过渡元素的性质

1、i过渡元素的性质及其应用过过度度元元素素小小组组2 20 00 04 4 年年 0 04 4 月月摘要过度元素是化学走棋表中元素最多的一部分鉴于人员有限和个人兴趣我们主要介绍了钛、锰、铂、铁四种元素。首先我们从总体上对化学元素进行了一些介绍，即为第一章；第二章是钛，元素钛（Ti）是一种过渡金属，从 20 世纪 40 年代以后，钛及其化合物被广泛应用于制造、催化以及石油化工等领域。本文将就其重要性质、工业制取及应用作出阐述；第三章是锰，主要介绍了二氧化锰的吸附性；第四章对铁的化合物进行了较为系统的介绍。而第五章主要介绍了铂的化学性质和铂在催化，只要等方面的应用。第二章是本报告的重点。目录第一章

2、过度元素简介与性质 1第二章 钛金属的性质和应用 2第三章 锰的性质及应用 6第四章 铁及其化合物的应用 7第五章 铂的性质及应用 9第六章 附言 10词汇表词词汇汇。过渡元素外过渡元素(d-过渡元素) 内过渡元素(f-过渡元素)钛的性质、制取、应用、钛粉的应用氨冷凝器复合半导体零点电荷螯和作用11第一章、第一章、过过渡元素渡元素简简介与性介与性质质一一、简简介介（1）过渡元素是位于周期表中央的金属元素(接于碱土族之后)，不象一般的典型金属元素(A 族元素)，同一行有相似的化学性质，其化学性质相差很大。 （2）过渡元素分为两类外过渡元素(d-过渡元素)：最后一个电子填入 d 轨道；内过渡元素(

3、f-过渡元素)：最后一个电子填入 f 轨道。1.2 性质 过渡元素均为金属元素，具有金属光泽，并为电、热的良导体。（1）除B 族的锌、镉、汞因 ns 及(n-1)d 价轨道已完全填满 ，阳离子电荷密度小，故金属键较弱导致熔点、沸点，汽化热低外，其余的过渡元素均为高熔点、高沸点及高汽化热。（2）具有多种氧化态，可形成各种化合物，如锰具+2、+3、+4、+6 及+7 氧化数：钴具有+2，+3 氧化数；铁具+2，+3 氧化数等。化合物中的过渡元素大都具有未填满电子的 d 轨道及未成对电子 具有颜色二二、过过渡渡元元素素的的性性质质 1. 过渡元素：Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、

4、Zn 等价电子组态：3d1-104s2(Cu、Cr 例外)Cr3d54s1Cu3d104s12. 原子量随原子序增大而增大(例外：CoNi)3. 地壳存量：以铁最丰富；铜之活性较小，可以游离态存在4. 原子半径及离子半径由 Sc 至 Ni 大致随原子序增大而减小，但变化不大5. 游离能不高，相近IE1 最大：Zn；IE2 最大：Cu；IE3 最大：Zn而 IE1、IE2 及 IE3 最小者均为 Sc。6. 除锌外，熔点、沸点、汽化热均高。7. 密度：除锌外，大致随原子序数的增加而增大。8. 标准还原电位大致随原子序数的增加而增大除 Cu 外，其余皆为负值9. 氧化数：随原子序的增加而先增后减S

5、c(+3)、Ti(+4)、V(+5)、Cr(+6)、Mn(+7)、Fe(+3)、Co(+2)、Ni(+4)、Cu(2+)、Zn(+2)第一列过渡元素在高氧化态时均非以其阳离子的水合离子存在(即无 V5+(aq)、Cr6+(aq)、Mn7+(aq)，而以共价性的含氧离子存在，如 VO2+、CrO42-及 MnO4-，最大氧化数不超过最外层 3d 与 4s 轨道的价电子总数第一列过渡元素的典型氧化数如下表符 号代表之化合物氧化数价电子数(3d，4s)ScSc2O3+33TiTiO、Ti2O3、TiO2+2、+3、+44VVO、V2O3、VO2、V2O5+2、+3、+4、+55CrCrO、Cr2O3

