色谱与质谱学5

1、Mass Spectrometry第三章第三章 常见有机化合物的质谱图常见有机化合物的质谱图n烷烃n烯烃n炔烃n芳香族化合物n醇n醚n胺n卤代烃n羰基化合物n腈类n硫醇与硫醚1. 直链烷烃直链烷烃（1） 直链烷烃显示弱的分子离子峰。直链烷烃显示弱的分子离子峰。（2） 直链烷烃的质谱由一系列峰簇（直链烷烃的质谱由一系列峰簇（CnH2n+1 ，CnH2n-1, CnH2n）组成，峰簇之间差）组成，峰簇之间差14个质量单位。峰簇中个质量单位。峰簇中CnH2n+1为最高峰，为最高峰，m/z 29,43,57,71,85等离子峰。等离子峰。 （3）各峰簇的顶端形成一平滑曲线，最高点在）各峰簇的顶端形成一

2、平滑曲线，最高点在C3或或C4。一、烷烃一、烷烃1. 直链烷烃直链烷烃n-C16H34C3H7+C4H9+4357718511399127 141 155 169 183 197 2261005020 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220相对丰度（%）m/z 支链烷烃支链烷烃 （1）支链支链烷烃的分子离子峰较直链烷烃降低。烷烃的分子离子峰较直链烷烃降低。（2）在）在支链支链处易断裂，优先失去大基团，正电荷留在多处易断裂，优先失去大基团，正电荷留在多支支链的碳上，产生链的碳上，产生CnH2n+1离子。离子。（3） 在在支链支链处的断裂，伴随有失去单个氢的倾向，

3、产生处的断裂，伴随有失去单个氢的倾向，产生较强的较强的CnH2n离子，有时可强于相应的离子，有时可强于相应的CnH2n+1离子。离子。m/z=85m/z=1695-甲基十五烷甲基十五烷C16H34(M=226)的裂解：的裂解：+m/z 168C3H7CH2CHCH3CH2C9H19-eC3H7CH2CHCH3CHC9H19.HH+CHCH3CHC9H19.43577185113991681401005020 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220相对丰度（%）m/基十五烷质谱图 C3H7CH2CHCH3CH2C9H19m/z 85m/

4、z 1693. 环烷烃环烷烃（1） 由于环的存在，分子离子峰的强度相对增加。由于环的存在，分子离子峰的强度相对增加。（2）通常在环的支链处断开，给出）通常在环的支链处断开，给出CnH2n-1峰，也常伴随氢原子峰，也常伴随氢原子的失去，有较强的的失去，有较强的CnH2n-2峰。峰。（3）环的碎化特征是失去）环的碎化特征是失去C2H4（也可能失去（也可能失去C2H5）。）。1005029415583699820 40 60 80 100m/z相对丰度（%）+CH3+甲基环己烷质谱图 （1）双键的引入，可增加分子离子峰的强度。）双键的引入，可增加分子离子峰的强度。（2）烯丙基分裂是最主要的裂解方式，

5、）烯丙基分裂是最主要的裂解方式， 仍形成间隔仍形成间隔14质质量单位的一系列峰簇，但峰簇内最高峰为量单位的一系列峰簇，但峰簇内最高峰为CnH2n-1，m/z 41,55,69,83等离子峰。等离子峰。（3）分子中双键可发生位置迁移，烯烃的异构体的质谱很）分子中双键可发生位置迁移，烯烃的异构体的质谱很类似。类似。二、烯烃二、烯烃4110080604020M(56)15 20 25 30 35 40 45 50 55 60m/z相对丰度（%）CH2CHCH2CH3M.W.=561丁烯的质谱图 41100M(56)m/z15 20 25 30 35 40 45 50 55 6080604020相对丰

6、度（%）CCCH3HCH3HM.W.=56 顺式2丁烯的质谱图（4）当相对双键）当相对双键 -C原子上有氢时，可发生原子上有氢时，可发生McLafferty重排。重排。（5）可发生可发生RDA反应反应。1-十六烯十六烯C16H32(M=224)的裂解：的裂解：C11H23CH2CH2CH2+.CH2CHCH2+.C11H23+m/z 41CH2HC11H23CH3C11H23CH3CHH2CC11H23+.+.+.m/z 42+rH29415569 839711112514015422410050相对丰度（%）m/z 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 22

