20160505-高级食品检验工试题1.docx

1、咼级食品检验工试题1一、单选题1、关于饮料的叙述，你认为正确的是（A用软质材料包装的饮料制品所有液体饮料制品2、C含二氧化碳气的饮料制品饮料的感观检查，样品的标准温度是将原瓶装置于不含乙醇或含乙醇少于 0.5%的饮料制品）水温中保持至等温后再进行。A 4 C B 20CC 25CD 30 CEDTA法测定水的总硬度，以络黑 T为指示剂，溶液由（）即为终点。（EDTA乙二胺四乙酸，是化学中一种良好的配合剂，它有六个配位原子，形成的配合物叫做螯合物，EDTA在配位滴定中经常用到，一般是测定金属离子的含量，在生物应用中，用于排除大部分过度金属元素离子（如铁（III ），镍（II ）,锰（II ）的干

2、扰。在蛋白质工程及试验中可在不影响蛋白质功能的情况下 去除干扰离子。铬黑 T为黑褐色粉末，略带金属光泽。溶于热水，冷却后成红棕色溶液，略溶于乙醇，微溶于丙酮。遇过量盐酸生 成棕紫色沉淀、遇氢氧化钠成深蓝色，后变红色，溶于浓硫酸成蓝黑色溶液，稀释后生成棕色沉淀；遇浓硝酸成橙色溶液。它是一种3、的常用金属指示剂，络合指示剂，测定钙、镁、钡、铟、锰、铅、钪、锶、锌和锆。铬黑 为使终点敏锐最好控制pH值在9-10间，这时终点由红色变到蓝色比较敏锐。而在T与很多金属离子生成显红色的配合物， pH 11时配合物的颜色和指示剂的颜色相似，不宜使用。）A蓝色变红色B 绿色变红色 C 红色变橙色 D 红色变蓝紫

3、色4、测定天然矿泉水中，示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后，然后铬酸盐以铬酸银的 形式被沉淀，产生砖红色，指示滴定终点到达。用吸管吸取50mL水样或经过预处理的水样置于锥形瓶中，另取一瓶加入硝酸银滴定法与下列试剂测氯化物无关的是（）o在中性至弱碱性范围内（pH6.5 10.5），以铬酸钾为指50mL蒸馏水作空白试验，如水样 pH值在6.5 10.5范围时，可直接滴定，超出此范围的水样应以酚酞作指示剂，用稀硫酸或氢氧化钠的溶液 调节至红色刚刚退去。加入1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。2SQD NaO

4、HA gCQB Al（QH）5、下列操作错误的是（A索氏抽提滤纸微偏长，超出回流弯管。C索氏抽提器预先干燥6、索氏抽提法测饮料中粗脂肪含量不需（B索氏抽提水浴温度为 50Co半固体样品、拌入海砂，干燥后索氏抽提测定脂肪。A索氏脂肪抽提器B 干燥器分析天平 D放大镜7、索氏抽提法测定粗脂肪含量步骤中，在恒温水浴中进行抽提，调节水湿在（150滴/min或回流7次/h以上）。）C之间，使冷凝下滴的乙醚成连珠状（120-A 50- 60 B 70- 80C 60- 70 D 40- 508、测定某固体饮料的粗脂肪含量为45.14%、45.30%、45.19%，计算平均偏差为（）平均偏差=各数值-平均值

5、之绝对值之和再除以测定值个数=（I 45.14-45.21I + I 45.30-45.21 I + I 45.19 - 45.21 I) /3A 0.06% B 0.01% C 1.06%D 0.16%加浓硫酸主要是消化，通过加热使硫酸将食物中的有9、凯氏定氮法测定饮料蛋白质含量的消化过程中，加入硫酸铜的作用是（,同时检验蛋白质必须要在碱性条件下进机氮转化成无机氮.加硫酸钾与硫酸铜主要是起到催化剂的作用，用于加快消化的反应速率行.如果硫酸铜过多，由于硫酸铜会和氢氧化钠反应，导致氢氧化钠过少，会使碱性降低，不利于蛋白质的检验.所以硫酸铜要少量，滴几 滴即可.蛋白质是含氮约16%的有机化合物，蛋

