33.45mL ,求试样中的铁以 Fe表示时,质量 分数为().M (Fe) =55.85A. 46.46 B, 33.63 C. 48.08 D, 38.56 二、判断题1,由于 Ksp (Ag2CrO4)=2.0 冲0-12小于 Ksp (AgCl)

12、 =1.8 10-10,因此在 CrO42-和 Cl 一浓度相 等时,滴加硝酸盐,铭酸银首先沉淀下来.()2 . 11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg.()3 .实验中,应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂. ()4 . Q检验法适用于测定次数为3Wnw10的测试.()5 .腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织,不一定立即引起外表的灼伤.6 .钳器皿可以用复原焰,特别是有烟的火焰加热. 7 .不同的气体钢瓶应配专用的减压阀,为预防气瓶充气时装错发生爆炸,可燃气体钢瓶的 螺纹是正扣右旋的,非可燃气体那么为反扣左旋 .8 .两根银丝分别插入盛有0.1mol/L

13、和1mol/LAgNO 3溶液的烧杯中,且用盐桥将两只烧杯中的溶液连接起来,便可组成一个原电池.9 .电极反响Cu2+2e-Cu和Fe3+e-F&+中的离子浓度减小一半时,KCu2+/Cu和fFe3+/Fe 的值都不变.10 .从高温高压的管道中采集水样时,必须根据减压装置和冷却器.11 .熔融固体样品时,应根据熔融物质的性质选用适宜材质的增竭.12 .酚类与三氯化铁发生显色反响.13 .吸光系数越小,说明比色分析方法的灵敏度越高.14 .用氯化钠基准试剂标定AgNO3溶液浓度时,溶液酸度过大,会使标定结果没有影响.15 .气相色谱仪的结构是气路系统-进样系统-色谱别离系统-检测系统-

14、数据处理及显示系统所组成.16 .空心阴极灯点燃后,充有窟气灯的正常颜色是成红色.17 .无论何种酸或碱,只要其浓度足够大,都可被强碱或强酸溶液定量滴定.18 .金属M离子指示剂In应用的条件是 K'MIn >K'my 19 .用EDTA测定Ca2+、Mg2+总量时,以铭黑 T作指示剂,pH值应限制在pH=12.20 .由于KMnO 4具有很强的氧化性,所以KMnO4法只能用于测定复原性物质.21 .四氯乙烯分子在红外光谱上没有丫 C=C吸收带.22 .石墨炉原子化法与火焰原子化法比拟,其优点之一是原子化效率高.23 .库仑分析法的理论根底是法拉第电解定律.24 .相对保

15、存值仅与柱温、固定相性质有关,与操作条件无关.25 .在原子吸收测量过程中,如果测定的灵敏度降低,可能的原因之一是,雾化器没有调整好,排障方法是调整撞击球与喷嘴的位置.26 .?中华人民共和国标准化法?于1988年4月1日发布实施.27 .某物质的真实质量为 1.00g,用天平称量称得 0.99g,那么相对误差为-1%.28 . H2c2O4的两步离解常数为 Ka1=5.6 M0-2, Ka2=5.1 10-5,因此能分步滴定.29 .用NaOH标准溶?标定 HCl溶液浓度时,以酚酗:作指示剂,假设 NaOH溶液因贮存不当吸收了 CO2,那么测定结果偏低.是应用离子选择性电极测定离子活度的根底

16、.30 .膜电位与待测离子活度成线形关系,三、多项选择题1 .以下反响中,氧化剂与复原剂物质的量的关系为1:2的是.A. O3+2KI+H 2O=2KOH+I 2+O2B. 2CH3COOH+CaClO 2=2HClO+CaCH 3COO2C. l2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D. 4HCl+MnO 2=MnCl2+Cl2f +2HO2 .以下说法正确的有.A.无定形沉淀要在较浓的热溶液中进行沉淀,参加沉淀剂速度适当快.B.沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同.C.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的.D.可以将AgNO3溶液放入在碱式滴定管进行滴定操作.3 .我国的法