7、0 1十六烯的质谱图3. 含杂原子的化合物的裂解含杂原子的化合物的裂解醇、胺、醚、硫醇、硫醚、卤代物醇、胺、醚、硫醇、硫醚、卤代物 断裂断裂:RCH2OHCH2OH+RRCH2NH2CH2NH2+RRCH2SHCH2SH+RRCH2ORCH2OR+Ri 断裂断裂:RCliR+ClR1OiR1+OR2R2R1SiR1+SR2R2 断裂断裂:R1SR1+R2R2S（1）分子离子峰较强。）分子离子峰较强。（2）类似烯烃的炔丙基分裂，炔的）类似烯烃的炔丙基分裂，炔的 - -断裂产生断裂产生m/z39m/z39的偶电子的偶电子离子。离子。（3）端位炔易脱去）端位炔易脱去H，形成很强的，形成很强的M-1峰

8、。峰。HCCCH2RHCCCH2HCCCH2+m/z 39+.HCCR+CCR+H.+.三、炔烃三、炔烃1-戊炔戊炔C5H8(M=68)的裂解：的裂解：H2CCHHH2CCH2H2CCCH2+m/z 40rH+.+.1003967M(68)16 20 26 30 35 40 45 50 55 60 65 70m/z20406080相对丰度（%）1戊炔的质谱图 1. 烷基取代苯烷基取代苯（1）分子离子峰较强分子离子峰较强（2）简单断裂生成苄基离子）简单断裂生成苄基离子C7H7+，m/z 91的峰一般都较强。的峰一般都较强。（3）当相对苯环存在当相对苯环存在 氢时，易发生氢时，易发生McLaffe

9、rty重排，重排，m/z 92的峰有相当强度。的峰有相当强度。HHHHHC2H4+.+.+m/z 92_rHCH2CH2CH3CH2m/z 91+.+_.四、芳香族化合物四、芳香族化合物m/z91离子常常可以通过重排而形成，因此分子中不一定离子常常可以通过重排而形成，因此分子中不一定存在苄基结构才会产生存在苄基结构才会产生m/zm/z91的离子峰的离子峰 。 CCH3CH3CH3+.m/z 91+.C7H7（4）苯环碎片离子依此失去）苯环碎片离子依此失去C2H2，化合物含苯环时，一，化合物含苯环时，一般可见般可见 m/z 39、51、65、77等峰。等峰。CH2m/z 91+-C2H2m/z

10、65-C2H2m/z 39C2H2m/z 77+m/z 51_i+对腈基叔丁基苯对腈基叔丁基苯C11H13N(M=159)的裂解：的裂解：NCCCH3CH3CH3NCCCH2CH3HNCCH2CH3+._.m/z 144m/z 116NCCHCH2CH2H+对腈基叔丁基苯的质谱图14410050116159(M+) CH3 C2H4C M e3CN80 120 160m/z相对丰度（%）2. 杂原子取代的芳香族化合物杂原子取代的芳香族化合物（1）卤代芳烃）卤代芳烃 a. 分子离子峰较强分子离子峰较强 b. 氯、溴、碘取代的芳烃易发生氯、溴、碘取代的芳烃易发生i-断裂，形成断裂，形成Ar+离子。

11、离子。Xm/z 51m/z 77X : Cl, Br, I+.+-C2H2ic. 氟代苯的氟代苯的C-F很稳定，不易发生很稳定，不易发生i-断裂，只能发生丢失乙炔断裂，只能发生丢失乙炔的反应。的反应。m/z 70F+C4H3F+.+.C2H2（2）氧、氮取代芳烃）氧、氮取代芳烃 杂原子直接连在苯环上，最经常发生的质谱反应是脱掉小杂原子直接连在苯环上，最经常发生的质谱反应是脱掉小分子，多为重排反应。分子，多为重排反应。硝基苯的裂解：硝基苯的裂解：NO2ONOOOCONO+.+.+m/z 65m/z 93_+m/z 39_+.C2H2苯酚的裂解：苯酚的裂解：OHOHHOHHHHHHCOH+.+m/