6、白质样品在凯氏烧瓶中经过浓H2SQ消化后，有机物炭化生成碳，碳将硫酸还原为SQ,本身则变成CO, SQ使N还原为NH，本身则氧化为 SQ而消化过程中生成 H，又加速了 NH的形成。在反应过程中，生成的HQ和SQ溢出，而NH则与HSQ结合成（NH） 2SQ存在溶液中，加入 NaQH并蒸馏，使NH3溢出，用HBQ /H 3PQ吸收，溶液吸氨后，氢离 子浓度降低，指示剂变色。以标准酸溶液滴定，根据标准酸溶液消耗的量计算样品中的含氮量，从而可以折算出蛋白质含量。A催化剂B 提高消化液的沸点 C蒸馏样品时样品液碱化的指示剂D A+CW（CQ=（ ）*K o K为某一温度下容积倍数法测得10、基准法测定饮

7、料中的二氧化碳含量与容积倍数法测定值之间的换算关系式是的CQ气容量，括弧应填:A 0.9768 B 1.9768 C 2.9768 D 0.09768 11、比重瓶法测饮料中乙醇含量，不需要的仪器是（A 量筒 B全玻璃蒸馏器C 恒温水浴槽 D 附温度比重瓶12、分光光度计打开电源开关前，应检查（A波长是否为工作波长B电表指针是否指为“ 0”C 电表指针是否指在满刻度处D 仪器所有开关位置是否正常13、双硫腙光度法测锌含量在PH4.0 5.5时锌离子与双硫腙形成（）色配合物。该方法用硫代硫酸钠作掩蔽剂并控制溶液的PH其最A 黄色 B 紫红 C 蓝色 D 绿色14、EDTA-2Na溶液法测水中的钙

8、含量选择酸碱度为（）控制PH等于12,是为了将镁离子沉淀为氢氧化镁使不与 只能测出钙的含量；控制PH等于10,此时钙和镁离子都在溶液中，均与EDTA反应，此时测出的是钙和镁的总量;EDTA反应，此时用钙和镁的总量减去钙的量，得到的便是镁的量。调整PH值主要是为了将钙和镁分离，同时也是为满足指示剂的变色要求。A PH 4.0-5.5 B P H12 C P H10 D PH 8.0-9.015、在钼蓝光度法测磷含量中，采用氯化亚锡或亚硫酸钠作（ 的物质，其本身被还原，氧化数降低，称为氧化剂，失去电子的物质,A氧化剂 B 配合剂 C 掩蔽剂 D 还原剂）氧化还原反应是物质之间发生电子转移的反应，反

9、应中得到电子 其本身被氧化，氧化数升高，称为还原剂。值来消除干扰，在 PH为4.0 5.5的醋酸盐缓冲介质中，锌离子与双硫腙形成红色螯合物，该螯合物可被四氯化碳定量萃取, 大吸收波长为535nm.16、气相色谱中，氢焰检测器的关键部件是（）A气体供应 B 离子室 C 离子头 D 点火器17、硅钼酸盐光度法测偏硅酸含量（或二氧化硅含量），反应生成（ 合硅解聚。在硼酸存在下，掩蔽氟离子的干扰，pH为1.1 0.2介质中，选择性的还原硅钼酸盐配合物，以消除磷酸盐的干扰。吸光度。）化合物。在盐酸存在下，用氟化钠处理，使任何形态的聚时，形成氧化态（黄色）硅钼酸盐。在草酸存在下，于高强度硫酸于最大吸收波长

10、（约 800 nm）处，用分光光度法测定蓝色配合物的A 红色 B 黄色 C蓝色 D 绿色18、冰淇淋的采样数量是原装（）瓶为一件，散装200g。A 1 B 2 C 5 D 1019、微生物检测时液体样品预处理中,吸取前要将样品充分混合，取样的吸管插入样品的深度一般不要超过（）。A 3.0cm B 2.5cm C 1.5cmD 1.0cm20、平板接种过程中，为了让培养基与样品充分混合，晃动过于激烈导致培养基从平板中撤出，可能对结果的影响是（A平板在培养过程中染菌导致无法计数。C同样培养时间前提下，与未撒出的平板相比菌落偏大。21、菌落总数测定过程，平板内培养基太软，最不可能的原因是（A营养琼脂

11、中琼脂含量过低；B 营养琼脂中琼脂含量过高。22、大肠菌群MPN计数实验中使用的培养其有（）A煌绿乳糖胆盐（BGLB肉汤培养基用于多管发酵法测定大肠菌群的确证试验平板上无菌落生成。同样培养时间前提下，与未撒出的平板相比菌落偏小。）C 接种样品量太大D以上均不是B 溴甲酚紫葡萄糖肉汤培养基）。用于低酸性罐头食品商业无菌检验C 月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤培养基，用于食品和水中大肠菌群的选择性增菌和近似计数A+C23、饮料中大肠菌群的测定，复发酵试验的培养温度和时间是（）24h 2hA 36 C 1 C,培养 48h 2h B 36 C 1 C,培养 24h 2h A 30 C 1 C,培养