17、定计量单位由以下几局部组成.A. SI根本单位和SI辅助单位B.具有专门名称的 SI导出单位C.国家选定的非国际制单位和组合形式单位D.十进倍数和分数单位4 .用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是.A. 6mol/LHCl 水溶液 B. 5%10%NaOH 水溶液C.水D. HAc-NaAc 溶液5 .以下说法正确的选项是.A.无限屡次测量的偶然误差服从正态分布B.有限次测量的偶然误差服从t分布C. t分布曲线随自由度f的不同而改变D. t分布就是正态分布6 .用重量法测定 SO42-含量,BaSO4沉淀中有少量Fe2SO43,那么对结果的影响为.A.正误差 B.负误差C.对准确度有影响D.对

18、精密度有影响7 .以下有关毒物特性的描述正确的选项是.A.越易溶于水的毒物其危害性也就越大B.毒物颗粒越小、危害性越大C.挥发性越小、危害性越大D.沸点越低、危害性越大8 .洗涤以下仪器时,不能使用去污粉洗刷的是A.移液管B.锥形瓶C.容量瓶D.滴定管9 .有关容量瓶的使用错误的选项是.A.通常可以用容量瓶代替试剂瓶使用B.先将固体药品转入容量瓶后加水溶解配制标准溶液C.用后洗净用烘箱烘干D.定容时,无色溶液弯月面下缘和标线相切即可10 .以下天平不能较快显示重量数字的是.A.全自动机械加码电光天平B.半自动电光天平C.阻尼天平D.电子天平11 .乙快气瓶要用专门的乙快减压阀,使用时要注意.A

19、.检漏B.二次表的压力限制在 0.5MPa左右C.停止用气进时先松开二次表的开关旋钮,后关气瓶总开关D.先关乙快气瓶的开关,再松开二次表的开关旋钮12 .欲配制0.1mol/L的HCl标准溶液,需选用的量器是.A.烧杯B.滴定管 C.移液管D.量筒13 . EDTA配位滴定法,消除其它金属离子干扰常用的方法有.A.加掩蔽剂B.使形成沉淀C.改变金属离子价态 D.萃取别离14 .钠酸钠NaBiO3在酸性溶液中可以把 Mn2+氧化成MnOQ在调节该溶液的酸性时, 不应选用的酸是.A,氢硫酸 B,浓盐酸 C.稀硝酸 D. 1:1的H2SO415 .配制硫代硫酸钠标准溶液时,以下操作正确的选项是.A.

20、用煮沸冷却后的蒸储水配制B.加少许Na2CO3C.配制后放置 8-10天D.配制后应立即标定16 . EDTA与金属离子配位的主要特点有.A.因生成的配合物稳定性很高,故 EDTA配位水平与溶液酸度无关B.能与大多数金属离子形成稳定的配合物C.无论金属离子有无颜色,均生成无色配合物D.生成的配合物大都易溶于水17 .在含有固体 AgCl的饱和溶液中分别参加以下物质,能使 AgCl的溶解度减小的物质有.A.盐酸B. AgNO3 C. KNO3D.氨水18 .硅酸盐试样处理中,半熔烧结法与熔融法相比拟,其优点为.A.熔剂用量少B.熔样时间短C.分解完全D.干扰少19 . 10 mL某种气态烧,在

21、50 mL氧气里充分燃烧,得到液态水和体积为35 mL的混合气体所有气体体积都是在同温同压下测定的,那么该气态煌可能是.A.甲烷B,乙烷C.丙烷D.丙烯20 .以下物质能与斐林试剂反响的是.A.乙醛B ,苯甲醛 C.甲醛 D.苯乙醛21 .透光度调不到100%的原因有.A.卤鸨灯不亮B.样品室有挡光现象C.光路不准D .放大器坏22 .我国防治燃煤产生大气污染的主要举措包括.A.提升燃煤品质,减少燃煤污染B.对酸雨限制区和二氧化硫污染限制区实行严格的区域性污染防治举措C.增强对城市燃煤污染的防治D.城市居民禁止直接燃用原煤23 .以EDTA标准溶液连续滴定 Pb2+, Bi3+时,两次终点的颜

22、色变化不正确为.A.紫红纯蓝 B.纯蓝紫红C.灰色蓝绿D.亮黄紫红24 .新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于.A.色谱柱的预处理不同B.固定液涂渍的浓度不同C.固定相填装长度不同D.色谱柱的老化方法不同.25 .色谱填充柱老化的目的是.A.使载体和固定相的变得粒度均匀B.使固定液在载体外表涂布得更均匀C.彻底除去固定相中残存的溶剂和杂质D.预防载体颗粒破碎和固定液的氧化26 .使用饱和甘汞电极时,正确性的说法是A.电极下端要保持有少量的氯化钾晶体存在B.使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡C.使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通D.安装电极时,内参比溶液的液面