6、、CrO3+2、+3、+6622MnMnO、Mn2O3、MnO2、K2MnO4、KMnO4+2、+3、+4、+6、+77FeFeO、Fe2O3+2、+38CoCoO、Co2O3+2、+39NiNiO、Ni2O3+2、+310CuCu2O、CuO+1、+211ZnZnO+212 10常见过渡元素离子与化合物的颜色离子颜色化合物颜色化合物颜色化合物颜色Cu2+蓝CuO、CuS黑FeSCN2+血红Fe(OH)3红褐Mn2+水红Cu2O红Fe(CN)64-黄Fe(OH)2白Cr3+绿Cu(NH3)42+深蓝Fe(CN)63-红MnS粉红Cr2+蓝CuSO4白CrO42-黄KMnO4紫Fe3+浅黄CuS

7、O4.5H2O蓝Cr2O72-橙K2MnO4绿Fe2+绿Cu(OH)2蓝Cr2O3绿Ag2CrO4砖红Co2+无色Cu2Fe(CN)6红CoCl42-蓝MnO2黑褐Cu+无色Zn3Fe(CN)62白Co(H2O)62+红AgCl白 三三、过过度度元元素素用用途途1. 由于过渡金属大多都有很高的熔沸点，使得很多过渡金属单质及其化合物在耐火，耐高温材料中应用广泛，如锆，铪及其氧化物都被广泛地应用于耐火砖，耐火管及陶瓷等耐高温的材料中；2. 过渡金属中许多如钛，钒，锆，铪等因自身优良的耐腐蚀性能而被大量用于耐腐蚀的仪器设备的制备；3. 钒，钛，铁，锰，铂等金属元素的许多化合物都可以作为催化剂，催化大

8、量的无机，有机反应。第第二二章章、钛钛金金属属的的性性质质和和应应用用一一、钛钛的的性性质质：钛呈银白色，外观似不锈钢，粉末钛呈灰色，钛的熔点高密度小（比钢轻 43%），属轻金属，或列为难熔金属。纯钛具有塑性，易机械加工，纯度越高，塑性越大，但强度越低。钛的主要物理常数有：原子序数 22，原子量 47.90，原子的电子分布Ar3d24s2，第一电离能 I1=661KJmol-1，熔点 16684，沸点 326020，密度 25时，-钛 4.506gcm-3 ；900时，-钛 4.400gcm-3钛位于元素周期表中的 IVB 族。钛原子的价层电子构型为 3d24s2，它的 d 电子可以部分或全部

9、作为价电子出现，因此，钛可形成氧化态为+4，+3，+2 的化合物。钛作为过渡元素，由于原子及离子半径较小、离子电荷较多，且具有成键能力较强的(n- 1)d 空轨道，所以钛能形成大量的配合物和有机钛化合物，此外钛与部分过渡元素一样，还能形成不太稳定的低氧化态（+1，0，-1 等）的配合物。33钛有两种同素异形体：-钛属密集六方晶系，为低温（350CTi+2I2=TiI4 400C第二类：钛与过渡元素氢铍硼族碳族及氮族元素形有限固溶体和金属间化合物钛与氧气的反应，取决于钛的形态和温度条件。钛粉或海绵钛的活性表面较大，常温下在空气中摩擦或撞击便可着火燃烧：Ti+O2=TiO22Ti+1.5O2=Ti

10、2O3致密钛表面能形成一层致密氧化膜，以防止代进一步被氧化。但超过 700C 表层氧化膜便失去保护作用，氧化反应加剧，纯氧中钛在 500-600C 时就开始燃烧。钛与氮气在常温下不反应，高于 800C 时在氮气中燃烧（氮也能被钛吸收形成 Ti-N 固溶体）：2Ti+N2=2TiN 800C钛在空气中主要是吸氧，钛的良好吸气性使它可用作吸气剂。钛和氢气除了可反应生成TiH,、TiH2外还能形成 Ti-H 固溶体，且可逆钛与碳在高温下反应生成碳化钛：Ti+C=TiC 18004200C碳化钛熔点 3140C，硬度大，可用于生产硬质合金，也能形成 Ti-C 固溶体。第三类：锆、铪、钒族、铬族、钪元素