12、 48h 2h A 30 C 1 C,培养24、 大肠菌群计数平板计数法证实实验，从VRBA平板上挑取10个不同类型的典型和可疑菌落，分别移种于（）培养基内。A BS B BLGB C LST D TSI25、 大肠菌群平板计数法报告计算，例如104样品稀释液1mL在VRBA平板上有100个典型和可疑菌落，挑取其中10个接种BGLB肉汤管，证实有6个阳性管，则该样品的大肠菌群数为（A 10*100*6/10 g/mL = 6.0*10 5CFU/g26、察氏培养基一般用于培养（细菌D 霉菌A 酵母菌B 放线菌C27、霉菌测定的培养温度为（ 28、霉菌和酵母菌的测定结果，其单位为（A 36 1

13、C B 35 1CC 30 1C D 25-28CA CFU/100g（100mL） B CFU/10g（10mL） C CFU/Kg（L） D CFU/g（mL）29、乳酸菌检验中用到的培养基有（）A 伊红美兰大肠杆菌 B高氏培养基放线菌 C麦芽汁培养基酵母菌D改良MRS琼脂乳酸菌30、嗜热链球菌计数，每个稀释度吸取0.1mL样品匀液于MC琼脂平板中，使用灭菌（）进行表面涂布，每个稀释度作两个平板。A 接种针 B L 形棒 C 接种钩 D 接种环31、一实验结果是：乳酸菌数9.6*10 6CFU/mL,双歧杆菌2.2*10 6CFU/ML,嗜热链球菌1.3*10 6 CFU/ML,则乳杆菌计

14、数为（总数结果减去双歧杆菌与嗜热链球菌计数结果之和即得乳杆菌计数A 8.1*106CFU/MlB 1.1*107CFU/MlC 1.3*107CFU/mL D 6.1*106CFU/MI）乳酸菌32、沙门氏菌检验过程中，选择性琼脂平板中没有（）沙门氏菌病的病原体。属肠杆菌科，革兰氏阴性肠道杆菌，需氧及兼性厌氧菌。菌体无芽胞，无荚膜，大多有周身鞭毛，营养要求不高，在普通琼脂培养基上生长良好，培养24h后，形成中等大小、圆形、表面光滑、无色半透明、边缘整齐的菌落，其菌落特征亦与大肠杆菌相似（无粪臭味）。鉴别培养基（麦康凯、SS伊红美蓝）：一般无色菌落。它不液化明胶，不分解尿素，不产生吲哚，不发酵乳

15、糖和蔗糖，能发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖和卫芽糖，大多产酸产气，少数只产酸不产气。 VP试验阴性，有赖氨酸脱羧酶。对热抵抗力不强，在60C 15分钟可被杀死。沙门氏菌在水中不易繁殖，但可生存2-3周，冰箱中可生存 3-4个月，在自然环境的粪便中可存活 1-2个月。沙门氏菌最适繁殖温度为 37C，在20C以上即能大量繁殖，因此，低温储存食品是一项重要预防措施。沙门氏菌是一种常见的食源性致病菌。沙门氏菌鉴定的传统方法主要是根据形态学特征、培养特征、生理生化特征、抗原特征、噬菌体特征等A BS琼脂平板B XLD琼脂平板33、沙门氏菌检验分离，分别用接种环取增菌液C MRS 琼脂平板1环，划线接种于一个

16、D HE 琼脂平板BS琼脂平板和一个XLD琼脂平板食品中志贺氏、沙门氏菌选择性分离，XLD琼脂平板于36 1C培养（A 40- 48h B 18-24h C 20-24h D 18-36h34、沙门氏菌检验生化试验，（）可判定为非沙门氏菌D 尿素阴性、KCN阳性、赖氨酸脱羧酶阳性35、沙门氏菌检验血清学鉴定，位相变异试验方法中的小玻管法：将半固体管（每管约1 -2ml）在清精灯上溶化并冷却至 50C，取已知相的H因子血清（）加入于溶化的半固体内。A 0.1-0.2 ML B 0.05-1.5ml C 0.05-0.1MI D 0.1-0.5ml36、金黄色葡萄球菌检验过程中，可用于分离培养的培