12、z 65+.+.+.m/z 66_.rHre+.乙基苯酚的裂解：乙基苯酚的裂解：C2H2OHH2CCH3OHH2COHHHCH3COH2.+_m/z 107m/z 77+m/z 51_Him/z 79+.+3966(MHCN)+93M+20 30 40 50 60 70 80 90m/z20NH2406080100相对丰度（%）苯胺质谱图20 40 60 80 100 120 140120(MCH3)+91104135M+m/zN7720406080100相对丰度（%） N 甲基甲基 N 乙基苯胺质谱图乙基苯胺质谱图苯环衍生物重排反应丢失的中性中性碎片和自由基取代基丢失的中性碎片取代基丢失的中

13、性碎片NO2NO, COFC2H2NH2HCNOCH3CH2O, CHONHCOCH3C2H2O, HCNOHCHO, COCNHCN SHCS, CHS（1）分子离子峰很弱或不出现。）分子离子峰很弱或不出现。（2）易发生）易发生断裂，优先失去较大的断裂，优先失去较大的R R基团，生基团，生成成m/z(31+14n)m/z(31+14n)峰。小分子醇也出现峰。小分子醇也出现M-1M-1峰。峰。（3 3） -断裂生成的断裂生成的EE+可通过氢重排裂解。可通过氢重排裂解。（4）经氢重排脱水，生成）经氢重排脱水，生成M-18峰。峰。（5）脂肪醇或叔醇可丢失）脂肪醇或叔醇可丢失OH，生成，生成M-17

14、峰。峰。五、醇类化合物五、醇类化合物H3CCCH3CH3OHH3CCCH3CH3+.+OHH3CCCH3OHCH3(10%)_.i+.(100%)（6）含多官能团的醇可发生骨架重排反应。）含多官能团的醇可发生骨架重排反应。OOHOOHOHOOHOHOOHCH2OHOHCHOHOHH2C.+.+.+.+.+.m/z 60+m/z 73rH+2-己醇己醇C6H13OH(M=102)的裂解：的裂解：OHOHOHHOH2CH3HCOHOHHOH2.+m/z 87+m/z 69+m/z 45irH+.+.+.+m/z 84m/z 55irH-C4H956433169(MC5H11)+(MH2O)+841

15、0020 40 60 80 10020 40 60 80 10020 40 60 80 10027(MCH3)+8769594527188487695545m/zm/zm/z(MC3H2)+(MC4H9)+806040201008060402010080604020相对丰度（%）相对丰度（%）相对丰度（%）(M-C3H7)+OHOHOH伯、仲和叔三种醇的质谱图 特点：特点： （1）脂肪醚分子离子峰很弱。）脂肪醚分子离子峰很弱。 （2）易发生）易发生 -断裂，优先失去较大的断裂，优先失去较大的R基团，生成基团，生成m/z(31+14n) 31，45，59，偶电子离子峰。，偶电子离子峰。 （3）也

16、发生）也发生i-断裂，生成一系列断裂，生成一系列m/z 29, 43, 57, 碎片离子。碎片离子。 （4） -断裂生成的断裂生成的EE+可发生四元环氢重排裂解或可发生四元环氢重排裂解或i-断裂。断裂。 +ROCH2R+CH2O六、醚类化合物六、醚类化合物（5）芳香醚的分子离子峰很强，裂解行为和脂肪醚相似，同时）芳香醚的分子离子峰很强，裂解行为和脂肪醚相似，同时具有芳环碎裂的特征。具有芳环碎裂的特征。HCCH2ORHHCCH2OOHHRHOHm/z 94+.+m/z 94+rHCH2CHR+.CH2CHR+.+.rH苯甲醚苯甲醚C7H8O (M=108)的裂解：的裂解：HCH2OCH2OHH2

17、m/z 78C4H3+_.+m/z 77m/z 51m/z 52m/z 76_rH+.+.C2H2C4H4C6H4+.+OCH3OCH3CO+.+m/z 93m/z 65_C3H3+_._m/z 39C2H23952657693108100100908070605040302010m/z相对丰度（%） 苯甲醚的质谱图（6）当用）当用CI源时，醚易质子化生成源时，醚易质子化生成M+1峰，峰， 生产偶电子离子生产偶电子离子EE+可发生四元环氢重排裂解或可发生四元环氢重排裂解或i-断裂。断裂。+CH2OR2HR1+CHOHR1R2H+rH质子化的乙基异丁基醚的裂解：质子化的乙基异丁基醚的裂解：+CH

