2020年药学专业知识一重点题一

1、2020 年药学专业知识一重点题一单选题1、药物配伍使用的目的是A变色B沉淀C产气D结块E爆炸答案：E发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。 如氯化钾与硫， 高锰酸钾与甘 油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。单选题2、研磨易发生爆炸ApH值改变B 离子作用C溶剂组成改变D盐析作用E 直接反应答案： C当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时， 由于溶剂改变而使药物析出。 如安定注 射液含 40%丙二醇、 10%乙醇，当与 5%葡萄糖或 0.9%氯化钠或 0.167moL/L 乳酸 钠注射液配伍时容易析出沉淀。单选题3、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A盐酸环丙沙星B 盐酸诺氟沙星C司帕沙星D

2、加替沙星E盐酸左氧氟沙星答案：C司帕沙星8位有F原子取代，具有较强的光毒性，用药期间及用药后应避免日晒, 如有光毒性发生应立即停药。单选题4、具有过敏反应，不能耐酸，不能耐酶，仅供注射给药的是A结构中含有四氢噻唑环B在酸性条件下B -内酰胺环易发生裂解C青霉素类药物的母核结构中有 2个手性碳原子D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小E 本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄答案： C青霉素类药物的母核结构中有 3 个手性碳原子，其立体构型为 2S， 5R， 6R。单选题5、下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是A队列研究B 实验性研究C描述性研究D病例对照研究E 判断性研究答案： A 队列研究又称定群

3、研究，是将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者， 与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察， 验证其结果的差异， 如不良事件 的发生率或疗效。单选题6、下列具有肝药酶诱导作用的药物有A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运答案：C药物吸收、 分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移， 称之为药物转运； 药物的排 泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程； 药物的代谢指药物在体内转化或代 谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程； 药物的分布 指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。单选题7、属于磺酰脲类降糖药的是A格列美脲B 米格列奈C盐酸二甲双胍

4、D吡格列酮E 米格列醇答案： A格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂单选题8、普通片剂的崩解时限A淀粉B 淀粉浆C滑石粉D酒石酸E 轻质液体石蜡答案：B常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素（MC水溶性较好）、羟丙纤维素（HPC可 作粉末直接压片黏合剂）、羟丙甲纤维素（HPMC溶于冷水）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na适用于可压性较差的药物）、乙基纤维素（EC,不溶于水，但溶于乙 醇）、聚维酮（PVP吸湿性强，可溶于水和乙醇）、明胶（可用于口含片）、聚乙 二醇（PEG等。单选题9、以下说法正确的是A弱酸性药物B 弱碱性药物C中性药物D两性药物E 强碱性药物答案： A弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，

5、 呈分子型， 易在胃中吸收。 弱碱性药物 在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收，而在肠道中，由于 pH比较高，容易 被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，消化道吸收很差。单选题10、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并 用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B很可能C可能D可能无关E 待评价答案： D 我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADF反应可出现在

6、停药数天以后再次使用， 反应再 现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&dquo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药 ADR不相 吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全， 等待补充后再评价， 或因果关系难以定论，

7、缺乏文献资料佐证。（ 6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。单选题11、口服吸收好，生物利用度 100%的抗抑郁药是A西酞普兰B丙米嗪C氟西汀D 氟伏沙明E文拉法辛答案： E文拉法辛小剂量时抑制5-HT,大剂量时对5-HT和NE具有双重抑制作用单选题12、半胱氨酸的衍生物是A分子中有巯基，易被氧化B化学结构与溴己新相似C黏液溶解作用较强D祛痰药，可以用于对乙酰氨基酚中毒的解救E与两性霉素有配伍禁忌答案：B乙酰半胱氨酸分子中有巯基， 易被氧化， 具有较强的黏液溶解作用， 可以用于对 乙酰氨基酚过量中毒解救， 与两性霉素、 氨苄西林等有配伍禁忌。 与溴己新结构 相似的是氨溴

8、索。单选题13、我国药品不良反应评定标准：无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并 用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性A肯定B 很可能C可能D可能无关E 待评价答案： C我国药品不良反应监测中心所采用的 ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、 很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价 6 级标准。（1）肯定：用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADF反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现， 并可能明显加重（即再激发试验阳性） ；同时有文献资料佐证；并已排除原 患疾病等其他混杂因素影响。（2）很可能：无重复用药史，余同&d

9、quo;肯定”，或虽然有合并用药， 但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。（ 3）可能：用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。（4）可能无关：ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。（ 5）待评价：报表内容填写不齐全， 等待补充后再评价， 或因果关系难以定论， 缺乏文献资料佐证。6）无法评价：报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充单选题14、在非水碱量法中，常用的溶剂为A硝酸B高氯酸C盐酸D冰醋酸E氨试液答案： D非水碱量法通常是以

10、冰醋酸或冰醋酸 - 醋酐为溶剂，用高氯酸的冰醋酸溶液为滴 定液（浓度为 0.1mol/L ）滴定，以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法， 在药品检验的含量测定中应用广泛。单选题15、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是AECBHPMCCCAPD 丙烯酸树脂 I 号E 醋酸纤维素答案： B 胃溶型主要有羟丙甲纤维素（HPM）羟丙纤维素（HPC、丙烯酸树脂IV号、聚 乙烯吡咯烷酮（PVP和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA等。AE属于水不溶型 薄膜衣材料，CD属于肠溶型薄膜衣材料。单选题16、受体的数量和其能结合的配体是有限的， 配体达到一定浓度后， 效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属

11、于受体的A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变答案：C受体增敏是与受体脱敏相反的一种现象， 可因长期应用拮抗药， 造成受体数量或 敏感性提高。单选题17、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟答案： C薄膜衣片崩解时限为 30min。单选题18、有一个手性中心，常用其右旋异构体的药物是A地西泮B 奥沙西泮C劳拉西泮D 艾司唑仑E佐匹克隆答案：E佐匹克隆结构中含有一个手性中心， 右旋异构体为艾司佐匹克隆， 具有很好的短 效催眠作用，而左旋体无活性且易引起毒副作用。单选题19、某患者，男， 58 岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果患 者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗A美沙酮替代治疗B可乐定脱毒治疗C东莨菪碱综合治疗D昂丹司琼抑制觅药渴求E 心理干预答案： D阿片类药物的依赖性治疗： 1. 美沙酮替代治疗