17、养基是（）A伊红美兰平板大肠杆菌B HE 平板用于肠道致病菌特别是沙门氏菌和志贺氏菌的选择性分离培养C SS 琼脂平板用于志贺菌和沙门菌的分离D 血平板和baird-parker平板金黄色葡萄球菌37、豆乳生产工艺中均质温度一般控制在（）之间比较合适。A 50- 55 C B 50- 60 C C 70-80 C D 80-90 C38、碳酸饮料中加入苯甲酸或苯甲酸钠，可抑制酵母和霉菌的生长，但PH必须在（）以下的食品中才有作用。A 6.5 B 6.0 C 5 D 4.5），时间约为30min。39、在果汁饮料生产中，化糖时温度应保持（A 80- 85 C B 60-65 C C 70- 75

18、 C D 90- 95 C40、职业道德是从事一定职业的人们在工作与劳动过程中应遵守的（）的总和。A社会道德B道德规范 C 道德意识D道德行为41、职业道德包括职业意识和（）职业道德行为 B职业道德行为规范C 职业守则D 职业守则规范42、（）不是职业道德的作用。推动社会精神文明建设和物质文明建设促进个人技术水平和收入水平提高推动社会行业和企业发展保障人身安全43、（）是职业守则的重要组成部分认真钻研业务B遵纪守法，廉洁奉公C 学习外语 D 市场调研44、食品检验人员除应遵守基本的职业道德外，还应做到A 科学求实、公平公正，数据真实准确C 根据企业标准检测服务企业、服从利益，数据为生产服务 政

19、府例行督查检测由厂方人员抽样送检45、国际单位制的组成不包括（A SI基本单位B SI单位的倍数单位米制 D SI导出单位46、摩尔质量是（）的导出单位A 质量物质的量摩尔浓度 D以上都不是47、下列（）方法对检验质量评价是最准确有效的。A用不同仪器设备比对B用标准物质作平行测定不同操作人员比对D与权威方法比较测定结果48、系统误差不包括（方法误差B仪器和试剂误差过失误差操作误差49、（）将引起偶然误差使用砝码未经校正的分析天平称量容量瓶和吸管不配套C在称量分析中被测组分沉淀不完全用移液管移到溶液时，读数估读不准确50、检验和消除系统误差的方法不包括（A 空白试验 B对照实验C增加平行测定次数

20、D校正方法51、在记录测量数据时，只能保留（）可疑数字。52、以下对可疑数据处理方法Q检验法说法错误的是（A 需要查Q值表进行比较B所有数据都要参加平均值的计算C 方法较为复杂D统计处理不够严格53、计算下列一组平行测定值:36.46 , 36.48 , 36.43 , 36.42 ,36.46的相对平均偏差（）相对平均偏差=平均偏差/平均值*100%A 1.5% B 2.0% C 3.5%D 5.5%54、标准偏差反映的是一组平行测定值的（A准确度，测定值与真值之间的符合程度B精密度，多次平行测定值之间符合的程度C准确度，多次平行测定值之间符合的程度D精密度，测定值与真值之间的符合程度55、

21、分光光度法中一元线性回归方程，由公式求得的平均方程是y=a+bx,是米用以下（）求得的。A最小二乘法 B 工作曲线法56、下列化学用语不正确的是（A一氯甲烷的分子式是 CHCL BC EXCEL 法以上都可以乙酸的分子式是d.s*蓋X -JI 或工卜厂司J 一 g1勺E -1 E片V M=込=4, LOT毬4户ill叽7TGHQ C乙炔的结构简式是 CHCH D甲酸甲酯的实验式是 CH057、pH与pOH之间的关系正确的是（浓度10-4mol/L，氢氧根离子10-10mol/L，那么pH=4, pOH=10 pH与 pOH值之和等于离子积常数的常用对数的相反数（比如 H+*OH =10-14所

22、以此时PH+pOH=14这个结果随温度变化的）pH和pOH对应溶液中H+和0H-的离子浓度（mol/L ）的常用对数值的相反数,比如氢离子20度下水A pH+ pOH=14 B pH +pOH 14 C pH + pOH 14 A B58、缓冲溶液的缓冲能力（很大A 很小 B59、对于一气相反应,中等 D有一定限度）0时，增加压力时，平衡向正反应方向移动。都不对60、（）不是有机化合物的特性难溶于水B溶点和沸点高 C 热稳定性差D结构复杂61、乙醇与80%农硫酸或AL2O3共热,生产的产物是（140C生成乙醚,170 C生成乙稀A 乙稀 B乙醚乙酸 D不能确定62、自然界中不存在的糖是（A 麦

