荆州市第一人民医院药剂科

1、荆州市第一人民医院药剂科 WHO 5%的住院病人是因的住院病人是因ADR入院的入院的 住院病人中的住院病人中的ADR发生率为发生率为10%20% 全世界全世界1/3死亡病例的死因是不合理用药死亡病例的死因是不合理用药 中国中国 住院病人住院病人ADR发生率发生率1030% 每年约有每年约有5001000万住院病人发生万住院病人发生ADR，其中严重的其中严重的ADR可达可达2550万件万件 在我国随着临床医药发展的需要，药物在我国随着临床医药发展的需要，药物品种日趋增多，药物不良反应所造成的药物品种日趋增多，药物不良反应所造成的药物性损害（简称性损害（简称“药害药害”）已成为主要致死疾）已成为主

2、要致死疾病之一，位于心脏病、癌症、肺病、中风之病之一，位于心脏病、癌症、肺病、中风之后，居第五位。后，居第五位。二、定义二、定义药物不良反应（药物不良反应（Adverse drug reactions,ADR）：）：v系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。 v排除了排除了治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药治疗失败、药物过量、药物滥用、不依从用药和用药差错的情况。和用药差错的情况。三三.相关的法律和法规相关的法律和法规v19841984年颁布

3、的中华人民共和国药品管理法年颁布的中华人民共和国药品管理法已列入了上市后药品的再评价和不良反应监测已列入了上市后药品的再评价和不良反应监测条款条款v19991999年年1111月，国家药品监督管理局会同卫月，国家药品监督管理局会同卫生部联合颁布了药品不良反应监测管理生部联合颁布了药品不良反应监测管理办法（试行），对办法（试行），对ADRADR监测工作的报告单监测工作的报告单位、报告范围、报告程序、报告时限等内位、报告范围、报告程序、报告时限等内容均进行了详细的规定容均进行了详细的规定v20012001年年1212月月1 1日的中华人民共和国药品管理日的中华人民共和国药品管理法第法第7171条明

4、确规定条明确规定“国家实行药品不良反国家实行药品不良反应报告制度应报告制度”v20042004年年3 3月月1515日药品不良反应报告和监测管日药品不良反应报告和监测管理办法颁布实施理办法颁布实施1、组织机构v管理办法第十一条：管理办法第十一条： 药品生产、经营企药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员业和医疗卫生机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作。应报告和监测工作。v 该规定要求实行药品该规定要求实行药品ADR报告制度的主体单报告制度的主体单位建立本单位的管理制度，要有专门机构或位建立本单位的管

5、理制度，要有专门机构或专人负责这项工作。专人负责这项工作。v医疗单位一般设立领导组、专家组和监测组。医疗单位一般设立领导组、专家组和监测组。领导组由院长或分管业务副院长担任组长，领导组由院长或分管业务副院长担任组长，医务处、药剂科、护理部以及各大临床科室医务处、药剂科、护理部以及各大临床科室负责人参加；专家组一般由院药事委员会成负责人参加；专家组一般由院药事委员会成员担当，适当聘请特殊专家，但最好是仍旧员担当，适当聘请特殊专家，但最好是仍旧在临床第一线工作的；监测组一般由药剂科在临床第一线工作的；监测组一般由药剂科人员负责牵头，建立监测办公室（或中心），人员负责牵头，建立监测办公室（或中心），

6、负责全院负责全院ADR监测报告表的发送、收集、集监测报告表的发送、收集、集中上报，文件管理等工作，各临床科室设立中上报，文件管理等工作，各临床科室设立专人监测员（医、护）。专人监测员（医、护）。v药品不良反应实行逐级、定期报告制药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告度，必要时可以越级报告 。v发现可能与用药有关的不良反应应详细发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填记录、调查、分析、评价、处理，并填写药品不良反应写药品不良反应/ /事件报告表。事件报告表。说说 明：明：vADRADR在一定程度上是难以完全避免的，这与药在一定程度上是难以完全避免的，这

