2014届高考化学二轮复习专题强化专练：非选择题规范增分专练(五)——有机推断题

1、2014届高考化学二轮复习专题强化专练：非选择题规范增分专练(五)有机推断题 有机推断题1(2013·开封一模)化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，G的分子式为_。(2)B的名称为_，D中官能团的名称为_。(3)写出FG的化学方程式：_，该反应属于_(填反应类型)。(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式：_。是苯

2、的对位二取代化合物；能与FeCl3溶液发生显色反应；不考虑烯醇()结构。(5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可)：_。解析：从题中转化关系可知A为酯，A(C12H16O2)H2OBC(C8H8O2)，则B的分子式为C4H10O，故B为C4H9OH，B经连续氧化生成酸(D)；根据信息可知，E为卤代烃，E经水解、酸化后所得的F中含有羟基和羧基。由G的组成可知，G的分子式为C8H12O4，因G分子中只有一种氢，则为F发生分子间酯化反应，形成环状酯，故F、G的结构简式为(CH3)2、。(4)因C分子中含有苯环，且苯环上有2种氢原子，故C为对甲基苯甲酸。信

3、息说明C的同分异构体的苯环上的一个取代基为酚羟基，则另一取代基含两个碳原子、一个氧原子，并且不饱和度为1。(5)F发生分子间酯化反应可生成高分子化合物。答案：(1) C8H12O4(2)2­甲基­1­丙醇羧基取代反应(或酯化反应)2班布特罗是一种用于治疗小儿支气管哮喘的药物。它的合成路线如下(ph表示苯基)：回答下列问题：(1)A与过量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为_。(2)F的结构简式为_。(3)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_。苯的邻二取代物；不能与FeCl3溶液发生显色反应；水解产物能发生银境反应。(4)由G与X(C11H17N)发生

4、取代反应生H，则X的结构简式为_。解析：(1)A与过量NaHCO3溶液反应的实质是A中的羧基与NaHCO3反应。(2)比较E、G的结构简式结合反应条件即可推出F的结构简式为。(3)符合题意的E的同分异构体中应含有醛基，不含酚羟基的苯的邻二取代物(4)比较G和H的结构简式，结合X的分子式即可确定X为。答案：(1) (2) (3) (4) 3(2013·临沂模拟)生活中常用的某种香料X的结构简式为 (1)香料X中含氧官能团的名称是_。(2)香料X可发生的反应类型是_(填代号)。a酯化反应 b还原反应c加成反应 d消去反应(3)已知：香料X的合成路线如下：A的结构简式是_。检验有机物C中含

5、有碳碳双键所需用的试剂是_。a银氨溶液 b酸性高锰酸钾溶液c溴水 d氢氧化钠溶液DX的化学方程式为_。有机物B的某种同分异构体E具有如下性质：a与浓溴水反应生成白色沉淀，且1 mol E最多能与4 mol Br2反应b红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键则E的结构简式为_。解析：(2)X中含有醛基，可发生还原反应，苯环和醛基均可与氢气发生加成反应，但X不能发生酯化反应和消去反应。(3)由题中已知信息结合B与香料X的结构简式可推知A为CH3CH2CHO。C中含有醛基和碳碳双键，要检验其中含有的碳碳双键，要排除醛基的干扰，需要先用弱氧化剂银氨溶液将醛基氧化后，再用溴水检验碳碳双键。DX为醇的催化氧化

6、。满足条件的E应含有酚羟基和碳碳双键，能与4 mol Br2发生反应，故两个取代基处于间位，E的结构简式为。答案：(1)醛基(2)bc4(2013·北京高考)可降解聚合物P的合成路线如下：已知： (R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是_。(2)羧酸a的电离方程式是_。(3)BC的化学方程式是_。(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是_。(5)EF中反应和的反应类型分别是_。(6)F的结构简式是_。(7)聚合物P的结构简式是_。解析：本题主要考查有机化合物知识，意在考查考生对基础知识的掌握程度以及提取信息的能力。本题的突破口是C还原得到的产物的结构简式。由框图给出的A、B