23、芽糖 B 蔗糖果糖 D多糖63、凯氏定氮法测定蛋白质，蒸馏出的氨，采用（）作吸收液。A 醋酸 B 草酸 C 硼酸 D稀硝酸64、凯氏定氮法测定蛋白质，消化样品时，加入硫酸钾的作用是（A 降低溶液的沸点 B 提高溶液的沸点 C 起催化作用D起氧化作用65、氨基酸具两性基因，他们相互作用形成（）的内盐，加入甲醛后，用氢氧化钠标准液进行滴定，间接求出饮料中氨基酸态氮的含量。内盐就是偶极离子就是羧基写做COO氨基写做NH+就是内盐了A 酸性 B 碱性 C 弱碱性 D 中性66、测定某饮料的总碱度，吸取样液50.0ml，用去0.05020mol/L HCL标液4.02ml，可得此饮料的总碱度为（）（以碳

24、酸钙计,换算系数为100.09 ）总碱度 mg/L=V*c*100.09*1000/V 0= 4.02*0.05020*1000*100.09/50= 404 mg/LA 404mg/L B 40.0mg/L C 0.404mg/L D 4.04mg/L67、电位滴定法测饮料中氨基酸态氮，（）仪器不需使用。 氨基酸具有酸性的一 COOHS和碱性的一 NH2基。它们相互作用而使COOH氨基酸成为中性的内盐。当加入甲醛溶液时，一NH基与甲醛结合，从而使其碱性消失。这样就可以用强碱标准溶液来滴定一基，并用间接的方法测定氨基酸总量。根据氨基酸的两性作用，加入甲醛以固定氨基的碱性，使羧基显示出酸性，将酸

25、度计的玻璃 电极及甘汞电极插入被测液中构成电池，用碱液滴定，根据酸度计指示的PH= 8.2时判断和控制滴定终点。A 酸度计 B 磁力搅拌器 C 粘度计 D微量滴定管）作指示剂。68、双指示剂法测饮料中氨基酸态氮含量时，不加甲醛的样品，应选用（A中性红 B百里酚酞C 酚酞 D 甲基红69、双指示剂法测饮料氨基酸态氮公式X=（ V2-V1） *C*0.014/M*100中，V表示用（）指示剂滴定时消耗氢氧化钠标准溶液体积。移取含氨基酸约2030mg的样品溶液2份，分别置于250mL锥形瓶中，各加50mL蒸馏水，其中1份加人3滴中性红指示剂，用 O.1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至由红变为琥珀色为

26、终点；另 1份加入3滴百里酚酞指示剂及中性甲醛20mL摇匀，静置1min，用O. 1mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至淡蓝色为终点。分别记录两次所消耗的碱液体积。计算：氨基酸态氮（ ）= c*（ V 2-V1)*0.014/m *100A 中性红百里酚酞C 酚酞 D 甲基红70、根据蛋白质的（A 氨基酸 B71、仪器分析法的缺点不包括（）特点，可分为单纯蛋白质和结合蛋白质两大类。 组成 C 性质 D 甲基红A 价格昂贵 B 设备复杂 C灵敏度和准确度不高仪器对环境条件要求严格（恒温、湿，防震）72、没有吸湿性且在空气中是稳定的固体试样,A 直接称量法 B 减量法 C可采用的称量方法是（增量法指定

27、法73、粗晶形沉淀一般应选用（）过滤。A 快速中速 C慢速都可以D74、确定标准溶液准确浓度的过程被称之为（A直接滴定B75、对于气体，通常用（A摩尔分数B标定 C 间接滴定）来表示。质量分数 C 体积分数返滴定质量摩尔浓度76、73.5g/L是tSQ溶液的物质的量，C（ 1/2H2SQ）浓度是（）mol/L，HSO的摩尔质量为 98gmol/LA 1.5 B 2 C 1.2 D 0.75 77、下列试剂与凯氏定氮法消化样品时无关的是（A K 2SO B CuSO 4 C Na 2SQ D NaOH78、采用基准物质邻苯二甲酸氢钾进行NaOH标准溶液标定的缺点是（A易提纯，纯度高。B分子摩尔质

28、量大，可以减少称量误差。COC不吸潮，容易保存。D 具有很强有吸湿性，易吸收空气中的79、在重铬酸钾法滴定过程中，所采用的指示剂属于（）重铬酸钾滴定法是用重铬酸钾作滴定剂的一种氧化还原滴定法。在强酸性溶液中，CO2-被还原为Cr3+。与高锰酸钾法比较，在室温和1mol/L盐酸条件下，重铬酸钾不与 Cl-反应，故该法主要应用与在盐酸介质中测定铁矿石的含铁量，方法快速、准确。确定终点需用氧化还原指示剂，最常选用的是二苯胺磺酸钠。重铬酸钾易纯制， 可作为基准物质直接配制标准溶液；该溶液稳定，可以较长期保存。A自身指示剂B 特殊指示剂C双指示剂D 氧化还原指示剂80、酸度计没定溶液 PH值是基于（）与