11、与钛生成无限固溶体； 第四类：惰性气体、碱金属、碱土金属、稀土元素（除钪外），锕、钍等不与钛发生反应或基本上不发生反应。 二二、钛钛的的制制取取钛在 1791 年被发现，而第一次制得纯净的钛却是在 1910 年，中间经历了一百余年。原因在于：钛在高温下性质十分活泼，很易和氧、氮、碳等元素化合，要提炼出纯钛需要十分苛刻的条件。工业上常用硫酸分解钛铁矿的方法制取二氧化钛，再由二氧化钛制取金属钛。浓硫酸处理磨碎的钛铁矿（精矿），发生下面的化学反应：FeTiO3+3H2SO4 = Ti(SO4)2+FeSO4+3H2OFeTiO3+2H2SO4 = TiOSO4+FeSO4+2H2OFeO+H2SO4

12、 = FeSO4+H2OFe2O3+3H2SO4 = Fe2(SO4)3+3H2O为了除去杂质 Fe2(SO4)3，加入铁屑，Fe3+还原为 Fe2+，然后将溶液冷却至 273K 以下，使得FeSO47H2O（绿矾）作为副产品结晶析出。Ti(SO4)2和 TiOSO4水解析出白色的偏钛酸沉淀，反应是：Ti(SO4)2+H2O = TiOSO4+H2SO4TiOSO4+2H2O = H2TiO3+H2SO444锻烧偏钛酸即制得二氧化钛：H2TiO3 = TiO2+H2O工业上制金属钛采用金属热还原法还原四氯化钛。将 TiO2（或天然的金红石）和炭粉混合加热至10001100K，进行氯化处理，并使

13、生成的 TiCl4，蒸气冷凝。TiO22C2Cl2TiCl42CO在 1070K 用熔融的镁在氩气中还原 TiCl4可得多孔的海绵钛：TiCl42Mg2MgCl2Ti这种海绵钛经过粉碎、放入真空电弧炉里熔炼，最后制成各种钛材三三、钛钛粉粉的的火火灾灾危危险险理化性钛粉是深灰色的发亮的无定性粉末,或硬的钢色立方体结晶,不对盐水有抗腐蚀性,能被硝酸氧化成钛酸,高温是与卤素,氧,硫,氮化物,是唯一能与氮气在空气中反应的元素之一,其作用约在 800 度开始,在 100 度时能分解水,放出氢气.危险特性：钛粉的极细粉末在受热，遇明火或接触氧化剂时会引起火灾，也能在二氧化碳或氮气中燃烧。只有氩气和氦气才可

14、以控制钛粉的燃烧，根据燃烧学我们知，在加工和处理金属粉末时，通常会产生粉尘云，如果粉尘云与空气混合后比例适当，达到了爆炸极限范围之内，遇外界明火，打火，静电放火，即可引燃金属粉尘，四四、钛钛材材在在真真空空制制盐盐设设备备上上的的应应用用用用钛钛管管代代替替氨氨冷冷凝凝器器中中铸铸铁铁管管氨冷凝器是纯碱生产过程中，将蒸馏塔蒸出的氨气冷凝的设备。由两个冷却箱组成，箱内装有 63mm*6mm*2986mm 铸铁管 214 根。管内外均用热固性酚醛清漆防腐，管外介质为 NH3，C02、H2O 蒸汽，温度在 95左右，管内介质 NH4Cl 母液，与管外介质换热。在此条件下，铸铁管腐蚀严重，使用 1 年

15、即有部分管子腐蚀穿孔，两年时间，已腐蚀损坏严重, 在蒸馏塔 3 年大修时，氨冷凝器内的铸铁管全部换新。钛管耐腐蚀，传热效率保持良好(铸铁管在 3 年期间，其传热效率前期好，中期差，后期失效)，管内 NH4Cl 母液预热回收热量，提高了母液进入蒸馏塔的温度，可节约大量蒸汽，经济效益明显换热管与管板的连接五五、T Ti iO O2 2光光催催化化处处理理有有机机污污染染物物的的研研究究现现状状与与展展望望1半半导导体体多多相相光光催催化化反反应应机机理理半导体材料，以 TiO2为例，当吸收了波长小于或等于 387.5nm 的光子后，价带中的电子就会被激发到导带，形成带负电的高活性电子 e-，同时在

