水稻种子生产技术培训教材

1、水稻种子生产技术培训教材水稻研究简史和概况 新石器时代长江中下游地区，当时已有颇为发达的稻作农业。 水稻杂种优势的研究始于19世纪； 1926年美国的J. W. Jones首先提出了水稻杂种优势； India (B.S.Kadem, 1937)，Malaysia（F.B.Broun，1953），Pakistan（A.A.Lim，1957）和Japan（冈田子宽，1958）等也报道了水稻杂种优势； 1968年日本的新城长友等实现了粳稻三系配套，但未能在生产上应用；America, India, Soviet Union和Philippine等也未完成三系配套； 1970年，李必湖和冯克珊从中国海

2、南崖县普通 野生稻群中找到花粉败育型不育材料； 1972年，江西和湖南等省采用这一材料育成了珍汕97和二九南1号等不育系及其保持系； 1973年，广西和湖南等省用测交方法先后筛选出IR24强恢复系，成功实现“三系”配套。 “两系法”制种；利用广亲和基因进行籼粳杂种 优势利用研究；利用无融合生殖基因固定水稻杂种优势；分子育种等（ 2000年“中国超级杂交水稻基因组计划”， 2001年“全球水稻分子育种计划” ）一、水稻种子生产的生物学特性一、水稻种子生产的生物学特性（一）生物学基本特点与栽培品种分类（一）生物学基本特点与栽培品种分类 水稻（水稻（Oryza. Satiua. L.）属于禾本科）属

3、于禾本科(Gramineae) 稻属稻属(Satiua. L.)，染色体数为，染色体数为 24 (2倍倍体体)，稻穗属圆锥花序，小穗只有一朵颖花，属于自，稻穗属圆锥花序，小穗只有一朵颖花，属于自花授粉作物，天然异交率一般在花授粉作物，天然异交率一般在1%左右。左右。水稻的花期和开花习性水稻的花期和开花习性花序属于复总状花序，由主轴、枝梗和小穗组花序属于复总状花序，由主轴、枝梗和小穗组成。每个小穗由基部的两片退化的颖片（有时成。每个小穗由基部的两片退化的颖片（有时称为幅颖）、小穗轴和称为幅颖）、小穗轴和3朵小花构成，只有顶朵小花构成，只有顶端一朵能正常发育，其下两朵退化，仅见两片端一朵能正常发育

4、，其下两朵退化，仅见两片外稃（通称为护颖），可育小花有外稃和内稃、外稃（通称为护颖），可育小花有外稃和内稃、2个浆片、个浆片、1枚雌蕊和枚雌蕊和6枚雄蕊组成。枚雄蕊组成。水稻天然异交率一般不超水稻天然异交率一般不超过过1，一朵花开花时间，一朵花开花时间大致为大致为6090min，其，其中雄蕊在开花后中雄蕊在开花后78分分钟开始散粉，持续时间为钟开始散粉，持续时间为10分钟左右。柱头受精分钟左右。柱头受精能力以当天最强，三天后能力以当天最强，三天后几乎丧失了受精能力。几乎丧失了受精能力。 水稻属于短日照作物，喜高温。我国栽培稻种由于水稻属于短日照作物，喜高温。我国栽培稻种由于分布区域辽阔，环境条

5、件复杂，栽培历史悠久，在长期分布区域辽阔，环境条件复杂，栽培历史悠久，在长期自然选择和人工培育下，具有适于不同纬度、不同海拔、自然选择和人工培育下，具有适于不同纬度、不同海拔、不同季节以及不同耕作制度的各种生态类型和品种特性。不同季节以及不同耕作制度的各种生态类型和品种特性。据不完全统计，我国栽培稻种不同类型的品种有据不完全统计，我国栽培稻种不同类型的品种有4万多万多个，形成了各种适应不同地区、不同季节栽培的水稻类个，形成了各种适应不同地区、不同季节栽培的水稻类型。根据它们的起源、演变和栽培发展过程，可以系统型。根据它们的起源、演变和栽培发展过程，可以系统地把我国栽培稻种分为：籼亚种和粳亚种，