18、H3CCH3CH2OC2H5C2H5+C4H9OH+CHH3CCH3CH2OC2H5C4H9+C2H5OHHHii+CH3CCH3CH2HOC2H5HC2H5OH2C4H8+CHH3CCH3CHOHC2H5H+CHH3CCH3CHOHC2H6+rHrH15293141597410220 40 60 80 10050100m/z相对丰度乙基异丁基醚的质谱图CHH3CCH3CH2C2H5O+CH3CCH3CH2OCH2HCH2OH+m/z 31m/z 87+CHH3CCH3CH2OCH2.CH3+CHH3CCH3CH2OC2H5.+CHH3CCH3CH2m/z 57irHi乙基异丁基醚乙基异丁基醚

19、C6H13O(M=102)的裂解：的裂解：+CHH3CCH3CH2OC2H5.H2COCH2CH2H+m/z 59+CHH3CCH3CH2OCH2.CH2H+CHH3CCH3CH2OH.m/z 74CH2OH+m/z 31rHCCH3CH3m/z 56CH2+.rHrHm/z 10243517779105107120135150(M)+20 40 60 80 100 120 140m/z10080604020相对丰度（%）乙基1 1 苯基乙基醚的质谱图苯基乙基醚的质谱图 O乙基乙基-1-苯基醚苯基醚C10H14O(M=150)的裂解：的裂解：.C2H5OHCCH3Ph+.C2H5OCHPh+m

20、/z 135H2COCHPh+H2CHHOCHPh+m/z 107H3CCHPh+m/z 105H3CCPh+m/z 120O_C2H4CH3_C2H5OHHiC2H6 （1）脂肪胺分子离子峰很弱，芳香胺的分子离子峰相对较强。）脂肪胺分子离子峰很弱，芳香胺的分子离子峰相对较强。 （2）易发生）易发生 -断裂，生成断裂，生成m/z(30+14n) 30，44，58， 72，偶电子离子峰。，偶电子离子峰。 （3） -断裂生成的断裂生成的EE+可发生四元环氢重排裂解或可发生四元环氢重排裂解或i-断裂。断裂。 （4）长链的一级胺可发生取代重排反应，生成）长链的一级胺可发生取代重排反应，生成m/z58，

21、72， 86，100系列峰。而长链醇则不发生取代重排反应。系列峰。而长链醇则不发生取代重排反应。.(CH2)nNH2RH2C(CH2)nNH2+R+n = 2, 3, 4, 5, .m/z = 58, 72, 86, 100, .rd七、胺类化合物七、胺类化合物（5）当用）当用CI源时，胺易质子化生成源时，胺易质子化生成M+1峰，峰， 生产偶电子生产偶电子离子离子EE+可发生四元环氢重排裂解。可发生四元环氢重排裂解。+NR2CH2HR3R1NR2CH2HHR1+ (R3 H)NR2CHHR1+ R3H烯烃烷烃rH+NR2CH2HR3R1rHN-乙基乙基-N-环戊基胺环戊基胺C7H15N(M=1

22、13)的裂解：的裂解：HNCH2CH3HNCH2HNCH2CH3HHNCH2CH3HNCH2CH3NH2HNCH2CH3HNCH2CH3HNCH3HNHNHCH3H2NCH2C2H5C2H4C2H4CH3.+.+.+m/z 56m/z 84m/z 98.+.+.+m/z 70m/z 84m/z 85_._.+m/z 30_.HH_.H2741567084981131005020 40 60 80 100 120m/z相对丰度（%）C2H5NH N乙基N环戊基胺质谱图HNCH2CH3+m/z 84HN+NH2+（1）发生）发生 -断裂的难易次序是断裂的难易次序是FClBrI，CH2=F+的峰较强

23、，的峰较强，CH2=I+的峰较弱。的峰较弱。（2）可发生）可发生i-断裂，断裂，C-F(Cl)断裂时，正电荷留在烃基上；断裂时，正电荷留在烃基上；C-Br(I)断裂时，正电荷留在断裂时，正电荷留在Br+或或I+上。上。 （3） 消除消除HX，氟（氯）代烃易消除，氟（氯）代烃易消除HX。 .CH(CH2)nCH2RHC(CH2)nCH2+ HX+n = 0, 1, 2, 3XHR+.八、卤代烃八、卤代烃（4）长链的卤代烃可发生取代重排反应，生成五元环或）长链的卤代烃可发生取代重排反应，生成五元环或六元环偶电子离子。六元环偶电子离子。ClC8H17ClC8H17ClC7H15ClC7H15.+.+