29、溶液的PH大小有关。A参比电极和溶液组成的电池C参比电级和指示电极组成的电池B指示电极和溶液组成的电池D 测量成分的离子浓度。B流动相为气体，固定相为固定液出峰顺序先气体后液体的气相色谱81、气液色谱（GLC）是指（）以液体作为固定相的气相色谱法A流动相为气体，固定相为多孔性吸附剂C流动相为气体，固定相为 GLC）分析方法。82、食品中微量砷的测定，应采用（A 化学 B 滴定 C 色谱 D 光度83、砷斑法测砷中，乙酸铅棉花的作用是（）在酸性溶液中，用碘化钾和氯化亚锡将As2+还原为As3+，加锌粒与酸作用，产生新生态氢，使As3+进一步还原为砷化氢。砷化氢气体与溴化汞试纸作用时，产生棕黄色的

30、砷汞化物，可用于砷的目视比色法测定。A 吸收 H2S B 吸收 I 2 C 吸收 HClD 吸收 HI84、氢化物原子荧光光度法测砷中，湿消解试剂的组成是（加热的原子化装置 , 氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热 量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级）利用惰性气体作载气 ,将气态氢化物和过量氢气与载气混合后 , 导入, 氢化物受热以后迅速分解 , 被测元素离解为基态原子蒸气 , 其基态原子的A 高氯酸 + 硫酸 B 硝酸 + 高氯酸 C 硝酸 + 硫酸 D 硝酸 +高氯酸 + 硫酸85、氢化物原子荧光光谱法测铅中，样品消解所需用到的试剂包括（A 硝酸 +

31、高氯酸86、原子吸收光谱法测A 硫酸 + 硝酸B 盐酸 +草酸 C 铁氰化钾 D 以上都包括 Pb 含量中，用（）混酸处理样品来减少干扰。B 硫酸 + 盐酸 C 硫酸 + 高氯酸 D 硝酸 + 高氯酸Cu 含量，试样经处理后，导入原子吸收分光光度计中原子化后，吸收（）共振线。 原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收，其吸光度在一定范围内与蒸气相中被 测元素的基态原子浓度成正比，以此测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。87、原子吸收光谱法测A 300nm B 283.3nm C 324.8nm D 260nm88、二乙硫代氨甲酸钠

32、比色法测Cu 含量时，加入 C 指示剂 ）调节零点EDTA和柠檬酸铵作（A掩蔽剂 B 络合剂89、分光光度法测铜中，用（A甲醇B四氯化碳 C 石油醚D 催化剂D 蒸馏水）称取2.50g事先混合均匀的试样，置于25mL带塞量筒中，0.5mL盐酸（1+1）酸化，用15,10mL乙醚提取两次，每次振摇1min，将上层醚提取液吸入另一个25mL带塞量筒中，合并乙醚提液。用3mL氯化钠酸性溶液（40g/L）洗涤两次，静止15min，用滴管将乙醚层通过无水硫酸钠滤入25mL容量瓶中，加乙醚至刻度，混匀。吸取10.0mL乙醚提取液分两次置于 10mL带塞离心管中，在约 40 C的水浴上挥干，加入 0.10m

33、L乙醇溶解残渣，备用。展开剂：（1） 正丁醇+氨水+无水乙醇 （7+1+2）.（2）异丙醇十氨水 +无水乙醇 （7+1+2） 。无水乙醇90、下列试剂哪一个与薄层色谱法测苯甲酸、山梨酸的含量无关（A 氨水 B （ 1+1 ）盐酸 C 溴甲酚绿 D 91、没食子酸丙脂适合用（ ）检测。 （ 抗氧化剂 ） 电化学分析法 B 分光光度法 C 气相色谱法D 以上都可以92、（）是常用的护色剂。山梨酸 （防腐保鲜剂） B 二氧化硫 （漂白剂）93、 薄层色谱法测糖精钠含量，其中采用（）作显色剂。 乙醚提取食品样品中的糖精钠，经薄层层析分离后用溴甲酚紫指示剂显色后，与标准样品的斑点进行比较定性。在经薄层色