6、早、中季稻地把我国栽培稻种分为：籼亚种和粳亚种，早、中季稻和晚季稻群，水稻和陆稻型，粘稻和糯稻变种，以及一和晚季稻群，水稻和陆稻型，粘稻和糯稻变种，以及一般栽培品种共五级般栽培品种共五级(丁颖，丁颖，1957)，其系统关系如下：，其系统关系如下：栽培稻栽培稻 籼亚种籼亚种 (基本型基本型)粳亚种粳亚种(基本型基本型)早、中季稻早、中季稻（变异型）（变异型） 晚季稻晚季稻(基本型基本型)早季稻早季稻(变异型变异型)晚季稻晚季稻（基本型基本型 )水水 稻稻（基本型）基本型）陆陆 稻稻（变异型）（变异型）粘稻粘稻(基本型基本型)糯稻糯稻(变异型变异型)糯稻糯稻粘稻粘稻图图3-6 栽培稻的类型栽培稻的

7、类型 (丁颖，丁颖，1957)籼稻和粳稻籼稻和粳稻 籼稻和粳稻是普通栽培稻的两个相对独立的籼稻和粳稻是普通栽培稻的两个相对独立的亚种，两者的亲缘关系较远，在形态和生理上也亚种，两者的亲缘关系较远，在形态和生理上也存在明显的差异。籼稻的米粒淀粉粘性较弱（直存在明显的差异。籼稻的米粒淀粉粘性较弱（直链淀粉含量一般为链淀粉含量一般为25%30%），胀性较大，谷），胀性较大，谷粒狭长，颖毛短稀，叶绿色较淡，叶面多茸毛，粒狭长，颖毛短稀，叶绿色较淡，叶面多茸毛，耐肥性较弱，叶片弯长，株型较松散，并且有耐耐肥性较弱，叶片弯长，株型较松散，并且有耐湿、耐热、耐强光、易落粒和对稻瘟病抵抗性较湿、耐热、耐强光、

8、易落粒和对稻瘟病抵抗性较强等特征特性。强等特征特性。 粳稻的米粒淀粉粘性较强（直链淀粉含量一般为粳稻的米粒淀粉粘性较强（直链淀粉含量一般为20%或更少），胀性较小，谷粒短圆，颖毛长密，叶绿或更少），胀性较小，谷粒短圆，颖毛长密，叶绿色较浓，叶面较光滑，耐肥性较强，叶片短直，株型紧色较浓，叶面较光滑，耐肥性较强，叶片短直，株型紧集，并具有耐寒、耐弱光、不易落粒和对稻瘟病抵抗性集，并具有耐寒、耐弱光、不易落粒和对稻瘟病抵抗性较弱等特征特性。较弱等特征特性。 在籼粳稻的许多差别中，以谷粒形状和颖毛两在籼粳稻的许多差别中，以谷粒形状和颖毛两项特征最为明显，故可把籼、粳两亚种的主要区别项特征最为明显，故

9、可把籼、粳两亚种的主要区别概括为：籼亚种概括为：籼亚种谷粒细长，横断面扁平，颖毛谷粒细长，横断面扁平，颖毛短而散生颖面（粒形较宽的横断面呈扁圆形，颖毛短而散生颖面（粒形较宽的横断面呈扁圆形，颖毛短散）；粳亚种短散）；粳亚种谷粒宽而厚，横断面近似圆形，谷粒宽而厚，横断面近似圆形，颖毛长而密或无（粒形较窄的横断面呈椭圆形，颖颖毛长而密或无（粒形较窄的横断面呈椭圆形，颖毛长而密或无）。毛长而密或无）。粘稻和糯稻粘稻和糯稻 以上各种类型中都有粘稻和糯稻，它们在形态以上各种类型中都有粘稻和糯稻，它们在形态特征和生理特性上并没有明显的差异，两者的主要区特征和生理特性上并没有明显的差异，两者的主要区别是米粒

