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1、第一章原子结构与性质17一.原子结构1.能级与能层能层曲)四五六七符号KLN0pQ能级Is2s3s3p3ci4s4p4d4f5s最 多 电子数r4r64610T46W14J78IS322n22.原子轨道轨道形状S电子的原子轨道呈球形对祢电子的原子轨道呈嗫铃形济能级上1个 如能级_L3个 ml能级上5个 注能级上-个各能级上的原子轨道数目能量关系相同能层上原子轨道能S的髙低: 形状相同的原子執道能量的鬲低:1炉:2护:3s:4s* 同一能层内形状相同而忡展方向 不同的原子轨道的能量相等T如2ix.纽严 纽工轨道的能量相等考查点一能层、能级1.下列说法中正确的是()。A .同一原子中,1s、2s、
2、3s电子的能量逐渐减小B.同一原子中,2p、3p、4p能级的轨道数依次增多C.能量高的电子在离核近的区域运动,能量低的电子在离核远的区域运动D.各能层含有的能级数为n(n为能层序数)解析 同一原子中能层序数越大,能量越高,离核越远,A、C项均错误;在同一能级中,其轨道数是一定的,不论其在哪一能层中,B项错误;D项正确。答案D2. 下列说法中正确的是()。A. 1s22s12 p1表示的是激发态原子的电子排布B. 3p2表示3p能级有两个轨道C.同一原子中,3d轨道的能量小于4S轨道的能量D.同一原子中,2p、3p、4p电子的能量逐渐减小解析 A项中1个2S电子被激发到2p能级上,表示的是激发态
3、原子,正确;B项中3p2表示3p能级上填充2个电子,错误;C项中由于能级交错,3d轨道的能量大于4s轨道的能量,错误;D项,同一原子中电子层数越大,能量也就越高,离核越远,故2p、3p、4p电子的能量增大,错误;故选 A。答案A3比较下列多电子原子的能级的能量高低(1) 2s3s(2) 2s3d(3)3p3s(4)4f 6f解析 相同能层上不同能级的能量高低:nsnpvndvnf,不同能层上符号相同的能 级的能量高低:1s2s3s4s答案 (1) (2) (4)3. 原子核外电子排布规律构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基.态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动轨道(能级),叫做构
4、造原理。* 0FJJ二 、_ _、_ 二忌?能级交错:由构造原理可知,电子先进入4S轨道,后进入3d轨道,这种现象叫能级交错。说明:构造原理并不是说4s能级比3d能级能量低(实际上4s能级比3d能级能量高),而是指这样顺序填充电子可以使整个原子的能量最低。也就是说, 整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的能量之和。(2)能量最低原理现代物质结构理论证实,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量 处于最低状态,简称能量说明:构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低, 而不局 限于某个能级。(3)泡利(不相容)原理基态多电子原子中,不可能同时存在 4个量子数完全相同的电子。
5、换言之,一个轨道里最多只能容纳两个电子,且电旋方向相反(用“tl”表示),这个原理称为泡利(Pauli )原理。(4)洪特规则当电子排布在同一能级的不同轨道 (能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道,而且自旋方向相同,这个规则叫洪特(Hunc)规则。比如,p3的轨1,而不是|t充满或全洪特规则特例:当P、d、f轨道填充的电子数为 全空、 充满时,原子处于较稳定的状态。 即p0、d0、f0、p3、d5、f7、p6、d10、f14 时,是较稳定状态。前36 口号元素中,全空状态的有 4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0 20Ca 4s23d0;半充满状态的有:7N 2s22p3、15P 3
6、s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2、33As 4s24p3;全充满状态的有 10Ne 2s22p6、18Ar 3s23p6、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、 36Kr4s24p6。4. 基态原子核外电子排布的表示方法 (1)电子排布式用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如 K: 1s22s22p63s23p64s1。为了避免电子排布式书写过于繁琐,把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相应稀有气体的元素符号外加方括号表示,例如K: Ar4s1。(2)电子排布图(轨道表示式)每个方框或圆圈代表一个原子轨道,每个箭头