24、.+.m/z 91m/z 105rdrdBrBr+m/z 135m/z 1494127293943555791698393105107148150M+50 100 150 200m/z10080604020CH3(CH2)6CH2Cl相对丰度（%）Cl+Cl+1 1 氯辛烷的质谱图氯辛烷的质谱图27855755413929107109135137164M+(M+2)43CH3CH2CH2CH2CH2CH2Br(MBr)+50 100 150 20010080604020m/z相对丰度（%）Br+1 溴己烷的质谱图 特点：特点： （1）分子离子峰一般可见。）分子离子峰一般可见。 （2）主要发生）

25、主要发生 -断裂，继而发生诱导断裂。断裂，继而发生诱导断裂。 （3）常发生）常发生McLafferty重排反应。重排反应。九、羰基化合物九、羰基化合物羰基化合物羰基化合物 断裂断裂R COHRC O+HR1COR2R1C O+R2i 断裂断裂iR1COR2R1C O+R2（次要）（次要） 醛醛 （1）M-1和和M-29是常见碎片。是常见碎片。 （2）发生）发生H H重排时，生产重排时，生产m/z(44+14n)m/z(44+14n)峰。峰。 （3 3）M-43M-43和和M-44M-44是常见峰。是常见峰。 （4 4）与酮区别是能发生脱水反应，生成）与酮区别是能发生脱水反应，生成M-18M-1

26、8峰。峰。OHRHOHRHORHOHRHRRHOe+.+.+M44+.+.rHiieM43正己醛正己醛C6H12O(M=100)的裂解：的裂解：HOOHCO+.+m/z 99+m/z 71m/z 43m/z 29iim/z 100OHC2H5C2H5OH+.+.m/z 57+i正己醛正己醛C6H12O(M=100)的裂解：的裂解：OHHC2H5OHHC2H5OHHC4H8OHHC2H5C2H5_+.+.+.m/z 44+.+.m/z 56rHi294456(M44)+57(M43)+72(M28)+82(MH2O)+100(M)+20 30 40 50 60 70 80 90 100m/z20

27、406080100相对丰度（%）OH正己醛的质谱图2. 酮酮 （1）分子离子峰一般较强。）分子离子峰一般较强。 （2）主要发生）主要发生 -断裂，优先丢失大基团。断裂，优先丢失大基团。 （3）常发生）常发生 -H的的McLafferty重排。重排。4358718699113142(M+)Rearrangement断裂m/z40 60 80 100 120 140100H7C3CC5H11O80604020相对丰度（%）4壬酮的质谱图4-壬酮壬酮C9H18O(M=142)的裂解：的裂解：C3H7CC5H11OCC5H11OC3H7CO+.+m/z 71m/z 99CH2CC5H11O+.H2CC

28、C5H11O+m/z 113C2H54-壬酮壬酮C9H18O(M=142)的裂解：的裂解：OHC2H5C3H7CCH2OHHH2CCC5H11OHCH3OHCH3OHH2COHC2H5H3C+.+.+.m/z 114m/z 86+.+.m/z 58+.H,H,H,H,1-苯基苯基-1-丁酮丁酮C10H12O(M=148)的裂解：的裂解：HOCH2OHCH3OOOCOCOCH3C2H4+.+.+.+.+m/z 120m/z 105m/z 77m/z 105_H, ii5577(C6H5)+105(C6H5CO)+120(MC2H4)+148(M)+40 60 80 100 120 140m/z2

29、0406080100相对丰度（%）O 1苯基1丁酮的质谱图 3. 羧酸和酯羧酸和酯 （1）分子离子峰一般较强。）分子离子峰一般较强。 （2）常发生）常发生 -H的的McLafferty重排。一元羧酸产生强的重排。一元羧酸产生强的m/z60峰，甲酯产生峰，甲酯产生m/z74峰，乙酯产生峰，乙酯产生m/z88峰。峰。 （3）发生）发生 -断裂。断裂。OHROHOHOHR+.+.+m/z 6043O748755143199298255C15H38O2(M43)+M+80 140 200 260 320m/z10020406080相对丰度（%）正十八酸甲酯质谱图正十八甲酸酯正十八甲酸酯C15H38O2