10、淀粉性质的不同。别是米粒淀粉性质的不同。 粘稻除含有粘稻除含有70%80%的支链淀粉外，还含有的支链淀粉外，还含有20%30%的直链淀粉；糯稻则只含支链淀粉，直链淀的直链淀粉；糯稻则只含支链淀粉，直链淀粉含量极少或无。粘米因含有一定数量的直链淀粉，煮粉含量极少或无。粘米因含有一定数量的直链淀粉，煮出的饭较干、胀性大，糯米因不含或很少含直链淀粉，出的饭较干、胀性大，糯米因不含或很少含直链淀粉，饭较湿。当与饭较湿。当与I-KI溶液反应时，粘米呈蓝紫色，糯米呈溶液反应时，粘米呈蓝紫色，糯米呈红棕色。粘米和糯米的颜色也有所不同。糯米呈乳白色，红棕色。粘米和糯米的颜色也有所不同。糯米呈乳白色，不透明，粘

11、米则呈半透明。糯米的糊化温度（不透明，粘米则呈半透明。糯米的糊化温度（65左右）左右）比粘米低。比粘米低。提高水稻种子繁殖系数的途径提高水稻种子繁殖系数的途径 （1）精量播种，单株稀植）精量播种，单株稀植 根据品种生育特性和千粒重，秧田亩播量根据品种生育特性和千粒重，秧田亩播量68kg，精细管理，尽可能增加秧苗带蘖数。本田单株，精细管理，尽可能增加秧苗带蘖数。本田单株栽插，亩栽栽插，亩栽1200018000株，以保证足够的单株营株，以保证足够的单株营养面积。采用适合该品种的最优良的栽培措施，力争养面积。采用适合该品种的最优良的栽培措施，力争多穗大穗，粒粒饱满。该法可使常规品种的繁殖系数多穗大穗

12、，粒粒饱满。该法可使常规品种的繁殖系数提高到提高到350500倍。倍。二、水稻常规种子生产技术二、水稻常规种子生产技术 （2）剥蘖分植）剥蘖分植 在优良的栽培条件下，可采用一次剥蘖分植或在优良的栽培条件下，可采用一次剥蘖分植或延长营养生长期多次剥蘖分植的方法，只用少量种延长营养生长期多次剥蘖分植的方法，只用少量种子就能迅速扩大繁殖面积，大大提高繁殖系数。一子就能迅速扩大繁殖面积，大大提高繁殖系数。一般进行般进行24次剥蘖移栽，繁殖系数可达次剥蘖移栽，繁殖系数可达5001000倍。倍。 （3）再生）再生 在长江流域和华南双季稻区，早季稻收割前酌在长江流域和华南双季稻区，早季稻收割前酌施氮肥，收割

13、时留施氮肥，收割时留1015cm浅桩，浅灌田水，促浅桩，浅灌田水，促进分蘖再生。进分蘖再生。 （4）保温贮存稻蔸，春季剥蘖移栽）保温贮存稻蔸，春季剥蘖移栽 华南地区的中稻和就地翻秋的早稻品种，可华南地区的中稻和就地翻秋的早稻品种，可用温室或其它办法贮存稻蔸，越冬后在春季剥蘖用温室或其它办法贮存稻蔸，越冬后在春季剥蘖移栽。移栽。 （5）异季繁殖）异季繁殖 南方稻区的早熟早稻品种，收获后立即就地南方稻区的早熟早稻品种，收获后立即就地翻秋繁殖。对于具有较强休眠性的品种，播前需翻秋繁殖。对于具有较强休眠性的品种，播前需采取打破休眠的措施。通常干燥种子在采取打破休眠的措施。通常干燥种子在5052的烘箱中

14、烘一段时间即可破除休眠。的烘箱中烘一段时间即可破除休眠。 （6）异地繁殖）异地繁殖 利用海南、广东、广西、云南等部分地区的利用海南、广东、广西、云南等部分地区的丰富光温资源，进行异地繁殖。例如，长江流域丰富光温资源，进行异地繁殖。例如，长江流域的早稻迟熟品种，早稻收割后即赴福建同安、广的早稻迟熟品种，早稻收割后即赴福建同安、广西南宁、广东湛江、云南元江等地秋繁。西南宁、广东湛江、云南元江等地秋繁。 选种圃选择单株分系比较圃CKCKn优系混合原种圃扩大繁殖水稻品种株行提纯的程序示意图三、杂交稻种子生产技术三、杂交稻种子生产技术 目前，生产上使用的杂交水稻有三系杂交稻和两目前，生产上使用的杂交水稻

