干燥器法(测甲醛)

1、使用干燥器测定木制品甲醛含量的标准测试法1 .范围1.1 本测试法包括测试木制品甲醛释放潜力的小量程序。甲醛含量测定利用一个带有干燥器的小蒸储水储存器收集空气中的甲醛而实现。甲醛量根据国际职业安全与卫生研究所的3500变色酸试验的相关规定进行测定。其他可能用于测定甲醛释放潜力的分析程序与变色酸试验程序得出相似结果。然而，测试结果和测试报告需留有适当余地，需注意所使用的分析程序。在木制品甲醛释放潜力的其他测试法中，以乙酰丙酮锲及副品红为基础的测定法已被证实与变色酸试验得出的结果接近。1.2 适用于此测试法的典型木制品通常使用月尿醛胶粘剂制成，包括刨花板、实木、胶合板中等密度纤维板。此测试法可用于

2、产品质量控制，是一个测量木制品甲醛含量的，同时与大型验收测试E1333相关联的小型标准测试法。根据不同养护期，可对通用干燥器测试程序进行修改调整，从而迎合它生产质量控制的用途。然而，测试结果需留有一定余地，需结合产品的养护期一并考虑。注1假如出于质量控制的目的，在养护期做出修改调整，必须确保调整与修改是与测试应用相宜的。否则，测试结果不具有可比性。1.3 以SI为单位的数值为标准值。括号中的数值仅供参考。1.4 此标准并不涵括一切的安全性问题，需结合实际用途。使用者有责任在使用前确保应用的安全性与卫生性以及调控限制的适用性。2 .参考资料3 .特点与用途甲醛含量测定适用于生产过程中使用月尿醛胶

3、粘剂的木覆盖件、橱柜部件及类似的工业制品。此测试法结合了家具生产的HUE®程24CFR3280及美国明尼苏达州关于家具部件与建筑材料的法规条款144,495。此测试法提供测试小型样本的甲醛释放潜力。3.1 此测试法包括一个干燥器，内部应除去干燥剂，带有一个内直径为250mm容量为10.5L的干燥器罩。过程中的状况调整如下：3.1.1 测试前调试覆盖件产品3.1.2 将一定数目、大小及边封的木制样品置于干燥器内3.1.3 测定干燥器温度3.1.4 置于密闭干燥器接近两小时后，可分析出培养皿底部的25mL蒸储水中储存池中的样品甲醛量3.2 此测试法包含一套单一的环境条件，以测出特定木制品

4、的甲醛释放潜力。当要确定干燥器测试数值与大腔体测试数值的关系时，需标记特定的木制品型号。此测试可比较同一用途的不同木制品的甲醛含量。注2应注意对实际使用条件下的木制品甲醛释放潜力进行测定。4 .干扰4.1 当甲醛比例超过8:1时，NIOSFe析法会将苯酚作为负干扰。当准确测定以苯醛胶粘剂系统制作的木制品的甲醛释放潜力时，应对测试法的分析程序作出调整修改。5 .装置5.1 干燥器一一干燥器内胆容量为10.5L,应除去任何干燥剂，以确保干燥器内胆的完全洁净。陶瓷干燥器盘置于干燥器内。应在干燥器及干燥器罩的承载面上涂油，以保证2小时的测试期间，容器密闭。5.2 培养皿及烧杯以一个倒置的400mL烧杯

5、作为储存期支撑，100*20的培养皿底部作为蒸储水储存皿。上述装置适用于每一个干燥器测试。5.3 测试室或测试区域一一可在下维持的测试区适用于此干燥器测试。注3一一液体玻璃温度计用于测定测试区的温度。5.4 可接受的试剂、材料、设备等，已在附录X1列出。6 .危险6.1 变色酸试剂处理(参阅8.2.4及A3.5)一一在危险操作期间，操作者应戴好橡皮手套、围裙以及全断面面具，或用透明护板防避飞溅的液滴，如罩窗。硫酸的增加使溶液温度极高。缓慢加入硫酸，以防止飞溅的液滴损坏样品。6.2 干洁玻璃器皿上的化学药剂一一若该化学药剂存在危险性，应采取相应预防措施。7 .试验标本7.1 对于每个干燥器测试，

