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文档简介
1、YY 0215.2-95臭氧消毒柜安全、消毒效果通用技术条件臭氧消毒柜安全、消毒效果通用 技术条件主题内容与适用范围本标准规定了臭氧消毒柜(以下简称为消毒柜)的术语、技术要求、试验方法的要求。本标准适用于臭氧消毒的消毒柜。该产品供医用器具的消毒, 也可用于食具卫生消引用标准GB 2099 单相、三相插头插座技术条件GB 2423.3电工电子产品基本环境试验规程试验Ca:恒定湿热试验方法GB 4706.1家用和类似用途电器的安全通用要求GB 9681食品包装用聚氯乙烯成型品卫生标准GB 11333铝制食具容器卫生标准GB 11681不锈钢食具容器卫生标准的分析方法术语3.1医用器具的卫生消毒3.
2、2指消毒被细菌繁殖体与病毒污染的医用器具。消毒时间消毒柜内臭氧浓度保持在40 mg/m3以上的时间。3.3臭氧泄漏量在没有气流干扰的一定密闭空间内,消毒柜正常工作一个周期,消毒柜外表面1.5m的周围空间的臭氧浓度。4.1技术要求消毒柜应符合本标准要求,并按规定程序批准的图样和技术文件制造。4.2在下列环境中应能正常使用:a.环境温度040C;4.34.3.14.3.2电源插头接地极与接地的金属外壳和金属部件之间的电阻不大于0.2 Q ,电源插相对湿度不大于95% (温度为25C时);周围无易燃、腐蚀性气体或导电尘埃。接地接地用螺栓和螺母的材料应用黄铜或抗腐蚀能力不亚于黄铜的其他金属。0.1 Q
3、。头无接地的消毒柜,其按地螺栓与易触及金属部件之间的电阻不大于4.4 绝缘电阻4.4.1冷态下绝缘电阻值I类电器应不小于2 M Q ,n类电器应不小于7 M Q。4.4.2工作温度下绝缘电阻值I类电器应不小于 2 MQ I, n类电器应不小于7 MQ N。4.4.3潮态下绝缘电阻值I类电器应不小于2 M Q ,n类电器应不小于7 M Q。4.5功率偏差在额定电压和正常工作温度下,其输入功率的偏差应不超过标称值的-10 巾。4.6泄漏电流4.6.1工作温度下泄漏电流I类电器不大于0.75 mA ,n类电器不大于0.25 mA。消毒柜的带电部分与壳体之间的绝缘电阻,应符合下列规定:潮态下泄漏电流I
4、类电器不大于 0.75 mA ,n类电器不大于 0.25 mA。4624.7电气强度带电部件与金属外壳之间的绝缘应能承受交流正弦波50 Hz的试验电压,历时 1min,无击穿和闪络现象。4.7.14.7.2I类电器为1 250 V,类电器为 3 750 V。工作温度下电气强度试验电压值I类电器为1 000 V,类电器为3 750 V。冷态下电气强度电压值4.7.3潮态下电气强度试验电压值I类电器为1 250 V,类电器为 3 750 V。4.8防触电保护消毒柜的结构应能防止使用者与带电部件发生意外接触。4.9防潮性能消毒柜经48 h的恒定湿、热试验后,应能满足4.4.3 ; 4.6.2和4.7
5、.3条要求。4.10过载能力消毒柜在输入功率为1.27倍额定功率下间歇工作15个周期后,总装配和电热管不得变形,接头和连接件不能有松动现象,仍能正常工作。4.11爬电距离和电气间隙4.11.14.11.2不同极性的带电部件之间,爬电距离和电气间隙均不小于带电部件与其他基本绝缘的金属部件间的爬电距离不小于2.0 mm。3.0 mm,电气间隙不小于2.5 mm。4.12稳定性消毒柜在倾斜15°的平面上放置不得翻倒。4.13机械强度应符合 GB 4706.1中第21.1条要求。4.14电源线4.14.1电源线长度不短于1.5m,其标称横截面积应不小于表1规定。表1额 定电 流,A标称横截面
6、积,mrn< 60.75>6 101.00>10 161.504.14.2接地线应为黄绿双色线。注:如额定电流不大干 3A,其导线长度不超过 2m时,可采用0.5mm的软线。4.14.34.14.4电源线插头应符合 GB 2099要求。4.15材料电源线经拉力试验后,其纵向位移不大于2.0 mm,并不受损坏。4.16消毒柜内腔所用材料应无毒、无味、具有防锈性能,对人体无害。臭氧浓度4.17臭氧柜内臭氧浓度不小于40 mg/m3。消毒时间臭氧消毒时间不小于 60 min。4.18臭氧外泄漏量消毒柜正常工作时臭氧气体外泄漏量应不大于0.2 mg/m 3。4.19臭氧残留量消毒柜消
7、毒一个工作周期结束后,臭氧残留量浓度应不大于0.2 mg/m 3。4.20消毒效果4.20.1对大肠杆菌杀灭率不小于99.9%。4.20.2对金黄色葡萄球菌杀灭率不小于99.9%。4.20.3对白色念珠菌杀灭率不小于99.9%。4.20.4对乙肝表面抗原破坏效果试验应星阴性反应。试验方法5.1试验条件5.1.1环境条件(除特殊规定外)a.环境温度1535C;b.相对湿度不大于80%c.室内应无外界强气流,无强烈阳光照射或其他热辐射;5.1.2电源a.额定电压 220 V 士 1%或 380 V 士 1%;b.频率 50 士 I Hz。5.2试验用仪器仪表a.电压表、电流表、功率表用于型式检验时