7、代表一个电子。如基态硫原子的轨道表示式为2s考查点二核外电子排布规律4.主族元素原子失去最外层电子形成阳离子,主族元素的原子得到电子填充在)。最外层形成阴离子。下列各原子或离子的电子排布式错误的是(A. Ca2+: 1s22s22p63s23p6B . o : 1s22s22p4C. C: 1s22s22p63s23p6D . Ar: 1s22s22p63s23p6解析 本题主要考查根据构造原理来书写电子排布式, 已知氧原子的电子排布式为1s22s22P4,故02-的电子排布式应为1s22s22p6, B错,A、C、D均确。答案B5.铁是常见金属,它在元素周期表中位于第四周期毗族,原子序数为2
8、6,则B.()。(S)C.J(S)D -解析 根据轨道能量顺序图,电子首先进入能量低的原子轨道,铁原子中的电子在填满K层和L层及3s、3p原子轨道后,接着在4S原子轨道上填2电子,然后在3d原子轨道上填6个电子,则铁元素的基态原子的核外电子布式为1s22s22p63s23p63d64s2,即铁原子的结构示意图是FeFe + , Fe原子首先失去的是最外层 4s原子轨道上的电子,而不是失3d原子轨道上的电子。所以,Fe2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d6, Fe +的结构示意图为H)。“最外层不超过8个电子,次外层不超过18电子,倒数第三层不超过32个电子”是针对原子而言的,不
9、适用于离子。选C。答案C 考查点三原子光谱、电子云与原子轨道6.以下电子排布式是基态原子的电子排布的是()。 1s12s 1s22s12 P1 1s22s22p63s2 1s22s22 p63s23 p1A. B . C. D .解析 根据构造原理,核外电子的排布总是首先占据能量较低的轨道, 当能量较低轨道填满后再进入能量较高的轨道, 此时整个原子能量最低,处于基态。中1s轨道未填满就进入2s轨道属于激发态,中2s轨道未填满就入2p轨道也属于激发态。只有 属于基态原子的电子排布。 答案D7.下列有关电子云和原子轨道的说法中正确的是)。A .原子核外的电子像云雾一样笼罩在原子核周围,故称电子云B
10、. s能级原子轨道呈球形,处于该轨道上的电子只能在球壳内运动C. P能级原子轨道呈哑铃状,随着能层的增加,P能级原子轨道也在增多D. P能级原子轨道与s能级原子轨道的平均半径都随能层序数的增大而增解析 电子云表示电子在核外某一区域出现的概率,故A项错误;原子轨道是电子出现概率为90%的电子云空间,只是表明电子在这一空间区域内出现的 机会大,在此空间区域外出现的机会少,故 B项错误;无论能层序数n如何变化,每个P能级都有3个原子轨道且相互垂直,故 C项错误;电子的能量越高,电子在离核更远的区域出现的机会越大, 电子云将向更大的空间扩展,原子轨道 半径会逐渐增大。答案 D 8 X元素原子的最外层电
11、子排布式为 nsnnp,试回答下列问题:电子,其电子云(1) 电子排布式中的n =;原子中能量最高的是在空间有向,呈现 。(2)X元素的名称是;它的氢化物的电子式是解析根据构造原理,先填满ns能级,而s能级只有1个原子轨道,故最多只能容纳2个电子,即n = 2,所以X元素原子的最外层电子排布式为 2s22p3,由此可知X是氮元素;根据电子排布的能量最低原理,可知氮原子的核外电子中的2p能级能量最咼,P电子云呈现哑铃形,在空间伸展为三种互相垂直的方向。X是氮元素,则其氢化物的分子式为 NH3,所以其电子式是答案(1)22p(写成np也可以)三种互相垂直的哑铃20。其ns1。B9 .有A、B、C、
12、D、E 5种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于中A为非金属元素,A和E属同一族,它们原子的最外层电子排布式为 和D也属同一族,它们原子最外层的P能级电子数是s能级电子数的两倍,C原子最外层上电子数等于D原子最外层上电子数的一半。请回答下列问题:(1) A 是,B是(2) 由这5种元素组成的一种化合物是(写化学式), 写出该物质的一种主要用途:(3)写出C元素基态原子的电子排布式: (4)用电子排布图表示D元素原子的最外层电子排布:解析B和D属同一族,它们原子最外层的P能级电子数是s能级电子数的两倍,所以可得B、D的最外层电子排布式为ns2np4,所以B为氧元素、D为硫元素;而A和E属同一族
13、,它们原子的最外层电子排布式为 ns1,所以A为氢元素,E为钾元素;C原子最外层上电子数等于 D原子最外层上电子数的一半,所以 C的最外层电子排布式为ns2np1,即C为铝元素。答案(1)H O Al SK(写兀素名称也可)(2)KAl(SO 4)2 I2H2O净水剂3sn3卩2 2 6 2 1(3) 1s2s2p 3s 3p10.已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于 42。X元素原子的4p轨道上 有3个未成对电子,丫元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子。X跟 Y可形成化合物X2Y3, Z元素可以形成负一价离子。请回答下列问题:(1) X元素原子基态时的电子排布式为,该元素的符号是(