16、价带上产生带正电的空穴 h+。在电场的作用下，电子与空穴发生分离，迁移到粒子表面的不同位置。热力学理论表明，分布在表面的 h+可以将吸附在 TiO2表面OH-和 H2O 分子氧化成OH 自由基，而OH 自由基的氧化能力是水体中存在的氧化剂中最强的，能氧化大多数的有机污染物及部分无机污染物，并将其最终降解为 CO2、H2O 等无害物质。由于OH 自由基对反应物几乎无选择性，因而在光催化氧化中起着决定性的作用。此外，许多有机物的氧化电位较TiO2的价带电位更负一些，能直接为 h+所氧化。而 TiO2表面高活性的 e-则具有很强的还原能力，可以还原去除水体中金属离子。2光光催催化化剂剂的的选选择择纳

17、纳米米 TiO2作作为为光光催催化化剂剂的的优优点点55半导体催化剂光活性的先决条件是其带隙能 Eg区间包含 H2O/OH 对和(或)O2/HO2对的氧化还原电位。一般说来，价带空穴的电位越正，导带电子的电位越负，则越易生成OH 自由基或过氧自由基，也就越容易催化氧化有机物。目前采用的 TiO2光催化剂的晶粒尺寸之所以多为纳米数量级，是从反应机理的角度加以考虑而确定的。 首先，从光催化机理上看，物质的降解速率必然与光生载流子 e-和 h+的浓度有关，而纳米级的TiO2随着粒径的减小，表面原子迅速增加，光吸收效率随之提高，从而增加表面光生载流子的浓度。计算表明晶粒尺寸大小对光生载流子的复合率有很

18、大影响。粒径为 1m 的 TiO2粒子中，电子从体内扩散到表面需 10-7s，而 10nm 的 TiO2仅需 10-11s。因此粒子越小，电子空穴在粒子内的复合几率就越小，而且，只有吸附在催化剂表面的粒子才能与高活性的 e-和 h+进行反应。随着晶粒尺寸的减小，比表面增大，表面键态和电子态与颗粒内部不同，表面原子的配位不全导致表面活性位置增多，因而与体材料相比，活性更高，更有利于反应物的吸附，从而增加反应几率。 同时，从能带理论上看，半导体价带的能级代表半导体空穴的氧化电位的极限，任何氧化电位在半导体价带位置以上的物质原则上都可以被光生空穴氧化；同理，任何还原电位在半导体导带以下的物质，原则上

19、都可以被光生电子还原。TiO2是 n 型半导体材料，当其尺寸小于 50nm 时，就会产生与单晶半导体不同的性质，原因在于产生了尺寸量子效应，即半导体的载流子被限制在一个小尺寸的势阱中，从而导致能隙增大，导带能级负移，价带能级正移，从而使导带电位更负，价带电位更正，增强了 TiO2的氧化还原能力，提高光催化活性。3 TiO2光光催催化化氧氧化化的的研研究究现现状状TiO2有锐钛矿型(Anatase)，金红石型(Rutile)和无定型三种。多数的研究证明2，锐钛矿型的催化活性最高，而且在一般光催化研究中使用的 Degussa P25 TiO2中，70%是锐钛矿。可见，锐钛矿型 TiO2是应用研究的

20、主要对象。 T Ti iO O2 2光光催催化化剂剂的的制制备备目前制备 TiO2 多采用液相法，其中最具代表性的是金属醇盐水解法和沉淀法。前者常被设计为溶胶凝胶法，它是以醇钛盐(钛酸酯)为原料，无水醇为有机溶剂，加入一定量的酸和水，酸起抑制水解和分散剂的作用。用这种方法，控制各反应物的不同配比，可制得两种性质截然不同的溶胶：颗粒溶胶或聚合溶胶。共沉淀法所用的反应物为无机物，如TiCl4、Ti(SO4)2、TiOSO4 该方法是最经济的方法，但要防止钛盐反应前的强烈水解。以上两种方法工艺简单、操作便利、成本较低、且获得 TiO2 粉末粒度小，分散性好。T Ti iO O2 2的的改改性性1 1