7、与药品质量事故、医疗事故、伪劣药品、用药不品质量事故、医疗事故、伪劣药品、用药不当有本质区别。当有本质区别。v可疑可疑ADRADR不一定是不一定是ADRADR，需要专业人员进行应，需要专业人员进行应关系的分析评价。关系的分析评价。3个人报告个人报告v第十八条规定： 个人发现药品引起的新的或严重的不良个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖反应，可直接向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告。以及药品不良反应监测中心报告。v管理办法第二十七条提出了对执行管理办法第二十七条提出

8、了对执行ADR报告和监测工作不利和失职单位和报告和监测工作不利和失职单位和个人给予处罚的原则，各地区、单位可个人给予处罚的原则，各地区、单位可根据各自条件参照实施。必要时可与部根据各自条件参照实施。必要时可与部门工作业绩考核挂钩。门工作业绩考核挂钩。 有以下情形之一者，按照有关法律法有以下情形之一者，按照有关法律法规进行处罚：规进行处罚：1)无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；2)未按要求报告药品不良反应的；未按要求报告药品不良反应的；3)发现药品不良反应匿而不报的；发现药品不良反应匿而不报的；4)未按要求修订药品说明书的；未按要

9、求修订药品说明书的；5)隐瞒药品不良反应资料。隐瞒药品不良反应资料。医疗卫生单位由药监部门交卫生主管部门处理。医疗卫生单位由药监部门交卫生主管部门处理。四、四、ADRADR的的种类和临床表现形式种类和临床表现形式v副作用副作用v毒性反应毒性反应v后遗效应后遗效应 v首剂效应首剂效应v继发反应继发反应v变态反应变态反应v特异质反应特异质反应v药物依赖性药物依赖性v撤药综合症撤药综合症v致癌作用致癌作用v致突变致突变v致畸作用致畸作用副作用副作用v是指药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学是指药品按正常用法用量使用时所出现的与药品的药理学活性相关，但与用药目的无关的作用。活性相关，但与用药

10、目的无关的作用。v一般都较轻微，多为一过性可逆性机能变化；一般都较轻微，多为一过性可逆性机能变化；v伴随治疗作用同时出现；伴随治疗作用同时出现；v例如：阿托品作为麻醉前给药抑制腺体分泌，则术后肠胀气，例如：阿托品作为麻醉前给药抑制腺体分泌，则术后肠胀气，尿潴留为副作用，而当阿托品用于解除胆道痉挛时，心悸、口尿潴留为副作用，而当阿托品用于解除胆道痉挛时，心悸、口干成为副作用。干成为副作用。毒性反应毒性反应v由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性由于病人的个体差异、病理状态或合用其它药物引起敏感性增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。增加，在治疗量时造成某种功能或器质性损害。 v

11、一般是药理作用的增强。一般是药理作用的增强。v如氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。如氨基糖苷类抗生素链霉素、庆大霉素等具有的耳毒性。v过度作用过度作用(excessive effect)(excessive effect)：指使用推荐剂量时出现过强的药：指使用推荐剂量时出现过强的药理作用，在定义上与毒性作用相符。理作用，在定义上与毒性作用相符。后遗效应后遗效应v是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。生物效应。v遗留时间可长可短、危害轻重不一。遗留时间可长可短、危害轻重不一。v例如例如: :如服用巴比妥类催眠药后次

12、晨的宿醉现象。如服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象。首剂效应首剂效应v指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。v例如：哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致低血压。例如：哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可致低血压。继发反应继发反应v是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称是由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。治疗矛盾。v非药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。非药物本身的效应，而是药物主要作用的间接结果。 v一般不发生于首次用药，初次接触时需要诱导期，一般不发生于