34、谱分离、 显色后与标准比较，进行半定量测定。A 溴甲酚蓝 B 溴甲酚紫94、食品中的青霉素残留物是属于（C 亚硝酸钠 （发色剂即护色剂） D 植酸 （水产品保鲜剂）样品经处理除去蛋白质、果胶、 CO2酒精等杂质后，在酸性条件下，用溴甲酚绿D 甲基橙A 抗球虫药类 B 抗生素类呋喃药类D 激素药类95、食品焦亚硫酸钠的测定中，在（A 弱酸性 B 弱碱性 C96、根据霉菌的分类，木霉菌属于（A 藻菌 B 子囊菌 C）溶液中，中性 D 以上都可以用碘将亚硫酸盐还原成硫酸盐。）纲。担子菌 D 半知菌97、选择培养基是指（培养基只含满足所有微生物生产所需基本营养成分的培养基。在培养基中特别增加某种营养成

35、分的培养基 在培养基中加入能引起特定微生物生化反应的成分的培养基按照某种类型微生物的营养特点而专门设计的培养基，在该类培养基上，特定微生物可生产繁殖，而其他类型微生物无产有 生产或生产受阻。98、假设5ml培养基矫正PH到7.4时，用去0.1N NaOH0.2ml,现有490ml培养基，应加1N NaOH（） ml。计算: 490/5=X/(0.1*0.2)DA 2.1 B 1.96 C 2.5 D 1.299、使用高压蒸汽严菌锅进行灭菌时，（）操作是不正确的。放入的物品应留有蒸汽流通的空间。密闭容器，打开电源一关，加热至温度为121 C .器具与乳糖发酵管分开灭菌 灭菌结束，待自然降到室温后

36、开盖。）的微生物细胞进行染色。100、革兰氏染色时最好选择处于（A 延迟期 B 对数期 C稳定期 D 衰亡期101、在分离培养时，我们不可以采用）方法接种A 划线法 B 倾注法 C涂布法 D 穿刺法102、微生物生长最旺盛的环境温度称为该微生物的（A 最适保藏温度 B 最适收获温度 C 最适生长温度 D 最适诱变温度103、属于氧化剂类型的消毒剂是（）氧化还原反应是物质之间发生电子转移的反应，反应中得到电子的物质，其本身被还原，氧化数降低，称为氧化剂，失去电子的物质，其本身被氧化，氧化数升高，乙醇 C 1% 硝酸银 D 2% 来苏A 2% 碘液 B 70%104、对细菌突变，杂交重组、转化、转

37、导、溶源性转换的研究属（称为还原剂。）范畴A 形式遗传学 B分子遗传学 C 生理遗传学 D生化遗传学105、 在血 Baird-parkerA 肉汤生长 B平板上有典型的金黄色葡萄球菌菌落，应进行革兰氏染色镜检和血浆凝固酶试验，同时观察（ 色素产生 C 溶血D 毒素）情况。106、大肠菌群是由几个属的细菌组成的，这些菌属是（D 克雷伯氏菌属的细菌、大肠埃希氏菌属的细菌，柠檬酸杆菌属的细菌。107、伤寒沙门氏菌（108、志贺氏菌形态与（）相似A 金黄色葡萄球菌 B 乳酸菌 C 肠道杆菌D 酵母菌109、溶血性链球菌的检验，链激酶试验：吸取草酸钾血浆 肉汤培养物 0.5ml 及 0.25%氯化钙

38、0.25ml ，混匀，置于0.2ml，力n 0.8ml灭菌生理盐水，混匀，再加入链球菌18 - 24h36 C肉浸液36 C水浴（），血浆混合物自行凝固，观察凝块重新完全溶解时间，完全溶解为阳性， 24h 后不溶解为阴性。A 20min B 15min C 10min D 5min110 、实验室认可的意义在于（）有利于增强WTO成员国对我国认可实验室的信任，有利于促进国际贸易和经济合作。规范我国的实验室认可体系，减少重复评审、重复考核造成的人、财、物资源的浪费，从而减轻实验室负担。有利于广泛吸收国际实验室认可工作的先进经验和技术以上都是111、实验室申请认可的申请方必须满足（）条件方可获得认

39、可）A 发酵乳糖，产酸产气 B 发酵乳糖，产酸不产气 C 发酵葡萄糖，产酸产气 D 发酵葡萄糖，产酸不产气。具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力。符合认可委员会颁布的认可准则 遵守认可委员会认可规则，认可政策的有关献宝，履行相关义务。 以上都是112、关于实验室原始结果记录的基本信息上，下面说法不正确的是（编号检测依据指检测方法所在的标准（应优先采用国际、区域或国家标准） 样品名称与样品编号内容相同 项目检测签名的人必须是专业人员或经过专业培训的长期签约人员 环境条件指检测结果有直接影响的环境条件（如温湿度）113、审核某一检测值是否能采用，通常依据的是（A 方法的允许误差 B 经验值