21、. .添添加加金金属属离离子子或或进进行行表表面面修修饰饰和和掺掺杂杂 0 年代初，Nerwey 等发现在半导体中掺杂不同价态的金属离子后，半导体的催化性质被改变。后来人们又发现，直接向反应体系中添加金属离子也能达到提高催化效率的目的。2 2. .复复合合半半导导体体 近年来，人们对二元半导体复合进行了许多研究，如 TiO2-CdS、TiO2-SnO2、TiO2-WO3、TiO2-MoO3、TiO2-ZrO2。这些复合半导体几乎都表现出高于单个半导体的光催化性质，如 TiO2-SnO2 降解染料的效率提高了10 倍14，TiO2-WO3 对 1,4-二氯苯的催化降解效率也高于单个半导体。 3

22、3. .投投加加氧氧化化剂剂氧化剂是导带电子强有力的俘获剂。由于氧化剂的加入，极大的减少了光致电子与空穴简单复合的几率。常用的氧化剂有 O2，H2O2，过硫酸盐，高碘酸盐等。4对对该该成成果果的的研研究究展展望望用纳米 TiO2 光催化分解环境污染物，方法简单，占地面积小，无传统处理方法产生的二66次污染的问题，是一种很有发展前途的污染治理技术，但目前所取得的研究成果与将该技术投入实际应用仍有一段距离，尚有许多工作要做。未来的研究将集中于以下几个方面：(1)在基础理论方面对有机污染物的降解机理研究有待加强。有机物分子的结构十分复杂，清楚有机物分子的降解机理，将为提高催化剂活性和催化效率等方面铺

23、平道路。(2) 对催化剂进行改性，研制出新型高效实用的光催化剂。(3)寻找合适的载体和固定方法，在不影响催化性能的基础上制备负载型催化剂。 (4) 研究设计实用高效的光化学反应器，尽量利用日光能，降低处理成本。(5)重点研究对含复杂成分的废水处理，去除其中无机有毒离子，继续探索对饮用水的深度处理，去除其中的微量有机污染物。对空气的净化处理进行试验研究。六六、钛钛的的应应用用： ：在应用方面，钛银亮，轻盈，坚牢。在化学上，由于有优异的抗酸碱腐蚀性；若把钛加到不锈钢中，只加百分之一左右，就大大提高抗锈本领。常温时钛在空气中稳定；因为钛具有密度小、耐高温、耐腐蚀等优良的特性，钛合金强度高，它密度小，

24、强度大，密度是钢铁的一半而强度和钢铁差不多；钛既耐高温，又耐低温。在-253500这样宽的温度范围内都能保持高强度。这些优点正是太空金属所必备的。钛的合金是制做火箭发动机的壳体及人造卫星、宇宙飞船的好材料。钛有“太空金属”之称。由于钛有这些优点，所以年代以来，一跃成为突出的稀有金属。钛是一种纯性金属，物质和它接触的时候，不会产生化学反应。也就是说，因为钛的耐腐蚀性、稳定性高，使它在和人长期接触以后也不影响其本质，所以不会造成人的过敏，它是唯一对人类植物神经和味觉没有任何影响的金属。钛又被人们称为“亲生物金属”。所以钛在医学上也有着独特的用途。用钛制的“人造骨胳”将使骨科技术完全改观。在骨头损伤

25、处，用钛片和钛螺丝钉固定好，过几个月，骨头就会长在钛片上和螺丝钉的螺纹里。新的肌肉纤维就包在钛的薄片上，钛骨骼宛如真正的骨骼一样和血肉相联，起到支撑和加固作用。现在它已开始应用于膝关节、肩关节、肋关节、头盖骨、主动心瓣、骨骼固定夹等方面。在炼钢工业中，少量钛是良好的脱氧、除氮及除硫剂。此外，目前冶炼的钛 70%左右用在制造飞机、导弹、航天飞机、人造卫星，军事工业等方面。第三章、第三章、锰锰的性的性质质及及应应用用一一、锰锰的的物物化化性性质质锰有四种同素异形体,其物理性质各不相同。锰化学性质较为活波,可与大多数非金属反应；在最高氧化态时表现出与卤素相似的性质；锰的单质及化态性质与铁相似。锰主要