13、首次用药，初次接触时需要诱导期，停止给药反应消失。停止给药反应消失。v如广谱抗生素长期应用可改变正常肠道菌群的关系，如广谱抗生素长期应用可改变正常肠道菌群的关系，使肠道菌群失调导致二重感染使肠道菌群失调导致二重感染(superinfection(superinfection）。）。变态反应变态反应v药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激药物或药物在体内的代谢产物作为抗原刺激机体而发生的不正常的免疫反应。机体而发生的不正常的免疫反应。v这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，这种反应的发生与药物剂量无关或关系甚少，治疗量或极小量都可发生。治疗量或极小量都可发生。v临床主要表现为皮疹、血管神经性水

14、肿、过临床主要表现为皮疹、血管神经性水肿、过敏性休克、血清病综合征、哮喘等。敏性休克、血清病综合征、哮喘等。特异质反应特异质反应v因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。作用无关的有害反应。v该反应和遗传有关，与药理作用无关该反应和遗传有关，与药理作用无关。v大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所大多是由于肌体缺乏某种酶，是药物在体内代谢受阻所致反应致反应。v假胆碱脂酶缺乏者，用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作假胆碱脂酶缺乏者，用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停。用而常出现呼吸暂停。 药

15、物依赖性药物依赖性v药物依赖性是反复地药物依赖性是反复地( (周期性或连续性周期性或连续性) )用药所引起的人体心理上或生理上用药所引起的人体心理上或生理上或兼有两者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药或兼有两者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。的行为和其它反应。v精神依赖性：凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性，精精神依赖性：凡能引起令人愉快意识状态的任何药物即可引起精神依赖性，精神依赖者为得到欣快感而不得不定期或连续使用某种药物。神依赖者为得到欣快感而不得不定期或连续使用某种药物。v身体倚赖性：用药者反复应用某种药物造

16、成一种适应状态，停药后身体倚赖性：用药者反复应用某种药物造成一种适应状态，停药后产生戒断症状，使人非常痛苦，甚至危及生命。产生戒断症状，使人非常痛苦，甚至危及生命。v阿片类和催眠镇静药在反复用药过程中，先产生精神依赖性，后产阿片类和催眠镇静药在反复用药过程中，先产生精神依赖性，后产生身体依赖性。生身体依赖性。 停药综合征停药综合征v一些药物在长期应用后，机体对这些药物产一些药物在长期应用后，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节机能失调而发生功能紊乱，导致病体的调节机能失调而发生功能紊乱，导致病情或临床症状上的一系列反跳，回升现象和

17、情或临床症状上的一系列反跳，回升现象和疾病加重等。疾病加重等。v例如：停用抗高血压药出现血压反跳以及心例如：停用抗高血压药出现血压反跳以及心悸、出汗等症状。悸、出汗等症状。 致癌作用致癌作用v化学药物诱发恶性肿瘤的作用。化学药物诱发恶性肿瘤的作用。v人类恶性肿瘤人类恶性肿瘤80-85%80-85%为化学物质所致。为化学物质所致。致突变致突变v指引起遗传物质指引起遗传物质DNADNA的损伤性变化。的损伤性变化。v为实验结论，可能致畸、致癌作用的原因，为实验结论，可能致畸、致癌作用的原因，只有参考价值。只有参考价值。致畸作用致畸作用v指药物影响胚胎发育而形成畸胎的作用。指药物影响胚胎发育而形成畸胎

18、的作用。v畸胎有一定的自然发生率，因果判断困难，畸胎有一定的自然发生率，因果判断困难，只能估计危险度。只能估计危险度。v药品不良反应监测的定义：是指药品不良反应的发现、药品不良反应监测的定义：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。报告、评价和控制的过程。v目的目的: :v有利于尽早发现一些不良反应；有利于尽早发现一些不良反应；v研究药物不良反应的因果关系和诱发因素；研究药物不良反应的因果关系和诱发因素；v使药品监督管理部门及时了解有关不良反应的情况并采使药品监督管理部门及时了解有关不良反应的情况并采取必要的预防措施，以保障公众用药安全。取必要的预防措施，以保障公众用药安全。六、我院的