40、C 标准值 D 合同要求114、关于实验环境对实验结果的影响，下面说法正确的是（A 实验室应确保环境条件不会使结果无效，或对所要求的测量产生不良影响。对影响检测和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。应将不相容活动的相邻区域进行有效隔离，应采取措施以防止交叉污染。 以上都是115、关于检出限，下面说法不正确的是（）检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分 仪器检出限与分析仪器噪音有关 方法检出限与样品取样、分离富集无关 方法检出限与样品测定条件优化有关116、加标样分析可用来检验（A 样品的精密度 B 过失误差117 、容器校准后的体积是指该容器在（C 分析方法的准确度 D 随机误

41、差）时的容积A 18 C B 20 C C 21CD 25CBD118、检验报告信息填写不正确的是（检验报告的信息栏目与抽样单中相同的，检验报告内容应与抽样单上的内容一致。检验报告信息包括检验结果所必须的各种信息。检验报告信息包括检验方法所要求的全部信息 检验报告中不应的抽样信息。119 、检验报告的内容包括基本信息、检验依据、检验结果和（）A 签名栏和检验单位盖章 B 签名栏 C 检验单位盖章 D 受检单位盖章120、检验结果表示不正确的是（）凡有检验数据的均应用数据表示“未检出”的检验结果需同时提供相应检测方法的检出量单位评价应用“合格”“不合格”表示 检验结果下方有空白处，可保留空格。1

42、21、不符合产品明示的质量要求判定原则的是（若所检产品明示的质量要求低于国家或行业强制性标准要求时，应按所检产品明示的质量要求判定。 若所检产品明示的质量要求低于国家或行业推荐性标准要求，且不涉及强制性标准时，应按所检产品明示的质量要求判定。 若所检产品明的质量要求低于国家或行业强制性标准要求时，应按国家或行业强制性标准要求判定。 若所检产品明的质量要求高于标准要求时，应按所检产品明示的质量要求判定。）不合格的产品处理是退货或报废。外包装材料122、对于安全性能指标、卫生指标、食品添加剂指标（内包装A 主要质量特征指标 B 标签 C123、检验报告的签名不正确的是（A 主检由主要负责检验工作的

43、人员签名审核人不是同一报告的主检人C 批准人不是同一报告的主检人或审核人124、检验报告实行三级审核指是（批准人是同一报告的主检人A 主检人、审核人和批准人分别签字确认检验室技术员、审核人和批准人分别签字确认C 主检人、审核人和送检人分别签字确认检验室人员、审核人和批瘁人分别签字确认）和该生产企业所在地的省级质监部门。125、产品质量国家监督抽查管理办法中规定在生产企业抽样的检验报告应当打印一式三份，一份由承担国家监督抽查任务的机构留 存，其余分别寄送（A 该生产企业B 该生产企业的上级主 管部门 C 该产品的生产部门 D 该生产企业的销售部门126、交流电的电流（）随时间作周期变化大小和方向

44、 C 次数 D 功率A 频率 B127 、测电笔是用来辨别火线和零线的电工仪器，关于测电笔的结构及使用说法不正确的是（测电笔内有一个阻值很大的电阻，人使用时，通过人体的电流很小。 笔体中有一氖泡，测试时如果氖泡发光，说明导线有电，或者为通路的火线。人在使用测电笔检查火线时，氖管虽然发光，但人体中无电流通过。验电笔由金属笔尖，限流电阻、氖管、弹簧和金属笔尾组成。128、关于万用表，下面说法不正确的是（指针式万用表是由磁电式毫安表、分流器、倍压器、干电池、二级管及转换开关等几个部分组成测量电压（或电流）时要先择好量程要进行机械调零指针式万用表在测量电压、电流时必须加干电池，而在测量电阻时不必加电池。 129、有关容量瓶的校正，下面说法不正确的是（A容量瓶应定期进行校正。B 在瓶内壁标线以上不能挂有水珠。C容量瓶校正前洗净晾干130、在25 C，用移液管移取 25mlD实际容积与标识容积之差应小于容积的1%水，其重量为25g，查表在25 C每ml水重量为0.99617g，由此可计算出此移液管正误差为（A 0.1ml B 0.08ml C 0.06mlD 0.05ml131、实验室分离两种沸点相差较大的成分，或从混合液中分离一种易挥发的成分，通常采用的装置及组装玻璃仪器，正确的是（A回流装置，用球形冷凝管和圆底烧瓶C蒸馏装置，用圆底烧瓶和