8、精度应不低于0.5级,用于出厂检验时的精度应不低于 1.0级;b.兆欧表应为500 V,精度应不低于1.5级;c.电气强度试验装置的容量应不小于0.5 kVA,高压侧动作电流整定值应为100mA电压表的精度不低于1.5级;d.温度计的最小分度值不大于0.5 C,响应时间不大于10s;e.称重衡器的最小分度值应不大予5g;f.计时器的最小分度值应不大于0s 。5.3接地电阻试验按GB 4706.1中27条的规定进行,应符合4.3条要求。5.4绝缘电阻试验5.4.15.4.2工作温度下的绝缘电阻是在发热试验后马上进行测量。5.5功率偏差试验使消毒柜在额定电压下工作,稳定后用功率表测定实际消耗功率,
9、功率偏差按下列公式按GB 4706.1中16.1和16.3条规定进行,应符合 4.4条要求。冷态下绝缘电阻是在消毒柜工作前,不连接电源情况下进行测量。计算,结果应符合 4.5条要求。式中:G功率偏差,%P 实测消耗功率,W;&额定功率,W5.6工作温度下泄漏电流的试验在发热试验后,按 GB 4706.1中13.2条进行测量,应符合4.6.1 条要求。5.7电气强度试验5.7.1GB4706.1 中 16.4 条规定进行,冷态下电气强度试验,是在消毒柜工作前,不接电源,按应符合 4.7.1条要求。出厂试验时允许采用第4.7.1条所规定试验电压值的1.25倍电压,历时1s的电气强度试验。5
10、.7.2符合4.7.2条要求。5.8防触电保护试验工作温度下电气强度是在发热试验后,按GB4706.1中13.3条规定进行试验,应按GB4706.1中8.1、8.5、8.6、8.7、8.8、8.9条规定进行,应符合 4.8条要求。5.9防潮性能试验按GB 2423.3的规定进行48 h试验,试验后按 GB 4706.1中16条规定方法按绝缘电阻、泄漏电流、电气强度进行试验,应符合4.9条规定要求。5.10 过载试验调节电源电压,使消毒柜的输入功率为额定值的1.27倍,启动后至限温器动作,然后冷却至室温(可用人工强制冷却)为一周期,进行 符合4.10条要求。15个周期试验后,检查消毒柜,应5.1
11、1爬电距离和电气间隙试验5.12攒GB 4706.1中附录E (补充件)的规定进行,应符合 4.11条要求。稳定性试验GB断开电源开关,消毒柜按正常使用放置在与水平面成 15°夹角的斜面上,其电源线以最不利的位置放在同一斜面上。试验中,消毒柜不能翻倒,如果翻倒,则必须进行4706.1中第 11 章中规定的发热试验。5.13机械强度试验按 GB 4706.1 中 21.1 条规定进行,应符合5.14电源线试验5.14.1导线试验用目测和量具测量的方法进行,应符合5.14.2拉力试验4.13 条要求。、4.14.2 条的要求。若消毒柜重量不大于 4kg,拉力为60 N,大于4kg则拉力为
12、100 N,拉力要在最不 利的方向施加,但不要使用爆发力,每次 ls ,进行 25 次,试验后,用量具测量纵向位移, 并检查导线,应符合 4.14.3 条要求。5.14.3 电源插头试验按 GB 2099的规定进行,应符合 4.14.4 条要求。5.15 材料试验5.16按 GB 9681、GB 11333,GB 11681 进行检验,应符合 4.15 条要求。 消毒柜臭氧浓度的试验合 4.16消毒柜在额定电压下工作, 用臭氧浓度测试仪, 测量消毒柜内中心臭氧浓度, 应符 条要求。YY 0215.2-955.17消毒时间的试验消毒柜在额定电压下工作,当臭氧浓度达到40 mg/m3 时开始计时,
13、直到臭氧发生器停止工作后柜内臭氧浓度降至40 mg/m3时终止计时,其时间为消毒时间,应符合4.17条要求。5.18 臭氧气体外泄漏量的试验在没有气流干扰的一定密闭空间内, 消毒柜在额定电压下工作一周期, 柜外臭氧气 体泄漏量的测定应在臭氧发生器工作的状态下,离柜表面 1.5m 周围空间采样分析,用臭氧 浓度测试仪测量,结果应符合 4.18 条要求。消毒柜从臭氧开始产生与停止产生臭氧到臭氧浓度降到30.2 mg/m3 时为一个工作周 臭氧测试仪在距柜门 10 cm, 条要求。5.19 臭氧残留量的试验 期(时间由厂家说明书注明) 。一个工作周期结束后, 打开柜门,地面1.5m高度位置进行测量,所测臭氧残留浓度应符合4.195.20 消毒效果试验5.20.1大肠杆菌杀灭率试验方法按YY 0215.1附录A (补充件)进行,应符合 4.20.1条要求。5.20.2金黄色葡萄球菌杀灭率试验方法按YY 0215.1附录A (补充件)进行,应符合4.20.2 条要求。5.20.3白色念珠菌杀灭率试验方法按YY 0215.1附录A (补充件)进行,应符合 4.20.
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