19、六、我院的ADR自发呈报系统自发呈报系统 Spontaneous Reporting System 临床工作中发现并填写药物不良反应表临床工作中发现并填写药物不良反应表格上报给本院不良反应报告联络员格上报给本院不良反应报告联络员,见图见图1.v临床医生临床医生v药师窗口药师、临床药师药师窗口药师、临床药师v护士护士医院药品不良反应监察领导小组医院药品不良反应监察领导小组 医院医院ADRADR专家咨询委员会专家咨询委员会 医院医院ADR监察室监察室 临床科临床科ADR报告员报告员 院外院外ADR信息收集信息收集 医师医师护师护师药师药师上上级级ADR通通报报 医医药药公公司司报报刊刊杂杂志志计计

20、算算机机联联网网查查询询各各地地ADR监监测测中中心心患患者者及及亲亲属属学学术术会会议议图图1 医院药品不良反应监察网示意图医院药品不良反应监察网示意图 1.1.上市上市5 5年以内的药品和列为国家重点监测的药年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应品，报告该药品引起的所有可疑不良反应 ( (一个月内上报）一个月内上报） 说说 明明: :一个新药在监测期内，其所有的不良反应都要按照规定报告。一个新药在监测期内，其所有的不良反应都要按照规定报告。为的是继续追踪该药在审批之前的临床试验研究阶段已发现为的是继续追踪该药在审批之前的临床试验研究阶段已发现或未知的不良反应

21、的发生情况，了解并测算其发生率。目的或未知的不良反应的发生情况，了解并测算其发生率。目的是为了提高临床用药水平和质量，指导合理用药。是为了提高临床用药水平和质量，指导合理用药。定为重点监测的药品，是指安全性存在可疑问题，需要进一定为重点监测的药品，是指安全性存在可疑问题，需要进一步监测的药品。步监测的药品。 2.2.上市上市5 5年以上的药品，主要报告该药品引起的年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。老药引起的新严重、罕见或新的不良反应。老药引起的新的的ADRADR（1515日内上报）日内上报）说说 明明: :监测期已满的药品，一般可以视为比较安全可靠的，其已知的不良反监

22、测期已满的药品，一般可以视为比较安全可靠的，其已知的不良反应需要加强规范医疗行为去预防，但是该药引起的任何新的和严重的应需要加强规范医疗行为去预防，但是该药引起的任何新的和严重的不良反应，必须按照规定报告。不良反应，必须按照规定报告。由于目前国家数据库资料偏少，因此有关部门要求大家尽量多报，不由于目前国家数据库资料偏少，因此有关部门要求大家尽量多报，不要丢弃一些不严重的病例。要丢弃一些不严重的病例。3.3.药物相互作用引起的所有药物相互作用引起的所有ADRADR4.4.严重严重ADRADR（1515日内上报）：日内上报）：致死（及时上报）致死（及时上报）致残、致癌、致畸致残、致癌、致畸 导致住

23、院或住院时间延长导致住院或住院时间延长 威胁生命威胁生命 导致重要器官损害导致重要器官损害 5.进口药品进口药品v进口药品自首次获准进口之日起进口药品自首次获准进口之日起5 5年内，年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；报告该进口药品发生的所有不良反应；满满5 5年的，报告该进口药品发生的新的和年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次进口之日起进口药品自首次进口之日起5 5年内每年汇年内每年汇总报告一次；满总报告一次；满5 5年的，每年的，每5 5年汇

24、总报告年汇总报告一次。一次。 6.6.群体不良反应群体不良反应v发现群体不良反应，应立即向省级药品监督管理发现群体不良反应，应立即向省级药品监督管理局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告。局、卫生厅以及药品不良反应监测中心报告。 引起群体性引起群体性ADRADR药品，不限于预防、防疫等品种，药品，不限于预防、防疫等品种，报告者也不再限于卫生防疫部门。报告者也不再限于卫生防疫部门。ADR不包括：不包括：v用药失误引起的作用；v超剂量引起的作用；v滥用药物引起的意外事故（包括别人不合作或不遵医嘱）11 药品药品 不良反应不良反应n氨基比林 粒细胞缺乏n氯霉素 再生障碍性贫血n氯碘羟喹 亚急性脊髓视