14、2) 丫元素原子的价层电子的电子排布图为该元素的名称是(3) 已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为 XZ3,产物还有ZnS04和出0,该反应的化学方程式是,解析(1) X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,则X是第四周期第V A族元素,即X为As,其电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3。,(2) Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子,且As跟丫可形成化合物AS2Y3,可 推知丫为0;又因为X、丫和Z三种元素的原子序数之和等于 42,可得到Z为H。,(3) X2Y3为AS2O3, XZ3为AsH3,则AS2O3与稀硫酸和Zn反应的化学方程式为 AS
15、2O3 + 6Zn+ 6H2SO4=2AsH31 +6ZnSO4+ 3出0。,答案 1) 1s22s22 p63s23p63d104s24 p3 As2s2p t y H t t(3) As2O3 + 6Zn + 6H2SO4=2AsH3 + 6ZnSO4 + 3H2O二.原子结构与元素周期表1. 原子的电子构型与周期的关系(1)每周期第一种元素的最外层电子的排布式为ns1。每周期结尾元素的最外层电子排布式除He为1s2外,其余为ns2np6。He核外只有2个电子,只有1 个s轨道,还未出现P轨道,所以第一周期结尾元素的电子排布跟其他周期不同。一个能级组最多所容纳的电子数等于一个周期所包含的元
16、素种类。但一个能 级组不一定全部是能量相同的能级,而是能量相近的能级。2. 元素周期表的分区 (1)根据核外电子排布分区各区元素化学性质及原子最外层电子排布特点“ |t P f Ih元晟件质牯庶1 A . 11 A 腹 及元景1徐昭氟外郝足沽泼 腹元養I迪常足g外f也了-参口反应P IX:IIII A 族 f A 族、O旅 1-心 7f区:臟系,脚条tl心彌乐元亲化y性旗和i 近 tw系元索化于:性 血柜近 若已知元素的外围电子排布,可直接判断该元素在周期表中的位置。女口 :某元素的外围电子排布为4s24p4,由此可知,该元素位于P区,为第四周期WA族元素。即最大能层为其周期数,最外层电子数为
17、其族序数,但应注意过渡元素(副族与第毗族)的最大能层为其周期数,外围电子数应为其纵列数而不是其族序数(镧系、锕系除外)。三.元素周期律1. 电离能、电负性(1)电离能是指气态原子或离子失去1个电子时所需要的最低能量,第一电离能是指电中性基态原子失去1个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量。第一电离能数值越小,原子越容易失去1个电子。在同一周期的元素中,碱金属(或第I A族)第一电离能最小,稀有气体(或0族)第一电离能最大,从左到右总体呈现增大趋势。同主族元素,从上到下,第一电离能逐渐减小。同一原子的 第二电离能比第一电离能要大(2)元素的电负性用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。
18、以氟的 电负性为4.0,锂的电负性为1.0作为相对标准,得出了各元素的电负性。电负 性的大小也可以作为判断金属性和非金属性强弱的尺度,金属的电负性一般小 于1.8,非金属的电负性一般大于1.8,而位于非金属三角区边界的“类金属” 的电负性在1.8左右。它们既有金属性,又有非金属性。(3)电负性的应用 判断元素的金属性和非金属性及其强弱 金属的电负性一般小于1.8,非金属的电负性一般大于1.8,而位于非金属三 角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右,它们既有金属性, 又有非金属性。金属元素的电负性越小,金属元素越活泼;非金属元素的电负性越大,非金属元素越活泼。同周期自左到右,电
19、负性逐渐增大,同主族自上而下,电负性逐渐减小。2. 原子结构与元素性质的递变规律性质同周期乱左往右)同主族(自上而下)(D能层敌相同最外层电子数从偲增矶(第-周期例外)相同减小廉有气体除外)増强増大S弱金属性順子失电子能力)S弱增强洋E金鼬順子得电子能力)壇强减弱何电负性増强S弱第一电离能獣般势减小单质还怎性诚弱增强单质氧化性増强减弱肌還高价氧化物对应水RM駿碱性碱性嘴酸性增强碱性勰酸性减弱(非金属形成气态氫化物的雜易程度由懸易由易到难12)气态稳定性增强减弱(13)主要化合价最咼正价从7 增到“ (0. F 例外),aOftOlVA S-4相同漓子半徑H阴离子)诚小H阳离子)诚小, r (阴