15、有三系杂交稻和两系杂交稻，并且以三系为主。三系中不育系是基础，系杂交稻，并且以三系为主。三系中不育系是基础，三系不育系的繁殖和利用不育系配制杂交种都是异花三系不育系的繁殖和利用不育系配制杂交种都是异花传粉。传粉。三系杂交稻原种生产技术三系杂交稻原种生产技术 1三系杂交稻亲本的关系及其混杂退化的原因三系杂交稻亲本的关系及其混杂退化的原因和表现和表现 （1）杂交水稻的三系及其相互关系）杂交水稻的三系及其相互关系 杂交水稻的三系杂交水稻的三系 杂交水稻的三系是细胞质雄杂交水稻的三系是细胞质雄性不育系（性不育系（male sterile line）、雄性不育保持系）、雄性不育保持系（maintenan

16、ce line）和雄性不育恢复系（）和雄性不育恢复系（restorer line）的总称。）的总称。雄性不育系雄性不育系 雌蕊正常而雄蕊花粉败育（或无花粉），不能雌蕊正常而雄蕊花粉败育（或无花粉），不能自交结实，育性受遗传基因控制的品系（国标自交结实，育性受遗传基因控制的品系（国标GB/T17314-1998）称为雄性不育系（简称不育系，）称为雄性不育系（简称不育系，常用常用“A”表示）。不育系的雄性器官发育异常，花表示）。不育系的雄性器官发育异常，花粉败育或无花粉；雌性器官发育正常，可以接受外粉败育或无花粉；雌性器官发育正常，可以接受外来花粉而受精结实。来花粉而受精结实。 雄性不育保持系雄性

17、不育保持系 能够保持不育系不育性的品种（系），称雄能够保持不育系不育性的品种（系），称雄性不育保持系（简称保持系，常用性不育保持系（简称保持系，常用“B”表示）。表示）。保持系的雌雄器官发育均正常，能自交结实。以保持系的雌雄器官发育均正常，能自交结实。以其花粉给不育系授粉，所结的种子能继续保持其其花粉给不育系授粉，所结的种子能继续保持其不育性。保持系与相应的不育系在遗传上是同型不育性。保持系与相应的不育系在遗传上是同型系。系。 雄性不育系恢复系雄性不育系恢复系 能使不育系恢复正常结实的品种（系），称雄能使不育系恢复正常结实的品种（系），称雄性不育恢复系（简称恢复系，常用性不育恢复系（简称恢复系

18、，常用“R”表示）表示） 恢复系雌雄器官发育均正常，自交结实，用其恢复系雌雄器官发育均正常，自交结实，用其花粉给不育系授粉，所结种子长成的植株，育性恢花粉给不育系授粉，所结种子长成的植株，育性恢复正常。复正常。 杂交水稻三系的相互关系杂交水稻三系的相互关系 不育系与保持系杂交获得不育系种子，保持不育系与保持系杂交获得不育系种子，保持系自交仍是保持系。不育系和恢复系杂交获得杂系自交仍是保持系。不育系和恢复系杂交获得杂交种种子，恢复系自交仍是恢复系。利用水稻杂交种种子，恢复系自交仍是恢复系。利用水稻杂种优势每年需要繁殖不育系。利用不育系和恢复种优势每年需要繁殖不育系。利用不育系和恢复系配制杂交种，

19、才能应用于生产。系配制杂交种，才能应用于生产。“三系三系”的相的相互关系见图互关系见图3-10 “三系三系”法利用杂种优势程序。法利用杂种优势程序。 从从F2开始，出现育性和其他农艺性状的分离，优势减开始，出现育性和其他农艺性状的分离，优势减退。杂种退。杂种F1不能继续留种。不能继续留种。杂交水稻三系的相互关系示意图杂交水稻三系的相互关系示意图不育系不育系保持系保持系ABAB不育系不育系恢复系恢复系ARF1R不育系繁殖不育系繁殖杂交稻制种杂交稻制种 表示自交表示自交 表示杂交表示杂交F1 为杂交种为杂交种 不育系S(rfrf)保持系N(rfrf) 不育系S(rfrf)保持系N(rfrf) 不育