25、神经病（SMON）n依托红霉素 胆汁阻塞性肝炎n氟烷 肝细胞肝炎n甲基多巴 溶血性贫血n口服避孕药 血栓栓塞n普拉洛尔 硬化性腹膜炎n利舍平 抑郁n他汀类 横纹肌溶解症n沙利度胺 先天性畸形严重和非预期不良反应的实例 药品不良反应药品不良反应/事件报告表填写事件报告表填写方法及存在的问题方法及存在的问题 药品不良反应/事件报告表的填报内容应真实、完整、准确。*“药品不良反应药品不良反应/事件报告表事件报告表”由国家药由国家药品监督管理局统一编制，医疗单位为蓝品监督管理局统一编制，医疗单位为蓝表。必须详细正确填写表格。表。必须详细正确填写表格。集中快速报告的目的是有效发挥药品不良反应集中快速报告

26、的目的是有效发挥药品不良反应报告制度的真正作用，实现预警作用。报告制度的真正作用，实现预警作用。省 市 县（区） 单位年代流水号 单位编码第一位如下填写：医疗机构单位编码第一位如下填写：医疗机构1 1、军队、军队医院医院2 2、计生机构、计生机构3 3、生产企业、生产企业4 4、经营企业、经营企业 5 5个人报个人报告单位编码一栏填写告单位编码一栏填写60006000 严重药品不良反应严重药品不良反应/事件是指有下列情形事件是指有下列情形之一者：之一者：v 引起死亡；引起死亡；v 致畸、致癌或出生缺陷；致畸、致癌或出生缺陷；v 对生命有危险并能够导致人体永久对生命有危险并能够导致人体永久 的或

27、显著的伤残；的或显著的伤残；v 对器官功能产生永久损伤；对器官功能产生永久损伤；v 导致住院或住院时间延长；导致住院或住院时间延长；注意！v医院名称医院名称 要求填全名不能只填“人民医院”应填“荆州市第一人民医院”等等。不良反应处理情况不良反应处理情况v主要是针对不良反应而采取的医疗措施，包括为分析因果关系而采取的措施和相应结果，如补做皮肤试验的情况。怀疑药品名称怀疑药品名称v商品名与通用名都要填写。商品名与通用名都要填写。v通用名称一栏内，注明剂型。监测期内通用名称一栏内，注明剂型。监测期内品种及首次获准进口品种及首次获准进口5 5年内的进口品种年内的进口品种用用* *注明注明v生产厂家生产

28、厂家 要求全名（包括省、市）要求全名（包括省、市）v批号批号 生产批号，如生产批号，如 980321v剂型剂型 准确填写，如片剂、注射剂等。准确填写，如片剂、注射剂等。v用法与用量：用法与用量： 用法应填用法应填“口服口服”、“肌肉注射肌肉注射”、“静脉静脉滴注等。滴注等。 用量填次剂量及次数。用量填次剂量及次数。v用药起止时间用药起止时间 是指药品同一剂量的起止时间，是指药品同一剂量的起止时间，用药中改变剂量应另行填写或在其他栏中注明。起用药中改变剂量应另行填写或在其他栏中注明。起止时间均需填写月日。如某种药品只用一次或只用止时间均需填写月日。如某种药品只用一次或只用一天，可具体填写。一天，

29、可具体填写。v用药原因用药原因 应尽可能写具体一些。如原患高血压应尽可能写具体一些。如原患高血压性心脏病，合并肺部感染而注射氨苄青霉素引起不良性心脏病，合并肺部感染而注射氨苄青霉素引起不良反应，此栏应填肺部感染。反应，此栏应填肺部感染。v并用药品并用药品 主要填写可能与不良反应有关的药品，主要填写可能与不良反应有关的药品，明显与不良反应无关的，不必填写。其他项目与怀明显与不良反应无关的，不必填写。其他项目与怀疑药品项相同。疑药品项相同。 v不良反应的结果不良反应的结果 不良反应的结果是指本不良反应的结果是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果，不是