6、应使用8块厚度为()*()mm的样品。从样品面板或面板段切割出标本，以获得足够的标本试样。每一标本的切割边缘及末端应距样本面板的边缘或末端至少25mm(1in)。当一个产品每一表面的释放特征互相有明显差异并且只有一面表露于建筑物时，应同样使用16块70*127mm的试件，从而得到8块双层背靠背标本。7.2 标本边封一一除去锯末及小碎片，将边缘及末端浸泡在熔化的石蜡中。每一面涂层边缘的蜡不得厚于5mm。7.3 标本养护接下来可对标本进行养护。应分开放置，从而使空气可自由流通于标本表面。养护期为期7天小时，温度为，相对湿度为。在养护期间，标本存放处30cm范围内甲醛浓度需低于0.1ppm。8 .程

7、序8.1 材料测试程序8.1.1 室内温度应保持在（75范围内。平衡干燥器、培养皿底部、蒸储水的温度至。8.1.2 对于每一次测试，都应用洁净的碎布或沾有蒸储水的纸巾清扫干燥器，再用洁净的干布或纸巾拭干。8.1.3 在干燥器及干燥器罩上涂一层薄真空脂膏。避免真空脂膏的过度使用。8.1.4 按照7.1,7.2及7.3所述，将标本在陶瓷干燥器盘上排好，倒置400mL烧杯，作为干燥器内部的培养皿底部的蒸储水储存池的有力支持。标本应放置得当，使空气可流通于所有表面与边缘。8.1.5 用移液管将25mL蒸储水转移到培养皿底部。8.1.6 将装有蒸储水的培养皿小心地放进干燥器，直到培养皿放置于倒置的400

8、mL烧杯上。8.1.7 干燥器罩慢慢进入，以求获得良好的边封。8.1.8 观察并记录时间8.1.9保持干燥器温度为）。每隔三十分钟记录一次温度。当运行多个干燥器测试时，十分钟内依照进行，否则在等待分析时应盖上培养皿。水样分析轻轻旋转培养皿，同时用移液管取4mL溶液分别傕J入两支16*150mmg纹试管，以备再一次同样的测试。做好标记，避免紧接的错误。也可以准备三支试管来做三次同样的测试。用移液管取4mL蒸储水到16*150mmg纹试管。各取1mL浓度为1%勺变色酸试剂到每支试管，并摇匀。小心地用移液管取6mL硫酸到每支试管中（预防措施一一参阅6.1）,试管一边可朝下。定容移液管中液体可流干。禁

9、止吹干。在盖上试管帽之前，应检查封口片，确保其洁净及未被污染。使用实验室用混合器或其它方法确保充分摇匀混合。若没有出现分层，则表明混合充分。若吸光度读数超过常规值1.0或分光光度分析少于2小时，则加热带帽试管到或将其放进沸水中分钟，以保证化学反应完全。移动之后，将试管静置冷却至室温。然后小心地打开试管释放压力。（警告一一避免快速混合，以防温度及压力骤然升高炸裂试管。）让试管静置冷却至室温。不要人为加速冷却，不要直接在太阳下冷却试管，否则色元素颜色会发生变化。如有必要，可转移溶液到小玻璃容器。必须待溶液清晰后方可读取吸光度读数。吸光度读数第一次使用此测试法前，需建立需建立一个标准曲线。请查阅附录

10、A3.根据操作指引使用580nm蒸储水，并校准分光光度计至100%S明度（零吸光度），保证仪器运转良好。读出蒸储水空白，当吸光度超过0.040（12mm试管）或0.030（10mm试管）时，表明试剂空白受污染或预制溶液不当。当设定蒸储水吸光度为零，而试剂空白吸光度超过0.040（12mm试管）或0.030（10mm试管）时，清零仪器。或让仪器在蒸储水读零，把样品吸光度减去试剂空白吸光度。读出并记录580nm各份样品的吸光度。（计算请查阅9.1）当需测定精确的干燥器数值，而样品溶液不在应有的吸光度范围时（大于1.0或如A3.12所述）,请重复步骤8.2.1-8.3.4。除此以外，将干燥器数值与大于1.0的吸光度数值一并汇报。重复8.2.1-8.3.4后，适当稀释样品溶液，使其下降到分光光度计的理想范围。稀释方法如下：取xmL测试溶液到蒸储水，使两者总容量为4mL（即1mL测试溶液+3mLl储水=4mLb不需重启蒸储水“空白”。以平均样品测定值为样品吸光度。在标准曲线上读出甲醛量以，毫克为单位（参阅附录A3）。.计算计算干燥器培养皿中能整除的一单位