26、用于炼钢、烧砖、电池、生命等领域。二二、二二氧氧化化锰锰水水合合物物的的吸吸附附原原理理零点电荷（ZPC):二氧化锰大概在(2.84.5)一般的正常天然水 PH 值大于 4.5,所以 Mn(OH)4胶体一般带正电荷Mn(OH)4与金属离子是以螯合形式结合的,怎么判定的？滴定氢离子为什么会带有电荷呢？77一个无水二氧化锰与水接触时，锰原子上会吸附上水分子，如果这些水分子失去氢离子，就产生了带有负电荷的胶体离子（形成羟基化的表面）；如果水分子中的氧原子得到一个氢离子，就产生了带有正电荷的胶体离子可见，胶体带正电荷还是负电荷取决于介质中氢离子的浓度，并随 PH 值的改变而改变但是，对于金属氧化物来说

27、，失去氢离子是主要的变化（形成羟基化的表面）如 Mn(OH)4:Mn(OH)4(s) = MnO(OH)3- + H+二氧化锰在水溶液中对水分子存在化学吸附作用：MnO2 + H2O = Mn(OH)4二氧化锰水合物在水溶液中以胶状体的形式存在，本身带有一定的电荷三三、四四价价锰锰的的氧氧化化物物( (M Mn nO O2 2) )水水合合物物金金属属离离子子的的吸吸附附作作用用固体表面吸附原理一种金属氧化物 Mo,它表面的金属离子相当于不饱和的路易斯酸，当它和水分子结合的时候，水分子中的氧原子就提供孤对电子使它饱和：Mo + H2O = M(OH)2金属氧化物的表面就形成了羟基化的表面，金属

28、离子在可以在这种表面上进行络合：MOH + MtZ+ = MOMt(Z-1)+或者发生螯合作用：MOH MO+ MtZ+ = Mt(Z-2) + 2H+MOH MO四四、二二氧氧化化锰锰的的吸吸附附性性吸附剂是二价锰离子和高锰酸根作用生成二氧化锰悬浊液（新制产物的吸附性更佳）。吸附对象:Mg2+,Ca2+,Sr2+,Ba2+和 Mn2+，吸附的最大容量从大到小的顺序为 Ba2+, Sr2+, Ca2+, Mg2+,观察到它们的离子半径同样以这个顺序递减这是由他们的离子电荷密度（电荷离子半径）和水合性。金属离子在水溶液中对水分子有一定的吸附作用. 水合性强，吸引水分子，增大离子半径，在吸附过程中

29、形成空间位阻，吸附容量小五五、应应用用环保：特别是吸附重金属分析化学：用 EDTA 在不同的条件下测量相关离子的浓度硬水的软化：吸附 Ga2+,Mg2+离子，达到饱和时，可用 EDTA 替换下离子，做到循环使用.第四章、第四章、铁铁及其化合物的及其化合物的应应用用一一、 单单质质铁是许多金属材料的主要成分。铁在生物系统中也十分重要，如载氧的血红蛋白，电子传递剂细胞色素和酶系统的固氮酶都含铁。所以它对人体有十分重要的作用。用还原铁的氧化物或热分解五羰基铁都可以得到铁。它与卤素在 200C300C 反应。细粉状铁在空气易着火。二二，铁铁（I II I）的的化化合合物物1 1. . 氧氧化化物物与与

30、氢氢氧氧化化物物铁主要以+2，+3 氧化态出现。FeO 黑 Fe2O3砖红88Fe2O3具有两种不同的构型。有顺磁性的，也有铁磁性的。Fe2O3为难溶于水的两性氧化物，但以碱性为主，它可溶于酸生成相应盐，也能与碱共熔生成铁酸盐。氧化铁(II)可在真空中分解草酸铁(II)制得，黑色粉末状的氧化铁能自燃。氧化铁(II)具有 NaCl 型结构，通常是非计量的。碱与铁(II)盐作用得到白色氢氧化亚铁 Fe(OH)2，它迅速吸收氧变为暗绿色，而后为棕色，产物分别是 Fe(II)与 Fe（III）氢氧化物的混合物及水合 Fe2O3。这种氢氧化物迅速转变为水合氧化物。Fe(OH)2不仅溶于酸，也溶于浓氢氧化