20、离子)1阳离子)獣3. 对角线规则在元素周期表中,某些主族元素与右下方的主族元素的有些性质是相似的,如Li J BeB【学以致用】1、短周期元素R的原子核外电子数等于核内中子数,该元素单质7.8g与氧气充分反应可生成13g化合物RO则该元素的价电子层是()A 1s2 B 、2s2C 3s2D、4s22、下列关于稀有气体的叙述不正确的是()原子的电子排布最外层都是以 p6结束(除He外);其原子与同周期I A、UA族阳离子具有相同电子排布式化学性质非常不活泼 原子半径比同周期A族元素原子的大3、居里夫人发现的镭是元素周期表的第七周期的nA族,下列关于镭的性质的描述中不正确的是()A在化合物中呈+
21、2价B、氢氧化物呈两性C单质能与水反应,放出氢气、碳酸盐难溶于水4、在下列所示的微粒中,氧化性最强的是A 1s22s22pB、1s22s22p5( )1s22s22p63s1D 1s22s22p5、元素电负性随原子序数的递增而增强的是A Na, K, Rb B 、N, P, As C0, S, ClD、Si, P, Cl&根据对角线规则,下列物质的性质具有相似性的是(A硼和硅 B、铝和铁C、碳和氯 D铜和金7、按电子排布,可把周期表里的元素划分成5个区,以下元素属于P区的是()B 、Mg、Fe8、以下能级符号不正确的是(B 、3p C9、下列各原子或离子的电子排列式错误的是(A Na 1s 2
22、2s22p6C1s 22s22p6A、 3s、3dD、3f、O2-)1s22s22 p61s22s22 p610、以下各分子中,所有原子都满足最外层为A、140+B8电子结构的是(、BF3C CCI4、HCl11、氢原子的电子云图中的小黑点表示的意义是(A个小黑点表示一个电子B 、黑点的多少表示电子个数的多少C表示电子运动的轨迹D、电子在核外空间出现机会的多少12、下列轨道表示式能表示氮原子的最低能量状态的是(tltlt1tIs2s2ptlt Jt 1i ttlA 、B、C、D却13、x、y为两种元素的原子,x的阴离子与is 2stltl忖tLs2s2pt J 1tlt1)2pIs 2sy的阳
23、离子具有相同的电子层结构,由此可知(A x的原子半径大于 y的原子半径B、x的电负性小于 y的电负性C、x的氧化性大于 y的氧化性D、x的第一电离能小于y的第一电离能14、电子构型为Ar 3d 54s2的元素是(A、稀有气体B、过渡元素 C、主族元素D 、卤族元素15、下列能级轨道数为3的是(A s能级B、P能级 C、d能级D 、f能级16、对Na Mg Al的有关性质的叙述正确的是(A 碱性:NaOHv Mg(OH Al(OH) 3 B 半径:Na Mg Mg AlD还原性:17、X、丫、Z三种元素的原子,其最外层电子排布为 ns1,Na Mg Al3s23p1 和 2s22p4,由这1&三
24、种元素组成的化合物的化学式可能是(A X2YZ.、X2丫乙C、XYZ D 、XYZ16c- nmr(核磁共振)可以用于含碳化合物的结构分析。;C表示的碳原子核外有13个电子,其中最外层有4个电子 核内有6个质子,核外有7个电子 质量数为13,原子序数为6,核内有7个质子 质量数为13,原子序数为6,核内有7个中子19、下列元素中基态原子的第一电离能最大的(20、4p轨道填充一半的元素,其原子序数是(A 15B、33、35 D、511-20、CBBBD ACDCC DACBB DCDDB21. 第一电离能I1是指气态原子X(g)失去一个电子成为气态阳离子X+(g)所需的能量。下图是部分元素原子的
25、第一电离能 11随原子序数变化的曲线图。请回答以下问题:认真分析上图中同周期元素第一电离能的变化规律,将NAr之间六种元素用短线连接起来,构成完整的图像。从上图分析可知,同一主族元素原子的第一电离能11变化规律是 上图中5号元素在周期表中的位置是上图中4、5、6三种元素的气态氢化物的沸点均比同主族上一周期的元素气态氢化物低很多,原因是:(5)同周期内,随原子序数增大,Ii值增大。但个别元素的Ii值出现反常现试预测下列关系式中正确的是E(砷)E (硒) E (砷)E (硒) E (溴)E (硒) E (溴)VE (硒)答案.(1)Ki从上到下依次减小第三周期,VA族因同主族上一周期的元素的氢化物
26、分子间存在氢键(5)、元素 编号 元素性质原子半径(1010m1.522.270.741.430.771.100.991.860.750.71最高价态+1+ 1/+ 3+ 4+ 5+ 7+ 1+ 5/最低价态/-2/-4-3-1/-3-1F表列出了前20号元素中的某些元素性质的有关数据:22、试回答下列问题:(填(1) 以上10种元素的原子中,失去核外第一个电子所需能量最少的是编号)。(2) 上述、三种元素中的某两种元素形成的化合物中,每个原子都满足最外层为8电子稳定结构的物质可能是(写分子式)(3) 某元素R的原子半径为1.02 X 10-10m该元素最高价氧化物的水化物化学式为;若物质NqR是一种含有非极性共价键的离子化合物,请你尝试写出该化合物的电子式答案.(1) (填编号)(2) PCI 3.CCI4(3) H2SQ ;.23. 下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母
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