30、(M=298)的裂解：的裂解：OCHH3COC14H29OHCH3COC14H29HOHCH3COC14H29OHCH3COm/z 87+.+.+.+rHrHOC(CH2)nHH3COR+.HOHCCH(CH2)nH2CH3CO+n = 4, 8, 12m/z = 143, 199, 255H+R.OCHH3COC14H29OHCCH2H3COC14H29+.+.m/z 74+rH对对m/zm/z87，143，199和和255等峰的另外一种解释：等峰的另外一种解释： OCH3COHROCCH3H3COROCH3CORCH3CH2CH2OCCH2H3CORHm/z 255+.234567+234

31、567.+234567._+234567.乙酯以上的酯可发生双氢重排：乙酯以上的酯可发生双氢重排：苄基酯可发生双氢重排：苄基酯可发生双氢重排：ROOCH(CH2)nCHHHRHC(CH2)nCHRROHOH+.+n = 1, 2, 3.m/z 61 + 14nH2CCOCH2OCOCH2HCH2OHm/z 108+rH+.+.正十二羧酸正十二羧酸C12H24O2(M=200)的裂解：的裂解：HOC8H17OHHHOC8H17OHHOOHm/z 60HHOC8H17OHHHOC8H17OHHHOOHm/z 73HO(CH2)nROHHHHOOH(CH2)n+Rn = 1, 2, 3, 4, 5,

32、 6, 7m/z = 87, 101, 115, 129, 143, 157, 17129436073858710111512914315717120040 60 80 100 120 140 160 180 200m/z50100相对丰度（%）正十二羧酸质谱图 4. 酰胺酰胺 （1）分子离子峰一般较强。）分子离子峰一般较强。 （2）常发生）常发生 -H的的McLafferty重排，产生强的重排，产生强的m/z59峰。也发生取代重排生成峰。也发生取代重排生成m/z86峰。峰。 （3）发生）发生 -断裂。断裂。OHRNH2H2COHRNH2+.+.m/z 59+rH,NH2RONHRO+.m/z

33、 86+.rd+RCH2CONHCH2R.+RCHCONHCH2.RHH2NCH2m/z 30+_RCHCO_HN,N-二乙基乙酰胺二乙基乙酰胺C6H13NO(M=115)的裂解：的裂解：+m/z 72H3CCONCH2CH2CH3CH3.+H3CCONCH2CH2CH2+HH2CCONCH2+HCH2NH2m/z 30CH2CONCH2CH2CH3+HHNCH2CH2H2C+H+CH2NH2m/z 30m/z 58rHrHrHrH-CH3H+H3CCONCH2CH2CH3CNCH2CH2O+.+CH3CH2NHm/z 44m/z 72m/z 100CH3CO+m/z 43CH3CH3CH3i

34、HNCH2CH2CH3CH3N,N-二乙基乙酰胺二乙基乙酰胺C6H13NO(M=115)的裂解：的裂解：4344587286115(M+)40 60 80 100 120m/z80604020100相对丰度（%）N,N二乙基乙酰胺质谱图 特点：特点： （1）分子离子峰很弱，）分子离子峰很弱，M-1峰明显。峰明显。 （2）常发生）常发生McLafferty重排反应，重排反应， m/z41峰很强。峰很强。RCHCNH+.RCHCN+.H_M-1CNHRH2CCNHR+.+.+m/z 41H, 十、腈类十、腈类（3）发生）发生 -断裂或取代重排生成断裂或取代重排生成m/z40, 54, 68, 82等离子等离子峰峰, m/z 110的峰较强。的峰较强。n = 1, 2, 3, 4, 5,m/z=54, 68, 82, 96, 110R(CH2)nCN.+rdH2C(CH2)nCN+R.（4）常链腈六元环重排产生很强的）常链腈六元环重排产生很强的m/z97离子峰。离子峰。RCNRHNH+.+m/z 97.CN29154155698397110124138 152166180195M+20 40 60 80 100 120 140 160 180 20050100相对丰度（%）m/z正十三腈质谱图 （1）分子离子峰一般可见，）分子离子峰一般可见，M+2峰识别硫原子。峰识别硫原子。 （2）