31、钠，从碱性溶液中能结晶出蓝绿色羟基配合物 NaFe（OH）6。2 2.配配合合物物FeF2与气态氨反应，形成含有 Fe（NH3）62+离子的盐，该离子在水溶液中分解并生成 Fe(OH)2沉淀。Fe(II)与乙二胺（en）2，2 一联吡啶或 1，10 一二氮菲（phen）形成的配合物在水溶液中稳定。黄色 K4Fe（CN）63H2O，六氰合铁(II)酸钾，俗称黄血盐。Fe（CN）64-是一个沉淀剂，可沉淀Cu2+，Cd2+，Co2+，Mn2+，Pb2+与 Zn2+等。3 3.难难溶溶盐盐铁(II)的碳酸盐，草酸盐，硫化物等是难溶盐，其性质与镁，锰(II)盐相似。将 Fe 与 S 共溶得黑色固体 F

32、eS，向 Fe2+溶液中加（NH3）2S 也得到黑色 FeS 沉淀。硫铁矿的主要成分是 FeS2，其中 Fe 的氧化态为+2，S2为-2。三三、铁铁（I II II I）的的化化合合物物1 1.卤卤化化物物 FeF3白色固体，FeCl3几乎是黑色固体，在 300C 升华，两者均可在相应的卤素中加热制得。FeCl3微溶于水，它同碱金属氯化物形成一系列配合物。三氯化铁的六水合物 FeCl36H2O 呈橘黄色，易溶与水。Fe（III）盐能以盐的形式从浓盐酸溶液中萃取到各种有机溶剂，如酮，醛，醚，酯等。Fe3+离子外层电子结构为 3S23P63D5，有未充满的 d 轨道，易形成配合物。Fe3+与 F-

33、离子形成配合物的趋势相当强。Fe3+易形成配位数为 6 的配合物。*氰配合物CN-中的 C 与 Fe 的电负性差值较小，所以形成内轨型配合物。杂化轨道为 d2sp3型，空间构型为八面体型，较稳定。Fe（CN）64-溶液中通入 Cl2或其他氧化剂，可将它氧化为Fe（CN）63-：2Fe（CN）64- + Cl2=2Fe（CN）63-（红色）+2Cl-由此溶液中析出晶体 K3Fe（CN）6，俗称赤血盐。在含有 Fe2+的溶液中加入赤血盐溶液生成蓝色沉淀：K+ Fe2+ +Fe（CN）63-=KFeFe（CN）6在含有 Fe3+的溶液中加入黄血盐溶液，生成蓝色沉淀：K+Fe（CN）64-+ Fe3+

34、=KFeFe（CN）6这两个反应分别用来鉴定 Fe3+与 Fe2+* *硫硫氰氰配配合合物物Fe3+与 SCN-反应，生成血红色的Fe（SCN）n3-nn 值随溶液中 SCN-浓度与酸度而定，一般增大配位体浓度，有利于形成高配位数的配合物。这一反应非常灵敏，常用来检出 Fe3+和比色法测定 Fe3+含量。有一硫酸亚铁铵的制备实验，评定产品纯度等级的只要标准之一是其含 Fe3+的多少。采用目测比色法，即比较 Fe3+与 SCN-形成的配离子血红色的深浅来确定产品的纯度等级。* *其其他他配配合合物物Fe3+盐溶液与 F-可以形成无色的配离子：Fe3+6 F-=FeF63-99三草酸根合铁（III

35、）为翠绿色的单斜晶体，它对光敏感受光照射分解变为黄色，2K3Fe(C2O4)3=3K2C2O4+2FeC2O4+2CO2它具有光敏性，所以常用来作为化学光量计。另外，它是制备某些活性铁催化剂的主要原料如：Cu/Fe 催化剂催化甲醇制氢，利用甲醇催化转化制取氢气，以 Cu/Fe 为催化剂。三三、铁铁的的应应用用1.铁新型催化剂双金属氰化物催化剂（DMC)：高活性 Fe-ZnDMC 催化剂，可催化环氧化物开环聚合呈聚醚的反应。Fe-ZnM(M=Cr.Al)/分子筛复合催化剂：可催化 CO2 加氢合成异构？的反应。Cu/Fe 催化剂催化甲醇制氢，利用甲醇催化转化制取氢气，以 Cu/Fe 为催化剂。F

