2011版肺腺癌分类新标准

1、2011版肺腺癌分类新标准MedSci提示:从2011年后，进行肺癌相关的临床研究时，需要启用新的诊断与分类标准，以及符合指南的治疗模式，这对将来的文章发表至关重要。2011年伊始，国际肺癌领域的一个大动作，是国际肺癌研究学会、美国胸科学会、欧洲呼吸学会（IASLC、ATS、ERS）联手在胸部肿瘤学杂志（JThoracOncol）上公布了关于肺腺癌的国际多学科分类新标准。由于肺癌的异质性，同一治疗手段的治疗效果往往是南辕北辙。由此，在肺癌的临床研究和临床处理中，重要的一环是对肺癌进行分类和分期以尽量减少其异质性，从而达到治疗的归一性。从肺癌的分类历史看，其分类逐渐从粗放型向精致型演进。先是上个

2、世纪小细胞肺癌（SCLC）和非小细胞肺癌（NSCLC）的简单分类，之后是早期、局部晚期、晚期肺癌的分类，接下来是病理学家对各种亚型的进一步形态学分类。总体而言，这些分类基本是单学科的自娱自乐”，并没有多学科的融汇和贯通，特别是NSCLC的病理学分类几乎对患者的治疗和预后没有重大的指导作用，以至于在相当长的一段时间内，临床医生只要依据NSCLC这一粗放的分类就可以进行无差别的治疗了，这也是半个世纪来肺癌治疗裹足不前的重要原因之一。进入了21世纪，随着大家对新的诊断技术、新的治疗药物、特别是对肺腺癌分子生物学的深入了解，新的治疗模式不断诞生，因此对肺癌的分类需求就显得特别迫切了。于是就有了这一由多

3、家国际著名学会联手精心而作的肺腺癌新分类。（广东省肺癌研究所广东省人民医院广东省医学科学院吴一龙）肺腺癌新分类病理视角在肺腺癌新分类标准中，有关病理学的内容有一些值得我们注意的改变：首次提出了分别适用于手术切除标本、小活检及细胞学的分类方法；概念的更新变动较大，如不再使用细支气管肺泡癌（BAC）和混合型腺癌的名称，而彳之以原位腺癌（AIS）和微浸润腺癌（MIA）的命名；对浸润性腺癌提倡全面而详细的组织学诊断模式等。下面重点总结新分类标准与2004年世界卫生组织（WHO）肺肿瘤分类标准的主要不同之处，希望能给大家的工作带来一定的帮助。新分类方法的提出新的肺腺癌分类标准首次提出了分别适用于手术切除

4、标本、小活检及细胞学的分类方法。大约70%的肺癌是以小活检和细胞学为诊断依据的，因此新分类标准提供了较详细的针对小活检和细胞学标本的指引。如果病理医生不能在光镜的基础上对肿瘤进行明确分类，则应该借助于免疫组化和（或）组织化学染色等来进一步分类，同时在病理报告中要注明分类是在进行免疫组化或组织化学染色的基础上得出的。应该尽可能地少用组织学类型不明确型NSCLC（NSCLC-NOS）这一术语。AIS、MIA或大细胞癌的此外，新分类标准对标本也有特定要求。不应在小活检或细胞学标本中作出诊断。这是因为，此类诊断须在对肿瘤进行全面取材基础上得出。新分类还提出，对活检组织标本的统筹安排至关重要，尤其是对小

5、活检和细胞学标本，应该提供尽可能多的、高质量的组织来进行分子研究。新分类标准的概念更新首先，新分类推荐不再使用BAC和混合型腺癌的名称，而代之以AIS和MIA的命名。AIS被定义为局限性，肿瘤细胞沿肺泡壁呈鳞屑样生长，无间质、血管或胸膜浸润的小腺癌（<3cm）oMIA则被定义为孤立性、以鳞屑样生长方式为主且浸润灶<0.5cm的小腺癌（03cm）。AIS和MIA通常表现为非黏液型或极罕见黏液型亚型，这两类患者若接受根治性手术，则其疾病特异性生存率分别为100%或接近100%。其次，浸润性腺癌可被分为以鳞屑样、腺泡样、乳头状、实性生长方式为主的亚型，推荐新增微乳头状生长方式”亚型，因其

6、与预后差相关。将原WHO分类中透明细胞腺癌、印戒细胞腺癌归入实性为主亚型。再其次，浸润性腺癌的变异型包括浸润性黏液型腺癌（之前的黏液型BAC）、胶样型腺癌、胎儿型腺癌、肠型腺癌，取消原WHO分类中黏液性囊腺癌，新分类认为这只是胶样型腺癌局部形态学表现。肠型则是新提出的亚型，在形态学上要将其与消化道来源的腺癌进行鉴别。最后，对浸润性腺癌提倡全面、详细的组织学诊断模式，而不再笼统地将其归为混合亚型。诊断模式举例：肺腺癌，以实性生长方式为主，10%呈腺泡样生长方式，5%呈乳头状生长方式；在之前WHO分类中，仅当肿瘤成分（某一特殊生长方式）所占比例达到10%时才被视为一种构成成分，而新分类推荐，只要达

7、到5%就应该在诊断中进行描述。新分类标准的临床理由对于进展期NSCLC,应尽可能地将其细分为更明确的类型，如腺癌或鳞癌。理由如下：应检测腺癌或NSCLC-NOS的表皮生长因子受体（EGFR）突变状态，因其能预测EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）疗效；与鳞癌相比，腺癌是培美曲塞治疗有效、强有力的预测因子；潜在致命性大出血可发生于接受贝伐珠单抗治疗的鳞癌患者肺腺癌新分类外科视角正当我们仍在对2004年WHO肺癌病理分类津津乐道的时候，今年年初，新版肺腺癌分类出炉。停下匆匆步履，惊觉网络时代的紧迫和无情更替：1967年，人们把肺腺癌分为支气管源性和肺泡源性；1981年又出现了腺泡状腺癌、乳头状腺癌