30、指原患疾病的后果。例如患者的结果，不是指原患疾病的后果。例如患者的不良反应已经痊愈，后来又死于原患疾病或不良反应已经痊愈，后来又死于原患疾病或与不良反应无关的并发症，此栏仍应填与不良反应无关的并发症，此栏仍应填“治治愈愈”。如留有后遗症也是指不良反应的后遗。如留有后遗症也是指不良反应的后遗症，注明为何种后遗症。如死亡应指出死亡症，注明为何种后遗症。如死亡应指出死亡的直接死亡原因。的直接死亡原因。 *对原患疾病影响对原患疾病影响 是指发生的不良反应对原患疾病有没有影响，如有影响，有哪些影响，是使病情加重，还是病程延长，甚至导致死亡，应根据实际情况选择。v国内有无类似不良反应（包括文献报道）：有无

31、不详国外有无类似不良反应（包括文献报道）： 有无不详 主要依据说明书，借此了判别是否为主要依据说明书，借此了判别是否为“新新”的不良反应。的不良反应。关联性评价关联性评价v根据不良反应根据不良反应/事件分析结果，将事件分析结果，将因果关系分为肯定、很可能、可因果关系分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评能、可能无关、待评价、无法评价六级。价六级。 12345肯定肯定很可能很可能？可能可能？怀疑怀疑？不可能不可能不良反应不良反应/事件分析事件分析v用药与不良反应的出现有无合理的时间关用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？系？v反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的

32、不良反应类型？v停药或减量后，反应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？v再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？v反应是否是可用并用药的作用、患者病情反应是否是可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？的进展、其他治疗的影响来解释？ v为便于信息溯源为便于信息溯源, , 表格填写不得有空表格填写不得有空, , 但病人信息中但病人信息中 “工作单位或工作单位或 住址住址”可不填可不填v“原患疾病原患疾病”、“用药原因用药原因”等尽量书写规范，须用中等尽量书写规范，须用中文专业语言，不得用英文缩写文专业语言，不得用英文缩写v“不良反应

33、的临床表现和处理情况不良反应的临床表现和处理情况”内容填写全面，尽量内容填写全面，尽量用实验室检查数据作为佐证，证明不良反应的发生以及处用实验室检查数据作为佐证，证明不良反应的发生以及处理后的结果理后的结果v注意不良反应发生的时间与用药时间上的相关性，以免注意不良反应发生的时间与用药时间上的相关性，以免错报错报7填表常见问题填表常见问题v（1）内容不完整）内容不完整a民族、体重、药物不良反应史民族、体重、药物不良反应史等很少填写。等很少填写。b原患疾病填写不规范（如用英文原患疾病填写不规范（如用英文缩写）。缩写）。c不良反应名称填写不规范。如：不良反应名称填写不规范。如：误填为所使用药物名称。

34、误填为所使用药物名称。d对不良反应表现、处理情况缺如对不良反应表现、处理情况缺如或记录不完整，包括临床检验。或记录不完整，包括临床检验。 如：皮疹的大小、发生部位等、如：皮疹的大小、发生部位等、血压、肝功能等。血压、肝功能等。f对不良反应处理情况填写疏漏较多。对不良反应处理情况填写疏漏较多。g对所用的药品记录不详，如通用名、对所用的药品记录不详，如通用名、剂型、生产厂家、批号、用法用量、用剂型、生产厂家、批号、用法用量、用药起止时间及用药原因等。对合并用药药起止时间及用药原因等。对合并用药的填写也有类似情况。的填写也有类似情况。 如：如：03-02-20 03-02-25 03-03-11 03-02-11h. 用药原因用药原因 可与原患疾病相同，也可与原患疾病相同，也可能不相同。可能不相同。i. 并用药品并用药品 此项漏报较多。此项漏报较多。j. 不良反应结果（转归）不良反应结果（转归） 好转？治愈？后遗症？死亡？好转？治愈？后遗症？死亡？k. 不良反应分析不良反应分析