36、e3+ 掺杂 TiO2纳米材料催化剂，Fe（III）掺杂的 TiO2具有光催化活性，可将太阳能转化为光能。 2.铁(VI)酸盐正极材料铁(VI)酸盐极不稳定其原因是： 从热力学上来说 Fe(VI)酸盐是不稳定的FeO42- + 3/2H2O = FeOOH + 3/4O2 + 2OH- （ 任意 T，G0） 而 Fe(VI)酸盐在动力学上是很稳定的 ，但是，痕量的 Ni(II)和 Co(II)对分解反应 1 具有很强的催化作用，所以总体上还是极不稳定。 3.改善 Fe(VI)酸盐作为正极活性物质稳定性的措施（1）使用饱和 KOH 溶液作为电解液 当 KOH 溶液中 Ni(II)的浓度低于 0.

37、1x10-6 mol/L 时 K2FeO4 的分解已不能测量出，其它金属离子对分解反应 1 的催化作用很小或没有（2）采用低溶解度的 Fe(VI)酸盐作为正极活性物质 四四、铁铁对对人人体体的的作作用用铁是人体中含量最丰富的一种必需微量元素，人体中铁的含量随年龄、性别、营养状况、健康状况而不同。人体中各个部位均有铁的存在，其中肝和脾的铁浓度最高，其次是肾、心脏、骨骼肌和脑。虽然它位微量元素，但是它具有十分重要的作用。铁铁的的生生理理作作用用有有： ：1.合成血红蛋白：用于运输氧2.合成肌血红蛋白：肌肉转运和储存氧 3.构成各种金属酶的必需成分或活化的氧化物酶、单胺氧化酶等4.参与激素的合成或增

38、强激素的作用5.协助 B 细胞增殖、分化及抗体的产生6.合成贮存铁，如铁蛋白、含铁血红素等铁是血红蛋白的重要组成部分，故铁缺乏将给在有核红细胞处的血红蛋白的生成带来障碍，导致缺铁性贫血。缺铁性贫血是我国及其它发展中国家所面临的主要公共卫生问题，世界卫生组织 1997 年报道世界上约有 20 亿人患有贫血，占世界总人口的 30%以上。我国目前平均有近 20%的人群存在铁营养缺乏或缺铁性贫血的问题，一些贫困地区的育龄妇女和儿童的贫血发生率甚至高达 60%以上。缺铁性贫血对人体所造成的伤害是多方面的。其中最严重的的危害是影响幼儿和儿童的智力和体格发育，影响学习和认知能力的发展，有研究证明贫血人群中儿

39、童的智商较正常人群降低 5-8 分。1010第第五五章章、铂铂的的性性质质及及应应用用一一、Pt 的的发发现现和和分分布布1735 年，西班牙人在秘鲁发现铂（Platinum）,当时认为是银。1748 年经英国化学家 Waston R 鉴定,被确定为一种新元素。Pt 是一种贵金属，主要富集在铜镍硫化矿床，铬铁矿和砂矿床中。我国的铂金属资源主要集中在甘肃的硫化铜镍矿中，其余皆为中小型资源。二二、Pt 的的物物化化性性质质Pt 的同素异形体:普通铂，结晶铂，非结晶铂，海绵铂，胶体铂。普通铂：银白色。熔点 2041K，沸点 4100K，密度 21.4gcm-3。稀贵金属中硬度最低；压延性好；机械强度

40、较差。铂是 78 号元素，基态电子层结构为X Xe e4 4f f1 14 45 5d d9 96 6s s1 1。其主要氧化态为（+1），+2，+4。具有化学惰性。但 3Pt+18HCl+4HNO33H2PtCl6+4NO+8H2O致密的金属铂在任何温度的空气中都不被氧化，但在高温高压下能与氧发生反应。此外，碱金属的氰化物也可使铂溶解；高温下可与氟、氯、硫、磷等非金属元素单质反应。铂有毒。可引起呕吐、腹泻、黑便,有过敏体质的人不宜参加铂作业。三三、P Pt t 的的应应用用：1.催化剂：石油和化学工业：氢化、环化、脱水、去卤化、氧化、催化重整；氨氧化制氧化氮（铂铑合金网）等。油车尾气净化:燃油汽车尾气中主要含 CO、HC、NO(