8、、细支气管肺泡癌（BAC）、实性腺癌4种基本分类；在1995年诺古基（Noguchi）发现肺腺癌6种预后不同的分型后，近年来，BAC成为肺癌研究领域的主角之一；而2004年肺腺癌表皮生长因子受体（EGFR）活化突变被发现，更使高突变率BAC腺癌混合亚型成为热词。下面从外科角度对肺腺癌新分类标准进行解析。表肺腺癌新分类（切除标本）浸润前病变非典型腺瘤样噌生原位腺想W3cm，操来的区AC）非黏液型黏液型黏液/非黏液混合型微浸润腺癌（W3on,以斡屑样生长方式为主且浸润W5mm）非黏液型黏液里黏液，非黏液混合型浸润性腺癌以瞬屑择生长方式为主f浸润5mm,原来的非黏液型BAC）以腺泡样生k方式为.主以

9、乳英状生长方式为主以微乳型状生匕方式为主以实性生长方式为主,伴黏垂声的产生浸润性腺癌变异型显润性黏液型腺癌（原来的黏液型BAG）胶样型腺癌胎儿型腺癌（低级别、高级别）肠型腺癌新分类：似曾相识按照新分类标准，原位腺癌（AIS）的新概念取代了原来的单纯型BAC,以鳞屑样生长为主、浸润成分5mm的微浸润腺癌（MIA）取代了原来的BAC伴局灶浸润。这两类患者的淋巴结转移发生率极低，如接受手术切除，可获得接近100%的疾病特异性存活率，其中BAC-AIS被摘掉恶性肿瘤的帽子，与非典型腺瘤样增生（AAH）同被列入癌前病变。肺腺癌新分类令胸外科医师有似曾相识感，如AIS和MIA可能源自乳腺癌病理分类。同样，

10、回顾乳腺2000多年的历史,癌、肺癌外科发展史，我们也不难发现二者的相似之处。例如，乳腺癌手术至今已有经历了由小到大、再由大变小”的发展过程。肺癌外科步乳腺外科后尘，在短短120年间，已经历了从肺门结构整块结扎的全肺切除、徘徊于亚肺叶切除和肺叶切除，到标准解剖性肺叶切除加系统性胸内淋巴结清扫，再到选择性亚肺叶切除和淋巴结清扫倾向的由大到小、由小到大、再由大到小”4个阶段。个体化外科治疗策略：势所必然目前肺癌标准术式的确立，主要是根据两大循证医学证据：对于临床分期为IWA期的患者，肺叶切除较楔形或肺段切除可降低局部复发率；系统性淋巴结清扫较淋巴结采样术可提高术后病理分期的准确性和延长患者生存。虽

11、然“BAC这一词汇将逐步淡出我们的视野，但不管是BAC还是AIS,这类病变生长缓慢、分化良好但善变的特性都不会因此而改变。而近期的肺癌选择性切除个体化外科治疗策略，正是建立在以下两方面重要内容的基础上：影像学技术的不断进步使得诊断毛玻璃样改变（GGO）的敏锐程度增高，从而使周围型直径2cm小肺癌的微创手术日益增多，以及大家对AAH-AIS-MIA等一系列特殊类型肺癌的分子生物学特性的深刻认识。肺癌切除范围观念的转变在2011年这一时点，在新分类标准的外科推荐中，限制性切除的地位仍未完全确立，只是让我们看到了一种趋势。与网络时代的快相对应，任何一种治疗理念的更新都要经历一个相对漫长的过程。这需要

12、我们逐步普及正电子发射体层摄影（PET）/纵隔镜/支气管内超声（EBUS）等术前精确分期手段，进一步提高术中冰冻评估肺癌原发灶、区域淋巴结和切缘的水平，以及提供更多的前瞻性随机对照研究证据，从而更好地指导术中个体化决策。可见，肺腺癌新分类标准见证了肺癌切除范围观念从经验到循证再到个体化这一否定之否定的螺旋式上升过程。附国际肺癌研究学会、美国胸科学会和欧洲呼吸学会（IASLC、ATS、EHS）肺腺癌新分奏标准部分图裹活险阳性IIPtkTHHx、Core.5LHx）细施学检至阳性（拘水.寡剌物、港洗液、剧植物）态学在双，丸赳的,NE!HC+NE寿再学或猊jhftf舱,无神仁小卜；IHC+,TTT-

13、I+7-bCK+用比琅和（圾）川的同拚NSCLCJCNEC?SCThC典型形态学表现:琴癌毓蛆学：隔行杆、韭虫状和（曳）除池界.鳍西河舱掌：三坤立体电，网电展基潭冰，立范林（华建明），株仁增明里，糖常工同心俄静布学上不明德腺疝或学癌；NSCLC-NOS典型形寒学表现;腺癌味捷标志物和f光1就要白士?阵底标志他-（技相用外启弱M时）笫之步箍助检造二I种蛹痛和种除痛标也物和I贰1黠提白NECLC.支持端痫峰搐标志物+眸皤标志物-我描蛋白一KlC-虻赛占一MSCLC,支持聘幅NSC1.C-OS分子分析：例抑卜:匕15竟空除危标志将或会变白七不用加施蚌斑杼志姑MNSCLC-NOS,可熊为脯步癌第3步加果肿脂组跟不适合作分子检器,司边足售有J1一步取样的也要，返回第L英文注佳NSCLCt非小细池