20、系S(rfrf)恢复系N(RfRf) S(RfRf) 恢复系N(RfRf) S(RfRf) 杂交种S(Rfrf)三系制种示意图（2）水稻雄性不育系的分类）水稻雄性不育系的分类 根据国内外的报道，水稻雄性不育系有根据国内外的报道，水稻雄性不育系有30多种类型，多种类型，分类方法也较多。这里，仅从生产利用和良种繁育角度分类方法也较多。这里，仅从生产利用和良种繁育角度介绍已用于生产的不育系分类。介绍已用于生产的不育系分类。 根据核置换型分类根据核置换型分类野生稻和栽培稻之间的核置换。这类不育系是以野野生稻和栽培稻之间的核置换。这类不育系是以野生稻作母本，栽培稻作父本进行核置换，形成野生稻细生稻作母本

21、，栽培稻作父本进行核置换，形成野生稻细胞质与栽培稻细胞核相结合的野质栽核型不育系。如野胞质与栽培稻细胞核相结合的野质栽核型不育系。如野败型、红莲型等。败型、红莲型等。 籼、粳亚种间核置换。这类不育系是以籼稻细胞质籼、粳亚种间核置换。这类不育系是以籼稻细胞质（母本）与粳稻细胞核（父本）进行置换，形成籼质粳（母本）与粳稻细胞核（父本）进行置换，形成籼质粳核型不育系。如核型不育系。如BT型、滇型、滇I型等。型等。 根据花粉败育的形态特征分类根据花粉败育的形态特征分类 无花粉型无花粉型花药内无花粉，或仅有残缺不全的花粉壁碎花药内无花粉，或仅有残缺不全的花粉壁碎片。目前，尚未育成可供生产上应用的不育系。

22、片。目前，尚未育成可供生产上应用的不育系。典败型典败型多数花粉细小，形状不规则，或有少量体积多数花粉细小，形状不规则，或有少量体积正常而无内含物的花粉粒。目前生产上应用的籼型正常而无内含物的花粉粒。目前生产上应用的籼型不育系均属于这种类型，如野败型、冈型和不育系均属于这种类型，如野败型、冈型和D型不型不育系等。育系等。圆败型圆败型多数花粉体积正常，无内含物或仅有少量淀多数花粉体积正常，无内含物或仅有少量淀粉，对粉，对I-KI溶液不染色或染色呈浅蓝色。如红莲、溶液不染色或染色呈浅蓝色。如红莲、华矮华矮15不育系等。不育系等。染败型染败型多数花粉的形态发育正常，内含大量淀粉，多数花粉的形态发育正常

23、，内含大量淀粉，对对I-KI溶液呈蓝色反应，与保持系的花粉基本相似。溶液呈蓝色反应，与保持系的花粉基本相似。由于这类不育系在花粉发育的三核期走向败育，因由于这类不育系在花粉发育的三核期走向败育，因而在生育期、株高和花药形成等性状上与保持系并而在生育期、株高和花药形成等性状上与保持系并无明显区别。如无明显区别。如BT型、滇型、滇I型不育系等。型不育系等。 3两系杂交稻亲本原种生产技术两系杂交稻亲本原种生产技术 导致雄性不育的起点温度必须相对较低是选育实导致雄性不育的起点温度必须相对较低是选育实用的水稻光温敏不育系最重要的技术指标。根据这一用的水稻光温敏不育系最重要的技术指标。根据这一标准，我国近

24、几年来已经成功地选育出一批达到实用标准，我国近几年来已经成功地选育出一批达到实用要求的水稻光、温敏不育系。要求的水稻光、温敏不育系。根据不同地区的生态根据不同地区的生态条件差异，长江流域条件差异，长江流域主要以光敏型为主兼主要以光敏型为主兼顾光温互作型，华南顾光温互作型，华南地区主要以温敏型为地区主要以温敏型为主兼顾临界光照长度主兼顾临界光照长度较短的光敏型，北方较短的光敏型，北方主要以光温互作型为主要以光温互作型为主主袁袁隆隆平平在在观观察察两两系系法法杂杂交交晚晚稻稻结结实实情情况况 二系法的提出 “两系法”最早由安徽省芜湖地区农业科学研究所提出（1972）。1973年，湖北省沔阳县（今仙

