水域实验报告

1、、任务由来根据教学安排海资班：王琨、李琪、阳敏、尹子楠，于 2015年12月3日, 对水房的现场水质和在新旧水壶放置 24小时的水质进行监测比较，根据监测结 果和现场情况编制本报告。二、监测对象介绍1、具体地点：水产馆1号楼120实验室2、监测对象名称：水房现场水质、新水壶隔夜水以及旧水壶隔夜水3、水的主要用途：饮用和生活用4、水体环境现状：无异臭异味，无肉眼可见物，水体透明三、监测依据1、生活饮用水水质标准GB5749-20062、生活饮用水标准检验方法 总则GBT 5750.1-20063、生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存，水质检测GB/T5750.2-20064、生活饮用水标准检

2、验方法 水质分析质量控制 GB/T 5750.3 20065、生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标 GB/T 5750.4 2006四、监测工作内容1、检测项目：色度、浑浊度、亚硝酸盐、无机磷、总硬度2、采样方法和保存运输方法用新旧水壶同时采集水房水样，24小时后用水样瓶采集水房现场水样，三种 水样同时测定。3、检测方法及具体操作步骤3.1色度一一色度计法3.2浑浊度一一浊度计法3.3亚硝酸盐一一重氮-偶氮分光光度法仪器与试剂：（1 ）、仪器：分光光度计；（2）、试剂：100mg/L亚硝酸盐氮标准储备液、磺胺溶液、盐酸萘乙二胺 溶液操作步骤（1 ）、配制亚硝酸盐氮标准使用溶液：将100m

3、g/L亚硝酸盐氮标准储备液稀释20倍。（2）、取7个50ml具塞比色管。分别加入0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50ml亚硝酸盐标准使用溶液，加水至标线，混匀。另一管加 50ml水样，混 匀。各加1ml磺胺溶液，混匀，放置5分钟。各加1ml盐酸萘乙二胺溶液， 混匀，放置15分钟。（3）、于543nm波长中测定吸光值（以蒸馏水做参比），重复测定三次。 3.4无机磷磷钼蓝分光光度法仪器与试剂：（1 ）、仪器：分光光度计；（2 ）、试剂：300mg/L磷酸盐标准储备液、混合溶液、抗坏血酸溶液操作步骤（1 ）、配制磷酸盐标准使用溶液：稀释磷酸盐标准储备液：1ml 100ml（2）、取7

4、个50ml具塞比色管。分别加入0、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00ml磷酸盐标准使用溶液。加水至标线，混匀。另一管加50ml水样，混匀。各加入1ml混合溶液和1ml抗坏血酸溶液。混匀，显色5分钟（3） 、使用5cm比色皿与882nm波长中测定吸光值（以蒸馏水做参比）， 重复测定三次。3.5总硬度一一EDTA滴定法仪器与试剂：（1）仪器：25mL碱式滴定管、250mL锥形瓶、移液管、吸量管等；（2）试剂：试剂 1 . EDTA 二钠溶液（c1/2EDTA=0.02mol/L ）:称取约 2g Na2H2Y?2H2O，用纯水溶解（可加热促溶或放置过夜）并稀释至500mL。试剂2 氨

5、性缓冲溶液（内含Mg EDTA盐）: NH3 NH4CI缓冲溶液：称取16.9g分析纯NH4CI固体溶于143mL 浓氨水中。 Mg EDTA溶液：称取0.644g MgCI2?6H2O溶解后于50mL容量瓶中定容。然后准确移取25.00mL溶液于锥形瓶中，加1mL NH3 NH4Cl溶液， 3滴铬黑T指示剂，用0.1mol/L的EDTA二钠溶液滴定至溶液由酒红色变为纯 蓝色为止，记录用量。再按此比例取相应体积的EDTA二钠溶液，力卩到容量瓶中， 与剩余的MgCl2溶液混合，即成Mg EDTA溶液。 ：将溶液和溶液混合，用纯水定容到 250mL，即得含Mg EDTA 盐的氨性缓冲溶液。此溶液p

6、H10I匸试剂3 .铬黑T指示剂：0.5g铬黑T固体溶于100mL三乙醇胺中，可用最 多25mL乙醇代替三乙醇胺，以减少溶液的粘性，盛放在棕色瓶中。试剂4 . HCI溶液（1+1 ）:试剂5 氨水（1+1 ）:试剂6 .标准锌溶液：精确称取0.310.35g的基准锌粒（WZn ）于100mL 烧杯中，加入1+1盐酸溶液10mL，盖上表面皿，待锌粒完全溶解后，将烧杯 内的溶液全部转入500mL容量瓶中定容，即得锌标准溶液。操作步骤1 . EDTA二钠标准溶液的标定：准确移取20.00mL Zn2+标准溶液于250mL锥形瓶中，加纯水约30mL，逐滴加入1+1氨水，待溶液有氨味后，再 加入氨性缓冲溶液1mL,铬黑T指示剂3滴，立即用EDTA二钠标准溶液滴定 至溶液由酒红色变为纯蓝色即为滴定终点，消耗EDTA二钠溶液的体积为VEDTA，则EDTA二钠标准溶液的浓度用以下公式计算：丫_基亦”人顶 20.00<C2-EDTA /mol L _石；*IEDIA JmL2 水样的测定：用移液管移取澄清的水样（若浑浊需过滤）50.00mL或适量（V样）于250mL锥形瓶中，加入氨性缓冲溶液 1mL,铬黑T指示剂3 滴