23、要比待测溶液的液面要低°这可能是由于滴27 .重铭酸钾溶液对可见光中的有吸收,所以溶液显示其互补光A.蓝色B.黄色 C.绿色 D.紫色28 . EDTA滴定Ca2+离子的突跃本应很大, 但在实际滴定中却表现为很小, 定时.A .溶液的pH值太高B.被滴定物浓度太小C.指示剂变色范围太宽D.反响产物的副反响严重29 .提升配位滴定的选择性可采用的方法是.A.增大滴定剂的浓度B.限制溶液温度C.限制溶液的酸度D.利用掩蔽剂消除干扰30 .红外光谱产生的必要条件是.A.光子的能量与振动能级的能量相等B.化学键振动过程中C.化合物分子必须具有兀轨道D.化合物分子应具有31 .燃烧器的缝口存积

24、盐类时,火焰可能出现分叉,这时应当.A.熄灭火焰B.用滤纸插入缝口擦拭A科W0n电子C.用刀片插入缝口轻轻刮除积盐D.用水冲洗.32 .分析仪器的噪音通常有A,以零为中央的无规那么抖动C.漂移33 .非水滴定的溶剂的种类有A .酸性溶剂B .34 .以下物质为共轲酸碱对的是A. H2PO4 与 HPO42_ _ > _C. H3PO4 与 H2PO435.红外样品制备方法有种形式.B.长期噪音或起伏D.啸叫°碱性溶剂C.两性溶剂D.°B. H3PO4 与 HPO42D. HPO42与 PO43惰性溶剂A.压片法B.石蜡糊法C.薄膜法D.液体池法2、仿真局部液相色谱与质

25、谱联用仿真考核一虚拟样品的定性和定量测定仿真软件：液相色谱与质谱联用仿真考核软件3、化学分析操作方案化学分析操作考题(一)高镒酸钾标准滴定溶液的标定1 .操作步骤用减量法准确称取 2.0g于105110c烘至恒重的基准草酸钠(不得用去皮的方法,否那么称量为零分) 于100mL小烧杯中,用 50mL硫酸溶液(1+9)溶解,定量转移至 250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.用移液管准确量取 25.00mL上述溶液放入锥形瓶中,加 75mL硫酸溶液(1+9),用配 制好的高镒酸钾滴定,近终点时加热至65C,继续滴定到溶液呈粉红色保持30s.平行测定4次,同时作空白试验.2 .计算公式m(Na2

26、c2O4) :2500 1000c(-KMnO4)5250.0-1V(KMnO4) V0 M (- Na2C2O4) 2式中:mol/L ;c ( 1 KMnO 4) 1 KMnO 4标准滴定溶液的浓度,55V (KMnO 4)一滴定时消耗 KMnO 4标准滴定溶液的体积,mL;V0空白试验滴定时消耗 KMnO 4标准滴定溶液的体积,mL;m (Na2c2O4)一基准物 Na2c2O4 的质量,g ;11M ( 2 Na2C2O4) 2 Na2c2O4 摩尔质量,67.00g/mol.(二)过氧化氢含量的测定1.操作步骤用减量法准确称取 x g双氧水试样,精确至 0.0002g,置于已加有 1

27、00 mL硫酸溶液1(1+15)的锥形瓶中,用 KMnO 4标准滴定溶放c(- KMnO 4)= 0.1mol/L滴定至溶椒呈浅粉 5色,保持30s不褪即为终点.平行测定3次,同时作空白试验.2.计算公式11(H2O2)=c(-KMnO4) XV(KMnO4) V0 XM (H2O2) X1000 '52m(样品)X1000式中：w (H2O2)过氧化氢的质量分数,g/kg;c ( 1 KMnO 4) 1 KMnO 4标准滴定溶液的浓度,mol/L ;55V (KMnO 4)一滴定时消耗 KMnO 4标准滴定溶液的体积,mL;V0空白试验滴定时消耗 KMnO 4标准滴定溶液的体积,mL;m (样品)-H2O2试样的质量,g；, 1 一、 1M (万 H2O2) 2 H2O2 的摩尔质量,17.01g/mol.注：1.所有原始数据必须请裁判复查确