25、桃市）沙湖原种场已故育种家石明松，在晚粳农垦58大田中发现自然光敏核不育株，后中国农科院邓景扬博士鉴定并定名为湖北光敏核不育水稻。 制种原理制种原理 两系杂交稻通常利用光温敏不育系和恢复系杂交而成。光温敏不育系通常有5%10%的可育花能自交结实，从而保持雄性不育特性，但其可育与不育特性受温度和光照所控制。因而这种不育材料一系两用，不育花起了雄性不育的作用，能接受恢复系花粉而产生杂交种，可育花能自交结实，又起到了保持系的作用。部分不育系（叶绿色） 恢复系（叶紫色） 杂种一代，F1(紫苗) 部分不育系（绿苗） 恢复系（叶紫色） 杂种一代，F1(紫苗) 部分不育系（绿苗） 恢复系（叶紫色） 两系法示

26、意图两系法示意图 （1）两系杂交稻亲本及其关系）两系杂交稻亲本及其关系 所谓两系指光温敏核不育系（所谓两系指光温敏核不育系（S），它起到一），它起到一系两用的作用，即在高温长日照条件下不育，可制系两用的作用，即在高温长日照条件下不育，可制种，在适当的低温短日条件下可育，可实现自身繁种，在适当的低温短日条件下可育，可实现自身繁殖。其杂种优势利用程序殖。其杂种优势利用程序(如图如图3-13,72页页)。（2）光温敏不育系性状变异的表现）光温敏不育系性状变异的表现 水稻光、温敏不育系的育性具有随温度变化而波水稻光、温敏不育系的育性具有随温度变化而波动的特点。由于变异，同一不育系不同个体之间存在动的特

27、点。由于变异，同一不育系不同个体之间存在着差异。因此，在不育系的繁殖过程中，若按一般的着差异。因此，在不育系的繁殖过程中，若按一般的常规良种繁育程序和方法选种、留种，不育系的不育常规良种繁育程序和方法选种、留种，不育系的不育起点温度不可避免地会逐代升高，最终将导致该不育起点温度不可避免地会逐代升高，最终将导致该不育系因起点温度过高而失去实用价值。这是因为在繁殖系因起点温度过高而失去实用价值。这是因为在繁殖过程中，不育起点温度较高的个体，其可育的温度范过程中，不育起点温度较高的个体，其可育的温度范围较广，在温度经常变化且有时变化幅度较大的自然围较广，在温度经常变化且有时变化幅度较大的自然条件下，

28、结实率一般较高，因而在群体中的比例必然条件下，结实率一般较高，因而在群体中的比例必然将逐代加大，使群体的育性起点温度出现遗传漂移现将逐代加大，使群体的育性起点温度出现遗传漂移现象。繁殖象。繁殖2-3代以后，达标的不育系就会降为不合格代以后，达标的不育系就会降为不合格的不育系。的不育系。（3）光温敏核不育系原种生产技术）光温敏核不育系原种生产技术 光敏不育系的原种生产，由于目前选育的光敏光敏不育系的原种生产，由于目前选育的光敏不育系较多，更换较快，因此，一般采用一步到位不育系较多，更换较快，因此，一般采用一步到位的简易原种生产程序，即在夏季大田鉴定不育性，的简易原种生产程序，即在夏季大田鉴定不育

29、性，秋季再生繁殖。其程序简述如下：秋季再生繁殖。其程序简述如下： 大田鉴定，不育株再生。选合适的播种期，大田鉴定，不育株再生。选合适的播种期，使光敏不育系在其稳定不育期抽穗。齐穗后在大田使光敏不育系在其稳定不育期抽穗。齐穗后在大田逐株检查，淘汰杂株、劣株和不育不彻底株，对败逐株检查，淘汰杂株、劣株和不育不彻底株，对败育彻底的单株割蔸再生，使再生稻在育性转换期后育彻底的单株割蔸再生，使再生稻在育性转换期后抽穗，齐穗后再逐株复查一次，淘汰杂、劣株和不抽穗，齐穗后再逐株复查一次，淘汰杂、劣株和不育株后，种子混收作光敏不育系的育种家种子。育株后，种子混收作光敏不育系的育种家种子。原种繁殖。将收获的育种