7、、C转化的反应条件和A的分子式，可推出A为，B为，C为，C为，由D的分子式以及D到E的反应条件知，D中含有能催化氧化的醇羟基，则D中还应含有酚钠结构，所以推出D的结构简式为，再结合题给信息进而推出E为，由信息和进一步推出F为，由G的分子式和G结构中含有3个六元环知，G由两分子F缩合得到，G的结构简式为，则聚合物P为。(1)A的含氧官能团名称是羟基。(2)羧酸a是乙酸，其电离方程式是CH3COOHCH3COOH。(3)BC的化学方程式是(4)D的结构简式为 (5)EF中反应为加成反应，反应为取代反应。答案：(1)羟基(2)CH3COOHCH3COOH (5)加成反应、取代反应 (7)5(2013

8、·长沙模拟)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物的合成路线如下：已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2RCH2CH=CH2RCH2CH2CH2CHO(1)A的结构简式是_，D中的官能团的名称是_。(2)写出BC的化学方程式：_，该反应类型是_。(3)H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式：_。(4)写出EHI的化学方程式：_。(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有_种(考虑顺反异构；“”结构不稳定)，请任意写出其中一种的结构简式：_。(6)关于G的说法中正确的是_(

9、填序号)。a1 mol G可与2 mol NaHCO3反应bG可发生消去反应c1 mol G可与2 mol H2发生加成反应dG在一定条件下可与Cl2发生取代反应解析：根据题中信息和转化关系可知A、B、C、D、E、F、G、H、I分别为CH3CH=CH2、ClCH2CH=CH2、HOCH2CH=CH2、HOCH2CH2CH2CHO、HOCH2CH2CH2CH2OH、OHCCH2CH2CHO、HOOCCH2CH2COOH、。根据信息可知，J可能的稳定结构有CH2=CHCH2CH2OH、5种。(6)1 mol HOOCCH2CH2COOH有2 mol COOH，可以与2 mol NaHCO3反应；G

10、不能发生消去反应；COOH不能发生加成反应；G在光照条件下可与Cl2发生取代反应。答案：(1)CH3CH=CH2醛基、羟基(2)ClCH2CH=CH2NaOHHOCH2CH=CH2NaCl取代反应 (6)ad6(2013·成都模拟)塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中

11、常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。已知：. .控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。请回答下列问题：(1)E中官能团的名称为_；F中官能团的电子式为_。(2)写出AFJ的化学方程式：_。(3)写出下列化学反应类型：反应_；反应_。(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_。(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有_种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：_。解析：结合可知A为；结合及图中A生成B的条件可知B为；由框图信息及、可知D为甲苯，E为；F为，所以J为。(1)E的官能团为氯原子；F的官能团为羟基，其电子式为。(

12、5)丁基有四种同分异构体，故C4H9OH有4种属于醇的同分异构体，即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，其中CH3CH2CH(OH)CH3中连有羟基的碳原子为手性碳原子。答案：(1)氯原子 (3)取代反应酯化反应(或取代反应) (5)4CH3CH2CH(OH)CH37水杨酸在医药工业中，是用途极广的消毒防腐剂，可用来软化硬皮或溶解角质的药物，安全性高，且对皮肤的刺激较低，因而成为美容保健品的主角。以下为水杨酸的合成路线。 ABEC提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOH；RCH=CH2RCH2CH2Br；2CH3CHOCH3CH=CHCHOH2O。请回答下列问题：(1)化合物C中含氧官能团的名称_。(2)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，在酸性条件下水解后生的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。(3)BC反应类型_。(4)上述转化过程中，反应步骤BD的目的是_。(5)从合成的过程，共有几个步骤？用化学方程式表示其中的第2步和最后一步的反应(注明反应条件)：_。解析：根据A分子式及提示，结合目标产物水杨酸，可以确定A的结构简式为，B为，C为，E为。据此即可顺利回答有关题设问题了。(1)化合物C中的含氧官能团有醛基和醚基，无氧官能团有碳碳