执业兽医资格考试兽医药理学复习资料_第1页
执业兽医资格考试兽医药理学复习资料_第2页
执业兽医资格考试兽医药理学复习资料_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、执业兽医资格考试兽医药理学复习资料为了更好的帮助大家复习执业兽医资格考试，本次为大家提供兽医药理学科目知识，希望能帮助到大家更快、更高效的学习这门学科。幵课啦!、总论处方药：凭兽医的处方才能购买使用的兽药。药物转运的方式： 简单扩散、主动转运、易化扩散、胞饮作用、离子对转运（如磺胺类）。弱酸性药物：如水杨性酸、青霉素、磺胺类等。弱碱性药物：如吩噻嗪类、赛拉嗪。红霉素等。吸收率由低到高的给药途径：皮肤内服皮下注射肌肉注射呼吸道吸入静脉注射。Ca、Mg、Fe、Zn、等离子与四环素类、氯喹诺酮类发生螯合，可使药物失效。首过效应：内服药物到达血液循环之前，必先通过肝，在肝药酶和胃肠上皮酶的作用下进行的

2、首次代谢。则全身性疾病，不宜内服给药。浇淋剂（皮肤给药）：最好生物利用率不足 20%。影响药物分布的因素：a、脂溶性咼，非解离型小分子分布广；b、血浆蛋白结合率；c、血管血流量；d、药物对组织细胞亲和力；e、体液PH及药物解离度；f、体内屏障；巴比妥类酸性药物中毒时，用 NaHC03解毒。最小有效量极量安全范围一-最小中毒量最小致死量药物剂量与效应关至示意参与药物代谢的酶： 主要为肝脏的微粒体酶系，主要为混合功能氧化酶；包括催化氧化、还原、 水解和结合反应的酶系，最重要的是细胞色素P-450混合功能氧化酶系 Cyp450.药物产生耐药性的重要原因：药物头奋Cyp450单氧化酶系，促其合成增加，

3、即酶的诱导。酶的诱导可使药物本身或其他药物的代谢率提高，使药物药效减弱。肾排泄药物：极性高的代谢产物（离子）原形药（青、链、氧氟沙星）。酸性药物在碱性尿液中易排岀，台磺胺药NaHCO3同服。胆汁排泄物：相对分子量300以上并有极性基团的药物。能形成肝肠循环的药物：已烯雌酚、消炎痛、红霉素、吗啡。乳腺排泄药物： 为被动扩散机制；因乳汁偏酸性，则静注碱性药物易从乳汁排泄，如红霉素。TMP。表现分布容积：大于1时表示药物组织浓度高于血浆浓度，分布广，如吗啡、利多卡因等；小于1时表示药物组织浓度小于血浆浓度，广布小，如水扬酸、保素拉等、生物利用度：药物以定的剂量从给药部位吸收进入全身循环的程度。是决定

4、药物量效关系的首要参数。庆大霉素：可引起神经性耳聋。药物的不良反应： 副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。配伍禁忌：配伍时，药物岀现中和、水解、破坏反应；如静滴酸性药物中如加磺胺嘧啶的析岀晶体。颉頑作用：两药合用总效应小于它们单用效应的代数和。冶疗指数=L050/E050= 半数致死深度/半数有效深度（大于 3时才有价值）。汞、砷中毒时：用二硫基丙醇解毒（形成无毒络合物）。抗炎镇痛药可抑制前列腺素合成；阿托品：小剂量催眠，大剂量为镇静麻醉作用；人工盐：小剂量健胃，大剂量为下泻作用；Mg5O4:内服下泻作用，静注可抑制中枢；肾上腺素：须注射，骨服无效；氨基苷类：链霉素，内服难吸收，须注射给药。牛的麻醉：给药顺序为（1 ）

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 管理策划

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论