30、家种子再去海南春原种繁殖。将收获的育种家种子再去海南春繁或第二年秋繁（春繁）一次，扩大种子数量，繁或第二年秋繁（春繁）一次，扩大种子数量，即为原种，可供制种利用。原种繁殖最重要的措即为原种，可供制种利用。原种繁殖最重要的措施是搞好隔离工作。施是搞好隔离工作。 为防止光、温敏不育系在繁殖过程中产生高为防止光、温敏不育系在繁殖过程中产生高温敏个体的比例逐代增加的遗传漂移现象，袁隆温敏个体的比例逐代增加的遗传漂移现象，袁隆平（平（1994）提出了水稻光温敏不育系提纯方法和）提出了水稻光温敏不育系提纯方法和原种生产程序：单株选择原种生产程序：单株选择低温或长日低温处低温或长日低温处理理再生留种（核心种

31、子）再生留种（核心种子）原原种原原种原原种种制种。制种。具体的操作技术如下（见具体的操作技术如下（见74 页）页） （三）杂交稻制种技术（三）杂交稻制种技术 杂交水稻制种要产量高、质量好，必须采取综杂交水稻制种要产量高、质量好，必须采取综合配套的栽培技术措施，以便达到父母本花期相遇合配套的栽培技术措施，以便达到父母本花期相遇良好，群体结构合理，同时，还要改善授粉条件，良好，群体结构合理，同时，还要改善授粉条件，及时防治病虫害和严格防杂保纯。及时防治病虫害和严格防杂保纯。 1适时播种与花期相遇适时播种与花期相遇 杂交稻制种，父母本花期是否相遇和开花时天杂交稻制种，父母本花期是否相遇和开花时天气如

32、何，是成败的关键。气如何，是成败的关键。 （1）适宜花期）适宜花期 制种田抽穗开花，应尽量避开低温阴雨天气，制种田抽穗开花，应尽量避开低温阴雨天气，不能有三天以上的连阴雨。一般适宜开花的日平均不能有三天以上的连阴雨。一般适宜开花的日平均温度为温度为30左右，最高不超过左右，最高不超过35，最低不低于，最低不低于23。一天中开花当时的穗部气温高于。一天中开花当时的穗部气温高于38或低于或低于26就不利于授粉受精。田间相对湿度以就不利于授粉受精。田间相对湿度以70%-80%为宜，为宜，90%以上或以上或50%以下就会对开花产生不利影以下就会对开花产生不利影响。响。 例如安徽省制种，从历年气象资料分

33、析看，例如安徽省制种，从历年气象资料分析看，8月月中旬的气温较为平稳，晴好天气较多，有利于父母中旬的气温较为平稳，晴好天气较多，有利于父母本的抽穗开花。所以花期安排在本的抽穗开花。所以花期安排在8月中旬（旬初始花，月中旬（旬初始花，旬中盛花，旬末尾花）较为适宜。旬中盛花，旬末尾花）较为适宜。（2）父母本花期相遇）父母本花期相遇 所谓理想的花期相遇，是指双亲所谓理想的花期相遇，是指双亲“头花不空，盛头花不空，盛花相逢，尾花不丢花相逢，尾花不丢”，其关键是盛花期相遇。要做到，其关键是盛花期相遇。要做到花期相遇，就要确定好适宜的父母本播差期。花期相遇，就要确定好适宜的父母本播差期。 安排好父母本播种

34、相差的时间（简称安排好父母本播种相差的时间（简称“播差期播差期”）是保证花期相遇的前提。目前大面积推广的杂交籼稻是保证花期相遇的前提。目前大面积推广的杂交籼稻组合，基本上都是父本播种至始穗经历的时期（简称组合，基本上都是父本播种至始穗经历的时期（简称“播始历期播始历期”）长于母本，欲使其同期抽穗开花，必）长于母本，欲使其同期抽穗开花，必须把播始历期长的父本早播，播始历期短的母本迟播。须把播始历期长的父本早播，播始历期短的母本迟播。 确定父母本播差期的方法有：时差法、叶差法。确定父母本播差期的方法有：时差法、叶差法。 2父母本群体结构的建立及栽培措施父母本群体结构的建立及栽培措施 在父母本群体结构的组成关系上，既要保证母在父母本群体结构的组成关系上，既要保证母本群体占主导地位，又要保证父本有一定的数量，本群体占主导地位，又要保证父本有一定的数量，做到花粉量足。